Brillant schwarz

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VERDE DE BRILLANTE

Composición:

Principio activo: verde de brillante;

100 ml de solución contienen verde de brillante 1 g;

Excipiente: etanol 60 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica al 1 % para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color verde intenso con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Agente antiséptico para aplicación externa y local. Ejerce acción antimicrobiana. El medicamento es activo frente a bacterias grampositivas.

Farmacocinética.

Medicamento de acción local. No se dispone de datos sobre su absorción en la sangre ni sobre su participación en los procesos metabólicos del organismo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Procesos inflamatorios purulentos de la piel (piodermia, foliculitis, forunculosis, carbuncosis, blefaritis) de forma leve, así como el tratamiento del campo quirúrgico, cobertura de la piel tras intervenciones quirúrgicas y traumatismos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso tópico que contienen compuestos orgánicos, puede producirse la desnaturalización de proteínas y la formación de nuevos compuestos.

No es compatible con agentes desinfectantes que contengan yodo activo, cloro o álcalis (incluida la solución de amoníaco).

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

No se debe permitir el contacto del producto con las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e intensa irritación. La actividad del medicamento disminuye considerablemente en presencia de suero sanguíneo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Se aplica sobre la superficie de la piel, en caso de lesión de su integridad se debe extender también a los tejidos sanos circundantes. En enfermedades oculares, se unta el borde de los párpados.

Niños.

Se utiliza.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (picazón, urticaria). Si la solución entra en contacto con la mucosa ocular, pueden presentarse escozor, lagrimeo e incluso quemaduras.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultar inmediatamente a un médico.

Plazo de caducidad. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 ml en frascos, con o sin caja; 20 ml en frascos cuentagotas, con o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

S.A. «Ternofarm»

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.