Dipper-Mono: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Dipper-Mono, 80 mg, compresse rivestite con film
Dipper-Mono, 160 mg, compresse rivestite con film
Valsartanum
Leggere attentamente questo foglio illustrativo prima di usare il medicinale, poiché contiene
informazioni importanti per il paziente.

Conservare questo foglio illustrativo, in modo da poterlo consultare nuovamente in caso di necessità.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per una determinata persona. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe arrecare danno a un’altra persona, anche se i sintomi della malattia fossero uguali.
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati nel presente foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere punto 4.

Indice del foglio illustrativo:

Che cos’è Dipper-Mono e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Dipper-Mono
Come prendere Dipper-Mono
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Dipper-Mono
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Dipper-Mono e a cosa serve

Dipper-Mono contiene la sostanza attiva valsartan e appartiene al gruppo di medicinali denominati antagonisti del recettore dell’angiotensina II, che aiutano a controllare l’ipertensione arteriosa. L’angiotensina II è una sostanza che provoca il restringimento dei vasi sanguigni nell’organismo, aumentando così la pressione arteriosa. Dipper-Mono blocca l’azione dell’angiotensina II, determinando una riduzione della resistenza vascolare e della pressione arteriosa.

Dipper-Mono può essere utilizzato in tre diverse condizioni:
nel trattamento dell’ipertensione arteriosa negli adulti e nei bambini e adolescenti di età compresa tra i 6 e i 18 anni. L’ipertensione arteriosa aumenta il carico sul cuore e sui vasi sanguigni. Se non trattata, può danneggiare i vasi sanguigni del cervello, del cuore e dei reni, causando ictus, insufficienza cardiaca o insufficienza renale. L’ipertensione arteriosa aumenta il rischio di infarto del miocardio. La riduzione della pressione arteriosa ai valori normali riduce il rischio di sviluppare tali disturbi.
nel trattamento di adulti recentemente colpiti da infarto del miocardio (il termine “recente” indica un periodo compreso tra 12 ore e 10 giorni).
nel trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica negli adulti. Dipper-Mono viene utilizzato quando non è possibile assumere medicinali appartenenti al gruppo degli inibitori dell’enzima convertitore dell’angiotensina (ACE) (medicinali utilizzati nel trattamento dell’insufficienza cardiaca) oppure viene assunto in associazione con inibitori dell’ACE quando non è possibile somministrare altri medicinali utilizzati nel trattamento dell’insufficienza cardiaca.

I sintomi dell’insufficienza cardiaca comprendono difficoltà respiratorie e gonfiore ai piedi e alle gambe dovuto alla ritenzione di liquidi. L’insufficienza cardiaca si verifica quando il muscolo cardiaco non è in grado di pompare sangue con forza sufficiente per soddisfare le esigenze dell’intero organismo.

2. Informazioni importanti prima di assumere il medicinale Dipper-Mono

Quando non assumere il medicinale Dipper-Mono
se il paziente è allergico al valsartan o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al punto 6);
se il paziente presenta una grave malattia epatica;
se la paziente è in stato di gravidanza da oltre 3 mesi (anche nei primi mesi di gravidanza è preferibile non
assumere Dipper-Mono – vedere il paragrafo relativo alla gravidanza);
se il paziente soffre di diabete o di disturbi renali e assume un medicinale per ridurre la pressione
arteriosa contenente aliskiren.
Se una qualsiasi delle situazioni sopra elencate riguarda il paziente, è necessario contattare il medico e
non assumere il medicinale Dipper-Mono.
Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare ad assumere Dipper-Mono, è necessario consultare il medico se il paziente:
soffre di malattia epatica
soffre di grave malattia renale o è sottoposto a dialisi
presenta un restringimento dell'arteria renale
ha recentemente subito un trapianto renale (ha ricevuto un nuovo rene)
ha avuto un infarto miocardico o soffre di insufficienza cardiaca; il medico potrebbe monitorare
la funzionalità renale
soffre di grave malattia cardiaca (diversa dall'insufficienza cardiaca o dall'infarto miocardico)
ha mai avuto in passato, durante l'assunzione di altri farmaci (inclusi gli inibitori dell'ACE), un edema
linguale o facciale (cosiddetto angioedema) dovuto a reazione allergica. Se tali sintomi si manifestano
durante l'assunzione di Dipper-Mono, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e non
assumere mai più questo medicinale. Vedere anche il punto 4 "Possibili effetti indesiderati".
assume medicinali che aumentano la quantità di potassio nel sangue. Tra questi vi sono i supplementi di potassio
o i sostituti del sale da cucina contenenti potassio, i farmaci risparmiatori di potassio e l'eparina. Potrebbe essere
necessario effettuare regolarmente controlli del livello di potassio nel sangue.
ha meno di 18 anni e assume Dipper-Mono in associazione con altri medicinali che inibiscono il
sistema renina-angiotensina-aldosterone (farmaci che riducono la pressione arteriosa), il medico potrebbe
raccomandare controlli regolari della funzionalità renale e del livello di potassio nel sangue
presenta iperaldosteronismo – una malattia in cui le ghiandole surrenali producono troppo ormone aldosterone. In tal caso, l'assunzione di Dipper-Mono non è raccomandata.
ha perso una grande quantità di liquidi (disidratazione) a causa di diarrea, vomito o assunzione di
elevate dosi di diuretici
è in stato di gravidanza (o potrebbe essere incinta), è necessario informare il medico.
Dipper-Mono non è raccomandato nelle prime fasi della gravidanza e è controindicato dopo il 3° mese di gravidanza, poiché il suo utilizzo in questo periodo può essere molto dannoso per il feto (vedere il paragrafo relativo alla gravidanza).
assume uno dei seguenti medicinali utilizzati per il trattamento dell'ipertensione arteriosa:

inibitori dell'ACE (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), specialmente se il paziente ha una malattia renale causata dal diabete
aliskiren
il paziente assume un inibitore dell'ACE insieme ad altri medicinali specifici utilizzati per il trattamento dell'insufficienza cardiaca – i cosiddetti antagonisti recettoriali dei mineralcorticosteroidi – MRA (cioè spironolattone, eplerenone) o beta-bloccanti (ad esempio metoprololo).

Se una qualsiasi delle avvertenze sopra elencate riguarda il paziente, è necessario informare il medico
prima di assumere Dipper-Mono.
Il medico potrebbe effettuare controlli regolari della funzionalità renale, della pressione arteriosa e dei livelli ematici di elettroliti (ad esempio potassio).
Vedere anche le informazioni nel paragrafo "Quando non assumere il medicinale Dipper-Mono".
Se dopo l'assunzione di Dipper-Mono il paziente manifesta dolore addominale, nausea, vomito o diarrea,
è necessario parlarne con il medico. Il medico deciderà se continuare il trattamento. Non si deve interrompere autonomamente l'assunzione di Dipper-Mono.
Dipper-Mono e altri medicinali
È necessario informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali attualmente o recentemente assunti, nonché di quelli che si prevede di assumere.
L'efficacia del trattamento può essere influenzata dall'assunzione contemporanea di Dipper-Mono con
altri medicinali. Potrebbe essere necessario modificare il dosaggio, adottare altre precauzioni o, in alcuni casi, interrompere l'assunzione di uno dei medicinali. Questo vale sia per i farmaci con prescrizione medica che per quelli senza prescrizione, in particolare:
altri medicinali che riducono la pressione arteriosa, in particolare diuretici,
inibitori dell'ACE (come enalapril, lisinopril, ecc.) o aliskiren (vedere anche le informazioni
nel paragrafo "Quando non assumere il medicinale Dipper-Mono" e "Avvertenze e precauzioni")
medicinali che aumentano il livello di potassio nel sangue. Tra questi vi sono i supplementi di potassio o i sostituti del sale da cucina contenenti potassio, i farmaci risparmiatori di potassio e l'eparina
alcuni tipi di antidolorifici, i cosiddetti farmaci antiinfiammatori non steroidei
(FANS)
alcuni antibiotici (della classe delle rifamicine), un medicinale usato per prevenire il rigetto del trapianto
(ciclosporina) o un farmaco antiretrovirale utilizzato nel trattamento dell'infezione da HIV
e dell'AIDS (ritonavir). Tali medicinali possono potenziare l'effetto di Dipper-Mono
litio, un medicinale utilizzato nel trattamento di alcune malattie psichiatriche
Inoltre:
se il paziente è in trattamento dopo un infarto miocardico, poiché non è raccomandata l'assunzione contemporanea di un inibitore dell'ACE (farmaco utilizzato nel trattamento dell'infarto cardiaco)
nel caso del trattamento dell'insufficienza cardiaca, non è raccomandato l'uso di Dipper-Mono in associazione tripla con inibitori dell'ACE e altri medicinali utilizzati nel trattamento dell'insufficienza cardiaca, noti come antagonisti recettoriali dei mineralcorticosteroidi (in inglese mineralocorticoid receptor antagonists, MRA) (ad esempio spironolattone, eplerenone) o beta-bloccanti (ad esempio metoprololo).
Dipper-Mono con cibi e bevande
Dipper-Mono può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Gravidanza e allattamento
Se una donna è incinta o allatta al seno, sospetta di esserlo o prevede di avere un figlio, prima di assumere questo medicinale deve consultare il medico o il farmacista.
È necessario informare il medico se la paziente è incinta (o potrebbe diventarlo).
Generalmente il medico consiglia di interrompere l'assunzione di Dipper-Mono prima del concepimento o non appena possibile dopo la conferma della gravidanza, proponendo in alternativa un altro medicinale. L'assunzione di Dipper-Mono non è raccomandata nei primi mesi di gravidanza e è vietata dopo il 3° mese di gravidanza, poiché il farmaco assunto in questo periodo può arrecare gravi danni al feto.
È necessario informare il medico dell'allattamento al seno o dell'intenzione di iniziare l'allattamento.
L'assunzione di Dipper-Mono non è raccomandata durante l'allattamento. Per le pazienti che intendono allattare, specialmente un neonato o un prematuro, il medico potrebbe scegliere un altro medicinale adeguato.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Prima di mettersi alla guida, utilizzare attrezzi, manovrare macchinari o svolgere attività che richiedono concentrazione, è necessario verificare come Dipper-Mono agisce sull'organismo del paziente. Come altri medicinali utilizzati per il trattamento dell'ipertensione arteriosa, Dipper-Mono può causare vertigini, compromettendo la capacità di concentrazione.

3. Come prendere Dipper-Mono

Per ottenere i migliori risultati terapeutici e ridurre il rischio di effetti indesiderati, questo medicinale
deve essere sempre assunto secondo le indicazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al
medico o al farmacista.
Le persone con pressione arteriosa alta spesso non avvertono alcun sintomo della malattia.
Molte di queste persone si sentono perfettamente bene. Per questo motivo è ancora più importante
rispettare tutti gli appuntamenti con il medico, anche se ci si sente bene.
Pazienti adulti con ipertensione arteriosa
La dose raccomandata è di 80 mg una volta al giorno. In alcuni casi, il medico può prescrivere dosi
più elevate (ad es. 160 mg o 320 mg), oppure può aggiungere a Dipper-Mono un altro medicinale (ad es.
un diuretico).
Bambini e adolescenti di età compresa tra i 6 anni e i 18 anni con ipertensione arteriosa
Dipper-Mono non è disponibile in forma di soluzione orale. Se necessario l'uso di una soluzione orale,
è opportuno considerare altri prodotti disponibili sul mercato.
Nei pazienti con peso corporeo inferiore a 35 kg, la dose raccomandata di valsartan è di 40 mg una volta al giorno.
Nei pazienti con peso corporeo di 35 kg o superiore, la dose iniziale solitamente utilizzata di valsartan
è di 80 mg una volta al giorno.
In alcuni casi, il medico può prescrivere dosi più elevate (la dose può essere aumentata fino a 160 mg
e al massimo fino a 320 mg).
Nei bambini e negli adolescenti che non sono in grado di deglutire le compresse, si raccomanda l'uso di una
soluzione orale contenente valsartan.
Pazienti adulti dopo un infarto miocardico
Il trattamento dopo un infarto miocardico inizia di solito già dopo 12 ore, generalmente con una piccola dose di 20 mg
da assumere due volte al giorno. La dose di 20 mg si ottiene dividendo a metà una compressa da 40 mg.
Il medico aumenterà gradualmente questa dose nel corso di alcune settimane fino alla dose massima di 160 mg
da assumere due volte al giorno. La dose finale dipende dalla tolleranza individuale del paziente.
Dipper-Mono può essere somministrato insieme ad altri medicinali utilizzati nel trattamento dell'infarto miocardico,
e il medico sceglierà il trattamento più adatto al paziente.
Pazienti adulti con insufficienza cardiaca
Il trattamento inizia generalmente con una dose di 40 mg da assumere due volte al giorno. Il medico aumenterà
gradualmente questa dose nel corso di alcune settimane fino alla dose massima di 160 mg da assumere due volte al giorno.
La dose finale dipende dalla tolleranza individuale del paziente.
Dipper-Mono può essere somministrato insieme ad altri medicinali utilizzati nel trattamento dell'insufficienza cardiaca,
e il medico sceglierà il trattamento più adatto al paziente.
Dipper-Mono può essere assunto indipendentemente dai pasti. Le compresse devono essere inghiottite con acqua.
Il medicinale deve essere assunto ogni giorno, più o meno alla stessa ora.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Dipper-Mono
In caso di capogiri gravi e (o) svenimenti, è necessario contattare immediatamente il medico e sdraiarsi.
Se si assume accidentalmente un numero eccessivo di compresse, è necessario contattare il medico, il farmacista o
recarsi in ospedale.
Dimenticanza di una dose di Dipper-Mono
Se si dimentica di assumere una dose, la si prenda non appena ci si ricorda.
Tuttavia, se si avvicina l'ora di assumere la dose successiva, si ometta la dose dimenticata.
Non assumere una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Interruzione del trattamento con Dipper-Mono
L'interruzione del trattamento con Dipper-Mono potrebbe causare un peggioramento della malattia.
Non interrompere l'assunzione del medicinale senza il parere del medico.
In caso di ulteriori dubbi riguardo all'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e richiedere un intervento medico urgente:
È possibile che si verifichino sintomi di angioedema (una particolare reazione allergica),
come
gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola
difficoltà a respirare o a deglutire
orticaria, prurito
Se si manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, si deve interrompere immediatamente l'assunzione del medicinale
Dipper-Mono e consultare senza indugio il medico (vedere anche il paragrafo 2 „Avvertenze e precauzioni”).
Gli altri effetti indesiderati comprendono:
Frequenti (possono verificarsi in meno di 1 persona su 10):
vertigini
pressione sanguigna bassa senza sintomi oppure con sintomi come vertigini e svenimento
alla posizione eretta
disturbi della funzionalità renale (sintomi di insufficienza renale)
Non comuni (possono verificarsi in meno di 1 persona su 100):
angioedema (vedere sopra „Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e richiedere un intervento medico urgente”)
perdita improvvisa di coscienza (svenimento)
sensazione di giramento (vertigini di origine vestibolare)
gravi disturbi della funzionalità renale (sintomi di insufficienza renale acuta)
crampi muscolari, disturbi del ritmo cardiaco (sintomi di iperkaliemia)
dispnea, difficoltà respiratorie in posizione supina, gonfiore dei piedi o delle gambe (sintomi di insufficienza cardiaca)
mal di testa
tosse
dolore addominale
nausea
diarrea
sensazione di affaticamento
debolezza
Molto rari (possono verificarsi in meno di 1 persona su 10 000):
angioedema intestinale: gonfiore nell’intestino con sintomi come dolore addominale, nausea,
vomito e diarrea
Di frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
formazione di bolle sulla pelle (sintomi di dermatite bollosa)
reazioni allergiche con eruzioni cutanee, prurito e orticaria; possono manifestarsi sintomi febbrili, gonfiore e dolore articolare, dolore muscolare, gonfiore dei linfonodi e/o sintomi simil-influenzali (sintomi di malattia da siero)
macchie rosso-violacee, febbre, prurito (sintomi di vasculite)
emorragie atipiche o comparsa di petecchie (sintomi di trombocitopenia)
dolore muscolare (mialgia)
febbre, mal di gola o ulcere orali dovute a infezione (sintomi di riduzione del numero di globuli bianchi, detta neutropenia)
riduzione della concentrazione di emoglobina e del numero di globuli rossi (che in casi gravi può portare ad anemia)
aumento della concentrazione di potassio nel sangue (che in casi gravi può causare crampi muscolari e disturbi del ritmo cardiaco)
aumento dei valori degli indici di funzionalità epatica (che possono indicare un danno epatico), inclusi aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue (che in casi gravi può causare ittero della pelle e degli occhi)
aumento dell’azotemia e della creatininemia (che possono indicare disturbi della funzionalità renale)
bassa concentrazione di sodio nel sangue (che può causare sensazione di affaticamento, confusione, crampi muscolari e/o convulsioni nei casi gravi).
La frequenza di alcuni effetti indesiderati può variare in base alla patologia. Ad esempio, effetti indesiderati come vertigini e disturbi della funzionalità renale sono stati osservati meno frequentemente in pazienti adulti trattati per ipertensione arteriosa rispetto ai pazienti adulti trattati per insufficienza cardiaca o dopo un infarto del miocardio.
Gli effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti sono simili a quelli osservati nei pazienti adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsavia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.

5. Come conservare Dipper-Mono

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sul contenitore e sulla blisteratura dopo EXP.
La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non conservare a una temperatura superiore a 30ºC. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non utilizzare il medicinale Dipper-Mono se si nota un danneggiamento dell’imballaggio o segni di alterazione dello stesso.
I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Dipper-Mono
Il principio attivo è il valsartan.
Dipper-Mono, 80 mg, compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 80 mg di valsartan.
Dipper-Mono, 160 mg, compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 160 mg di valsartan.
Gli altri componenti sono:
Anima della compressa: cellulosa microcristallina, crospovidone, silice colloidale anidra, stearato di magnesio
Dipper-Mono, 80 mg, compresse rivestite
Rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E171), polietilenglicole 8000, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).
Dipper-Mono, 160 mg, compresse rivestite
Rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E171), polietilenglicole 8000, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172).
Come si presenta Dipper-Mono e contenuto della confezione
Dipper-Mono, 80 mg, compresse rivestite
Compressa rivestita rossa chiaro, rotonda, con bordi smussati, con una linea di frattura da un lato e con il simbolo “D” impresso da un lato della linea e il simbolo “V” dall’altro lato della linea, nonché il simbolo “NVR” sull’altro lato della compressa.
La linea di frattura sulla compressa facilita soltanto la sua frantumazione per una più facile deglutizione, e non garantisce la suddivisione in dosi uguali.
Dipper-Mono, 160 mg, compresse rivestite
Compressa rivestita ovale, leggermente convessa, di colore grigio-arancio, con una linea di frattura da un lato e con il simbolo “DX” impresso da entrambi i lati della linea, nonché il simbolo “NVR” sull’altro lato della compressa.
La linea di frattura sulla compressa facilita soltanto la sua frantumazione per una più facile deglutizione, e non garantisce la suddivisione in dosi uguali.
Formati della confezione:
Una confezione contiene 14, 28, 30, 56, 60, 98 compresse rivestite.
Non tutti i formati della confezione possono essere commercializzati.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Tel. +48 22 209 70 00
Produttore/Importatore
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Slovenia
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Slovenia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Germania
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764, 08013
Barcelona, Spagna
S.C. Sandoz, S.R.L.
Livezeni Street no 7A
540472 Targu Mures, Romania
Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Italia
Questo medicinale è autorizzato nella Comunità Economica Europea con i seguenti nomi:
Austria
Belgio Valsartan Sandoz 80 mg filmomhulde tabletten
Valsartan Sandoz 160 mg filmomhulde tabletten
Bulgaria SUVARTAR 160 MG FILM-COATED TABLETS
Finlandia Valsartan Sandoz 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valsartan Sandoz 160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francia VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé
VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé
Spagna Valsartán Sandoz 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Valsartán Sandoz 160 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Olanda Valsartan Sandoz 80 mg, filmomhulde tabletten
Valsartan Sandoz 160 mg, filmomhulde tabletten
Lituania Suvartar 80 mg plėvele dengtos tabletes
Suvartar 160 mg plėvele dengtos tabletės
Norvegia Valsartan Sandoz 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Valsartan Sandoz 160 mg tabletter, filmdrasjerte
Polonia Dipper-Mono
Slovenia Valsartan Lek 80 mg filmsko obložene tablete
Valsartan Lek 160 mg filmsko obložene tablete
Svezia Valsartan Sandoz 80 mg filmdragerade tabletter
Valsartan Sandoz 160 mg filmdragerade tabletter
Ungheria Valsartan Sandoz 80 mg filmtabletta
Valsartan Sandoz 160 mg filmtabletta