Meropenem AptaPharma

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Meropenem AptaPharma, 500 mg, polvere per soluzione per infusione/ per iniezione
Meropenem AptaPharma, 1000 mg, polvere per soluzione per infusione/ per iniezione
Meropenemum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di usare il medicinale perché contiene informazioni importanti per il paziente.

• Conservare questo foglio illustrativo per poterlo consultare in futuro.
• In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per una persona specifica. Non deve essere consegnato ad altre persone. Il medicinale potrebbe causare loro un danno, anche se i sintomi della loro malattia sono uguali.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l'infermiere. Vedere punto 4.

Indice del foglio illustrativo:

1. Che cos’è Meropenem AptaPharma e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Meropenem AptaPharma
3. Come usare Meropenem AptaPharma
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Meropenem AptaPharma
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Meropenem AptaPharma e a cosa serve

Meropenem AptaPharma contiene il principio attivo meropenem e appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
antibiotici carbapenemici. Agisce distruggendo i batteri che possono causare
infezioni gravi.
Meropenem AptaPharma è usato per trattare le seguenti infezioni negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 3
mesi:

• infezione polmonare (polmonite);
• broncopolmonite associata alla fibrosi cistica;
• infezioni complicate del tratto urinario;
• infezioni complicate dell’addome;
• infezioni ostetriche e ginecologiche;
• infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli;
• infezione acuta batterica del cervello (meningite).

Meropenem AptaPharma può essere usato per trattare pazienti febbrili con neutropenia, quando si sospetta un’infezione batterica.
Meropenem AptaPharma può essere usato per trattare infezioni batteriche del sangue, che possono essere
associate alle infezioni sopra elencate.

2. Informazioni importanti prima dell’uso di Meropenem AptaPharma

Quando non usare Meropenem AptaPharma

• se il paziente è allergico al meropenem o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6);
• se il paziente è allergico ad altri antibiotici, come penicilline, cefalosporine o carbapenemi, poiché potrebbe essere anche allergico al meropenem.

Avvertenze e precauzioni
Prima di usare Meropenem AptaPharma, informare il medico, il farmacista o l’infermiere:

• se il paziente ha problemi di salute come malattie del fegato o dei reni;
• se il paziente ha avuto diarrea grave dopo aver assunto altri antibiotici.

Disturbi epatici
Se il paziente sviluppa ittero (colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi), prurito cutaneo, urine scure o feci chiare, informare immediatamente il medico. Questi sintomi potrebbero indicare disturbi della funzionalità epatica, che il medico dovrà verificare.
Durante il trattamento, potrebbe risultare positivo un particolare esame (il cosiddetto test di Coombs), che indica la presenza di anticorpi in grado di distruggere i globuli rossi. Il medico discuterà con il paziente questo aspetto.
Nel paziente possono manifestarsi sintomi soggettivi e oggettivi di gravi reazioni cutanee (vedere punto 4).
Se tali sintomi si presentano, il paziente deve contattare immediatamente il medico o l’infermiere, affinché si possa iniziare un trattamento adeguato.
Se il paziente ha dubbi riguardo a una delle situazioni sopra descritte, deve informarne il medico prima di assumere Meropenem AptaPharma.

Bambini
Meropenem AptaPharma non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 3 mesi, poiché non sono stati stabiliti la sicurezza e l’efficacia del meropenem in questa fascia di età.

Meropenem AptaPharma e altri medicinali
Informare il medico, il farmacista o l’infermiere di tutti i medicinali che il paziente sta assumendo o ha recentemente assunto, nonché di quelli che intende assumere. Meropenem AptaPharma può modificare l’effetto di alcuni farmaci e altri medicinali possono influenzare l’azione di Meropenem AptaPharma.
In particolare, informare il medico o l’infermiere se il paziente sta assumendo:

• probenecid (usato nel trattamento della gotta);
• acido valproico, valproato di sodio o valpromide (usati nel trattamento dell’epilessia). L’uso di Meropenem AptaPharma non è raccomandato, poiché potrebbe ridurre l’efficacia del valproato di sodio;
• anticoagulanti orali (usati per trattare o prevenire la formazione di coaguli nei vasi sanguigni).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, allatta al seno, pensa di essere in gravidanza o sta pianificando una gravidanza, deve consultare il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.
Si raccomanda di evitare l’uso di meropenem durante la gravidanza.
La decisione sull’eventuale somministrazione di meropenem spetta al medico.
Se la paziente allatta o intende allattare al seno, è molto importante informarne il medico prima dell’assunzione di meropenem. Piccole quantità di questo medicinale passano nel latte materno.
La decisione sull’uso di meropenem durante l’allattamento sarà presa dal medico.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sull’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.
L’uso di meropenem è stato associato a mal di testa, sensazione di formicolio e intorpidimento (parestesie); ciascuno di questi effetti indesiderati potrebbe influire sulla capacità di guidare o usare macchinari.
Meropenem può anche causare movimenti muscolari involontari, con tremori rapidi e incontrollabili di tutto il corpo (convulsioni), spesso accompagnati da perdita di coscienza.
Se il paziente manifesta questo effetto indesiderato, non deve guidare né usare macchinari.

Meropenem AptaPharma contiene sodio
Meropenem AptaPharma 500 mg: questo medicinale contiene 45 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) per flaconcino. Corrisponde al 2,3% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Meropenem AptaPharma 1000 mg: questo medicinale contiene 90 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) per flaconcino. Corrisponde al 4,5% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Se lo stato di salute del paziente richiede un controllo dell’assunzione di sodio, informare il medico, il farmacista o l’infermiere.

3. Come utilizzare il medicinale Meropenem AptaPharma

Questo medicinale deve essere sempre utilizzato in conformità con le indicazioni del medico o dell'infermiere. In caso di dubbi,
è necessario consultare il medico o l'infermiere.
Uso negli adulti

• La dose del medicinale dipende dal tipo di infezione presente nel paziente, dalla localizzazione dell'infezione nell'organismo e dalla gravità dell'infezione. Il medico deciderà la dose necessaria per il paziente.
• La dose generalmente utilizzata negli adulti va da 500 mg (milligrammi) a 2 g (grammi). Il medicinale viene solitamente somministrato ogni 8 ore. Tuttavia, in caso di danno renale, le dosi possono essere somministrate con minore frequenza.

Uso nei bambini e negli adolescenti

• La dose del medicinale nei bambini di età superiore a 3 mesi fino a 12 anni dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino. La dose solitamente utilizzata è compresa tra 10 mg e 40 mg di Meropenem AptaPharma per ogni chilogrammo (kg) di peso corporeo del bambino. Il medicinale viene generalmente somministrato ogni 8 ore. Ai bambini con un peso superiore a 50 kg viene somministrata la dose prevista per gli adulti.

Come utilizzare il medicinale Meropenem AptaPharma

• Il medicinale Meropenem AptaPharma verrà somministrato al paziente per via endovenosa, mediante iniezione o infusione in una grande vena.
• Il medicinale Meropenem AptaPharma verrà somministrato da un medico o da un infermiere.
• Tuttavia, in alcuni casi, alcuni pazienti, genitori o caregiver possono essere addestrati a somministrare il medicinale Meropenem AptaPharma a casa. Le istruzioni per la somministrazione autonoma sono riportate in questo foglio illustrativo (al punto „Istruzioni per la somministrazione autonoma del medicinale Meropenem AptaPharma a casa”). Il medicinale Meropenem AptaPharma deve essere sempre utilizzato esattamente come indicato dal medico. In caso di dubbi, è necessario rivolgersi al medico.
• La soluzione per iniezione non deve essere mescolata né aggiunta a soluzioni contenenti altri medicinali.
• La somministrazione può durare 5 minuti oppure da 15 a 30 minuti. Il medico deciderà per quanto tempo deve protrarsi la somministrazione del medicinale nel paziente.
• Generalmente, il medicinale dovrebbe essere somministrato negli stessi orari ogni giorno.

Somministrazione di una dose superiore a quella raccomandata di Meropenem AptaPharma
In caso di somministrazione accidentale di una dose superiore a quella raccomandata dal medico, è necessario contattare immediatamente il medico oppure recarsi presso l'ospedale più vicino.
Dimenticanza della somministrazione di Meropenem AptaPharma
Se si è dimenticata la somministrazione del medicinale, deve essere somministrato il prima possibile. Tuttavia, se manca poco tempo alla successiva dose programmata, la dose dimenticata deve essere saltata.
Non somministrare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Interruzione del trattamento con Meropenem AptaPharma
Non interrompere il trattamento con Meropenem AptaPharma a meno che non sia indicato dal medico.
In caso di dubbi riguardo all'utilizzo del medicinale, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si manifestino in tutti i soggetti.
Reazioni allergiche gravi
Se si verificano uno o più dei seguenti sintomi soggettivi o oggettivi, occorre rivolgersi immediatamente al medico o all'infermiere. Il paziente potrebbe necessitare urgentemente di assistenza medica.
I sintomi oggettivi e soggettivi possono includere:

• eruzioni cutanee gravi, prurito o orticaria che si manifestano rapidamente;
• gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo;
• affanno, sibili o difficoltà respiratorie;
• gravi reazioni cutanee comprendenti:
  o reazioni di ipersensibilità gravi, incluse febbre, eruzioni cutanee, alterazioni degli esami ematici utilizzati per valutare la funzionalità epatica (aumento dell'attività degli enzimi epatici) e aumento del numero di un particolare tipo di globuli bianchi (eosinofili), nonché ingrandimento dei linfonodi. Tali sintomi possono indicare un disturbo multisistemico di tipo allergico noto come sindrome da ipersensibilità con eosinofilia e manifestazioni sistemiche (DRESS);
  o eruzioni cutanee gravi, rosse, desquamative, con noduli cutanei contenenti pus, vesciche o distacco dell'epidermide, che possono essere associate a febbre e dolore articolare;
  o gravi eruzioni cutanee che possono manifestarsi come macchie rossastre e circolari sul tronco, spesso con vescicole al centro, desquamazione cutanea, ulcere della bocca, della gola, del naso, degli organi genitali e degli occhi, e che possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson) oppure, in forma più grave, necrolisi epidermica tossica.

Dolore toracico improvviso, che potrebbe essere sintomo di una potenzialmente grave reazione allergica nota come
sindrome di Kounis, è stato osservato durante l'uso di altri medicinali dello stesso tipo. In tal caso,
occorre rivolgersi immediatamente al medico o all'infermiere.
Danno ai globuli rossi (anemia emolitica) (non comune (può verificarsi in non più di 1 su 100 persone))
I sintomi comprendono:

• comparsa improvvisa di affanno;
• colorazione rossa o marrone dell'urina.

Se si manifesta uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, occorre rivolgersi immediatamente al medico.
Altri possibili effetti indesiderati
Comune (può verificarsi in non più di 1 su 10 persone)

• dolori addominali
• nausea
• vomito
• diarrea
• cefalea
• eruzioni cutanee, prurito della pelle
• infiammazione e dolore
• aumento del numero di piastrine (negli esami del sangue)
• alterazioni degli esami diagnostici indicativi della funzionalità epatica

Non comune (può verificarsi in non più di 1 su 100 persone)

• alterazioni del sangue, compresa la riduzione del numero di piastrine (che può causare facilmente ematomi), aumento del numero di alcuni globuli bianchi, riduzione del numero di altri globuli bianchi, aumento della concentrazione ematica di bilirubina. Il medico potrebbe raccomandare esami ematici di controllo.
• alterazioni degli esami ematici, compresi quelli indicativi della funzionalità renale
• sensazione di formicolio
• infezioni fungine del cavo orale o della vagina (mughetto)
• infiammazione intestinale con diarrea
• dolore alle vene nel sito di somministrazione di Meropenem AptaPharma
• altre alterazioni del sangue. I sintomi comprendono infezioni frequenti, febbre e mal di gola. Di tanto in tanto, il medico potrebbe raccomandare esami ematici di controllo.
• comparsa improvvisa di eruzioni cutanee gravi o formazione di vesciche o distacco della pelle. Può manifestarsi con febbre e dolori articolari.
• ridotto livello di potassio nel sangue (che può causare debolezza, crampi muscolari, formicolio e disturbi del ritmo cardiaco).
• disturbi epatici. Colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi, prurito cutaneo, urina scura o feci chiare. Se il paziente manifesta tali sintomi, occorre rivolgersi immediatamente al medico.

Raro (può verificarsi in non più di 1 su 1000 persone)

• crisi convulsive
• acuta disorientamento e stato di confusione (delirio).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetto indesiderato non menzionato
in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al
Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali
dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, sarà possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Meropenem AptaPharma

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta della fiala e sulla
confezione di cartone dopo “EXP”. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Iniezione
Dopo la ricostituzione: la soluzione per iniezione endovenosa deve essere somministrata immediatamente dopo la preparazione.
La soluzione pronta non deve essere conservata prima della somministrazione per più di:

• 3 ore a temperatura fino a 25°C;
• 12 ore in condizioni refrigerate (2-8°C).

Infusione
Dopo la ricostituzione: la soluzione per infusione endovenosa deve essere somministrata immediatamente dopo la preparazione.
La soluzione pronta non deve essere conservata prima della somministrazione per più di:

• 6 ore a temperatura fino a 25°C, se il meropenem è stato ricostituito con soluzione fisiologica 9 mg/mL (0,9 %) per infusione;
• 24 ore in condizioni refrigerate (2-8°C), se il meropenem è stato ricostituito con soluzione fisiologica 9 mg/mL (0,9 %) per infusione;
• se il meropenem è stato ricostituito con soluzione di glucosio 50 mg/mL (5%) per infusione, la soluzione pronta deve essere somministrata immediatamente.

Dal punto di vista della purezza microbiologica, la soluzione deve essere utilizzata immediatamente, salvo che il metodo di apertura, ricostituzione e diluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica.
Se la soluzione non viene utilizzata immediatamente, l'utente è responsabile del periodo e delle condizioni di conservazione.
Non congelare la soluzione ricostituita.
Non utilizzare questo medicinale se si notano particelle solide o cambiamenti di colore. Utilizzare esclusivamente una soluzione incolore o gialla, senza particelle visibili.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di procedura contribuisce a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Meropenem AptaPharma
La sostanza attiva del medicinale è il meropenem.
Meropenem AptaPharma 500 mg:
Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato corrispondente a 500 mg di meropenem.
Meropenem AptaPharma 1000 mg:
Ogni flaconcino contiene meropenem triidrato corrispondente a 1000 mg di meropenem.
Gli altri componenti sono carbonato di sodio.
Aspetto del medicinale Meropenem AptaPharma e contenuto della confezione
Meropenem AptaPharma è una polvere cristallina bianca fino a giallo chiaro per soluzione per
iniezione/per infusione, contenuta in flaconcini di vetro.
Dopo ricostituzione, il prodotto si presenta come una soluzione limpida, incolore fino a gialla.
Meropenem AptaPharma 500 mg: flaconcino da 20 mL in vetro incolore di tipo III, con tappo in gomma bromobutile da 20 mm di diametro, chiuso con capsiglio in alluminio di colore viola e sovracapsiglio in PP di tipo flip-off, confezionato in scatola di cartone.
Meropenem AptaPharma 1000 mg: flaconcino da 20 mL in vetro incolore di tipo III, con tappo in gomma bromobutile da 20 mm di diametro, chiuso con capsiglio in alluminio di colore grigio e sovracapsiglio in PP di tipo flip-off, confezionato in scatola di cartone.
La confezione contiene 1 o 10 flaconcini.
Non tutte le dimensioni delle confezioni sono disponibili in commercio.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Apta Medica Internacional d.o.o.
Likozarjeva Ulica 6
1000 Lubljana
Slovenia
Tel.: 00386 51 615 015
e-mail: [email protected]
Produttore/Importatore
ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino
64100 Teramo
Italia
Questo medicinale è autorizzato alla commercializzazione nei paesi membri dello Spazio
Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Consigli / Informazioni mediche
Gli antibiotici vengono utilizzati per trattare le infezioni batteriche. Non sono efficaci
contro le infezioni virali.
Esistono casi di infezioni batteriche che non rispondono al trattamento antibiotico. Una delle
cause più comuni di tali casi è la resistenza dei batteri all'antibiotico utilizzato.
Ciò significa che, nonostante l'uso dell'antibiotico, alcuni batteri possono sopravvivere o
moltiplicarsi.
Esistono molte cause della resistenza batterica. L'uso corretto degli antibiotici può ridurre
la possibilità che i batteri sviluppino resistenza.
Quando un medico prescrive un antibiotico, esso è destinato esclusivamente al trattamento della
malattia presente nel paziente in quel momento. Seguendo i suggerimenti riportati di seguito,
è possibile prevenire la resistenza batterica che rende inefficace l'antibiotico.

1. È molto importante assumere l'antibiotico nella dose corretta, nei momenti corretti e per il numero corretto di giorni. Leggere attentamente le istruzioni nel foglio illustrativo e, in caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista per ulteriori chiarimenti.
2. Non assumere un antibiotico se non è stato prescritto dal medico e utilizzarlo esclusivamente per trattare l'infezione per cui è stato prescritto.
3. Non assumere un antibiotico prescritto a un'altra persona, anche se presenta sintomi simili.
4. Non consegnare ad altri l'antibiotico prescritto per sé.
5. Restituire il farmaco antibiotico non utilizzato, prescritto dal medico, alla farmacia per lo smaltimento corretto.

Le seguenti informazioni sono destinate esclusivamente al personale medico o sanitario
Per conoscere le informazioni complete relative al dosaggio, avvertenze e precauzioni, consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
Istruzioni per l'autosomministrazione del medicinale Meropenem AptaPharma a casa
Alcuni pazienti, genitori e caregiver possono essere addestrati a somministrare il medicinale Meropenem AptaPharma a casa.
Avvertenza. Il medicinale può essere somministrato autonomamente a casa solo dopo un'adeguata formazione da parte del medico o dell'infermiere.
Come preparare il medicinale

• Questo medicinale deve essere mescolato con un altro liquido (solvente). Il medico indicherà la quantità di solvente da utilizzare.
• Il medicinale deve essere somministrato immediatamente dopo la preparazione. Non congelare il medicinale preparato.
  1. Lavare e asciugare accuratamente le mani. Preparare un'area di lavoro pulita.
  2. Togliere la fiala del medicinale Meropenem AptaPharma dalla confezione. Controllare la fiala e la data di scadenza. Verificare che non ci siano segni di danneggiamento della confezione del medicinale.
  3. Rimuovere il tappo colorato e pulire il tappo di gomma grigio con un batuffolo imbevuto di alcol. Attendere che il tappo si asciughi.
  4. Applicare un'ago sterile nuovo su una siringa sterile nuova, senza toccarne le estremità.
  5. Con la siringa, aspirare la quantità raccomandata di acqua per preparazioni iniettabili. La quantità necessaria di acqua è indicata nella tabella seguente:

6. Forare il setto in gomma grigio della fiala con l'ago della siringa e iniettare l'acqua per preparazioni iniettabili contenuta nella siringa nella fiala o nelle fiale di Meropenem AptaPharma.
7. Rimuovere l'ago dalla fiala e agitare bene la fiala per circa 5 secondi o fino a quando il contenuto non si sarà completamente disciolto. Pulire nuovamente il setto in gomma con un nuovo batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi.
8. Assicurarsi che lo stantuffo della siringa sia completamente premuto, quindi inserire nuovamente l'ago attraverso il setto in gomma grigio. Tenere sia la siringa che la fiala e capovolgere la fiala.
9. Tenendo la punta dell'ago immersa nella soluzione, tirare lo stantuffo della siringa per aspirare la soluzione dalla fiala nella siringa.
10. Staccare la siringa con l'ago dalla fiala e mettere da parte la fiala vuota in un luogo sicuro.
11. Tenere la siringa in posizione verticale, con la punta dell'ago rivolta verso l'alto. Battere leggermente sulla siringa in modo che le bolle d'aria si raccolgano nella parte superiore.
12. Espellere completamente l'aria dalla siringa premendo delicatamente sullo stantuffo finché non fuoriesce tutto il gas.
13. Se il medicinale Meropenem AptaPharma viene utilizzato a casa, gli aghi usati e le linee per infusione devono essere smaltiti in modo appropriato. Se il medico decide di interrompere il trattamento, il medicinale non utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

Somministrazione del medicinale
Il medicinale può essere somministrato attraverso un catetere corto o un venflon, oppure attraverso un porto o una linea centrale.
Somministrazione di Meropenem AptaPharma attraverso un catetere corto o un venflon

1. Rimuovere l'ago dalla siringa e smaltirlo con attenzione in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.
2. Pulire l'estremità del catetere o del venflon con un batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi. Rimuovere il tappo dal catetere e collegare la siringa.
3. Premere lentamente lo stantuffo della siringa in modo da somministrare l'antibiotico uniformemente per circa 5 minuti.
4. Al termine della somministrazione dell'antibiotico e dopo aver svuotato completamente la siringa, staccare la siringa e risciacquare il catetere secondo le indicazioni del medico o dell'infermiere.
5. Richiudere il catetere e smaltire con attenzione la siringa in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.

Somministrazione di Meropenem AptaPharma attraverso un porto o una linea centrale

1. Rimuovere il tappo dal porto o dalla linea centrale, pulire l'estremità della linea con un batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi.
2. Collegare la siringa e premere lentamente lo stantuffo per somministrare l'antibiotico uniformemente per circa 5 minuti.
3. Al termine della somministrazione dell'antibiotico, staccare la siringa e risciacquare la linea secondo le indicazioni del medico o dell'infermiere.
4. Applicare un nuovo tappo sulla linea centrale e smaltire con attenzione la siringa in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.