Aknemycin
Polonia
Indice
- 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2. CONTENUTO DI PRINCIPIO ATTIVO
- 3. ELENCO DEGLI ECCIPENTI
- 4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELL'IMBALLAGGIO
- 5. MODO E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE
- 6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
- 7. ALTRI AVVERTENZE PARTICOLARI, SE NECESSARIE
- 8. DATA DI SCADENZA
- 9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
- 10. MISURE PARTICOLARI DA ADOTTARE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE NECESSARIO
- 11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
- 12. NUMERI DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
- 13. NUMERO DI SERIE
- 14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
- 17. IDENTIFICATORE UNIVOCO – CODICE 2D
- 18. IDENTIFICATORE UNIVOCO – DATI LEGGIBILI DALL'UOMO
- 19. ALTRE INFORMAZIONI
INFORMAZIONI RIPORTATE SULLE CONFEZIONI ESTERNE
ETICHETTA PER LA CONFEZIONE ESTERNA
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aknemycin
20 mg/g, soluzione cutanea
Erythromycinum
2. CONTENUTO DI PRINCIPIO ATTIVO
1 g di liquido per uso cutaneo contiene 20 mg di eritromicina.
3. ELENCO DEGLI ECCIPENTI
Eccipienti: etanolo, fosfato di poliglicole laurico, glicerolo, povidone K 30.
Ulteriori informazioni sono riportate nel foglietto illustrativo allegato.
4. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DELL'IMBALLAGGIO
liquido per uso cutaneo
25 ml di liquido per uso cutaneo numero GTIN: 5909997222738
5. MODO E PERCORSO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso cutaneo.
Leggere il foglietto illustrativo prima dell'uso del medicinale.
6. AVVERTENZA RELATIVA ALLA CONSERVAZIONE DEL MEDICINALE
TENEBRE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
Conservare il medicinale in un luogo fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
7. ALTRI AVVERTENZE PARTICOLARI, SE NECESSARIE
Prodotto infiammabile.
Ulteriori informazioni – vedere il foglietto illustrativo.
Attenzione! Conservare il foglietto illustrativo! Informazione sull’imballaggio primario in lingua straniera.
8. DATA DI SCADENZA
Non utilizzare per più di 6 mesi dopo la prima apertura della confezione.
EXP:
Data di scadenza – Da non utilizzare dopo il
9. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE
Non conservare a una temperatura superiore a 25°C.
10. MISURE PARTICOLARI DA ADOTTARE PER LO SMALTIMENTO DEL MEDICINALE NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI DERIVANTI DA ESSO, SE NECESSARIO
11. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
Titolare dell'autorizzazione in Germania, paese di esportazione:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Germania
12. NUMERI DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Numero di autorizzazione in Germania, paese di esportazione: 2684.00.00
Numero di autorizzazione per l'importazione parallela: 162/13
13. NUMERO DI SERIE
Lot:
Numero di serie – Ch.-B.
14. CATEGORIA GENERALE DI DISPONIBILITÀ
Rp - Medicinale soggetto a prescrizione medica.
15. ISTRUZIONI PER L'USO
16. INFORMAZIONE RIPORTATA IN SISTEMA BRAILLE
Aknemycin soluzione cutanea
17. IDENTIFICATORE UNIVOCO – CODICE 2D
Include il codice 2D che riporta l'identificatore univoco.
18. IDENTIFICATORE UNIVOCO – DATI LEGGIBILI DALL'UOMO
PC: 05909997222738
SN:
NN:
19. ALTRE INFORMAZIONI
Produttore:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Germania
Importatore parallelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Riconfezionato da:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Approvato: 27.02.2025