Altabor

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO A LTABOR (ALTABOR)

Composición:

Principio activo: 1 tableta contiene 20 mg de altabor, calculado en relación con el ácido tánico y la sustancia seca;

Excipientes: sorbitol (E 420), ácido cítrico monohidrato, pectina (cítrica), aromatizante de albaricoque, estearato de magnesio, talco, sacarina sódica.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas ovales de color que varía del marrón claro al marrón oscuro, con inclusiones, superficie biconvexa, con olor característico debido a la presencia del aromatizante.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antivirales para uso sistémico. Agentes antivirales de acción directa. Otros agentes antivirales. Código ATC J05A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La sustancia activa de los comprimidos de Altabor es la sustancia de extracto seco de corteza de aliso gris (Alnus incana) y aliso pegajoso (Alnus glutinosa), que contiene una mezcla de elagotaninos de origen mono- y oligomérico basada en ácidos fenólicos (ácidos elágico, gálico y dilactona de ácido valoniático). Estos compuestos polifenólicos poseen propiedades antivirales frente al virus de la gripe, el virus de la estomatitis vesicular y el virus del herpes simple. El mecanismo de acción antiviral de Altabor consiste en la inducción de la síntesis de interferón, la inhibición de la actividad de la neuraminidasa del virus de la gripe, así como de la timidín quinasa vírica específica del virus del herpes, lo que conduce a la interrupción de la síntesis del ADN viral. Entre las propiedades farmacológicas adicionales de Altabor se incluye la acción antibacteriana frente a microorganismos grampositivos (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) y gramnegativos (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella). Las propiedades farmacológicas del medicamento están determinadas por efectos antioxidantes, antiinflamatorios, estabilizadores de membranas y analgésicos, que potencian las propiedades farmacoterapéuticas del preparado en el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas y gripe, condiciones que frecuentemente se complican con infección bacteriana y se acompañan de inflamación y dolor.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Altabor se utiliza para la prevención y el tratamiento de la gripe y las infecciones virales respiratorias agudas.

Contraindicaciones.

La utilización de Altabor está contraindicada en caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a medicamentos que contengan taninos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debido a su base polifenólica, Altabor forma complejos con sales metálicas (tales como aluminio, bismuto, hierro), lo que conduce a la pérdida de la actividad farmacológica del medicamento.

Características de uso.

No se debe administrar el medicamento en combinación con almagel, medicamentos que contienen bismuto, hierro u otros medicamentos que contengan iones metálicos.

El medicamento contiene sorbitol, por lo que no debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria rara a la fructosa.

Si padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

El medicamento contiene sodio (sacarina sódica) en su composición, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes que siguen una dieta con control del contenido de sodio.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos clínicos sobre la eficacia y seguridad del uso del medicamento en mujeres embarazadas; por lo tanto, Altabor está contraindicado en esta categoría de pacientes.

En caso de que sea necesario utilizar el medicamento en mujeres que amamantan, se deberá interrumpir la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

Datos no disponibles.

Vía de administración y dosis.

Para profilaxis, tomar Altabor 2 tabletas 3 veces al día. El medicamento debe disolverse lentamente en la cavidad bucal. La duración de la profilaxis es de 7 días.

Para el tratamiento, tomar Altabor 2 tabletas 4 veces al día. El medicamento debe disolverse lentamente en la cavidad bucal. La duración del tratamiento es de 7 días.

Niños.

No existen datos clínicos sobre la eficacia y seguridad del medicamento en niños, por lo tanto, no se debe administrar Altabor a niños menores de 14 años.

Sobredosis.

En caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento, la sobredosis puede provocar reacciones alérgicas cutáneas.

Tratamiento. Se debe interrumpir la administración del medicamento. Se recomienda provocar el vómito o realizar un lavado gástrico. Está indicado el tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Durante el uso de Altabor puede presentarse náusea, escozor del paladar blando, y reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito, hiperemia de la piel, urticaria.

Período de validez.

2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada.

Condiciones de almacenamiento.

En el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster; 10 comprimidos por blíster, 2 blísteres por estuche; 20 ó 60 comprimidos en un recipiente plástico con tapa de seguridad que garantiza el primer uso.

Categoría de dispensación.

Venta sin receta.

Fabricante.

Sociedad Anónima Pública «Centro Científico-Industrial Químico-Farmacéutico Borshchagov».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 03134, Kiev, calle Mira, 17.