Taromentin

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Taromentin, 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per infusione o iniezione
Taromentin, 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per infusione o iniezione
Amoxicillina + acido clavulanico
Leggere attentamente questo foglio prima di usare il medicinale perché contiene informazioni
importanti per il paziente.

• Conservare il presente foglio per poterlo consultare in qualsiasi momento.
• In caso di dubbi, rivolgersi al medico o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per il paziente cui è stato consegnato. Non deve essere ceduto a terzi poiché potrebbe essere dannoso per altre persone, anche se i sintomi della loro malattia fossero identici.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetto indesiderato non menzionato in questo foglio illustrativo, informare il medico o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo

1. Che cos’è Taromentin e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Taromentin
3. Come usare Taromentin
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Taromentin
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Taromentin e a cosa serve

Taromentin è un antibiotico che agisce uccidendo i batteri responsabili delle infezioni.
Taromentin contiene due principi attivi: amoxicillina e acido clavulanico. L’amoxicillina appartiene
al gruppo di medicinali chiamati “penicilline”, il cui effetto può talvolta essere inibito
(inattivato). Il secondo principio attivo (acido clavulanico) contrasta questa inattivazione.
Taromentin è utilizzato negli adulti e nei bambini per il trattamento delle seguenti infezioni:

• infezioni gravi dell’orecchio, del naso e della gola;
• infezioni delle vie respiratorie;
• infezioni delle vie urinarie;
• infezioni della pelle e dei tessuti molli, comprese le infezioni odontostomatologiche;
• infezioni delle ossa e delle articolazioni;
• infezioni intra-addominali;
• infezioni degli organi genitali femminili.

Taromentin è utilizzato negli adulti e nei bambini per la prevenzione delle infezioni associate a interventi chirurgici maggiori.

2. Informazioni importanti prima dell’uso del medicinale Taromentin

Quando non deve essere usato il medicinale Taromentin

• Se il paziente ha manifestato ipersensibilità (allergia) all’amoxicillina, all’acido clavulanico, alle penicilline o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6).
• Se in precedenza il paziente ha manifestato gravi reazioni allergiche (ipersensibilità) a qualsiasi altro antibiotico. Tali reazioni possono includere eruzioni cutanee o gonfiore del viso o del collo.
• Se in precedenza il paziente ha manifestato disturbi della funzionalità epatica o ittero (colorazione gialla della pelle) in seguito all’assunzione di un antibiotico.

➢ Se una di queste condizioni riguarda il paziente, non deve assumere il medicinale Taromentin.
In caso di dubbi, prima di iniziare il trattamento con Taromentin, consultare il medico curante, il farmacista o l’infermiere.
Avvertenze e precauzioni
Prima di assumere il medicinale Taromentin, il paziente deve consultare il medico curante o il farmacista se:

• soffre di mononucleosi infettiva;
• è in trattamento per una malattia epatica o renale;
• presenta minzione irregolare.

In caso di dubbi riguardo al verificarsi di una di queste condizioni, è necessario consultare il medico curante, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare l’assunzione di Taromentin.
In alcuni casi, il medico può eseguire esami per identificare il tipo di batteri responsabili dell’infezione. In base ai risultati, il paziente potrebbe ricevere Taromentin a una dose diversa o un altro medicinale.
Effetti indesiderati di cui essere consapevoli
L’uso di Taromentin può aggravare alcune malattie o causare gravi effetti indesiderati, tra cui reazioni allergiche, convulsioni e infiammazione del colon. È importante prestare attenzione alla comparsa di determinati sintomi durante il trattamento con Taromentin, al fine di ridurre il rischio di complicazioni. Vedere “Effetti indesiderati di cui essere consapevoli” al punto 4.
Esami del sangue e delle urine
Se il paziente deve sottoporsi a esami del sangue (ad esempio emocromo o esami della funzionalità epatica) o delle urine (per il glucosio), informare il medico o l’infermiere che sta assumendo Taromentin. Infatti, Taromentin può influenzare i risultati di questi esami.
Altri medicinali e Taromentin
Informare il medico di tutti i medicinali attualmente in uso o recentemente assunti, nonché di quelli che si prevede di assumere. Ciò include anche i medicinali senza prescrizione e i prodotti a base di erbe.
Se il paziente assume allopurinolo (utilizzato nella gotta) contemporaneamente a Taromentin, è più probabile che si verifichino reazioni allergiche cutanee.
Se il paziente assume probenecide (utilizzato nella gotta), il medico curante potrebbe decidere di modificare la dose di Taromentin.
Se il paziente assume contemporaneamente a Taromentin medicinali che riducono la coagulazione del sangue (ad esempio warfarina), potrebbe essere necessario effettuare ulteriori esami del sangue.
Taromentin può influenzare l’efficacia del metotressato (medicinale utilizzato nel trattamento di tumori o malattie reumatologiche).
Taromentin può influenzare l’efficacia del micofenolato mofetile (medicinale utilizzato per prevenire il rigetto del trapianto).
Gravidanza e allattamento
Se la paziente è incinta o sta allattando, sospetta di essere incinta o prevede di avere un figlio, deve consultare il medico, il farmacista o l’infermiere prima di assumere questo medicinale.
Informazioni importanti su alcuni componenti di Taromentin
Taromentin contiene potassio
Taromentin 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione, contiene 20,69 mg (0,53 mmol) di potassio per dose, da considerare nei pazienti con funzionalità renale ridotta o che controllano l’assunzione di potassio nella dieta.
Taromentin 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione, contiene 41,38 mg (1,06 mmol) di potassio per dose, da considerare nei pazienti con funzionalità renale ridotta o che controllano l’assunzione di potassio nella dieta.
Considerando lo schema posologico indicato al punto 3, la quantità massima di potassio che può essere somministrata al paziente in una singola dose massima è di 41,38 mg, pari a 1,06 mmol di potassio, mentre nella dose giornaliera massima è di 124,14 mg, pari a 3,18 mmol di potassio.
Tale aspetto deve essere preso in considerazione nei pazienti con funzionalità renale ridotta o che controllano l’assunzione di potassio nella dieta.
Il contenuto di potassio proveniente dal solvente deve essere considerato nel calcolo del contenuto totale di potassio nella soluzione diluita preparata (vedere punto “Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato”). Per informazioni precise sul contenuto di potassio della soluzione utilizzata per la diluizione, consultare il foglio illustrativo del solvente impiegato.
Taromentin contiene sodio
Taromentin 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione, contiene 37,3 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) per dose. Ciò corrisponde all’1,86% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Taromentin 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione, contiene 74,6 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) per dose. Ciò corrisponde al 3,73% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Considerando lo schema posologico indicato al punto 3, la quantità massima di sodio che può essere somministrata al paziente in una singola dose massima è di 74,6 mg, pari al 3,73% della dose giornaliera massima raccomandata dall’OMS di 2 g di sodio per gli adulti, mentre nella dose giornaliera massima è di 223,8 mg, pari all’11,19% della dose giornaliera massima raccomandata dall’OMS di 2 g di sodio per gli adulti.
Tale aspetto deve essere preso in considerazione nei pazienti che controllano l’assunzione di sodio nella dieta.
Il contenuto di sodio proveniente dal solvente deve essere considerato nel calcolo del contenuto totale di sodio nella soluzione diluita preparata (vedere punto “Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato”). Per informazioni precise sul contenuto di sodio della soluzione utilizzata per la diluizione, consultare il foglio illustrativo del solvente impiegato.
Tale aspetto deve essere preso in considerazione nei pazienti che controllano l’assunzione di sodio nella dieta.

3. Come utilizzare il medicinale Taromentin

Il paziente non assumerà mai autonomamente questo medicinale.
Il medicinale verrà somministrato al paziente da personale qualificato, come un medico o un'infermiera.
Di seguito sono riportate le dosi raccomandate:
Adulti e bambini con peso corporeo uguale o superiore a 40 kg
Dose abituale: (1000 mg + 200 mg), somministrata ogni 8 ore.
Prevenzione delle infezioni correlate a interventi chirurgici: (1000 mg + 200 mg), somministrata prima dell'intervento, al momento dell'induzione dell'anestesia generale.
La dose può variare a seconda del tipo di intervento. Il medico può ripetere la dose se l'intervento dura più di 1 ora.
Bambini con peso corporeo inferiore a 40 kg
Tutte le dosi sono determinate in base al peso corporeo del bambino in chilogrammi.
Bambini di età pari o superiore a 3 mesi: (25 mg + 5 mg) per ogni kg di peso corporeo, somministrati ogni 8 ore.
Bambini di età inferiore a 3 mesi o con peso corporeo inferiore a 4 kg: (25 mg + 5 mg) per ogni kg di peso corporeo, somministrati ogni 12 ore.
Pazienti con malattie renali o epatiche

• Se il paziente soffre di malattie renali, la dose del medicinale può essere modificata. Il medico curante può scegliere una dose diversa di Taromentin o un altro medicinale.
• Se il paziente soffre di malattie epatiche, potranno essere effettuati più frequentemente esami del sangue per verificare il funzionamento del fegato.

Come viene somministrato il medicinale Taromentin

• Taromentin viene somministrato per iniezione endovenosa o per infusione endovenosa.
• Durante il trattamento con Taromentin è raccomandato bere una grande quantità di liquidi.
• Generalmente, il medicinale Taromentin non viene somministrato per più di 2 settimane senza un nuovo controllo dello stato di salute del paziente da parte del medico.

Somministrazione di una dose superiore a quella raccomandata di Taromentin
È poco probabile che venga somministrata al paziente una dose superiore a quella raccomandata. È necessario contattare immediatamente il medico curante, il farmacista o l'infermiera se si ritiene che sia stata somministrata una dose superiore a quella raccomandata. Possono manifestarsi sintomi come irritazione dello stomaco e dell'intestino (nausea, vomito o diarrea) o convulsioni.
In caso di dubbi riguardo al modo di somministrazione del medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiera.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo medicinale che possono verificarsi.
Sintomi a cui prestare attenzione
Reazioni di ipersensibilità:

• eruzioni cutanee;
• vasculite, che può manifestarsi come punti rossi o violacei in rilievo sulla pelle, ma può coinvolgere anche altre parti del corpo;
• febbre, dolore articolare, gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine;
• edema, talvolta al volto o alle zone della bocca (angioedema), con difficoltà respiratorie;
• svenimenti;
• dolore toracico legato a una reazione allergica, che potrebbe essere sintomo di allergia associata a infarto del miocardio (sindrome di Kounis).

➢ Se si manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico.
È necessario interrompere l’assunzione del medicinale Taromentin.
Colite
Infiammazione del colon che provoca diarrea acquosa, solitamente con sangue e muco, dolore addominale e (o) febbre.
Pancreatite acuta
Se il paziente avverte un forte dolore continuo nell’area dello stomaco, potrebbe trattarsi di pancreatite acuta.
Enterocolite indotta da farmaci (in inglese: drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
L’enterocolite indotta da farmaci si è verificata principalmente in bambini in trattamento con amoxicillina e acido clavulanico. Si tratta di un tipo di reazione allergica il cui sintomo principale è il vomito ripetuto (1-4 ore dopo l’assunzione del farmaco). Altri sintomi possono includere dolore addominale, letargia, diarrea e ipotensione.
➢ Se si manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico curante per ricevere indicazioni.
Effetti indesiderati comuni (possono verificarsi in non più di 1 paziente su 10)

• mughetto (candidosi – infezioni da lieviti nella vagina, nella bocca o nelle pieghe cutanee);
• diarrea.

Effetti indesiderati non comuni (possono verificarsi in non più di 1 paziente su 100)

• eruzione cutanea, prurito;
• eruzione in rilievo e pruriginosa (orticaria);
• nausea, specialmente durante l’assunzione di dosi elevate; ➢ in caso di nausea, assumere Taromentin prima dei pasti
• vomito,
• dispepsia,
• capogiri,
• cefalea.

Effetti indesiderati non comuni che possono manifestarsi negli esiti degli esami ematici:

• aumento dell’attività di alcune sostanze (enzimi) prodotte dal fegato.

Effetti indesiderati rari (possono verificarsi in non più di 1 paziente su 1000)

• eruzione cutanea, che può presentarsi con vescicole e apparire come piccoli bersagli (macchia scura al centro circondata da un alone chiaro e da un anello scuro lungo il bordo – eritema multiforme); ➢ se il paziente dovesse notare uno qualsiasi di questi sintomi, deve contattare urgentemente il medico.
• gonfiore e arrossamento lungo una vena, molto doloroso al tatto.

Effetti indesiderati rari che possono manifestarsi negli esiti degli esami ematici:

• ridotto numero di cellule coinvolte nella coagulazione del sangue (piastrinopenia);
• ridotto numero di globuli bianchi.

Altri effetti indesiderati
Altri effetti indesiderati si sono verificati in un numero molto ridotto di persone, ma la loro frequenza esatta non è nota.

• Reazioni di ipersensibilità (vedi sopra).
• Colite (vedi sopra).
• Infiammazione delle membrane protettive che circondano il cervello e il midollo spinale (meningite asettica).
• Gravi reazioni cutanee:
  • eruzione cutanea diffusa, con vescicole e distacco della pelle, specialmente intorno a bocca, naso, occhi e genitali (sindrome di Stevens-Johnson), e una forma più grave con distacco esteso della pelle (oltre il 30% della superficie corporea – necrolisi epidermica tossica);
  • eruzione cutanea rossa diffusa con piccole vescicole piene di pus (dermatite bollosa esfoliativa);
  • eruzione cutanea squamosa rossa con noduli sottocutanei e vescicole (eritema multiforme acuto generalizzato);
  • sintomi simil-influenzali con eruzione cutanea, febbre, ingrandimento dei linfonodi e alterazioni ematiche [incluso aumento dei globuli bianchi (eosinofilia) e aumento dell’attività degli enzimi epatici]; reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (in inglese: Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS);
  • eruzione con vescicole disposte in cerchio o come una collana di perle (dermatosi IgA lineare).

➢ Se il paziente dovesse manifestare uno qualsiasi di questi sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico.

• Epatite.
• Ictericia, causata dall’aumento della bilirubina (una sostanza prodotta dal fegato) nel sangue, che può provocare colorazione gialla della pelle e delle sclere oculari.
• Nefrite tubulointerstiziale.
• Prolungamento del tempo di coagulazione del sangue.
• Agitazione psicomotoria.
• Convulsioni (in persone che assumono alte dosi di Taromentin o che soffrono di malattie renali).

Effetti indesiderati che possono manifestarsi negli esiti di esami ematici o urinari:

• marcata riduzione del numero di globuli bianchi;
• ridotto numero di globuli rossi (anemia emolitica);
• cristalli nelle urine che possono causare danno renale acuto.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio delle Reazioni Avverse dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Taromentin

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a una temperatura inferiore a 25°C. Proteggere dalla luce.
Conservare nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
I farmaci non devono essere gettati nello scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i farmaci che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Taromentin
La sostanza attiva del medicinale è l'amoxicillina (sotto forma di sodio amoxicillina) e l'acido clavulanico (sotto forma di potassio clavulanato).
Taromentin, 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di amoxicillina e 100 mg di acido clavulanico.
Taromentin, 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
Ogni flaconcino contiene 1000 mg di amoxicillina e 200 mg di acido clavulanico.
Il medicinale non contiene altri componenti.
Aspetto del medicinale Taromentin e contenuto della confezione
Polvere in polvere di colore bianco fino a crema-beige.
Confezione
Taromentin, 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
1 flaconcino in una scatola di cartone.
Taromentin, 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
1 flaconcino in una scatola di cartone.
Taromentin è disponibile anche sotto forma di polvere per soluzione per infusione con concentrazione (2000 mg + 200 mg), compresse rivestite e polvere per sospensione orale.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Numero di telefono: 22 811-18-14
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, rivolgersi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Istruzione medica
Gli antibiotici sono utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche. Non sono efficaci nel trattamento delle infezioni virali.
A volte le infezioni causate da batteri non rispondono al trattamento antibiotico.
Una delle cause più comuni di questo fenomeno è la resistenza dei batteri all'antibiotico somministrato.
Ciò significa che i batteri possono sopravvivere o moltiplicarsi nonostante l'uso dell'antibiotico.
I batteri possono sviluppare resistenza agli antibiotici per diversi motivi. Un uso attento degli antibiotici può contribuire a ridurre la possibilità che si sviluppino batteri resistenti.
L'antibiotico prescritto dal medico curante è destinato esclusivamente al trattamento della malattia attualmente presente. Prestare attenzione ai seguenti consigli aiuterà a prevenire lo sviluppo di batteri resistenti che potrebbero ostacolare l'azione dell'antibiotico.

1. È molto importante assumere l'antibiotico nella dose corretta, al momento giusto e per il numero corretto di giorni. Leggere attentamente le istruzioni contenute nel foglio illustrativo e, qualora qualcosa non fosse chiaro, chiedere al medico curante o al farmacista di fornire chiarimenti.
2. Il paziente non deve assumere un antibiotico se non è stato prescritto specificamente per lui. Deve assumerlo esclusivamente per il trattamento dell'infezione per cui l'antibiotico è stato prescritto.
3. Il paziente non deve assumere un antibiotico prescritto per un'altra persona, anche se questa aveva un'infezione simile.
4. Non si devono consegnare antibiotici prescritti per un determinato paziente ad altre persone.
5. Se dopo il completamento del trattamento prescritto dal medico curante rimangono residui di antibiotico, questi devono essere restituiti alla farmacia che li accetterà per garantirne la corretta distruzione.

Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente al personale medico o sanitario

Per ulteriori informazioni, consultare il Foglio Illustrativo.
Istruzioni per la preparazione del medicinale per l'uso
Modalità di somministrazione
Taromentin non è destinato alla somministrazione intramuscolare.
I medicinali Taromentin 500 mg + 100 mg e 1000 mg + 200 mg possono essere somministrati mediante
lenta iniezione endovenosa della durata di circa 3-4 minuti direttamente nella vena o nel tubo di un dispositivo per infusione endovenosa, oppure mediante
infusione endovenosa della durata di 30-40 minuti.
Preparazione delle soluzioni per iniezioni endovenose
500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
Il solvente standard è acqua per preparazioni iniettabili. Il prodotto Taromentin 500 mg + 100 mg
deve essere disciolto in 10 mL di solvente, ottenendo approssimativamente 10,5 mL di soluzione per la somministrazione di una singola dose. Durante la preparazione della soluzione può temporaneamente comparire una colorazione rosa. Le soluzioni preparate sono generalmente di colore lilla chiaro.
1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
L’acqua per preparazioni iniettabili è il solvente standard. Il prodotto Taromentin 1000 mg + 200 mg
deve essere disciolto in 20 mL di solvente, ottenendo approssimativamente 20,9 mL di soluzione per un’unica somministrazione. Durante la preparazione della soluzione può comparire temporaneamente una colorazione rosa. Le soluzioni preparate sono generalmente di colore lilla chiaro.
Preparazione delle soluzioni per infusione endovenosa
Taromentin, 500 mg + 100 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione
Il prodotto Taromentin deve essere disciolto come descritto in precedenza per le iniezioni. La soluzione preparata deve essere aggiunta immediatamente dopo la preparazione a 50 mL di soluzione per infusione, utilizzando una mini-borsa o una buretta del set per fleboclisi.
Taromentin, 1000 mg + 200 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione

Come soluzioni per infusione per la diluizione del prodotto Taromentin si raccomandano: acqua per preparazioni iniettabili, soluzione fisiologica allo 0,9% di cloruro di sodio, soluzione di Ringer, soluzione di Ringer con lattati (soluzione Hartmann), soluzione di KCl 0,3% e NaCl 0,9%.
I flaconi del prodotto Taromentin non sono destinati all'uso multiplo.
Stabilità delle soluzioni preparate
La soluzione preparata deve essere somministrata o ulteriormente diluita immediatamente entro 20 minuti dalla preparazione.
Stabilità delle soluzioni diluite per infusione endovenosa a temperatura ambiente:

può essere aggiunto a una sacca per infusione refrigerata contenente acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica 0,9% di NaCl e conservato fino a 8 ore a una temperatura di 5 °C. Il successivo utilizzo della soluzione per infusione deve avvenire immediatamente non appena raggiunta la temperatura ambiente.
Incompatibilità farmaceutiche
Le formulazioni per uso endovenoso del prodotto Taromentin non devono essere mescolate con prodotti ematici né con altri liquidi contenenti proteine, come idrolizzati proteici, né con emulsioni lipidiche destinate alla somministrazione endovenosa.
Se il prodotto Taromentin è stato prescritto dal medico contemporaneamente a un antibiotico aminoglicosidico, non deve essere miscelato nella stessa siringa, nel contenitore del liquido per infusione endovenosa né nell’apparecchiatura per fleboclisi, a causa del rischio di perdita di attività dell’antibiotico aminoglicosidico.
Le soluzioni del prodotto Taromentin non devono essere mescolate con preparati contenenti glucosio, destrosio o bicarbonati.