Tapimio 150 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Tapimio 150 mg compresse a rilascio prolungato EFG

Tapentadolo

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.

• Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi analoghi ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.

• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Tapimio e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Tapimio
3. Come prendere Tapimio
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Tapimio
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Tapimio e a cosa serve

Tapentadolo - il principio attivo di Tapimio - è un analgesico potente appartenente alla classe degli oppioidi.

Tapimio è utilizzato per il trattamento del dolore cronico intenso negli adulti, che può essere trattato adeguatamente solo con un analgesico oppioide.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Tapimio

Non prenda Tapimio:

• se è allergico al tapentadolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),
• se soffre di asma o se la sua respirazione è lenta o superficiale fino a livelli pericolosi (depressione respiratoria, ipercapnia),
• se ha una paralisi intestinale,
• se ha assunto alcol, sonniferi, altri analgesici o altri medicinali psicotropi (medicinali che influenzano l'umore e le emozioni) in dosi elevate (vedere la sezione "Altri medicinali e Tapimio").

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale:

• se la sua respirazione è lenta o superficiale,
• se ha un aumento della pressione intracranica o alterazione della coscienza fino al coma,
• se ha subito un trauma cranico o ha tumori cerebrali,
• se soffre di malattie epatiche o renali (vedere la sezione “Come prendere Tapimio”),
• se ha una malattia del pancreas o delle vie biliari, inclusa la pancreatite,
• se sta assumendo medicinali chiamati agonisti/antagonisti oppioidi misti (ad esempio: pentazocina, nalbufina) o agonisti parziali dei recettori oppioidi µ (ad esempio: buprenorfina),
• se è soggetto a epilessia o crisi convulsive, o se sta assumendo altri medicinali con un noto rischio di aumentare le convulsioni, poiché il rischio di tali crisi può aumentare.

Tolleranza, dipendenza e assuefazione

Questo medicinale contiene tapentadolo, che è un oppioide. Può causare dipendenza e/o assuefazione.

Questo medicamento contiene tapentadolo, un medicamento oppioide. L'uso ripetuto di analgesici oppioidi può ridurre l'efficacia del farmaco (il corpo si abitua al medicamento, fenomeno noto come tolleranza). L'uso ripetuto di tapentadolo può inoltre causare dipendenza e abuso, con possibile rischio di sovradosaggio potenzialmente fatale. Il rischio di effetti avversi può aumentare con dosi più elevate e un uso prolungato nel tempo.

La dipendenza o l'assuefazione possono farle perdere il controllo sulla quantità di medicamento da assumere o sulla frequenza con cui deve assumerlo.

Il rischio di sviluppare dipendenza o assuefazione varia da persona a persona. Il rischio può essere maggiore se:

• lei o un membro della sua famiglia ha avuto in passato problemi di abuso o dipendenza da alcol, farmaci prescritti o sostanze illecite ("dipendenza"),
• è fumatore,
• ha avuto in passato problemi di umore (depressione, ansia o disturbo della personalità) o è stato trattato da uno psichiatra per altre malattie mentali.

Se nota uno o più dei seguenti sintomi durante l'assunzione di tapentadolo, potrebbe trattarsi di segni di dipendenza o assuefazione:

• necessità di assumere il medicamento per un periodo più lungo di quanto raccomandato dal medico,
• necessità di assumere dosi superiori a quelle raccomandate,
• sensazione di dover continuare ad assumere il medicamento anche quando non è più efficace nel ridurre il dolore,
• uso del medicamento per scopi diversi da quelli prescritti, ad esempio "per calmarsi" o "per aiutare a dormire",
• tentativi ripetuti e falliti di ridurre o controllare l'uso del medicamento,
• malessere quando si interrompe l'assunzione del medicamento e miglioramento dei sintomi al suo ripristino ("sintomi di astinenza").

Se nota uno di questi sintomi, parli con il suo medico per stabilire la strategia terapeutica più appropriata nel suo caso, compreso il momento e il modo corretto per interrompere il trattamento in sicurezza (vedere sezione 3 "Se interrompe il trattamento con Tapimio").

Disturbi respiratori correlati al sonno

Il tapentadolo può causare disturbi respiratori correlati al sonno, come apnea notturna (interruzione della respirazione durante il sonno) e ipossiemia correlata al sonno (bassi livelli di ossigeno nel sangue). I sintomi possono includere interruzione della respirazione durante il sonno, risvegli notturni dovuti a difficoltà respiratorie, difficoltà a mantenere il sonno o sonnolenza eccessiva durante il giorno. Se lei o altre persone notate questi sintomi, consulti il medico. Il medico potrebbe valutare la riduzione della dose.

Altri medicinali e Tapimio

Informi il suo medico o farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicamento.

• Il rischio di effetti collaterali aumenta se sta assumendo farmaci che possono indurre crisi convulsive (attacchi), come alcuni antidepressivi o antipsicotici. Il rischio di crisi convulsive aumenta se assume questo medicamento contemporaneamente a tali farmaci. Il medico le dirà se questo medicamento è adatto al suo caso.

• L'uso concomitante di tapentadolo e farmaci sedativi come le benzodiazepine o farmaci simili (alcuni sonniferi o tranquillanti [es. barbiturici] o analgesici come gli oppioidi, la morfina e la codeina [anche come medicamento per la tosse], antipsicotici, antistaminici H1, alcol) aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma e può essere potenzialmente fatale. Per questo motivo, l'uso concomitante dovrebbe essere considerato solo quando non sono disponibili altre opzioni terapeutiche.

Tuttavia, se il medico le prescrive tapentadolo insieme a farmaci sedativi, dovrà limitare la dose e la durata del trattamento concomitante.

L'uso concomitante di oppioidi e farmaci utilizzati nel trattamento dell'epilessia, del dolore neuropatico o dell'ansia (gabapentina e pregabalina) aumenta il rischio di sovradosaggio da oppioidi, depressione respiratoria e può essere potenzialmente fatale.

Informi il medico se sta assumendo gabapentina o pregabalina o qualsiasi altro medicamento sedativo e segua scrupolosamente le indicazioni relative alla dose.

Potrebbe essere utile informare amici o familiari affinché siano consapevoli dei segni e sintomi sopra descritti. Contatti il medico se dovesse manifestare tali sintomi.

• Se sta assumendo un farmaco che influenza i livelli di serotonina (es. alcuni farmaci per il trattamento della depressione), parli con il medico prima di assumere questo medicamento, poiché sono stati riportati casi di "sindrome serotoninergica". La sindrome serotoninergica è una condizione rara ma potenzialmente fatale. I sintomi possono includere contrazioni muscolari ritmiche involontarie, compresi i muscoli che controllano il movimento oculare, agitazione, sudorazione eccessiva, tremori, riflessi esagerati, aumento della rigidità muscolare e temperatura corporea superiore a 38 °C. Il medico potrà fornirle ulteriori informazioni.

• Non sono stati studiati gli effetti dell'assunzione concomitante di tapentadolo con altri tipi di farmaci definiti agonisti/antagonisti misti dei recettori µ degli oppioidi (es. pentazocina, nalbufina) né con agonisti parziali degli oppioidi µ (es. buprenorfina). È possibile che il tapentadolo risulti meno efficace se assunto contemporaneamente a uno di questi farmaci. Informi il medico se sta attualmente assumendo uno di questi medicinali.

• L'assunzione di questo medicamento insieme a inibitori o induttori potenti (es. rifampicina, fenobarbital, erba di San Giovanni) di determinati enzimi necessari per l'eliminazione del tapentadolo dall'organismo può influenzare l'efficacia del tapentadolo o causare effetti avversi, specialmente all'inizio o alla sospensione di questi farmaci. Informi sempre il medico di tutti i medicinali che sta assumendo.

• Il tapentadolo non deve essere assunto insieme agli inibitori della MAO (farmaci per il trattamento della depressione). Informi il medico se sta assumendo inibitori della MAO o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.

• Se utilizza tapentadolo insieme ai seguenti farmaci con effetti anticolinergici, il rischio di effetti collaterali può aumentare:

• farmaci per il trattamento della depressione,

• farmaci utilizzati per trattare allergie, capogiri o nausea (antistaminici o antiemetici),

• farmaci per il trattamento di disturbi psichiatrici (antipsicotici o neurolettici),

• rilassanti muscolari,

• farmaci per il trattamento del morbo di Parkinson.

Assunzione di Tapimio con cibi, bevande e alcol

Non consumi alcol durante l'assunzione di questo medicamento, poiché alcuni effetti avversi, come la sonnolenza, potrebbero aumentare. L'assunzione di cibo non influenza l'effetto di questo medicamento.

Gravidanza e allattamento

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicamento.

Non assuma questo medicamento:

• se è in gravidanza, a meno che non le sia stato espressamente prescritto dal medico. Se utilizzato per lunghi periodi durante la gravidanza, il tapentadolo può causare sintomi di astinenza nel neonato, che potrebbero mettere in pericolo la vita del neonato se non riconosciuti e trattati tempestivamente da un medico.
• durante l'allattamento, poiché può essere escreto nel latte materno.

L'uso di tapentadolo non è raccomandato:

• durante il parto, poiché può causare una respirazione lenta o superficiale fino a livelli pericolosi (depressione respiratoria) nel neonato.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Questo medicamento può causare sonnolenza, capogiri e visione offuscata e può influire sulle sue reazioni.

Questo può verificarsi soprattutto all'inizio del trattamento con tapentadolo, quando il medico modifica la dose o se assume alcol o tranquillanti. Chieda al medico se può guidare o utilizzare macchinari.

3. Come prendere Tapimio

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento fornite dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante lo stesso, il medico le parlerà di ciò che può aspettarsi dall'uso di tapentadolo, di quando e per quanto tempo deve assumerlo, di quando mettersi in contatto con il medico e di quando deve interrompere il trattamento (vedere anche “Se interrompe il trattamento con Tapimio”).

Il medico adatterà la dose in base all'intensità del dolore e al suo livello personale di sensibilità al dolore. Generalmente si deve assumere la dose minima efficace per il sollievo del dolore.

Adulti

La dose iniziale raccomandata è di 50 mg assunti 2 volte al giorno, approssimativamente ogni 12 ore. Non sono raccomandate dosi giornaliere totali superiori a 500 mg di tapentadolo.

Il medico potrebbe prescriverle una dose o uno schema posologico diverso e più adatto, se necessario. Se ritiene che l'effetto di questi compresse sia troppo forte o troppo debole, consulti il medico o il farmacista.

Pazienti di età avanzata

Nei pazienti di età avanzata (oltre i 65 anni di età) generalmente non è necessario adattare la dose. Tuttavia, l'eliminazione del tapentadolo può risultare ritardata e più lenta in alcuni pazienti di questo gruppo. Se questo dovesse accadere a lei, il medico potrebbe prescriverle uno schema posologico diverso.

Patologie epatiche e renali (insufficienza epatica e renale)

I pazienti con gravi problemi epatici non devono assumere queste compresse. Se ha problemi epatici moderati, il medico le prescriverà uno schema posologico diverso. In caso di lievi problemi epatici non è necessario adattare la dose.

I pazienti con gravi problemi renali non devono assumere queste compresse. In caso di problemi renali lievi o moderati non è necessario adattare la dose.

Uso in bambini e adolescenti

Il tapentadolo non è indicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Come e quando assumere il tapentadolo

Il tapentadolo deve essere assunto per via orale.

Inghiotta sempre la compressa con un quantitativo sufficiente di liquido. Non la mastichi né la frantumi, poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio, in quanto il principio attivo verrebbe rilasciato troppo rapidamente nell'organismo.

Può assumere le compresse a stomaco vuoto o con i pasti.

La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Il rivestimento della compressa potrebbe non essere completamente digerito e quindi apparire, apparentemente inalterato, nelle feci. Questo non deve destare preoccupazione, poiché il principio attivo della compressa sarà già stato assorbito dall'organismo e ciò che osserva è soltanto il rivestimento vuoto.

Istruzioni per l'apertura della confezione blistata

Questo medicinale è confezionato in blister monodose perforati a prova di bambino.

Non è possibile spingere le compresse attraverso il blister. Attenersi alle seguenti istruzioni per l'apertura:

1. Strappare una singola dose lungo la linea di perforazione del blister.

1. In questo modo si accede a un'area non sigillata situata nel punto in cui si incrociano le linee di perforazione.

1. Tirare dalla sezione non sigillata per rimuovere il sigillo della copertura.

Per quanto tempo assumere il tapentadolo

Non assuma le compresse per un periodo superiore a quello indicato dal medico.

Se assume una quantità di tapentadolo superiore a quella prescritta

Dopo l'assunzione di dosi molto elevate, potrebbero manifestarsi alcuni dei seguenti effetti:

• pupille molto ristrette,
• vomito,
• calo della pressione arteriosa,
• battito cardiaco accelerato,
• svenimento, alterazione della coscienza o coma (perdita profonda della coscienza),
• crisi epilettiche,
• respirazione lenta o superficiale fino a livelli pericolosi o arresto respiratorio che può causare la morte.

In tal caso, è necessario contattare immediatamente un medico.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero telefonico: 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità assunta. Si raccomanda di portare con sé la confezione e il foglio illustrativo del medicinale al professionista sanitario.

Se dimentica di assumere Tapimio

Se dimentica di assumere una compressa, è probabile che il dolore ritorni. Non assuma una dose doppia per compensare le dosi dimenticate, ma prosegua l'assunzione come precedentemente previsto.

Se interrompe il trattamento con Tapimio

Se interrompe o sospende il trattamento troppo presto, è probabile che il dolore ritorni. Se desidera interrompere il trattamento, consulti prima il medico.

Generalmente i pazienti non manifestano effetti avversi dopo l'interruzione del trattamento, ma in rari casi persone che hanno assunto le compresse per un periodo prolungato possono sentirsi male se interrompono bruscamente l'assunzione.

I sintomi possono essere:

• irrequietezza, occhi lacrimosi, naso che cola, sbadigli, sudorazione, brividi, dolore muscolare e pupille dilatate,
• irritabilità, ansia, dolore alla schiena, dolore articolare, debolezza, crampi addominali, difficoltà a dormire, nausea, perdita di appetito, vomito, diarrea e aumento della pressione arteriosa, della frequenza respiratoria o della frequenza cardiaca.

Se manifesta uno di questi sintomi dopo l'interruzione del trattamento, consulti il medico.

Non deve interrompere bruscamente questo medicinale, salvo diversa indicazione del medico. Se il medico ritiene opportuno che smetta di assumere queste compresse, le indicherà come procedere, il che potrebbe comportare una riduzione graduale della dose.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Effetti indesiderati o sintomi importanti a cui prestare attenzione e cosa fare se si manifestano:

• Questo medicamento può causare reazioni allergiche. I sintomi possono includere respiro sibilante (un tipo di fischio durante la respirazione), difficoltà respiratorie, gonfiore delle palpebre, del viso o delle labbra, eruzioni cutanee o prurito, specialmente se interessano l'intero corpo.
• Un altro effetto indesiderato grave è una respirazione più lenta o più debole del normale. Questo si verifica principalmente in pazienti anziani o in pazienti debilitati.

Se manifesta uno di questi sintomi importanti, consulti immediatamente il medico.

Effetti indesiderati che possono verificarsi:

Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10):

• nausea, costipazione,
• capogiri, sonnolenza, cefalea (mal di testa).

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• diminuzione dell'appetito, ansia, depressione dell'umore, difficoltà a dormire, nervosismo, irrequietezza, alterazioni dell'attenzione,
• tremori, tic muscolari,
• vampate di calore,
• mancanza di respiro,
• vomito, diarrea, disturbi digestivi,
• prurito, aumento della sudorazione, eruzioni cutanee,
• sensazione di debolezza, stanchezza, sensazione di variazione della temperatura corporea, secchezza delle mucose, ritenzione idrica nei tessuti (edema).

Poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• reazione allergica al medicamento (inclusa gonfiore sotto la pelle, orticaria e, nei casi gravi, difficoltà respiratorie, calo della pressione arteriosa, collasso o shock),
• perdita di peso,
• disorientamento, confusione, eccitabilità (agitazione), alterazioni della percezione, alterazioni del sonno, stato d'animo euforico, depressione del livello di coscienza, deterioramento della memoria, deterioramento mentale,
• svenimento, sedazione, disturbi dell'equilibrio, difficoltà nel parlare, intorpidimento, sensazioni anomale della pelle (ad esempio formicolio, prurito),
• alterazione della vista,
• battito cardiaco accelerato, battito cardiaco lento, palpitazioni, calo della pressione arteriosa,
• malessere addominale,
• eruzione cutanea,
• ritardo nell'eliminazione dell'urina, minzione frequente,
• disfunzione sessuale,
• sindrome da astinenza da farmaco (vedere paragrafo “Se interrompe il trattamento con Tapimio”), sensazione di malessere, irritabilità.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

• dipendenza dal farmaco, alterazione del pensiero, crisi epilettiche, sensazione di svenimento imminente, alterazione della coordinazione,
• respirazione lenta o superficiale fino a livelli pericolosi (depressione respiratoria),
• alterazione dello svuotamento gastrico,
• sensazione di ebbrezza, sensazione di rilassamento.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

• delirio.

In generale, la possibilità di avere pensieri e comportamenti suicidi aumenta nei pazienti con dolore cronico. Inoltre, alcuni medicinali per il trattamento della depressione (che agiscono sul sistema neurotrasmettitore del cervello) possono aumentare questo rischio, specialmente all'inizio del trattamento. Sebbene il tapentadolo agisca anche sui neurotrasmettitori, l'esperienza nei pazienti non ha dimostrato che aumenti tale rischio.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Tapimio

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo CAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Conservare questo medicamento in un luogo sicuro e protetto, in modo che altre persone non possano accedervi. Può causare gravi danni ed essere fatale per le persone che lo assumono accidentalmente o intenzionalmente quando non è stato loro prescritto.

Questo medicamento non richiede condizioni particolari di conservazione.

I farmaci non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Depositare gli imballaggi e i farmaci che non sono più necessari nel Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come smaltire correttamente gli imballaggi e i farmaci non più necessari. In questo modo si contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Tapimio 150 mg

Il principio attivo è tapentadolo.

Ogni compressa a rilascio prolungato contiene tapentadolo fosfato corrispondente a 150 mg di tapentadolo.

Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460); ipromellosa (E464); silice colloidale anidra (E551); magnesio stearato.

Rivestimento della compressa: ipromellosa (E464); glicerolo (E422); talco (E553b); cellulosa microcristallina (E460); diossido di titanio (E 171); ossido di ferro rosso (E172); ossido di ferro nero (E172).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse a rilascio prolungato, biconvesse, di colore rosso brillante, di forma oblunga (7 mm x 15 mm), con rigatura su entrambi i lati.

La compressa può essere divisa in dosi uguali.

Tapimio 150 mg è confezionato in blister monodose pre-tagliati, a prova di bambino, e fornito in confezioni da 20, 24, 30, 50, 54, 60 o 100 compresse a rilascio prolungato.

Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Neuraxpharm Spain, S.L.U.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona - Spagna

Responsabile della produzione:

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 27

79650 Schopfheim

Germania

Neuraxpharm Arzneimittel GmgH

Elisabeth-Serbert-Strasse 23

40764 Langenfeld

Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Germania Tapentadol neuraxpharm 150 mg Retardtabletten

Spagna Tapimio 150 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Svezia Tapimio Depot 150 mg depottabletter

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: ottobre 2025

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/