Potasio cloruro 0,15% + glucosa 5% B. Braun

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun, 1,5 g/l + 55,0 g/l, soluzione per infusione
Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, 3,0 g/l + 55,0 g/l, soluzione per infusione
Kalii chloridum + Glucosum monohydricum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di usare il medicinale, poiché contiene informazioni importanti per il paziente.

• Conservare il foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo in un secondo momento.
• In caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per un determinato paziente. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe arrecare danno a persone diverse dal paziente cui è stato prescritto, anche qualora i sintomi della malattia fossero identici.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non indicati nel presente foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos’è Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e a che cosa serve
2. Informazioni importanti prima dell’uso di Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e di Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
3. Come usare Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e a che cosa serve

Questi medicinali contengono una soluzione di cloruro di potassio e glucosio. Vengono somministrati tramite un tubicino direttamente in vena (infusione endovenosa).
I medicinali verranno somministrati per mantenere o ripristinare l’equilibrio dei livelli di potassio e per soddisfare il fabbisogno energetico.

2. Informazioni importanti prima dell'uso del medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e del medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

Quando non utilizzare il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

• in caso di concentrazioni eccessive di potassio o cloro nel sangue (iperkaliemia o grave iperclorémia),
• in caso di grave malattia renale,
• in caso di trauma cranico (nei primi 24 ore successive al trauma),
• in caso di eccesso di acqua nell'organismo (sovraidratazione),
• in caso di elevata concentrazione di glucosio nel sangue (iperglicemia).

Avvertenze e precauzioni

Prima di iniziare l'assunzione del medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o del medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun, si deve discutere con il medico.
Prima o durante la somministrazione di questo medicinale, il medico presterà particolare attenzione ai seguenti aspetti:

• Alterata funzionalità renale
  Questo medicinale verrà somministrato mediante infusione endovenosa lenta, previa conferma da parte del medico che i reni del paziente funzionano correttamente. In caso di alterazioni della funzionalità renale, durante l'infusione verranno monitorate le concentrazioni di potassio nel sangue e i risultati dell'ECG. In caso di peggioramento delle condizioni del paziente, l'infusione dovrà essere interrotta.

• Malattie cardiache
  È necessario prestare particolare cautela nella somministrazione di questo medicinale a pazienti con malattie cardiache.

• Edema degli arti inferiori o accumulo di liquido nei polmoni (edema polmonare)
  Nel caso di somministrazione di elevate quantità di questo medicinale a pazienti con uno dei suddetti disturbi, è necessario prestare particolare cautela.

• Concentrazione di elettroliti (sali) nel sangue
  I pazienti che assumono questo medicinale e che si trovano in condizioni critiche, con dolore, in stato di stress post-operatorio, con infezioni, ustioni, malattie del sistema nervoso, cardiache, epatiche o renali, nonché i pazienti che assumono medicinali che potenziano l'azione della vasopressina (ormone responsabile della regolazione dei liquidi corporei), sono particolarmente esposti al rischio di riduzione della concentrazione di sodio nel sangue (iponatriemia acuta), che può portare a edema cerebrale (encefalopatia).

I bambini, le donne in età fertile e i pazienti con gravi malattie cerebrali, come la meningite (infezione della membrana che circonda il cervello) o i pazienti con lesioni cerebrali (emorragia intracranica, commozione cerebrale), sono particolarmente esposti al rischio di grave ed edema cerebrale potenzialmente letale causato da un'eccessiva riduzione della concentrazione di sodio nel sangue.
Per prevenire una concentrazione troppo bassa di sodio nel sangue (iponatriemia), può essere necessario somministrare dosi aggiuntive di sodio.

• Alcuni tipi di diabete
  Questo medicinale deve essere somministrato con cautela nei seguenti casi:

• pazienti con diabete,

• pazienti con alterazioni del metabolismo degli zuccheri (ad esempio, quando si assumono determinati medicinali, si raccomanda di consultare anche il paragrafo "Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e altri medicinali"). È necessario monitorare la concentrazione di glucosio nel sangue.

• Trasfusioni di sangue
  Questo medicinale non deve essere somministrato contemporaneamente, immediatamente prima o immediatamente dopo la trasfusione di sangue attraverso la stessa linea di infusione.

• Pazienti che hanno subito un ictus
  Generalmente, questo medicinale non deve essere somministrato a pazienti che hanno subito o stanno subendo un ictus, a meno che il medico non lo ritenga necessario per il recupero.

• Aumentata concentrazione di potassio nel sangue
  Si verifica quando il paziente soffre di una malattia che causa un aumento della concentrazione di potassio nel sangue, ad esempio morbo di Addison (insufficienza surrenale) o anemia falciforme (malattia ereditaria dei globuli rossi).

Durante la somministrazione di questo medicinale, è necessario monitorare regolarmente i risultati dell'ECG, l'equilibrio idroelettrolitico e la concentrazione di glucosio nel sangue.
È necessario garantire un'adeguata supplementazione vitaminica (in particolare vitamina B).
È necessario monitorare attentamente le condizioni del paziente e adattare la dose durante la somministrazione di questo medicinale ai pazienti anziani, poiché sono più esposti al rischio di malattie cardiache e renali.

Bambini e adolescenti
I bambini sono particolarmente esposti al rischio di grave ed edema cerebrale potenzialmente letale causato da una concentrazione inadeguatamente bassa di sodio nel sangue. Nella somministrazione di questo medicinale a bambini e adolescenti è necessario prestare particolare cautela. È necessario monitorare attentamente l'equilibrio idroelettrolitico.

Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e altri medicinali
Informi il medico di tutti i medicinali che il paziente assume attualmente o ha recentemente assunto, nonché di quelli che intende assumere in futuro.
Informi il medico se sta assumendo digossina o medicinali simili che migliorano la funzione cardiaca, poiché i medicinali Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun possono influenzarne l'effetto. In tal caso, potrebbe essere necessario adattare la dose di Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o di Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun.
Informi inoltre il medico se sta assumendo medicinali contenenti potassio o che possono aumentare la concentrazione di potassio nell'organismo, come ad esempio:

• diuretici risparmiatori di potassio, ad esempio spironolattone o triamterene (medicinali che aumentano l'eliminazione dell'urina),
• inibitori dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE-inibitori) (medicinali utilizzati nel trattamento dell'ipertensione o delle malattie cardiache),
• antagonisti del recettore dell'angiotensina II (AT) (un tipo di medicinale che riduce la pressione),
• farmaci antinfiammatori non steroidei (utilizzati in caso di dolore acuto o cronico e infiammazioni),
• ciclosporina, tacrolimus (medicinali utilizzati dopo trapianti d'organo),
• succinilcolina (medicinale utilizzato durante l'anestesia).

È necessario prestare particolare cautela nell'uso di medicinali che trattengono il potassio, poiché ciò potrebbe causare problemi cardiaci (aritmie).
Nel caso di assunzione di alcuni medicinali, come corticosteroidi, ACTH e diuretici dell'ansa, può verificarsi un aumento dell'eliminazione di potassio attraverso i reni.
È necessario prestare cautela nella somministrazione contemporanea dei seguenti medicinali, che agiscono in modo simile alla vasopressina o ne potenziano l'effetto, aumentando il rischio di bassa concentrazione di sodio nel sangue (iponatriemia):

• carbamazepina e ossicarbamazepina, utilizzate nel trattamento dell'epilessia,
• clofibrato, utilizzato nel trattamento dell'elevata concentrazione di grassi nel sangue,
• vincristina e ifosfamide, utilizzate nella terapia antitumorale,
• ciclofosfamide, utilizzata nella terapia antitumorale e nel trattamento delle malattie autoimmuni,
• inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), utilizzati nel trattamento della depressione,
• medicinali antipsicotici, utilizzati nel trattamento dei disturbi psichici,
• farmaci oppioidi analgesici, utilizzati nel trattamento del dolore intenso,
• farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzati nel trattamento del dolore da lieve a moderato e delle infiammazioni,
• clorpropamide, utilizzata nel trattamento del diabete (elevata concentrazione di zucchero nel sangue dopo i pasti),
• desmopressina, utilizzata nel trattamento del diabete insipido (estrema sensazione di sete e produzione eccessiva di grandi quantità di urina diluita),
• ossitocina, utilizzata durante il parto,
• vasopressina e terlipressina, utilizzate nel trattamento delle "emorragie da varici esofagee" (dilatazione delle vene dell'esofago causata da problemi epatici),
• 3,4-metilendiossi-N-metamfetamina (MDMA, "ecstasy"), droga,
• diuretici o compresse eliminatrici di acqua dall'organismo (medicinali che aumentano l'eliminazione dell'urina).

Gravidanza e allattamento
Se la paziente è in stato di gravidanza o allatta al seno, se sospetta di essere incinta o se prevede di avere un figlio, deve consultare il medico prima di utilizzare questo medicinale.
Questo medicinale può essere somministrato a donne in stato di gravidanza o che allattano al seno, se il medico lo ritiene necessario.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
I medicinali Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun non hanno alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

3. Come utilizzare il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

Questo medicinale deve essere utilizzato sempre secondo le indicazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico.

Il medico monitorerà il bilancio idrico, la concentrazione di glucosio ed elettroliti (incluso il sodio) nel sangue prima e durante il trattamento, in particolare nei pazienti con produzione aumentata di vasopressina (ormone che regola la quantità di liquidi corporei) e nei pazienti che assumono farmaci con effetto simile alla vasopressina, a causa del rischio di riduzione della concentrazione di sodio nel sangue (iponatriemia). Vedere anche i paragrafi "Avvertenze e precauzioni", "Il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e altri medicinali" e "Possibili effetti indesiderati".

Dosaggio

La dose raccomandata sarà stabilita dal medico in base all'età, al peso e alle condizioni del paziente, in particolare alla funzionalità cardiaca e renale. Durante la somministrazione di questo medicinale, la concentrazione di glucosio ed elettroliti (sali) nel sangue, l'equilibrio idrico e i risultati dell'ECG saranno controllati regolarmente. Il medico verificherà che la diuresi sia adeguata.

La dose massima raccomandata per il paziente adulto è di 40 ml/kg di peso corporeo/giorno. Se necessario un apporto maggiore di potassio, il medico potrà prendere in considerazione l'uso di un prodotto con diversa concentrazione.

Questo medicinale può essere somministrato per tutto il tempo in cui sussistono indicazioni per l'apporto di energia, elettroliti e liquidi per via endovenosa.

Pazienti anziani

Generalmente, il dosaggio può essere lo stesso previsto per gli altri pazienti adulti. Tuttavia, nei pazienti anziani potrebbe essere necessario adattare la dose al fine di eliminare il rischio di disturbi cardiovascolari e renali.

Bambini e adolescenti

Nei bambini e negli adolescenti, la dose dipenderà dalle esigenze individuali. Possono essere utilizzate dosi inferiori.

Modalità di somministrazione

Questo medicinale sarà somministrato tramite un catetere inserito direttamente in una vena (infusione endovenosa).

Somministrazione di una dose superiore a quella raccomandata del medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun o del medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

È improbabile un sovradosaggio, poiché la dose viene stabilita dal medico.

Sintomi da sovradosaggio

In caso di somministrazione di una dose eccessiva di questo medicinale, possono verificarsi alterazioni dell'equilibrio elettrolitico, glicemico, idrico e acido-base. Possono inoltre verificarsi ritenzione idrica e intossicazione da potassio.

In particolare, la concentrazione di potassio nel sangue può aumentare in modo significativo. I sintomi di tale condizione possono essere i seguenti:

• pressione sanguigna bassa (ipotensione),
• battito cardiaco irregolare o arresto cardiaco,
• alterazioni dell'ECG, fino all'arresto cardiaco,
• debolezza generale e apatia,
• debolezza muscolare, incapacità di muoversi,
• formicolio molto evidente, debolezza o pesantezza alle gambe,
• sensazione di disorientamento.

In caso di ulteriori dubbi riguardo all'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i soggetti.
Informare il medico in caso di dolore, eccessiva sensibilità al tatto
o coaguli sanguigni arrossati nel sito di iniezione.
Frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)

• Iponatriemia ospedaliera correlata (bassa concentrazione di sodio nel sangue)
• Encefalopatia iponatremica causata da bassa concentrazione di sodio nel sangue. Può provocare danni cerebrali irreversibili e morte. I sintomi comprendono: mal di testa, nausea, vomito, convulsioni, affaticamento e mancanza di energia.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetti indesiderati
non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Sorveglianza degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e il medicinale Potassium

Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun
Nella confezione integra: non conservare a una temperatura superiore a 25 °C.
Il medicinale deve essere conservato in un luogo non visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulle etichette della bottiglia
e della scatola, riportata dopo EXP. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non utilizzare il medicinale se appare torbido o se si sono verificate variazioni di colore, se sono visibili particelle solide nella soluzione, oppure se la confezione o la chiusura sono danneggiate.
La confezione è destinata all’uso monouso. Dopo l’uso, la confezione e gli eventuali residui del medicinale devono essere smaltiti.
Il medicinale deve essere somministrato immediatamente. Se il medicinale non viene somministrato immediatamente, l’utente è responsabile del periodo e delle condizioni di conservazione. I medicinali non devono essere gettati nelle acque di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di procedura contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun

• I principi attivi del medicinale sono il cloruro di potassio e il glucosio. 1 ml del medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun contiene 1,5 mg di cloruro di potassio e 50 mg di glucosio (corrispondente a 55 mg di glucosio monoidrato). 1 ml del medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun contiene 3 mg di cloruro di potassio e 50 mg di glucosio (corrispondente a 55 mg di glucosio monoidrato). 1000 ml del medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun contengono 20 mmol di potassio e 20 mmol di cloruro. 1000 ml del medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun contengono 40 mmol di potassio e 40 mmol di cloruro.
• L'altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.
• Energia: 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l Osmolarità teorica Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun: 318 mOsm/l Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun: 358 mOsm/l pH circa 3,5 - 6,5

Come si presentano il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun e contenuto della confezione

Il medicinale Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun e il medicinale Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun sono soluzioni acquose trasparenti, incolori fino a leggermente giallo paglierino, contenenti cloruro di potassio e glucosio in acqua.
Sono forniti in flaconi di polietilene da 500 ml o 1000 ml, disponibili in confezioni da 10 pezzi.
Non tutte le dimensioni delle confezioni sono necessariamente in commercio.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Germania

Produttore:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse 1
34212 Melsungen
Germania
e
B. BRAUN Medical S.A.
Carretera de Terrassa 121,
08191 Rubi, Barcellona
Spagna

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, rivolgersi al rappresentante del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Polonia:
Aesculap Chifa sp. z o.o.
ul. Tysiąclecia 14
64-300 Nowy Tomyśl
Telefono: +48 61 442 01 00
Fax: +48 61 443 75 05
E-mail: [email protected]

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Repubblica Ceca Kaliumchlorid/glucose 0,15% 0,3% + 5% B. Braun
Estonia Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml, infusioonilahus
Spagna Potásico B.Braun 0,02 0,04 mEq/ml Prediluido en Glucosa 5% solución para perfusión
Paesi Bassi Kaliumchloride 0,15% 0,3% - Glucose 5%, oplossing voor infusie
Polonia Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Glucose 5% B. Braun
Portogallo Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun
Slovacchia Kaliumchlorid/glucose 0,15% 0,3% + 5% B. Braun

Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato:

Dosaggio
Adulti:
Le raccomandazioni riportate di seguito devono essere considerate linee guida generali per la somministrazione di potassio.
Potassio
La quantità di potassio necessaria per correggere carenze moderate e per mantenere un livello adeguato di potassio può essere calcolata con la seguente formula:
quantità richiesta di mmol di K = (massa corporea [kg] × 0,2)* × 2 × (concentrazione target di K nel siero ** – concentrazione attuale di K nel siero [mmol/l])
* Indica il volume dei liquidi extracellulari.
** Deve corrispondere a 4,5 mmol/l.
La dose massima raccomandata di potassio è di 2-3 mmol/kg di massa corporea al giorno.
Velocità massima di infusione:
Fino a 5 ml/kg di massa corporea all'ora, corrispondente a 0,25 g di glucosio/kg di massa corporea all'ora.

Bambini e adolescenti
In generale, non si deve superare una velocità di infusione di 0,5 mmol di potassio/kg di massa corporea all'ora.
Dose giornaliera massima
La dose massima raccomandata di potassio è di 3 mmol/kg di massa corporea al giorno. In nessun caso si deve superare il limite giornaliero massimo di assunzione di liquidi.

Modalità di somministrazione
In linea generale, per l'infusione di potassio nell'ambito di una terapia correttiva, si devono utilizzare pompe per infusione.

Avvertenze particolari
Le soluzioni con basso contenuto di elettroliti, in particolare sodio, devono essere somministrate con particolare cautela ai pazienti con iponatriemia.
È necessario prestare attenzione per evitare una rapida riduzione della concentrazione ematica di sodio, poiché ciò può comportare il rischio di danni osmotici al sistema nervoso centrale.
A causa del rischio di insorgenza di iponatriemia, prima e durante la somministrazione di questo medicamento può essere necessario monitorare il bilancio idrico, la concentrazione ematica di glucosio e la concentrazione ematica di sodio e di altri elettroliti, in particolare nei pazienti con stimolazione non osmotica aumentata del rilascio di vasopressina (sindrome da inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico; in inglese: syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion – SIADH) e nei pazienti che assumono contemporaneamente farmaci appartenenti al gruppo degli agonisti della vasopressina.
Il monitoraggio della concentrazione ematica di sodio è particolarmente importante durante la somministrazione di soluzioni ipotoniche rispetto alla pressione osmotica fisiologica. La soluzione di Potassium Chloride 1,5 mg/ml (0,15%) + Glucose 50 mg/ml (5%) e Potassium Chloride 3 mg/ml (0,3%) + Glucose 50 mg/ml (5%) può diventare ipotonica dopo la somministrazione a causa del metabolismo del glucosio nell'organismo (vedere Caratteristiche del Prodotto Medicinale punti 4.4, 4.5 e 4.8).

Bambini e adolescenti
L'infusione di soluzioni ipotoniche in concomitanza con una secrezione non osmotica di ADH (ormone antidiuretico, in inglese: antidiuretic hormone) (in caso di dolore, stati ansiosi, periodo postoperatorio, nausea, vomito) può portare a iponatriemia.

Trattamento in caso di sovradosaggio
Sospendere immediatamente l'infusione, monitorare l'ECG, correggere se necessario il flusso urinario e di conseguenza l'eliminazione di liquidi ed elettroliti, somministrare bicarbonato di sodio e insulina.
Nel caso in cui si somministri insulina per aumentare il captazione cellulare del potassio, si deve somministrare glucosio per evitare ipoglicemia. In caso di alterazioni persistenti dell'ECG, si può somministrare, ad esempio, gluconato di calcio per contrastare l'effetto cardiotossico del potassio. Può rendersi necessaria un'emodialisi o una dialisi peritoneale nei pazienti con insufficienza renale.

Incompatibilità
Questo medicamento non deve essere miscelato con altri farmaci, salvo che la compatibilità sia stata precedentemente confermata.

Periodo di validità dopo la prima apertura del contenitore
Dal punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di apertura non escluda il rischio di contaminazione microbiologica, le miscele devono essere somministrate immediatamente dopo la preparazione. Se la miscela non viene somministrata immediatamente, l'utente è responsabile del periodo e delle condizioni di conservazione prima della somministrazione.

Ulteriori informazioni su questo medicamento sono disponibili nel suo Caratteristiche del Prodotto Medicinale.