Aecol
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO AECOL (AECOL)
Composizione:
Principi attivi: acetato di retinolo, acetato di alfa-tocoferolo, menadione, beta-carotene;
1 ml di preparato contiene: acetato di retinolo (vitamina A-acetato) – 2826,08 UI (0,972164 mg); acetato di alfa-tocoferolo (vitamina E-acetato) – 1,8 mg; menadione – 0,5 mg; beta-carotene – 1,8 mg;
Eccipienti: olio di semi di girasole.
Forma farmaceutica. Soluzione oleosa.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido oleoso di colore rosso-arancio.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti per il trattamento di ferite e lesioni ulcerose. Preparati che favoriscono la cicatrizzazione delle ferite.
Codice ATC D03AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Farmaco vitaminico combinato, il cui effetto è determinato dalle vitamine A, E e K presenti nella sua composizione. Esplica un'azione metabolica e antiulcera. Accelera la guarigione delle ferite, stimola la riparazione tissutale. Esplica un'azione antiossidante e antinfiammatoria, ripristina la circolazione capillare, normalizza la permeabilità dei tessuti e dei capillari, ha un effetto emostatico.
Farmacocinetica.
Studi farmacocinetici sul farmaco non sono stati condotti.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Da utilizzare come parte della terapia combinata nell'ulcera gastrica e duodenale, nelle condizioni post-resezione gastrica, nella colite ulcerosa non specifica.
Per uso locale: fessure della mucosa del retto (inclusi gli stati post-escissione delle fessure), proctosigmoidite, emorroidi, sclerodermia, ulcere da decubito, ulcere trofiche e varicose, erosione cervicale, endocervicite, colpite, ferite necrotico-purulente, ustioni infette di II–III grado, condizioni post-autodermoplastica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale.
Per uso interno: periodo di gravidanza e allattamento, età del paziente inferiore a 14 anni. Ipervitaminosi A, ipervitaminosi E, sovradosaggio di retinoidi, tireotossicosi, obesità, marcata cardiostatosi, fase acuta dell'infarto miocardico, insufficienza cardiaca in fase di decompensazione, calcolosi biliare, pancreatite cronica, grave insufficienza epatica, glomerulonefrite cronica, nefrite acuta e cronica, iperlipidemia, ipercoagulabilità, tromboembolia, alcolismo cronico, sarcoidosi (anche in anamnesi), deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Il medicinale non deve essere assunto per via orale contemporaneamente a estrogeni (aumentano il rischio di sviluppare ipervitaminosi A); con nitrati e colestiramina, poiché alterano l'assorbimento del farmaco; con preparati di ferro e argento, agenti alcalini, anticoagulanti a effetto indiretto.
La vitamina A è incompatibile con acido cloridrico e acido acetilsalicilico. La vitamina A riduce l'effetto antinfiammatorio dei glucocorticoidi. L'assunzione contemporanea di olio di vaselina può alterare l'assorbimento della vitamina A nell'intestino. La vitamina E facilita l'assorbimento e l'utilizzazione della vitamina A.
L'assunzione di vitamina E in dosi elevate può causare carenza di vitamina A nell'organismo. La vitamina E potenzia l'effetto dei farmaci antinfiammatori steroidei e non steroidei (diclofenac sodico, ibuprofene, prednisolone); riduce l'azione tossica dei glicosidi cardiaci (digitoossina, digossina), delle vitamine A e D. Colestiramina, colestipolo e oli minerali riducono l'assorbimento della vitamina E. La vitamina E può aumentare l'efficacia degli agenti anticonvulsivanti nei pazienti con epilessia in cui è elevata la concentrazione nel sangue dei prodotti della perossidazione lipidica. La vitamina E e i suoi metaboliti esercitano un'azione antagonista nei confronti della vitamina K.
La vitamina K riduce l'effetto degli anticoagulanti indiretti (inclusi derivati della cumarina e dell'indandione). Non influisce sull'attività anticoagulante dell'eparina. L'uso contemporaneo con aggreganti e inibitori della fibrinolisi potenzia il loro effetto emostatico. L'uso contemporaneo con antibiotici a largo spettro, chinidina, chinino, salicilati in alte dosi e sulfamidici richiede un aumento della dose di vitamina K. Gli antiacidi riducono l'assorbimento a causa della precipitazione dei sali biliari nella porzione iniziale dell'intestino tenue. Colestiramina, colestipolo, oli minerali, sucralfato e dactinomicina riducono l'assorbimento della vitamina K. La somministrazione contemporanea con farmaci emolitici aumenta il rischio di effetti collaterali.
Caratteristiche d'uso.
Utilizzare con cautela in caso di gravi lesioni del sistema epatobiliare, aumentato rischio di tromboembolia, infarto miocardico, aterosclerosi e in presenza di malattie associate a disturbi della coagulazione del sangue.
Nel caso di utilizzo prolungato, è necessario monitorare i parametri biochimici e il tempo di coagulazione del sangue. L'assunzione orale ad alte dosi può causare un peggioramento della colangite litiasica e della pancreatite cronica.
Raramente si osserva creatininuria, aumento dell'attività della creatinchinasi, aumento della concentrazione di colesterolo, tromboflebite, tromboembolia dell'arteria polmonare e trombosi in pazienti predisposti. Nel caso di epidermolisi bollosa, nelle aree interessate da alopecia, può iniziare la crescita di capelli di colore bianco.
Il farmaco ha la capacità di accumularsi e di permanere nell'organismo per un lungo periodo. Nelle donne che hanno assunto alte dosi di retinolo, la gravidanza non deve essere programmata prima di 6-12 mesi. Ciò è dovuto al fatto che durante questo periodo sussiste il rischio di sviluppo anomalo del feto a causa dell'elevato contenuto di vitamina A nell'organismo.
Non è raccomandato l'uso del farmaco durante una terapia prolungata con tetracicline.
Non utilizzare contemporaneamente a medicinali contenenti vitamine A, E, K.
Una condizione necessaria per un normale assorbimento della vitamina A è la presenza di grassi nell'alimentazione.
L'abuso di alcol e tabacco altera l'assorbimento del farmaco dal tratto gastrointestinale.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del farmaco per via orale durante la gravidanza o l'allattamento è controindicato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.
Il medicinale non influenza la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.
Modalità e dosaggio d'uso.
Il medicinale va assunto per via orale 30-40 minuti prima dei pasti: agli adulti – 5-10 ml (1-2 cucchiaini da tè) da assumere 2-3 volte al giorno per un periodo di 4-5 settimane.
Se necessario, dopo consultazione medica, il trattamento può essere ripetuto dopo 6 mesi.
Per uso locale in proctologia, applicare sotto forma di tamponi imbevuti di soluzione o microclismi da 30-50 ml per 10-12 giorni; in ginecologia – sotto forma di tamponi imbevuti di soluzione, per un ciclo di trattamento da 1 a 15 procedure.
Per uso esterno, applicare ogni due giorni sulle aree cutanee interessate, precedentemente pulite dalle formazioni necrotiche, sotto forma di medicazioni oleose fino alla comparsa di granulazione ed epitelizzazione.
Popolazione pediatrica.
L'uso del medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore a 14 anni.
Sovradosaggio.
Manifestazioni di ipervitaminosi di vitamine A, E e K.
Sintomi da sovradosaggio di vitamina A: irritabilità, vertigini; confusione mentale, diarrea, grave disidratazione; eruzione cutanea generalizzata con successiva desquamazione a grossi squami, che inizia dal viso; sanguinamento gengivale, secchezza e ulcere della mucosa orale, desquamazione delle labbra, dolore intenso alla palpazione delle ossa lunghe tubolari dovuto a emorragie subperiostee.
L'ipervitaminosi acuta e cronica da vitamina A è accompagnata da forte mal di testa, aumento della temperatura corporea, sonnolenza, vomito, disturbi della vista (visione doppia), secchezza cutanea, dolore articolare e muscolare, comparsa di macchie pigmentate, aumento delle dimensioni di fegato e milza, ittero, alterazioni ematiche, perdita di forza e appetito. Nei casi gravi possono svilupparsi crisi convulsive, insufficienza cardiaca ed idrocefalia.
Il trattamento è sintomatico.
L'assunzione di alte dosi di vitamina E (nell'intervallo da 400 mg a 800 mg al giorno per un lungo periodo) può causare mal di testa, debolezza generale, sensazione di affaticamento, disturbi dispeptici; aumenta il rischio di tromboembolie nei pazienti predisposti e il rischio di aumento della concentrazione di colesterolo.
Il trattamento del sovradosaggio consiste nell'eliminazione della vitamina E dall'organismo e nella terapia sintomatica.
Sintomi di ipervitaminosi da vitamina K: iperprotrombinemia e ipertrombinemia, iperbilirubinemia, ittero, aumento dell'attività degli enzimi epatici; si osservano dolori addominali, stitichezza o diarrea, agitazione generale, irritabilità e rash cutaneo.
In tal caso il medicinale deve essere sospeso. Monitorando i parametri del sistema di coagulazione, si applicano anticoagulanti. Il trattamento è sintomatico.
Effetti indesiderati.
Disturbi del sistema nervoso e degli organi di senso: affaticamento rapido, sonnolenza, debolezza, astenia, irritabilità, cefalea, insonnia, convulsioni, malessere, ipertensione intraoculare, disturbi della vista, sudorazione profusa, alterazioni delle sensazioni gustative, aumento della temperatura, sensazione di calore.
Disturbi del sistema muscoloscheletrico: alterazione della deambulazione, dolore alle ossa degli arti inferiori, modifiche radiografiche delle ossa.
Disturbi del tratto gastrointestinale: perdita di appetito, secchezza della bocca, afte, sintomi dispeptici come senso di disagio nell'area epigastrica, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, riduzione del peso corporeo.
Peggioramento delle malattie epatiche, aumento dell'attività delle transaminasi e della fosfatasi alcalina.
Disturbi del sistema urinario: poliuria, nicturia, poliuria.
Disturbi del sistema ematopoietico: anemia emolitica, iperprotrombinemia e ipertrombinemia (aumento nel sangue di protrombina e trombina – fattori della coagulazione), tromboembolia, emolisi nei pazienti con carenza di vitamina E.
Disturbi del sistema cardiovascolare: transitorio abbassamento della pressione arteriosa, tachicardia, polso debole.
Reazioni allergiche: prurito, orticaria, eritema e eruzioni cutanee, pelle secca con desquamazione; iperemia del viso, broncospasmo, screpolature della pelle delle labbra, macchie giallo-arancioni su piante dei piedi, palmi delle mani e nell'area del triangolo nasolabiale, edema sottocutaneo; in singoli casi, nel primo giorno di trattamento, possono manifestarsi eruzioni maculo-papulari pruriginose che richiedono l'interruzione del farmaco; reazioni nel sito di applicazione del prodotto.
Altri: perdita dei capelli, alterazioni del ciclo mestruale, fotosensibilità, ipercalcemia, iperbilirubinemia (aumento nel sangue del pigmento bilirubina).
Riducendo il dosaggio o sospendendo temporaneamente il farmaco, gli effetti indesiderati regrediscono spontaneamente.
Nelle malattie della pelle, l'uso di dosi elevate del farmaco dopo 7–10 giorni di trattamento può essere accompagnato da un peggioramento della reazione infiammatoria locale, che non richiede terapia aggiuntiva e successivamente si attenua. Questo effetto è legato all'azione mielo- e immunostimolante del farmaco.
Con l'uso prolungato di dosi elevate di vitamina E comprese tra 400 mg e 800 mg al giorno, è possibile: accentuazione dell'ipotrombinemia; vertigini, creatinuria, sviluppo di emorragie gastrointestinali.
In caso di comparsa di tali effetti, l'assunzione del farmaco deve essere immediatamente interrotta.
Durata della conservazione. 2 anni.
Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25 ºC. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento. 50 ml o 100 ml in flaconi. 1 flacone per confezione.
Categoria di fornitura. Senza ricetta.
Produttore.
S.A. «Tehnolog».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 20300, Oblast' di Cherkasy, città di Uman', via Stara Prorezna, 8.
ISTRUZIONE
per l'uso medico del medicinale
AECOL
(AECOL)
Composizione:
Principi attivi: acetato di retinolo, acetato di alfa-tocoferolo, menadione, beta-carotene;
1 ml di preparato contiene: acetato di retinolo (vitamina A-acetato) – 2826,08 UI (0,972164 mg); acetato di alfa-tocoferolo (vitamina E-acetato) – 1,8 mg; menadione – 0,5 mg; beta-carotene – 1,8 mg;
Eccipienti: olio di semi di girasole.
Forma farmaceutica. Soluzione oleosa.
Proprietà fisico-chimiche principali: liquido oleoso di colore rosso-arancio.
Gruppo farmacoterapeutico. Sostanze per il trattamento di ferite e lesioni ulcerative. Preparati che favoriscono la guarigione (cicatrizzazione) delle ferite.
Codice ATC D03A X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Farmaco vitaminico combinato, la cui azione è determinata dalle vitamine A, E e K presenti nella sua composizione. Esso esercita un'azione metabolica e antiulcera. Accelerando la guarigione delle ferite, stimola la riparazione tissutale. Ha un effetto antiossidante e antinfiammatorio, ripristina la circolazione capillare, normalizza la permeabilità dei tessuti e dei capillari, possiede un effetto emostatico.
Farmacocinetica.
Studi farmacocinetici sul farmaco non sono stati effettuati.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Da usare come terapia combinata nell'ulcera gastrica e duodenale, stato post-resezione gastrica, colite ulcerosa non specifica.
Per uso locale: ragadi della mucosa del retto (incluso lo stato post-asportazione delle ragadi), proctosigmoidite, emorroidi, sclerodermia, ulcere da decubito, ulcere trofiche e varicose, erosione della cervice uterina, endocervicite, colpite, ferite purulento-necrotiche, ustioni infette di II–III grado, stato post-autodermoplastica.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale.
Per somministrazione orale: periodo di gravidanza e allattamento, età inferiore ai 14 anni.
Ipervitaminosi A, ipervitaminosi E, sovradosaggio di retinoidi, tireotossicosi, obesità, marcata cardiopatia, fase acuta dell'infarto miocardico, insufficienza cardiaca in fase di scompenso, calcolosi biliare, pancreatite cronica, grave insufficienza epatica, glomerulonefrite cronica, nefrite acuta e cronica, iperlipidemia, ipercoagulabilità, tromboembolia, alcolismo cronico, sarcoidosi (anche in anamnesi), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Il medicinale non deve essere assunto per via orale contemporaneamente a estrogeni (aumenta il rischio di ipervitaminosi A); con nitrati e colestiramina, poiché alterano l'assorbimento del farmaco; con preparati a base di ferro e argento, sostanze alcaline, anticoagulanti indiretti.
La vitamina A è incompatibile con acido cloridrico e acido acetilsalicilico. La vitamina A riduce l'effetto antinfiammatorio dei glucocorticoidi. L'assunzione contemporanea di olio di vaselina può alterare l'assorbimento della vitamina A nell'intestino. La vitamina E facilita l'assorbimento e l'utilizzo della vitamina A.
L'assunzione di vitamina E in dosi elevate può causare carenza di vitamina A nell'organismo. La vitamina E potenzia l'azione di farmaci antinfiammatori steroidei e non steroidei (diclofenac sodico, ibuprofene, prednisolone); riduce gli effetti tossici dei glicosidi cardiaci (digitoxina, digossina), delle vitamine A e D. Colestiramina, colestipolo e oli minerali riducono l'assorbimento della vitamina E. La vitamina E può aumentare l'efficacia di farmaci anticonvulsivanti in pazienti con epilessia, nei quali è elevata la concentrazione nel sangue dei prodotti della perossidazione lipidica. La vitamina E e i suoi metaboliti esercitano un'azione antagonista nei confronti della vitamina K.
La vitamina K riduce l'effetto degli anticoagulanti indiretti (inclusi derivati cumarina e indandione). Non influenza l'attività anticoagulante dell'eparina. L'uso contemporaneo con aggreganti e inibitori della fibrinolisi potenzia il loro effetto emostatico. L'uso contemporaneo con antibiotici a largo spettro, chinidina, chinino, salicilati in alte dosi e sulfamidici richiede un aumento della dose di vitamina K. Gli antiacidi riducono l'assorbimento a causa della precipitazione dei sali biliari nel tratto iniziale dell'intestino tenue. Colestiramina, colestipolo, oli minerali, sucralfato e dactinomicina riducono l'assorbimento della vitamina K. L'uso contemporaneo con farmaci emolitici aumenta il rischio di effetti indesiderati.
Avvertenze particolari.
Da usare con cautela in caso di gravi lesioni del sistema epatobiliare, elevato rischio di tromboembolia, infarto miocardico, aterosclerosi e malattie associate a disturbi della coagulazione.
Durante un trattamento prolungato è necessario controllare i parametri biochimici e i tempi di coagulazione del sangue; con l'assunzione orale in alte dosi, è possibile un peggioramento della calcolosi biliare e della pancreatite cronica.
Raramente si osserva creatinuria, aumento dell'attività della creatinchinasi, aumento della concentrazione di colesterolo, tromboflebite, tromboembolia polmonare e trombosi nei pazienti predisposti. Nel pemfigoide bolloso, nelle aree colpite da alopecia, possono iniziare a crescere peli di colore bianco.
Il farmaco ha la proprietà di accumularsi e di permanere a lungo nell'organismo. Le donne che hanno assunto alte dosi di retinolo possono pianificare una gravidanza non prima di 6–12 mesi. Ciò è dovuto al fatto che, durante questo periodo, sussiste il rischio di uno sviluppo anomalo del feto a causa dell'elevato contenuto di vitamina A nell'organismo.
Non è raccomandato l'uso del farmaco durante una terapia prolungata con tetracicline.
Non usare contemporaneamente a medicinali contenenti vitamine A, E e K.
Per un normale assorbimento della vitamina A è necessario che nella dieta siano presenti grassi.
L'abuso di alcol e tabacco altera l'assorbimento del farmaco dal tratto digerente.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del farmaco per via orale durante la gravidanza o l'allattamento è controindicato.
Capacità di influire sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.
Il medicinale non influenza la capacità di reazione durante la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari.
Modalità e dosi di somministrazione.
Il farmaco deve essere assunto per via orale 30–40 minuti prima dei pasti: negli adulti – 5–10 ml (1–2 cucchiaini) 2–3 volte al giorno per 4–5 settimane.
Se necessario, dopo consultazione medica, il ciclo di trattamento può essere ripetuto dopo 6 mesi.
Per uso locale in proctologia: applicare sotto forma di tamponi imbevuti di soluzione o microclisteri di 30–50 ml per 10–12 giorni; in ginecologia – sotto forma di tamponi imbevuti di soluzione, ciclo di trattamento – 1–15 procedure.
Per uso esterno: applicare ogni due giorni sulle aree cutanee interessate, precedentemente pulite dai detriti necrotici, sotto forma di medicazioni oleose, fino alla comparsa di granulazione ed epitelizzazione.
Nei bambini.
L'uso del farmaco nei bambini al di sotto dei 14 anni è controindicato.
Sovradosaggio.
Manifestazioni di ipervitaminosi A, E e K.
Sintomi di sovradosaggio di vitamina A: irritabilità, vertigini; confusione mentale, diarrea, grave disidratazione, eruzione cutanea generalizzata con successiva desquamazione a grandi squame che inizia dal viso; sanguinamento gengivale, secchezza e ulcerazione della mucosa orale, desquamazione delle labbra, dolore molto intenso alla palpazione delle ossa tubolari lunghe a causa di emorragie sottoperiostee.
L'ipervitaminosi A acuta e cronica si accompagna a forte cefalea, aumento della temperatura, sonnolenza, vomito, disturbi della vista (visione doppia), secchezza della pelle, dolore articolare e muscolare, comparsa di macchie pigmentate, aumento delle dimensioni di fegato e milza, ittero, alterazioni ematiche, perdita di forza e appetito. Nei casi gravi si possono sviluppare crisi convulsive, debolezza cardiaca e idrocefalia.
Trattamento sintomatico.
Con l'assunzione di alte dosi di vitamina E (da 400 mg a 800 mg al giorno per un lungo periodo) è possibile: cefalea, debolezza generale, sensazione di affaticamento, disturbi dispeptici; aumento del rischio di tromboembolia nei pazienti predisposti, aumento del rischio di aumento della concentrazione di colesterolo.
Il trattamento del sovradosaggio prevede l'eliminazione della vitamina E dall'organismo e la terapia sintomatica.
Sintomi di ipervitaminosi da vitamina K: iperprotrombinemia e ipertrombinemia, iperbilirubinemia, ittero, aumento dell'attività degli enzimi epatici; si osservano dolore addominale, stitichezza o diarrea, agitazione generale, agitazione psicomotoria ed eruzioni cutanee.
In tal caso il farmaco deve essere sospeso. Monitorando i parametri del sistema di coagulazione, si possono usare anticoagulanti. Trattamento sintomatico.
Effetti indesiderati.
Disturbi del sistema nervoso e degli organi di senso: affaticamento rapido, sonnolenza, debolezza, astenia, irritabilità, cefalea, insonnia, convulsioni, malessere, ipertensione intraoculare, disturbi della vista, sudorazione profusa, alterazioni delle sensazioni gustative, aumento della temperatura, sensazione di calore.
Disturbi del sistema muscoloscheletrico: alterazione della deambulazione, dolore alle ossa degli arti inferiori, modifiche radiografiche delle ossa.
Disturbi del tratto gastrointestinale: perdita di appetito, secchezza della bocca, afte, sintomi dispeptici come senso di disagio nell'area epigastrica, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, riduzione del peso corporeo.
Peggioramento delle malattie epatiche, aumento dell'attività delle transaminasi e della fosfatasi alcalina.
Disturbi del sistema urinario: poliuria, nicturia, poliuria.
Disturbi del sistema ematopoietico: anemia emolitica, iperprotrombinemia e ipertrombinemia (aumento nel sangue di protrombina e trombina – fattori della coagulazione), tromboembolia, emolisi nei pazienti con carenza di vitamina E.
Disturbi del sistema cardiovascolare: transitorio abbassamento della pressione arteriosa, tachicardia, polso debole.
Reazioni allergiche: prurito, orticaria, eritema e eruzioni cutanee, pelle secca con desquamazione; iperemia del viso, broncospasmo, screpolature della pelle delle labbra, macchie giallo-arancioni su piante dei piedi, palmi delle mani e nell'area del triangolo nasolabiale, edema sottocutaneo; in singoli casi, nel primo giorno di trattamento, può manifestarsi un'eruzione maculo-papulare pruriginosa che richiede l'interruzione del farmaco; reazioni nel sito di applicazione del prodotto.
Altri: perdita dei capelli, alterazioni del ciclo mestruale, fotosensibilità, ipercalcemia, iperbilirubinemia (aumento nel sangue del pigmento bilirubina).
Riducendo il dosaggio o sospendendo temporaneamente il farmaco, gli effetti indesiderati regrediscono spontaneamente.
Nelle malattie della pelle, l'uso di dosi elevate del farmaco dopo 7–10 giorni di trattamento può essere accompagnato da un peggioramento della reazione infiammatoria locale, che non richiede terapia aggiuntiva e successivamente si attenua. Questo effetto è legato all'azione mielo- e immunostimolante del farmaco.
Con l'uso prolungato di dosi elevate di vitamina E comprese tra 400 mg e 800 mg al giorno, è possibile: accentuazione dell'ipotrombinemia; vertigini, creatinuria, sviluppo di emorragie gastrointestinali.
In caso di comparsa di tali effetti, l'assunzione del farmaco deve essere immediatamente interrotta.
Durata della conservazione. 2 anni.
Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25 ºC. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento. 50 ml o 100 ml in flaconi. 1 flacone per confezione.
Categoria di fornitura. Senza ricetta.
Produttore.
S.A. «Tehnolog».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 20300, Oblast' di Cherkasy, città di Uman', via Stara Prorezna, 8.