Atoksyl

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ATOXIL

Composizione:

Principio attivo:

1 flacone contiene 10,0 g di biossido di silicio (ad alta dispersione);

1 bustina monodose contiene 2,0 g di biossido di silicio (ad alta dispersione).

Forma farmaceutica. Polvere.

Principali proprietà fisico-chimiche: polvere amorfa leggera, di colore bianco, inodore e insapore.

Gruppo farmacoterapeutico. Enterosorbenti. Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Atoksyl è un enterosorbente con pronounced proprietà sorbenti, che manifesta un'azione disintossicante, antimicrobica e di guarigione delle ferite. Adsorbe e rimuove dal tratto gastrointestinale e dall'organismo sostanze tossiche endogene ed esogene di diversa origine, inclusi allergeni alimentari e batterici, endotossine microbiche ed altre sostanze velenose, nonché prodotti tossici derivanti dalla putrefazione delle proteine nell'intestino.

Facilita il trasporto di diversi prodotti tossici dall'ambiente interno dell'organismo (sangue, linfa, interstizio) verso il tratto gastrointestinale, grazie ai gradienti concentrazionali e osmotici, inclusi molecole di media grandezza, oligopeptidi, ammine ed altre sostanze, con successiva eliminazione dall'organismo.

Farmacocinetica.

Il medicinale viene praticamente non assorbito dal tratto intestinale.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie intestinali acute accompagnate da sindrome diarrea (salmonellosi, tossinfezioni alimentari); nella terapia complessa delle epatiti virali A e B.

Per uso esterno – trattamento di ferite purulente, ulcere trofiche e ustioni.

Controindicazioni.

− Ipersensibilità al biossido di silicio;

− ulcera gastrica e duodenale in fase di esacerbazione;

− ulcere ed erosioni intestinali;

− ostruzione intestinale.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

L'uso contemporaneo del medicinale Atoksyl con acido acetilsalicilico potenzia i processi di disaggregazione piastrinica.

Nella terapia complessa con acido nicotinico e simvastatina, Atoksyl manifesta un'azione sinergica – favorisce la riduzione dei livelli delle frazioni aterogene dello spettro lipidico ematico e l'aumento del livello di colesterolo delle lipoproteine ad alta densità.

L'uso del farmaco Atoksyl nella detossificazione sorbente intracorporea in combinazione con soluzioni standard di antisettici (nitrofurazone, bifurano, trifurano, clorhexidina digluconato) aumenta l'efficacia del trattamento delle malattie infiammatorie purulente.

Caratteristiche d'uso.

È vietato assumere il medicinale in polvere per via orale.

Atoksyl, quando utilizzato in terapia combinata, deve essere assunto 1 ora prima di altri medicinali per uso orale, per evitare la loro possibile adsorbimento e, di conseguenza, la riduzione dell'efficacia.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

A causa della mancanza di dati sull'uso del medicinale Atoksyl durante la gravidanza o l'allattamento, l'uso del medicinale non è raccomandato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Atoksyl va assunto sotto forma di sospensione per uso orale. Il contenuto di 1-2 bustine (2-4 g) va mescolato accuratamente in 50-100 ml (¼–½ tazza) di acqua neutra non gassata o acqua bollita fredda fino a ottenere una sospensione omogenea.

Aprire il flacone con la polvere, aggiungere acqua neutra non gassata o acqua bollita fredda fino al segno di 250 ml e mescolare fino a ottenere una sospensione omogenea.

La dose giornaliera per adulti e bambini a partire dai 7 anni è di 12 g; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata fino a 24 g. Per i bambini da 1 a 7 anni, la dose giornaliera è di 150-200 mg per 1 kg di peso corporeo. La dose giornaliera deve essere suddivisa in 3-4 somministrazioni. La dose singola massima non deve superare la metà della dose giornaliera.

La sospensione acquosa preparata deve essere assunta per via orale un'ora prima dei pasti o dell'assunzione di altri farmaci.

Nelle malattie intestinali acute, negli adulti e nei bambini a partire dai 7 anni, il trattamento deve essere iniziato con la dose singola massima di 7 g, assumendo il farmaco 2-3 volte al giorno. Se il paziente non è in grado di assumere autonomamente l'enterosorbente, la sospensione del farmaco Atoksyl deve essere somministrata nello stomaco tramite sonda.

Nelle malattie intestinali acute, la durata del trattamento è di 3-5 giorni. In casi gravi, il trattamento può essere prolungato fino a 10-15 giorni.

La durata del trattamento per epatiti virali dipende dalla gravità della malattia ed è compresa tra 7 e 10 giorni.

Uso esterno. Dopo la pulizia della ferita, applicare la polvere in uno strato di 3-5 mm e coprire con una medicazione asciutta e asettica. Cambiare la medicazione ogni giorno fino alla completa pulizia della ferita.

Bambini. Il farmaco non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 1 anno.

Sovradosaggio.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Il medicinale è generalmente ben tollerato. In singoli casi può verificarsi stitichezza.

Durata della validità.

3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale, in un luogo inaccessibile ai bambini, a una temperatura non superiore a 25 °C.

La sospensione pronta all'uso va conservata in flacone ben chiuso, a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C, per non più di 32 ore.

Confezionamento.

10,0 g di polvere in un flacone, 1 flacone in una scatola di cartone.

2,0 g di polvere in bustina monodose, 20 bustine in una scatola di cartone.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

SRL «Orisil-Farm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 77300, regione di Ivano-Frankivs'k, città di Kaluš, via Zavods'ka, 1B.