Aknemycin
Polonia
Contenido
- 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
- 2. CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO
- 3. LISTADO DE EXCIPIENTES
- 4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
- 5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- 6. ADVERTENCIA RELATIVA AL CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
- 7. OTROS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI FUERA NECESARIO
- 8. FECHA DE CADUCIDAD
- 9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
- 10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, SI PROCEDIERA
- 11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL LABORATORIO
- 12. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 13. NÚMERO DE LOTE
- 14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
- 17. IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO 2D
- 18. IDENTIFICADOR NO REPETIBLE – DATOS LEGIBLES PARA EL HUMANO
- 19. OTROS DATOS
INFORMACIONES INCLUIDAS EN LOS ENVASES EXTERNOS
ETIQUETA DEL ENVASE EXTERNO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aknemycin
20 mg/g, solución cutánea
Erythromycinum
2. CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO
1 g de líquido para la piel contiene 20 mg de eritromicina.
3. LISTADO DE EXCIPIENTES
Excipientes: etanol, fosfato de laurilpoliglicol, glicerol, povidona K 30.
Más información en el prospecto adjunto.
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Líquido para la piel
25 ml de líquido para la piel número GTIN: 5909997222738
5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Para uso tópico.
Lea atentamente el contenido del prospecto antes de utilizar el medicamento.
6. ADVERTENCIA RELATIVA AL CONSERVACIÓN DEL MEDICAMENTO
EN UN LUGAR INVISIBLE Y FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
7. OTROS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI FUERA NECESARIO
Producto inflamable.
Información adicional: véase el prospecto.
¡Atención! Conservar el prospecto. Información en el envase primario en idioma extranjero.
8. FECHA DE CADUCIDAD
No utilizar más de 6 meses después de la primera apertura del envase.
EXP:
Fecha de caducidad – Verwendbar bis
9. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
No conservar a temperaturas superiores a 25°C.
10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE LOS MISMOS, SI PROCEDIERA
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL LABORATORIO
Titular en Alemania, país de exportación:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Alemania
12. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 2684.00.00
Número de autorización para la importación paralela: 162/13
13. NÚMERO DE LOTE
Lote:
Número de lote – Ch.-B.
14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
Rp - Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN PROPORCIONADA EN SISTEMA BRAILLE
Aknemycin solución tópica para la piel
17. IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO 2D
Incluye un código 2D que contiene el identificador único.
18. IDENTIFICADOR NO REPETIBLE – DATOS LEGIBLES PARA EL HUMANO
PC: 05909997222738
SN:
NN:
19. OTROS DATOS
Fabricante:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraβe 3
21465 Reinbek
Alemania
Importador paralelo:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
Reenvasado en:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Aprobado: 27.02.2025