Altabor

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ALTABOR (ALTABOR)

Composizione:

Principio attivo: 1 compressa contiene 20 mg di altabor, calcolati in acido tannico e sostanza secca;

Eccipienti: sorbitolo (E 420), acido citrico monoidrato, pectina (da agrumi), aroma albicocca, magnesio stearato, talco, saccarina sodica.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: compresse ovali di colore dal giallo chiaro al marrone scuro, con inclusioni, a facce biconvesse, con odore derivante dalla presenza dell'aroma.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antivirali per uso sistemico. Agenti antivirali ad azione diretta. Altri agenti antivirali. Codice ATC J05A X.

Proprietà farmacodinamiche.

Il principio attivo delle compresse Altabor è una sostanza estratta dal legno di Alnus incana e Alnus glutinosa, contenente una miscela di elagotannini di origine mono- e oligomerica basata su acidi fenolici (acido elagico, acido gallico, dilattone dell'acido valonico). Questi composti polifenolici possiedono proprietà antivirali nei confronti del virus dell'influenza, del virus della stomatite vescicolare e dell'herpes simplex. Il meccanismo d'azione antivirale di Altabor consiste nell'induzione della sintesi di interferone, nell'inibizione dell'attività della neuraminidasi del virus dell'influenza e della timidina chinasi virale specifica per l'herpes, con conseguente arresto della sintesi del DNA virale. Ulteriori proprietà farmacologiche di Altabor includono l'attività antibatterica nei confronti di microrganismi Gram-positivi (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) e Gram-negativi (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella). Le proprietà farmacologiche del medicinale sono determinate dagli effetti antiossidanti, anti-infiammatori, stabilizzanti delle membrane e analgesici, che potenziano le proprietà farmacoterapeutiche del prodotto nel trattamento delle infezioni virali respiratorie acute e dell'influenza, spesso complicate da infezioni batteriche e accompagnate da infiammazione e dolore.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Altabor è indicato per la prevenzione e il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute.

Controindicazioni.

L'uso di Altabor è controindicato in caso di ipersensibilità ai componenti del medicinale e ai farmaci contenenti tannini.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

A causa della sua base polifenolica, Altabor forma complessi con i sali di metalli (come alluminio, bismuto, ferro), determinando la perdita dell'attività farmacologica del medicinale.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Il medicinale non deve essere somministrato in associazione con almagel, preparati a base di bismuto, ferro e altri farmaci contenenti ioni metallici.

Il medicinale contiene sorbitolo, pertanto non deve essere utilizzato in pazienti con rara intolleranza ereditaria al fruttosio.

Se si ha intolleranza a certi zuccheri, si consiglia di consultare il medico prima di assumere questo medicinale.

Il medicinale contiene sodio (saccarina sodica), informazione da tenere in considerazione per i pazienti sottoposti a una dieta con controllo dell'apporto di sodio.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non sono disponibili dati clinici sull’efficacia e sulla sicurezza d’uso del medicinale durante la gravidanza; pertanto, Altabor è controindicato in questa categoria di pazienti.

Nel caso in cui fosse necessario utilizzare il medicinale in donne che allattano, l’allattamento al seno deve essere interrotto.

Capacità di influenzare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Dati non disponibili.

Modalità e dosaggio di somministrazione.

Per la profilassi, assumere Altabor 2 compresse 3 volte al giorno. Il medicinale deve essere lentamente risucchiato nella cavità orale. La durata della profilassi è di 7 giorni.

Per il trattamento, assumere Altabor 2 compresse 4 volte al giorno. Il medicinale deve essere lentamente risucchiato nella cavità orale. La durata del trattamento è di 7 giorni.

Popolazione pediatrica.

Non sono disponibili dati clinici sull'efficacia e sulla sicurezza dell'uso del medicinale nei bambini; pertanto, Altabor non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.

Sovradosaggio.

In caso di ipersensibilità ai componenti del medicinale, il sovradosaggio può causare reazioni allergiche cutanee.

Trattamento. È necessario interrompere l'assunzione del medicinale. Si raccomanda di provocare il vomito o di effettuare una lavanda gastrica. È indicato un trattamento sintomatico.

Effetti indesiderati.

Durante l'uso di Altabor può manifestarsi nausea, irritazione del palato molle e reazioni allergiche, comprese eruzioni cutanee, prurito, iperemia della pelle, orticaria.

Durata della conservazione.

2 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza.

Condizioni di conservazione.

Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

10 compresse in blister; 10 compresse in blister, 2 blister in una confezione; 20 o 60 compresse in un contenitore di plastica con tappo a prova di manomissione.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni Pubblica «Centro Scientifico-Produttivo "Fabbrica Chimico-Farmaceutica di Borsciagiv».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 03134, Kiev, viale Miro, 17.