Staloral

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

STALORAL Estratti allergenici di origine vegetale
STALORAL Estratti allergenici di origine animale
STALORAL Estratti allergenici degli acari della polvere domestica
STALORAL Estratti allergenici di funghi (muffe, dermatofiti, lieviti)
STALORAL Miscele di estratti allergenici (di origine vegetale, animale, acari,
funghi)
Soluzione per uso orale e sublinguale
10; 100 IR/ml o 10; 100 IC/ml
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale, poiché contiene
informazioni importanti per il paziente.

• Conservare il foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo in seguito.
• In caso di dubbi, consultare il medico, il farmacista o l’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per il paziente a cui è stato consegnato. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe essere dannoso per altre persone, anche se i sintomi della malattia fossero uguali.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo

1. Che cos’è STALORAL e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere STALORAL
3. Come prendere STALORAL
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare STALORAL
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è STALORAL e a cosa serve

STALORAL è un medicinale per immunoterapia specifica, utilizzato nei pazienti sensibilizzati ad allergeni di origine vegetale (pollini), animale, acari della polvere domestica o funghi. L’elenco completo degli allergeni è riportato nell’allegato n. 1 allegato al presente foglio illustrativo.
Indicazioni
Malattie allergiche di tipo stagionale o perenne caratterizzate da rinite (starnuti, naso che cola o prurito, naso chiuso), congiuntivite (occhi pruriginosi e lacrimanti) o asma (lieve o moderata) in adulti e bambini (di età superiore ai 5 anni).
L’obiettivo del trattamento con STALORAL è aumentare la tolleranza immunologica agli allergeni e, di conseguenza, attenuare le reazioni allergiche.

2. Informazioni importanti prima dell'uso di STALORAL

Quando non usare STALORAL

• se il paziente ha manifestato ipersensibilità (allergia) a uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale (elencati al punto 6);
• se il paziente presenta disturbi o malattie del sistema immunitario;
• se il paziente ha una malattia neoplastica;
• se il paziente ha asma grave o non controllata;
• se il paziente ha un'infiammazione della cavità orale.

Solo il medico può stabilire se esistono controindicazioni all'uso di questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare il trattamento, è necessario stabilizzare i sintomi allergici con un'adeguata terapia sintomatica, se necessario.
Prima di iniziare il trattamento con STALORAL, informare il medico o il farmacista:

• se il paziente presenta sintomi clinici allergici gravi al momento dell'inizio del trattamento – in tal caso il trattamento deve essere rinviato;
• se il paziente ha recentemente sofferto di altre malattie o se l'allergia si è aggravata di recente;
• se il paziente deve sottoporsi a un intervento chirurgico in ambito orale o se deve essere estratto un dente. In tal caso, il trattamento con STALORAL deve essere sospeso fino al completo ripristino della mucosa orale;
• se il paziente soffre o ha sofferto in passato di esofagite eosinofila;
• se durante il trattamento il paziente manifesta un forte o persistente dolore addominale, difficoltà di deglutizione o dolore toracico;
• se il paziente segue una dieta rigorosamente iposodica, poiché il medicinale contiene sodio (vedere il punto "STALORAL contiene cloruro di sodio");
• se il paziente assume farmaci beta-bloccanti (inclusi colliri o pomate).

STALORAL e altri medicinali
Informare il medico di tutti i farmaci assunti di recente, anche quelli senza prescrizione medica.
Prima di iniziare il trattamento, informare il medico:

• se il paziente assume particolari antidepressivi (antidepressivi triciclici o inibitori della monoaminoossidasi - MAO), poiché in caso di necessità di somministrazione di epinefrina (prescritta in caso di reazioni allergiche gravi) il rischio di effetti indesiderati, anche letali, è maggiore;
• se il paziente deve essere sottoposto a vaccinazione profilattica contro malattie infettive. La vaccinazione può essere effettuata senza interrompere il trattamento, ma solo dopo aver valutato lo stato generale di salute del paziente.

La terapia sintomatica (ad esempio con antistaminici e/o corticosteroidi nasali) può essere utilizzata contemporaneamente a STALORAL.
Gravidanza e allattamento
Le pazienti che sono in gravidanza, sospettano di esserlo o che programmano una gravidanza devono consultare il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.
Le pazienti che allattano al seno devono consultare il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.
Non esistono dati sull'uso di STALORAL durante la gravidanza o l'allattamento; pertanto, non si deve iniziare un trattamento di immunoterapia durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che il medico non lo ritenga necessario.
Le pazienti che rimangono incinte o iniziano ad allattare durante il trattamento con questo medicinale devono consultare il medico riguardo alla prosecuzione della terapia.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Non vi sono controindicazioni alla guida di veicoli o all'uso di macchinari durante il trattamento con STALORAL.
STALORAL contiene cloruro di sodio
Nei pazienti sottoposti a dieta iposodica, si deve tenere conto della presenza di cloruro di sodio nel medicinale (una fiala, cioè 10 ml di soluzione, contiene 590 mg di cloruro di sodio). Vedere il punto "Avvertenze e precauzioni".

3. Come utilizzare il medicinale STALORAL

Questo medicinale deve essere sempre utilizzato secondo le indicazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
La terapia immunologica specifica risulta particolarmente efficace quando iniziata nella fase iniziale della malattia.
La dose non dipende dall'età, ma dal grado di reattività individuale del paziente.
Nel caso di allergia stagionale, si raccomanda di iniziare il trattamento prima della stagione pollinica e di proseguirlo fino al termine della stessa.
Nel caso di allergia perenne, si raccomanda di proseguire il trattamento per tutto l'anno.
Il trattamento si articola in due fasi:

• trattamento iniziale – con aumento graduale della dose
• trattamento di mantenimento – con dose costante.

Prima di ogni assunzione, verificare attentamente le informazioni riportate sulla confezione e accertarsi che corrispondano alla prescrizione medica (ricetta): composizione e concentrazione del medicinale, e controllare inoltre la data di scadenza.
Trattamento iniziale con aumento della dose
Il medicinale deve essere assunto ogni giorno, aumentando progressivamente la dose fino al raggiungimento della dose di mantenimento, secondo lo schema seguente:
Lo schema di somministrazione sopra indicato deve essere considerato come guida ed esempio di trattamento. Il trattamento può essere modificato in base alle condizioni del paziente e alla sua risposta alla terapia.
Trattamento di mantenimento – dose costante
La dose massima ben tollerata deve essere assunta ogni giorno oppure 3 volte alla settimana.
Durata del trattamento
Generalmente, il trattamento desensibilizzante viene effettuato per un periodo compreso tra 3 e 5 anni.
Il medico procederà a una nuova valutazione del trattamento in assenza di un miglioramento significativo dei sintomi dopo un anno (allergia perenne) o dopo la prima stagione pollinica (allergia stagionale).
Modalità di somministrazione
Per garantire la sicurezza nell'uso del medicinale, è fondamentale seguire scrupolosamente le indicazioni del medico.
STALORAL viene somministrato per via sublinguale.
Il medicinale deve essere assunto durante il giorno, a bocca vuota, senza mangiare né bere.
Prima di ogni somministrazione, verificare la data di scadenza e accertarsi che la fiala utilizzata corrisponda alla prescrizione medica (ricetta).
Utilizzare il meccanismo della pompa dosatrice per somministrare la quantità corretta di soluzione direttamente nella cavità orale, sotto la lingua.
Attendere 2 minuti prima di deglutire la soluzione.
Il medico può prescrivere uno schema di dosaggio diverso in base alle condizioni del paziente e alla sua risposta al trattamento.
STALORAL deve essere somministrato ai bambini da un adulto.
Informazioni relative alla prima somministrazione del medicinale:
Per motivi di sicurezza e per garantire che la fiala rimanga intatta, le fiale sono sigillate ermeticamente con un tappo in plastica e alluminio.
È sempre necessario verificare che il medicinale corrisponda a quello prescritto dal medico. In caso di dubbi, consultare il medico.
È estremamente importante leggere attentamente le istruzioni per l'uso della pompa dosatrice. Se necessario, chiedere al medico spiegazioni dettagliate.

Alla prima somministrazione, procedere come segue:

1. Rimuovere la parte colorata in plastica del tappo.
2. Tirare la linguetta metallica e rimuovere completamente il tappo in alluminio.
3. Rimuovere il tappo grigio.
4. Estrarre la pompa dosatrice dalla sua protezione in plastica. Posizionare la fiala su una superficie piana, quindi, tenendola saldamente con una mano, premere con forza la pompa nel suo alloggiamento.
5. Rimuovere l'anello di protezione viola.
6. Attivare la pompa premendo 5 volte il pulsante della pompa. Il liquido fuoriuscito deve essere eliminato. La pompa dosatrice eroga una dose completa di medicinale solo dopo 5 premute.
7. Posizionare l'estremità della pompa dosatrice nella cavità orale, direttamente sotto la lingua.
8. Premere il pulsante della pompa con movimento uniforme fino all'arresto. Utilizzare il dito con cui si riesce a esercitare la pressione maggiore.
9. Rilasciare completamente la pressione sul pulsante della pompa. È necessario assicurarsi che tra una pressione e l'altra intercorrano almeno 2 secondi.
10. Ripetere la procedura finché non si raggiunge il numero di premute prescritto dal medico. Mantenere la soluzione sotto la lingua per 2 minuti, quindi deglutire.
11. Dopo l'uso, pulire l'estremità della pompa dosatrice e riposizionare l'anello protettivo.

Per le somministrazioni successive, rimuovere l'anello protettivo e ripetere le operazioni a partire dal punto 7.
Uso nei bambini
La terapia allergene-specifica non è raccomandata nei bambini di età inferiore ai 5 anni.
Somministrazione di una dose superiore a quella prescritta di STALORAL
Informare immediatamente il medico o il farmacista.
L'assunzione di una dose superiore a quella prescritta aumenta il rischio di effetti indesiderati, comprese reazioni sistemiche o gravi reazioni locali.
Dimenticanza di una dose di STALORAL
Si raccomanda di assumere il medicinale alla dose abitualmente prescritta il giorno successivo.
Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se si dimentica di assumere diverse dosi consecutive, contattare il medico che ha prescritto il trattamento per stabilire un nuovo schema terapeutico.
Sospensione del trattamento con STALORAL
In caso di sospensione del trattamento per un periodo inferiore a una settimana, è possibile riprendere il trattamento con l'ultima dose utilizzata. Se la sospensione supera la settimana, è necessario contattare il medico.
In caso di ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i pazienti.
Durante il trattamento con STALORAL, il paziente sarà esposto a sostanze che possono causare reazioni allergiche nel sito di somministrazione e (o) sintomi che possono interessare l'intero organismo.
Tali reazioni possono verificarsi all'inizio del trattamento o successivamente, durante il trattamento.
È necessario interrompere immediatamente STALORAL e rivolgersi urgentemente a un medico in caso di comparsa o osservazione dei seguenti sintomi:
Reazione allergica grave con insorgenza rapida che interessa l'intero organismo, ad esempio intenso prurito o eruzione cutanea, difficoltà respiratorie, dolore addominale o sintomi associati a una riduzione della pressione sanguigna, come vertigini e malessere generale.
La tolleranza a una determinata dose può variare nel tempo in base allo stato di salute e all'ambiente circostante del paziente.
In caso di comparsa di un effetto indesiderato, è necessario consultare il medico, il quale potrà modificare lo schema terapeutico.
Il medico può prescrivere al paziente un trattamento preventivo con farmaci antiallergici al fine di ridurre la frequenza e l'intensità degli effetti indesiderati.
Sono stati inoltre osservati i seguenti ulteriori effetti indesiderati:
Frequenti (interessano meno di 1 paziente su 10)
Disturbi del cavo orale (ad esempio gonfiore, sensazione di disagio, formicolio, prurito, intorpidimento, vesciche, ulcere), gonfiore della lingua, mal di gola, sensazione di disagio o dolore, gonfiore o irritazione, rinite (naso chiuso, raffreddore, starnuti, naso pruriginoso, sensazione di disagio nel naso), tosse, disturbi delle ghiandole salivari, occhi pruriginosi, orecchie pruriginose, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, arrossamento o prurito della pelle.
Non comuni (interessano meno di 1 paziente su 100)
Disturbi oculari (arrossamento, irritazione oculare, lacrimazione), eruzione erpetiforme, raucedine, difficoltà respiratorie, asma, orticaria, sintomi atipici di allergia cutanea (bruciore, formicolio, puntura), infiammazione dello stomaco, spasmi esofagei.
Rari (interessano meno di 1 paziente su 1000)
Cefalea, eczema, dolore articolare, dolore muscolare, debolezza, linfonodi ingrossati, febbre.
Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Alterazioni del gusto, sensazione di secchezza orale, vertigini, gonfiore del viso, reazioni allergiche gravi, infiammazione dell'esofago.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l'infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio per la Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia,
tel. 22 49 21 301
fax. 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale STALORAL

Prima dell'apertura: Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).
Dopo la prima apertura: Conservare in frigorifero (2°C - 8°C) per un massimo di 30 giorni.
Durante il trasporto, le fiale devono essere sempre trasportate in posizione verticale.
Conservare il medicinale in un luogo visibile solo agli adulti e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione dopo la voce
Scadenza (EXP) e oltre 30 giorni dalla prima apertura. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Non gettare i medicinali nelle acque reflue né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di procedura contribuisce a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale STALORAL
La sostanza attiva del medicinale è costituita da estratti allergenici o loro miscele, in combinazione con mannitolo. La quantità di mannitolo non supera i 40 mg/ml.
1 fiala (10 ml) di soluzione contiene estratti allergenici (come indicato nell’allegato n. 1)
con concentrazione:
10; 100 IR*/ml (estratto allergenico standardizzato)
oppure
10; 100 IC**/ml (estratto allergenico non standardizzato)
La composizione qualitativa della sostanza attiva può essere scelta individualmente per il paziente tra gli allergeni elencati nell’allegato n. 1.
*/**) L’attività dell’allergene corrispondente espressa in unità IR/ml o IC/ml è indicata sull’etichetta.

• Altri componenti: cloruro di sodio, glicerolo, acqua depurata.

Aspetto del medicinale STALORAL e contenuto della confezione
STALORAL è una soluzione limpida incolore o di colore giallo-brunastro, a seconda del tipo di allergene e della sua concentrazione.
Il kit per il trattamento iniziale contiene:
2 fiale da 10 ml (concentrazione 10 IR/ml o 10 IC/ml; concentrazione 100 IR/ml o 100 IC/ml) e 2 pompe dosatrici.
tappo blu concentrazione: 10 IR/ml o 10 IC/ml
tappo rosso concentrazione: 100 IR/ml o 100 IC/ml
Il kit per il trattamento di mantenimento contiene:
2 fiale da 10 ml (concentrazione 100 IR/ml o 100 IC/ml) – tappi rossi.
2 pompe dosatrici.
Titolo responsabile e produttore
STALLERGENES
6, rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Francia
Per ulteriori informazioni, rivolgersi al rappresentante del titolare responsabile sul territorio polacco:
STALLERGENES Sp. z o.o.
tel. 22 620 29 98
STALORAL ALLEGATO N. 1
I. Estratti allergenici di origine vegetale
Erbe infestanti
641 Alfalfa (Medicago sativa) IC/ml
664 Tarassaco comune (Taraxacum vulgare) IC/ml
623 Amaranto bianco (Chenopodium album) IC/ml
673 Solidago canadensis (Solidago canadensis) IC/ml
636 Luppolo (Humulus lupulus) IC/ml
605 Artemisia comune (Artemisia vulgaris) IR/ml
646 Senape nera (Brassica nigra) IC/ml
654 Ortica comune (Urtica dioica) IC/ml
643 Camomilla campestre (Chrysanthemum leucanthemum) IC/ml
665 Piantaggine comune (Plantago) IC/ml
604 Ambrosia (Ambrosia elatior) IR/ml
625 Cavolo (Brassica oleifera) IC/ml
710 Salsola kali (Salsola kali) IC/ml
655 Ossalide comune (Rumex acetosa) IC/ml
678 Girasole comune (Helianthus annus) IC/ml
657 Parietaria officinalis (Parietaria officinalis) IR/ml
Graminacee
601 Agrostide comune (Agrostis vulgaris) IC/ml
705 Erba Bermuda (Cynodon dactylon) IR/ml
627 Lolio (Dactylis glomerata) IR/ml
624 Agropyron repens (Agropyron repens) IC/ml
630 Festuca elatior (Festuca elatior) IC/ml
658 Poa pratensis (Poa pratensis) IR/ml
638 Lolium perenne (Lolium perenne) IR/ml
631 Avena odorata (Anthoxantum odoratum) IR/ml
661 Phleum pratense (Phleum pratense) IR/ml
637 Holcus lanatus (Holcus latanus) IC/ml
Cereali
652 Orzo comune (Hordeum vulgare) IC/ml
642 Mais (Zea mays) IC/ml
610 Avena (Avena sativa) IC/ml
671 Segale (Secale cereale) IR/ml
614 Grano (Triticum vulgare) IC/ml
106 Farina di grano IC/ml
Alberi
609 Ontano nero (Alnus glutinosa) IR/ml
632 Frassino (Fraxinus excelsior) IC/ml
635 Faggio comune (Fagus sylvatica) IC/ml
615 Betulla bianca (Betula alba) IR/ml
620 Castagno comune (Castanea vulgaris) IC/ml
626 Cipresso (Cupressus sempervirens) IC/ml
675 Sambuco nero (Sambucus nigra) IC/ml
653 Olmo comune (Ulmus campestris) IC/ml
667 Robinia (Robinia pseudoacacia) IC/ml
649 Nocciolo (Corylus avellana) IR/ml
619 Carpino bianco (Carpinus betulus) IR/ml
644 Ippocastano (Aesculus hippocastanum) IC/ml
634 Ginepro comune (Juniperus communis) IC/ml
677 Tiglio (Tilia platyphyllos) IC/ml
629 Acero (Acer pseudoplatanus) IC/ml
645 Acacia (Acacia dealbata) IC/ml
647 Gelso bianco (Morus alba) IC/ml
621 Quercia rovere (Quercus robur) IC/ml
651 Olivo europeo (Olea europea) IR/ml
662 Pino silvestre (Pinus sylvestris) IC/ml
666 Platano comune (Platanus vulgaris) IC/ml
659 Pioppo bianco (Populus alba) IC/ml
680 Ligustro comune (Ligustrum vulgare) IC/ml
650 Noce comune (Juglans regia) IC/ml
669 Salice capreo (Salix caprea) IC/ml
Tabacco
904 Tabacco (foglie) IC/ml
II. Estratti allergenici di origine animale (peli, epitelio, insetti)
Animali
507 Gatto IR/ml
509 Cane IC/ml
508 Capra IC/ml
510 Cavia IC/ml
511 Criceto IC/ml
516 Cavallo IC/ml
512 Coniglio IC/ml
505 Lana di pecora IC/ml
Insetti
301 Blatta IC/ml
303 Tribolium (Tribolium confusum) IC/ml
310 Musca domestica (Musca domestica) IC/ml
307 Zanzara (Culicidae) IC/ml
III. Estratti allergenici di acari della polvere domestica
325 Acarus siro IC/ml
314 Dermatophagoides farinae IR/ml
315 Dermatophagoides pteronyssinus IR/ml
326 Euroglyphus manei IC/ml
324 Glyciphagus domesticus IC/ml
317 Lepidoglyphus destructor IC/ml
318 Tyrophagus putrescentiae IC/ml
IV. Estratti allergenici di funghi (funghi muffa, lieviti, dermatofiti)
402 Botrytis cinerea IC/ml
403 Candida albicans IC/ml
407 Chaetomium globosum IC/ml
409 Epicoccum IC/ml
410 Epidermophyton IC/ml
411 Fusarium IC/ml
413 Helminthosporium IC/ml
447 Merulius lacrymans IC/ml
417 Mucor racemosus IC/ml
425 Pullularia pullulans IC/ml
426 Rhizopus nigricans IC/ml
432 Stemphylium botryosum IC/ml
435 Trichophyton IC/ml
405 Trichothecium roseum (Cephalothecium) IC/ml
V. Miscele di estratti allergenici
* di origine animale
506 Miscela di piume (anatra, oca, pollo) IC/ml
* di origine vegetale
a) erbe infestanti
719 Miscela I - Compositae (Golde rod, Dandelion, Lampourde, Ox-eye-daisy) IC/ml
714 Miscela II - Chenopodiaceae (Fat hen, Rough pigweed) IC/ml
706 Miscela III - Miscele di erbacce (Alfalfa, Trifoglio rosso, Senape, Ortica, Ossalide) IC/ml
b) graminacee
701 3 graminacee - (Lolio, Lolium perenne, Phleum pratense) IR/ml
688 5 graminacee - (Lolio, Poa pratensis, Lolium perenne, Avena odorata, Phleum pratense) IR/ml
689 12 graminacee - (Agrostide comune, Erba Bermuda, Bromo, Lolio, Festuca elatior, Poa pratensis, Avena, Lolium perenne, Avena odorata, Phleum pratense, Avena selvatica, Holcus lanatus) IR/ml
690 5 graminacee/4 cereali - (Lolio, Poa pratensis, Lolium perenne, Avena odorata, Phleum pratense)/(orzo, mais, avena, grano) IR/ml
687 4 cereali - (orzo, mais, avena, grano) IR/ml
c) alberi
702 Betulaceae (ontano, betulla, nocciolo, carpino) IR/ml
696 Fagaceae (faggio, castagno, quercia) IC/ml
716 Cupressaceae (cipresso, ginepro) IC/ml
715 Oleaceae (frassino, olivo, ligustro) IC/ml
717 Salicaceae (pioppo, salice) IC/ml
718 Miscela di alberi (acero, ippocastano, platano, robinia, tiglio) IC/ml
917 Polvere da falegnameria (quercia, faggio, ciliegio, pino) IC/ml
* acari
350 D. pteronyssinus + D. farinae IR/ml
330 Acari da magazzino (Acarus siro, Glyciphagus domesticus, Lepidoglyphus destructor, Tyrophagus putrescentiae) IC/ml
* funghi
400 Alternaria (alternata, longipes) IC/ml
414 Cladosporium (cladosporoides, herbarum) IC/ml
401 Aspergillus (fumigatus, nidulans, niger) IC/ml
422 Penicillium (digitatum, expansum, notatum) IC/ml
445 Miscela di lieviti (Saccharomyces cerevisiae, minor) IC/ml
446 Miscela di carie del grano (Ustilago avenae, tritici, holci, zeae) IC/ml