Mel Max

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

MEL MAX, 15 mg
compresse orodispersibili
Meloxicamum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale perché contiene
informazioni importanti per il paziente.
Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o in base alle indicazioni del medico, del farmacista o dell’infermiere.

• Conservare il presente foglio illustrativo per poterlo consultare in qualsiasi momento.
• Se si ha bisogno di consigli o di informazioni aggiuntive, rivolgersi al farmacista.
• Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere. Vedere punto 4.
• Se dopo 3 giorni non si verifica alcun miglioramento oppure se il paziente si sente peggio, è necessario consultare il medico.

Indice del foglio illustrativo

1. Che cos’è M M e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere M M
3. Come prendere M M
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare M M
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è M M e a cosa serve

M M contiene il principio attivo meloxicam. Il meloxicam appartiene al gruppo dei cosiddetti farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzati per ridurre l’infiammazione e il dolore a carico di articolazioni e muscoli.
Il medicinale ha proprietà antiinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche.
Indicazioni terapeutiche di M M:
M M è indicato negli adulti, nei casi in cui la dose di 7,5 mg di meloxicam si è dimostrata insufficientemente efficace, per il trattamento a breve termine delle riacutizzazioni sintomatiche delle malattie reumatiche, come l’artrite reumatoide, l’artrite idiopatica giovanile e la spondilite anchilosante, come farmaco antiinfiammatorio e analgesico per i dolori osteo-articolari e muscolari (ad esempio dolore alla colonna vertebrale, alla schiena, alle ginocchia) nell’ambito di patologie reumatiche e degenerative articolari.
Non assumere per più di 7 giorni senza consultare il medico.
AVVERTENZA: M M può essere assunto soltanto da pazienti nei quali la dose di 7,5 mg di meloxicam non ha prodotto l’effetto desiderato nel sollievo dal dolore.

2. Informazioni importanti prima dell’uso del medicinale M M

Quando non usare il medicinale M M
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• se il paziente è allergico al meloxicam o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6),
• se la paziente è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando al seno,
• nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni,
• se il paziente è allergico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS),
• se il paziente ha manifestato uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo l’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS):
  • respiro sibilante, sensazione di oppressione al torace, difficoltà respiratorie (asma),
  • ostruzione nasale dovuta a edema della mucosa nasale (polipi nasali),
  • eruzioni cutanee (orticaria),
  • gonfiore improvviso della pelle o delle membrane mucose, ad esempio intorno agli occhi, al viso, alle labbra, alla bocca o alla gola, che potrebbe eventualmente rendere difficoltosa la respirazione (angioedema),
• se in precedenza il paziente ha avuto emorragie gastriche o intestinali dopo il trattamento con FANS,
• se in precedenza il paziente ha avuto perforazione gastrica o intestinale dopo il trattamento con FANS,
• se il paziente presenta una malattia ulcerosa o emorragia gastrica e (o) duodenale,
• se il paziente ha avuto in passato una malattia ulcerosa gastrica e (o) duodenale o emorragia gastrointestinale (malattia ulcerosa o emorragie verificatesi almeno due volte),
• se il paziente presenta gravi alterazioni della funzionalità epatica,
• nei pazienti non dializzati con grave insufficienza renale,
• se il paziente ha recentemente avuto emorragie cerebrali (emorragia intracerebrale),
• se il paziente presenta qualsiasi altro tipo di emorragia,
• se il paziente ha grave insufficienza cardiaca.

Avvertenze e precauzioni
Il medicinale M M è destinato ai pazienti in cui la dose di meloxicam da 7,5 mg non ha prodotto l’effetto desiderato nel sollievo del dolore.
Il medicinale M M non è indicato per il trattamento di attacchi acuti di dolore.
L’assunzione di farmaci come M M può essere associata a un lieve aumento del rischio di infarto cardiaco o ictus. Tale rischio aumenta con l’assunzione prolungata di dosi elevate del medicinale. Non si devono superare le dosi raccomandate né la durata del trattamento indicata (vedere punto 3).
In caso di disturbi cardiaci, ictus pregresso o sospetto di rischio di tali disturbi, si consiglia di discutere il trattamento con il medico o il farmacista.
In caso di reazioni allergiche gravi, si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale M M alla comparsa dei primi sintomi di eruzione cutanea, lesioni dei tessuti molli (lesioni della mucosa) o di qualsiasi altro sintomo allergico, e si deve consultare il medico. Si deve interrompere immediatamente l’assunzione del medicinale M M se si notano emorragie (che causano feci nere e appiccicose) o ulcere gastrointestinali (che causano dolore addominale).
Prima di iniziare l’assunzione del medicinale M M, si deve consultare il medico o il farmacista se il paziente:

• in passato ha sofferto di infiammazione dell’esofago, gastrite o qualsiasi altra condizione infiammatoria del tratto gastrointestinale, ad esempio rettocolite ulcerosa, malattia di Crohn,

• ha pressione sanguigna elevata (ipertensione),

• è anziano,

• soffre di malattie cardiache, epatiche o renali,

• ha livelli elevati di zucchero nel sangue (diabete), 2/9

• ha un volume ematico ridotto (ipovolemia), ad esempio a causa di una forte perdita di sangue o di ustioni, interventi chirurgici o scarsa assunzione di liquidi,

• ha un livello elevato di potassio nel sangue, precedentemente diagnosticato dal medico,

• se in passato, dopo l’assunzione di meloxicam o di altri oxicam (ad esempio piroxicam), il paziente ha manifestato eritema fisso medicamentoso [lesioni cutanee rotonde o ovali, arrossate ed edematose, solitamente ricorrenti nello stesso punto (o negli stessi punti), vesciche, orticaria e prurito]. In tali casi, il medico dovrà monitorare l’andamento del trattamento.

Bambini e adolescenti
Non si deve usare il medicinale M M nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
M M e altri medicinali
Informi il medico o il farmacista di tutti i medicinali che sta assumendo attualmente o recentemente, nonché di quelli che intende assumere.
Se il paziente assume uno qualsiasi dei seguenti medicinali, informi sempre il medico o il farmacista:

• altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), acido acetilsalicilico;
• anticoagulanti, eparina;
• farmaci che scioglierebbero i coaguli sanguigni (fibrinolitici);
• medicinali usati per le malattie cardiache e renali;
• corticosteroidi (ad esempio usati per condizioni infiammatorie o reazioni allergiche);
• ciclosporina – usata dopo trapianti d’organo o in caso di gravi malattie della pelle, artrite reumatoide o sindrome nefrosica;
• diuretici; se il paziente assume questi medicinali, il medico potrebbe controllare la funzionalità renale;
• medicinali usati per trattare l’ipertensione arteriosa (ad esempio beta-bloccanti);
• litio – usato per il trattamento dei disturbi dell’umore;
• inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) – usati per il trattamento della depressione;
• metotrexato – usato per il trattamento di tumori o di gravi malattie della pelle non controllate e di artrite reumatoide attiva;
• colestiramina – usata per ridurre i livelli di colesterolo;
• se la paziente utilizza un contraccettivo intrauterino, comunemente noto come spirale.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in stato di gravidanza o allatta al seno, sospetta di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Gravidanza
Non si deve assumere il medicinale M M se la paziente è nel terzo trimestre di gravidanza, poiché potrebbe nuocere al feto o causare complicazioni durante il parto. Il medicinale M M può causare disturbi renali e cardiaci nel feto. Può aumentare la tendenza a emorragie sia della paziente che del feto e può causare ritardo o prolungamento del travaglio. Nei primi 6 mesi di gravidanza, il medicinale M M non deve essere assunto a meno che il medico non ritenga assolutamente necessario il suo utilizzo. Se il trattamento è necessario in questo periodo o durante i tentativi di concepimento, si deve assumere la dose più bassa possibile per il tempo più breve possibile.
A partire dalla 20ª settimana di gravidanza, il medicinale M M può causare disturbi renali nel feto se assunto per più di pochi giorni. Ciò può portare a bassi livelli di liquido amniotico intorno al feto (oligoidramnios) o a un restringimento di un vaso sanguigno (dotto arterioso) nel cuore del feto. Se il trattamento è necessario per un periodo superiore a pochi giorni, il medico potrebbe raccomandare un monitoraggio aggiuntivo.
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Allattamento
Il medicinale M M è controindicato nelle donne che allattano al seno.
Effetto sulla fertilità
Questo medicinale appartiene a un gruppo di farmaci (farmaci antiinfiammatori non steroidei) che possono avere effetti negativi sulla fertilità femminile. Tale effetto è transitorio e si risolve alla sospensione del trattamento.
Se la paziente sta pianificando una gravidanza o ha difficoltà a concepire, deve informarne il medico.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Disturbi della vista, sonnolenza, vertigini o altri disturbi del sistema nervoso centrale possono verificarsi dopo l’assunzione del medicinale M M . Se si manifestano tali sintomi, non si devono guidare veicoli né utilizzare macchinari.
Il medicinale M M contiene 3,5 mg di aspartame per compressa.
L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i pazienti con fenilchetonuria. Questa è una rara malattia genetica in cui la fenilalanina si accumula nell’organismo a causa di un’eliminazione anomala.
Il medicinale M M contiene sodio
Il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, pertanto è considerato “senza sodio”.

3. Come prendere il medicinale M M

Questo medicinale deve essere sempre assunto esattamente come descritto in questo foglio illustrativo o secondo le indicazioni del medico, del farmacista o dell'infermiere. In caso di dubbi, rivolgersi al medico, al farmacista o all'infermiere.
Il medicinale M M va assunto per via orale.
La compressa deve essere posta sulla lingua e lasciata sciogliere, quindi deglutita. Se necessario, la compressa disciolta può essere accompagnata con acqua.
Assumere il medicinale M M per il periodo più breve possibile necessario per alleviare i sintomi riduce il rischio di effetti indesiderati.
Dose raccomandata: Adulti, se necessario
1 compressa (15 mg di meloxicam) 1 volta al giorno. La dose massima raccomandata del medicinale è di 1 compressa 1 volta al giorno.
Il medicinale M M può essere assunto soltanto da pazienti nei quali la dose precedentemente utilizzata di 7,5 mg di meloxicam non ha prodotto il risultato atteso nell'alleviare il dolore.
Se dopo l'assunzione del medicinale M M i sintomi non migliorano entro 3 giorni o se, nonostante l'assunzione del medicinale, i sintomi peggiorano, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico.
Non assumere per più di 7 giorni senza consultare il medico.
Persone anziane e pazienti con rischio aumentato di effetti indesiderati: È necessario prestare particolare cautela nell'uso del medicinale M M nelle persone anziane e in coloro che presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati. Si raccomanda una consulenza medica. Se il trattamento farmacologico viene deciso dal medico, quest'ultimo può prescrivere una dose di 7,5 mg. In base all'efficacia e alla tollerabilità del medicinale, il medico può aumentare la dose fino a 15 mg di meloxicam.
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Alterazioni della funzionalità renale: i pazienti sottoposti a dialisi con grave insufficienza renale non devono assumere una dose superiore a 7,5 mg di meloxicam al giorno.
Alterazioni della funzionalità epatica: non è necessario ridurre la dose nei pazienti con alterazioni epatiche lievi o moderate.
Uso nei bambini e negli adolescenti: il medicinale M M non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Se il paziente ritiene che l'effetto del medicinale M M sia troppo forte o troppo debole, o se dopo 3 giorni non avverte alcun miglioramento, deve contattare il medico o il farmacista.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di M M
In caso di assunzione di una dose superiore a quella raccomandata, è necessario rivolgersi immediatamente al medico o recarsi al più vicino reparto di emergenza ospedaliero.
I sintomi da sovradosaggio di FANS sono generalmente limitati a:

• debolezza (letargia),
• sonnolenza,
• nausea e vomito,
• dolore addominale. Tali sintomi di solito regrediscono interrompendo l'assunzione del medicinale M M. Nel paziente può verificarsi sanguinamento gastrico o intestinale (emorragia gastrointestinale).

Un'intossicazione grave può causare effetti indesiderati gravi:

• aumento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa),
• insufficienza renale acuta,
• alterazioni della funzionalità epatica,
• riduzione della frequenza respiratoria o arresto respiratorio (depressione respiratoria),
• perdita di coscienza (coma),
• crisi epilettiche (convulsioni),
• collasso circolatorio (shock cardiovascolare),
• arresto cardiaco,
• reazione allergica immediata (ipersensibilità), inclusi:
  • svenimento,
  • difficoltà respiratorie,
  • reazioni cutanee.

Dimenticanza di una dose di M M
Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.
In caso di ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si verifichino in tutti i pazienti.
Se si manifesta una qualsiasi delle reazioni descritte di seguito, interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale M M
e consultare un medico o recarsi al reparto di emergenza dell'ospedale più vicino.
Qualsiasi reazione allergica (ipersensibilità) che può manifestarsi in uno dei seguenti modi:

• reazioni cutanee come prurito, formazione di vesciche e desquamazione della pelle, talvolta con esito grave (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), 5/9

lesioni dei tessuti molli (lesioni delle mucose) o eritema multiforme;
l'eritema multiforme è una grave reazione allergica della pelle che provoca macchie, linee rosse o
viola o vesciche sulla pelle; può interessare anche le labbra, gli occhi e altre parti umide del corpo;

• edema della pelle o delle mucose, ad esempio gonfiore intorno agli occhi, al viso e alle labbra, alla bocca o alla gola, che può rendere difficoltosa la respirazione, gonfiore di caviglie e gambe (edema degli arti inferiori);
• affanno o attacco di asma;
• infiammazione del fegato, che può causare sintomi come:
  • colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi (ittero),
  • dolore addominale,
  • perdita di appetito.

Qualsiasi effetto indesiderato a carico dell'apparato gastrointestinale, e in particolare:

• emorragie (che causano feci nere e appiccicose),
• ulcere dell'apparato gastrointestinale (che causano dolore addominale).

Emorragia gastrointestinale, formazione di ulcere o perforazione dell'apparato
gastrointestinale possono talvolta avere un decorso grave e potenzialmente essere letali, specialmente in
pazienti anziani.
Se in precedenza il paziente ha avuto disturbi gastrointestinali dovuti a un uso prolungato di FANS,
deve consultare immediatamente un medico, specialmente se è anziano. Il medico può monitorare
l'andamento della terapia.
Se l'assunzione del medicinale M M provoca disturbi della vista, non guidare veicoli né
utilizzare macchinari.
Effetti indesiderati generali associati all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
L'uso di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) può essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus), specialmente dopo somministrazione a dosi elevate e trattamenti prolungati.
Durante il trattamento con FANS sono stati segnalati edemi, ipertensione arteriosa e insufficienza cardiaca.
Gli effetti indesiderati più comuni riguardano l'apparato gastrointestinale (disturbi gastrici e intestinali):

• malattia ulcerosa gastrica e duodenale,
• perforazione della parete intestinale o emorragia gastrointestinale (talvolta letale, specialmente negli anziani).

I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dopo somministrazione di FANS:

• nausea e vomito,
• feci molli (diarrea),
• meteorismo con emissione di gas,
• stitichezza,
• dispepsia,
• dolore addominale,
• feci nere dovute a emorragia gastrointestinale, vomito con sangue,
• stomatite ulcerosa,
• peggioramento dell'infiammazione intestinale,
• esacerbazione dell'infiammazione gastrointestinale (peggioramento della malattia di Crohn). Meno frequentemente è stata osservata gastrite.

Effetti indesiderati del meloxicam — principio attivo del medicinale M M
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Molto comune (in più di 1 paziente su 10):

• dispepsia,
• nausea e vomito,
• dolore addominale,
• stitichezza,
• meteorismo,
• feci molli (diarrea).

Comune (in 1-10 pazienti su 100):

• cefalea.

Non comune (in 1-10 pazienti su 1.000):

• capogiri (sensazione di vuoto nella testa),
• vertigini o sensazione di rotazione (di origine vestibolare),
• sonnolenza,
• anemia (riduzione della concentrazione dell'emoglobina, il pigmento rosso del sangue),
• aumento della pressione sanguigna (ipertensione arteriosa),
• arrossamento del viso (arrossamento temporaneo di viso e collo),
• ritenzione di sodio e acqua,
• aumento della concentrazione di potassio (iperkaliemia). Ciò può causare sintomi come:
  • alterazioni del ritmo cardiaco,
  • palpitazioni (quando il paziente avverte i battiti cardiaci più del solito),
  • debolezza muscolare,
• eruttazioni,
• gastrite,
• emorragia gastrointestinale,
• infiammazione della mucosa orale,
• reazioni di ipersensibilità immediate,
• prurito,
• eruzioni cutanee,
• edemi dovuti a ritenzione idrica, compresi gonfiore di caviglie o gambe (edema degli arti inferiori),
• gonfiore improvviso della pelle o delle mucose, ad esempio intorno agli occhi, al viso, alle labbra, alla bocca o alla gola, che può rendere difficoltosa la respirazione (angioedema),
• alterazioni transitorie dei risultati dei test di funzionalità epatica (ad es. aumento dell'attività degli enzimi epatici come le aminotransferasi o aumento della concentrazione della bilirubina, pigmento biliare); il medico può rilevare tali alterazioni tramite esami del sangue,
• alterazioni dei parametri ematochimici di funzionalità renale (ad es. aumento della creatinina o dell'azotemia).

Raro (in 1-10 pazienti su 10.000):

• disturbi dell'umore,
• incubi,
• alterazioni ematologiche, tra cui:
  • alterato striscio ematico,
  • riduzione del numero di globuli bianchi (leucopenia),
  • riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia). Questi effetti indesiderati possono aumentare il rischio di infezioni e sintomi come ematomi o emorragie nasali.
• acufeni,
• sensazione di battito cardiaco (palpitazioni),
• malattia ulcerosa gastrica o duodenale,
• esofagite,

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• insorgenza di attacchi di asma (in soggetti sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS),
• comparsa di vesciche sulla pelle o distacco della cute (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica),
• orticaria,
• disturbi della vista, tra cui:
  • visione offuscata,
  • congiuntivite (infiammazione del bulbo oculare o delle palpebre),
• colite.

Molto raro (in meno di 1 paziente su 10.000):

• reazioni cutanee bollose ed eritema multiforme,
• epatite. Ciò può causare sintomi come:
  • colorazione gialla della pelle e del bianco degli occhi (ittero),
  • dolore addominale,
  • perdita di appetito,
• insufficienza renale acuta, in particolare in pazienti con fattori di rischio come malattie cardiache, diabete o patologie renali,
• perforazione della parete intestinale.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

• confusione,
• disorientamento,
• affanno e reazioni cutanee (anafilattiche o anafilattoidi),
• eruzioni cutanee indotte dall'esposizione alla luce solare (reazioni di fotosensibilità),
• reazione allergica cutanea specifica, nota come eritema fisso da farmaci, solitamente ricorrente nello stesso punto (o negli stessi punti) dopo un nuovo utilizzo del medicinale, che può apparire come macchie rotonde o ovali, pruriginose, arrossate e gonfie sulla pelle, vesciche (orticaria),
• insufficienza cardiaca segnalata in relazione al trattamento con FANS,
• pancreatite,
• totale perdita di specifici tipi di globuli bianchi (agranulocitosi), specialmente in pazienti che assumono meloxicam insieme ad altri medicinali che possono inibire o danneggiare il midollo osseo (farmaci mielotossici); ciò può causare:
  • febbre improvvisa,
  • mal di gola,
  • infezioni.

Effetti indesiderati causati da farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), ma
ancora non segnalati con meloxicam:
insufficienza renale acuta dovuta a modificazioni della struttura renale:

• molto raramente casi di nefrite (nefrite interstiziale),
• morte di alcune cellule nei reni (necrosi acuta dei glomeruli o delle papille renali),
• presenza di proteine nelle urine (sindrome nefrosica con proteinuria).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si verificano effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Varsavia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309
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Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell'uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale M M

Conservare a una temperatura inferiore a 25 °C, nell'imballaggio originale per proteggere dal
contatto con l'umidità.
Il medicinale deve essere conservato in un luogo non visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere eliminati nel water né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di smaltimento aiuta a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale M M

• La sostanza attiva del medicinale è il meloxicam. Ogni compressa contiene 15 mg di meloxicam.
• Gli altri componenti sono: betadex, aroma lampone SD0621M (contiene glicole propilenico), aroma fragola SD1634, aroma vaniglia SD1333 (contiene glicole propilenico e aldeide cannella), citrato sodico anidro, aspartame (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitolo, amido di mais, acqua depurata), Ludiflash (acetato di polivinile, povidone K30, crospovidone (tipo B), d-mannitolo, acqua depurata), crospovidone (tipo B), sodio stearyl fumarato, acesulfame potassico (E 950).

Aspetto del medicinale M M e contenuto della confezione
M M è una compressa rotonda, biconvessa, di colore giallo chiaro, dal diametro di 12 mm e con un caratteristico odore.
Ogni confezione contiene 10 compresse orodispersibili.
Titolo responsabile e produttore
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Informazioni sul medicinale
tel.: 22 742 00 22
e-mail: [email protected]
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