Tutukon soluzione orale: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Tutukon soluzione orale

Distillato acquoso di Equisetum arvense L. (Elicriso), Spergularia rubra Dietrich (Spergularia rossa), Peumus boldus Molina (Boldo), Opuntia ficus-indica Miller (Fico d'India), Sideritis angustifolia L. (Siderite a foglie strette), Rosmarinus officinalis L. (Rosmarino),

Cynodon dactylon L. (Cinodonte), Melissa officinalis L. (Melissa).

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal suo medico o dal farmacista.

Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
Se dovesse manifestarsi un effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Deve consultare un medico se il suo stato peggiora o se non migliora entro 7 giorni.

Contenuto del foglio illustrativo

Che cos'è Tutukon soluzione orale e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Tutukon soluzione orale
Come prendere Tutukon soluzione orale
Possibili effetti indesiderati
Conservazione di Tutukon soluzione orale
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Tutukon soluzione orale e a cosa serve

Tutukon soluzione orale è un medicamento tradizionale a base di piante utilizzato per favorire l'eliminazione renale dei liquidi.

Basato esclusivamente sull'uso tradizionale.

Tutukon soluzione orale è indicato negli adulti (a partire dai 18 anni).

Deve consultare un medico se il suo stato peggiora o se non migliora dopo 7 giorni.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Tutukon soluzione orale

Non prenda Tutukon soluzione orale

se è allergico ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
se soffre di malattie in cui è controindicato l'aumento dell'assunzione di liquidi, come nel caso di determinate malattie del cuore o dei reni.
se soffre di gastrite.
se soffre di prostatite.
in caso di ostruzione del dotto biliare, calcoli della colecisti, malattie del fegato o altri disturbi biliari che richiedono la supervisione del medico.

Avvertenze e precauzioni

Se soffre di infezioni ricorrenti delle vie urinarie o ha le gambe gonfie (edema), consulti il suo medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Tutukon soluzione orale.

Bambini e adolescenti

A causa della mancanza di informazioni cliniche sufficienti, non è raccomandato l'uso di questo medicinale nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.

Assunzione di Tutukon soluzione orale con altri medicinali

Informi il suo medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in gravidanza o in fase di allattamento, pensa di essere incinta o intende diventare incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale. Come misura precauzionale generale e a causa della mancanza di informazioni cliniche, questo medicinale non deve essere assunto durante la gravidanza o durante l'allattamento.

Guida di veicoli e uso di macchinari

L'influenza di Tutukon sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari è nulla o trascurabile.

3. Come assumere Tutukon soluzione orale

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione del medicinale riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, chieda al medico o al farmacista.

La dose raccomandata è la seguente:

Adulti: 7 ml di Tutukon soluzione orale 3 volte al giorno.

La durata raccomandata del trattamento è di 2 settimane. Non prosegua il trattamento senza aver prima consultato il medico per valutare l'opportunità di continuarlo. Tenga presente le avvertenze e precauzioni riportate nella sezione 2.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Poiché non sono disponibili dati sufficienti, non è raccomandato l'uso di Tutukon soluzione orale nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.

Modalità di somministrazione

Questo medicinale è destinato all'assunzione orale.

Assumere il medicinale senza diluirlo, misurando la dose raccomandata con il bicchierino dosatore (misurino) fornito.

Utilizzi il bicchierino dosatore incluso nella confezione per assumere con precisione la dose raccomandata.

Al fine di ottenere i migliori risultati dal trattamento, si raccomanda di bere da uno a due litri di acqua al giorno per garantire un adeguato lavaggio delle vie urinarie.

Se assume una quantità di Tutukon soluzione orale superiore a quella indicata

Non sono stati descritti casi di sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di assumere Tutukon soluzione orale

Non assuma una dose doppia per compensare le dosi dimenticate. Continui ad assumere il medicinale come indicato in questo foglio illustrativo o secondo le istruzioni del medico.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Alle dosi e per il periodo di trattamento raccomandati, non sono stati segnalati effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso di possibili effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali di Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Tutukon soluzione orale

Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flacone. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato. Una volta aperto il flacone, utilizzare il contenuto entro i 12 giorni successivi alla data di apertura. Scrivere la data di apertura del contenitore nel riquadro bianco presente sulla confezione.

I medicinali non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire le confezioni e i medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare in modo corretto le confezioni e i medicinali che non servono più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Tutukon soluzione orale

Il principio attivo è un distillato acquoso (3,35/1,94/1,65/1/1/1/1/1) delle seguenti piante, per 100 ml: 4,74 g di parti aeree sterili di Equisetum arvense L. (equiseto), 2,74 g di parti aeree fiorite di Spergularia rubra Dietrich (arenaria), 2,33 g di foglie di Peumus boldus Molina (boldo), 1,41 g di fiori di Opuntia ficus-indica Miller (fico d'india), 1,41 g di sommità fiorite di Sideritis angustifolia L. (incensiere), 1,41 g di foglie di Rosmarinus officinalis L. (rosmarino), 1,41 g di rizoma di Cynodon dactylon L. (gramigna), 1,41 g di foglie di Melissa officinalis L. (melissa).
* Il solvente di estrazione è acqua.
Gli altri eccipienti sono polietilenglicole 400, polisorbato 20, benzoato di sodio, sorbato di potassio, acido citrico anidro, sucralosio.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Flacone di colore ambra chiuso con tappo in alluminio. Il contenuto è di 250 ml.

Le unità sigillate sono fornite con un bicchierino graduato da 7 ml.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

SETONDA, S. L.

Joaquín Costa, 18, 1º

08390 Montgat (Barcellona)

Spagna

Produttore

Miquel y Garriga, S. L.

Joaquín Costa, 18

08390 Montgat (Barcellona)

Spagna

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Novembre 2017

L'informazione dettagliata relativa a questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).