Rosuvastatina Vir 10 mg compresse rivestite con film EFG

Spagna
Nome commerciale Rosuvastatina Vir 10 mg compresse rivestite con film EFG
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica. Trattamento A Lungo Termine
Numero di registrazione 82540
Rosuvastatina Vir 10 mg compresse rivestite con film EFG compresse, rivestite con film

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Rosuvastatina Vir 10 mg compresse rivestite con film EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe aver bisogno di consultarla nuovamente.
  • Se ha domande, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno i suoi stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

  1. Che cos'è Rosuvastatina Vir e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Rosuvastatina Vir
  3. Come prendere Rosuvastatina Vir
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Rosuvastatina Vir
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Rosuvastatina Vir e a cosa serve

Rosuvastatina Vir appartiene a un gruppo di medicinali chiamati statine.

Le è stata prescritta Rosuvastatina perché:

  • Ha livelli elevati di colesterolo. Ciò significa che ha un rischio aumentato di subire un infarto cardiaco o un ictus. Rosuvastatina viene utilizzata negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni per il trattamento dell'ipercolesterolemia.

Le è stata prescritta una statina perché i cambiamenti nella dieta e l'aumento dell'attività fisica non sono stati sufficienti a correggere i suoi livelli di colesterolo. Deve mantenere una dieta idonea a ridurre il colesterolo e continuare a praticare esercizio fisico durante il trattamento con Rosuvastatina.

Oppure

  • Ha altri fattori che aumentano il rischio di subire un infarto cardiaco, un ictus o altre patologie correlate.

L'infarto cardiaco, l'ictus e altre patologie correlate possono essere causati da una malattia chiamata aterosclerosi. L'aterosclerosi è provocata dall'accumulo di sostanze grasse nelle arterie.

Perché è importante che continui ad assumere Rosuvastatina

Rosuvastatina viene utilizzata per correggere i livelli di sostanze grasse nel sangue chiamate lipidi, tra cui il più noto è il colesterolo.

Nel sangue esistono diversi tipi di colesterolo: il colesterolo "cattivo" (C-LDL) e il colesterolo "buono" (C-HDL).

  • Rosuvastatina riduce la quantità di colesterolo "cattivo" e aumenta il colesterolo "buono".
  • Agisce bloccando la produzione di colesterolo "cattivo" e migliora la capacità dell'organismo di rimuoverlo dal sangue.

Nella maggior parte delle persone, i livelli elevati di colesterolo non influiscono sul benessere perché non provocano sintomi. Tuttavia, se non trattati, possono formarsi depositi di grasso sulle pareti dei vasi sanguigni, causandone un restringimento.

Talvolta questi vasi restringiti possono ostruirsi, impedendo l'afflusso di sangue al cuore o al cervello, causando un infarto cardiaco o un ictus. Riducendo i livelli di colesterolo, è possibile diminuire il rischio di infarto cardiaco, ictus o altre patologie correlate.

È necessario continuare ad assumere rosuvastatina, anche dopo aver raggiunto i livelli corretti di colesterolo, poiché impedisce che i livelli di colesterolo aumentino nuovamente e causino la formazione di depositi di sostanze grasse. Tuttavia, dovrà interrompere il trattamento se così le viene indicato dal medico o se dovesse rimanere in gravidanza.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Rosuvastatina Vir

Non prenda Rosuvastatina

  • Se è allergico (ipersensibile) alla rosuvastatina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
  • Se è in stato di gravidanza o in allattamento. Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con rosuvastatina, interrompa immediatamente l’assunzione e informi il medico. Le donne devono evitare di rimanere incinte durante il trattamento con Rosuvastatina utilizzando un metodo contraccettivo adeguato.
  • Se soffre di una malattia epatica.
  • Se ha gravi problemi renali.
  • Se ha dolori muscolari ricorrenti o crampi ingiustificati.
  • Se sta assumendo un medicinale chiamato ciclosporina (utilizzato, ad esempio, dopo un trapianto d’organo).
    • Se in passato ha sviluppato una grave eruzione cutanea, desquamazione della pelle, vesciche e/o ulcere in bocca dopo aver assunto Rosuvastatina Vir o altri medicinali correlati.

Se si trova in una delle situazioni sopra indicate (o non è sicuro), la preghiamo di consultare nuovamente il medico.

Inoltre, non prenda Rosuvastatina 40 mg (la dose più alta):

  • Se ha problemi renali moderati (in caso di dubbi, chieda al medico).
  • Se la sua ghiandola tiroidea non funziona correttamente.
  • Se ha dolori muscolari ricorrenti o crampi ingiustificati, una storia personale o familiare di problemi muscolari o una precedente storia di problemi muscolari durante il trattamento con altri medicinali per ridurre i livelli di colesterolo.
  • Se assume regolarmente grandi quantità di alcol.
  • Se è di origine asiatica (ad esempio, giapponese, cinese, filippino, vietnamita, coreano o indiano).
  • Se assume altri medicinali chiamati fibrati per ridurre il colesterolo.

Se si trova in una delle situazioni sopra indicate (o non è sicuro), la preghiamo di consultare nuovamente il medico.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Rosuvastatina

  • Se ha problemi renali.
  • Se ha problemi epatici.
  • Se ha dolori muscolari ricorrenti o crampi ingiustificati, una storia personale o familiare di problemi muscolari o una precedente storia di problemi muscolari durante il trattamento con altri medicinali per ridurre i livelli di colesterolo. Informi immediatamente il medico se avverte dolori o crampi muscolari ingiustificati, specialmente se accompagnati da malessere generale o febbre. Informi inoltre il medico o il farmacista se avverte debolezza muscolare persistente.
  • Se assume regolarmente grandi quantità di alcol.
  • Se la sua ghiandola tiroidea non funziona correttamente.
  • Se assume altri medicinali chiamati fibrati per ridurre il colesterolo. Legga attentamente questo foglio illustrativo, anche se in precedenza ha già assunto medicinali per ridurre il colesterolo.
  • Se assume medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV (virus dell’AIDS) o da epatite C, come ad esempio ritonavir con lopinavir e/o atazanavir o simeprevir; vedere Altri medicinali e Rosuvastatina.
  • Se assume o ha assunto negli ultimi 7 giorni un medicinale chiamato acido fusidico (un medicinale per il trattamento delle infezioni batteriche), per via orale o iniettabile. La combinazione di acido fusidico e Rosuvastatina può causare gravi problemi muscolari (rabdomiolisi).
  • Se ha una grave insufficienza respiratoria.
  • Se è di origine asiatica, ad esempio giapponese, cinese, filippino, vietnamita, coreano o indiano. Il medico dovrà stabilire la dose iniziale di rosuvastatina più appropriata per lei.
  • Se ha più di 70 anni (poiché il medico dovrà stabilire la dose iniziale di rosuvastatina più appropriata per lei).
    • Sono state segnalate gravi reazioni cutanee, inclusi il sindrome di Stevens-Johnson e la reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), associate al trattamento con Rosuvastatina. Interrrompa l’uso di Rosuvastatina Vir e cerchi immediatamente assistenza medica se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti nella sezione 4.
    • Se ha o ha avuto miastenia (una malattia caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, interessa i muscoli utilizzati per respirare) o miastenia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari), poiché le statine talvolta possono aggravare la malattia o indurre l’insorgenza di miastenia (vedere sezione 4).

Se si trova in una delle situazioni sopra indicate (o non è sicuro):

•Non prenda la dose più alta di 40 mg e consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere qualsiasi dose di Rosuvastatina.

In un numero ridotto di persone, le statine possono influire sul fegato. Questo viene rilevato mediante un semplice esame del sangue che evidenzia livelli aumentati di enzimi epatici (transaminasi). Per questo motivo, il medico le prescriverà normalmente esami del sangre (test di funzionalità epatica) prima e dopo il trattamento con rosuvastatina.

Durante l’assunzione di questo medicinale, il medico la monitorerà attentamente se soffre di diabete o ha un rischio di sviluppare diabete. Probabilmente ha un rischio di sviluppare diabete se ha livelli elevati di zucchero nel sangue, sovrappeso e pressione arteriosa alta.

Bambini e adolescenti

  • Se il paziente ha meno di 6 anni di età: non deve assumere rosuvastatina.
  • Se il paziente ha meno di 18 anni di età: non devono essere somministrati i compresse di rosuvastatina 40 mg ai bambini e agli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e Rosuvastatina

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

  • ciclosporina (utilizzata dopo un trapianto d’organo),
  • warfarina, ticagrelor o clopidogrel (o qualsiasi altro anticoagulante, come l’acenocumarolo),
  • fibrati (come gemfibrozil, fenofibrato),
  • qualsiasi altro medicinale utilizzato per ridurre il colesterolo (come ezetimiba),
  • medicinali per la dispepsia (utilizzati per neutralizzare l’acido gastrico),
  • eritromicina (un antibiotico),
  • contraccettivi orali (la pillola),
  • terapia ormonale sostitutiva,
  • medicinali antivirali come ritonavir con lopinavir e/o atazanavir o simeprevir (utilizzati per trattare infezioni, inclusi AIDS o epatite C – vedere Avvertenze e precauzioni),
  • regorafenib (utilizzato per il trattamento del cancro),
  • uno qualsiasi dei seguenti medicinali utilizzati per trattare le infezioni virali, comprese quelle da HIV o epatite C, da soli o in combinazione (vedere Avvertenze e precauzioni): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.

Gli effetti di questi medicinali possono essere modificati dalla rosuvastatina o possono alterare l’effetto della rosuvastatina.

Se deve assumere acido fusidico per via orale per trattare un’infezione batterica, deve interrompere temporaneamente l’assunzione di questo medicinale. Il medico le indicherà quando potrà riprendere in sicurezza Rosuvastatina. L’assunzione concomitante di rosuvastatina e acido fusidico può raramente causare debolezza muscolare, sensibilità o dolore (rabdomiolisi). Per ulteriori informazioni sulla rabdomiolisi, vedere sezione 4.

Assunzione di Rosuvastatina con cibi e bevande

Può assumere questo medicinale con o senza cibo.

Gravidanza e allattamento

Non prenda rosuvastatina se è in stato di gravidanza o in allattamento. Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con rosuvastatina, interrompa immediatamente l’assunzione e informi il medico. Le donne devono evitare di rimanere incinte durante il trattamento con Rosuvastatina utilizzando un metodo contraccettivo adeguato.

Consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

La maggior parte dei pazienti può guidare veicoli e utilizzare macchinari durante il trattamento con rosuvastatina poiché non ne viene alterata la capacità. Tuttavia, alcune persone possono avvertire capogiri durante il trattamento con rosuvastatina. Se avverte capogiri, consulti il medico prima di tentare di guidare o utilizzare macchinari.

Questo medicinale contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Rosuvastatina Vir

Segua esattamente le istruzioni del medico per l'assunzione di questo medicamento. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Dosaggio abituale negli adulti

Se sta assumendo rosuvastatina per livelli elevati di colesterolo:

Dosaggio iniziale

Il trattamento con rosuvastatina deve iniziare con una dose di 5 mg o 10 mg, anche se in precedenza ha assunto una dose superiore di un'altra statina.

La scelta della dose iniziale dipenderà da:

  • I suoi livelli di colesterolo.
  • Il grado di rischio di avere un infarto o un ictus.
  • La presenza di eventuali fattori che la rendono più vulnerabile agli effetti indesiderati.

Verifichi con il medico o il farmacista qual è la dose iniziale più adatta per lei.

Il medico potrebbe decidere di iniziare con la dose più bassa (5 mg):

  • Se è di origine asiatica (ad esempio, giapponese, cinese, filippino, vietnamita, coreano o indiano).
  • Se ha più di 70 anni.
  • Se presenta una particolare variazione genetica (nota come polimorfismo genetico), che può causare un aumento dei livelli di rosuvastatina.
  • Se ha problemi renali moderati.
  • Se è a rischio di sviluppare dolori o crampi muscolari (miopatia).
  • Se assume rosuvastatina insieme ad altri medicinali che possono aumentare i livelli di rosuvastatina nel sangue.

Aumento della dose e dose massima giornaliera

Il medico può decidere di aumentare la dose, in modo da raggiungere la dose di rosuvastatina più adatta a lei. Se ha iniziato con 5 mg, il medico può decidere di raddoppiare la dose a 10 mg, poi a 20 mg e successivamente a 40 mg, se necessario. Se ha iniziato con 10 mg, il medico può decidere di raddoppiare la dose a 20 mg e poi a 40 mg, se necessario. Tra ogni modifica della dose intercorreranno quattro settimane.

La dose massima giornaliera di rosuvastatina è di 40 mg. Questa dose è riservata esclusivamente ai pazienti con livelli elevati di colesterolo e un alto rischio di infarto o ictus, i cui livelli di colesterolo non si riducono sufficientemente con 20 mg.

Se sta assumendo rosuvastatina per ridurre il rischio di infarto, ictus o altre patologie correlate:

La dose raccomandata è di 20 mg al giorno. Tuttavia, il medico può decidere di utilizzare una dose inferiore se presenta uno dei fattori menzionati in precedenza.

Dosaggio raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni

La dose abituale raccomandata per iniziare il trattamento è di 5 mg. Il medico potrà aumentare la dose fino a raggiungere quella più adatta per trattare la sua patologia. La dose massima giornaliera raccomandata di rosuvastatina è di 10 mg per i bambini di età compresa tra 6 e 9 anni e di 20 mg per i bambini di età compresa tra 10 e 17 anni. Assuma la dose prescritta dal medico una volta al giorno. Non devono essere somministrati i compresse di rosuvastatina 40 mg ai bambini e agli adolescenti.

Modalità di assunzione delle compresse

Inghiotta ogni compressa intera con acqua.

Assuma rosuvastatina una volta al giorno. Può prenderla in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo.

Cerchi di assumere le compresse sempre alla stessa ora ogni giorno. Questo le aiuterà a ricordare di prenderle.

Controlli regolari dei livelli di colesterolo

È importante che si rechi regolarmente dal medico per effettuare controlli del colesterolo, al fine di verificare che i suoi livelli si siano normalizzati e rimangano entro valori appropriati.

Il medico può decidere di aumentare la dose in modo da raggiungere quella più adatta a lei.

Se assume una dose eccessiva di Rosuvastatina

Contatti immediatamente il medico o l'ospedale più vicino per ricevere consigli.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se viene ricoverato in ospedale o riceve trattamento per un'altra patologia, informi il personale sanitario che sta assumendo Rosuvastatina.

Se dimentica di assumere Rosuvastatina

Non si preoccupi: assuma semplicemente la dose successiva al momento previsto. Non prenda una dose doppia per compensare quella dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Rosuvastatina

Consulti il medico se desidera interrompere il trattamento con rosuvastatina. I suoi livelli di colesterolo potrebbero nuovamente aumentare se smette di assumere rosuvastatina.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

È importante che lei conosca quali possono essere questi effetti indesiderati. Di solito sono lievi e scompaiono in breve tempo.

Smetta di assumere rosuvastatina e cerchi immediatamente assistenza medica se manifesta una delle seguenti reazioni allergiche:

  • Difficoltà respiratoria, con o senza gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola.

  • Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, che può causare difficoltà a deglutire.

  • Prurito intenso della pelle (con eruzioni cutanee).

    • Macchie rosse non sollevate sul tronco, a forma di bersaglio o circolari, spesso con vesciche centrali, desquamazione della pelle, ulcere in bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simili a quelli dell’influenza (sindrome di Stevens-Johnson).
  • Eruzione diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità ai farmaci).

Smetta anche di assumere rosuvastatina e contatti immediatamente il medico se manifesta:

  • Dolori e crampi muscolari inspiegabili che durano più del previsto. I sintomi muscolari sono più frequenti nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti. Come con altre statine, un numero molto ridotto di persone ha manifestato effetti muscolari spiacevoli che, molto raramente, hanno portato a una lesione muscolare potenzialmente letale chiamata rabdomiolisi.
  • Sindrome simile al lupus (che include eruzione cutanea, disturbi articolari ed effetti sulle cellule del sangue).
  • Rottura muscolare

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Cefalea.
  • Dolore allo stomaco.
  • Stitichezza.
  • Nausea.
  • Dolore muscolare.
  • Debolezza.
  • Capogiri.
  • Aumento della quantità di proteine nelle urine – di solito ritorna alla normalità spontaneamente senza necessità di interrompere il trattamento con compresse di rosuvastatina (effetto indesiderato comune soltanto con la dose giornaliera di 40 mg di rosuvastatina).
  • Diabete. Questo è più probabile se ha livelli elevati di zucchero e lipidi nel sangue, sovrappeso e pressione arteriosa alta. Il medico la monitorerà attentamente durante l’assunzione di questo medicinale.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • Orticaria, prurito e altre reazioni cutanee.
  • Aumento della quantità di proteine nelle urine – di solito ritorna alla normalità spontaneamente senza necessità di interrompere il trattamento con compresse di rosuvastatina (solo per rosuvastatina 5 mg, 10 mg e 20 mg).

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Reazione allergica grave – i sintomi includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, difficoltà a deglutire e a respirare, prurito intenso della pelle (con eruzioni cutanee). Se pensa di avere una reazione allergica, smetta di assumere rosuvastatina e cerchi immediatamente assistenza medica.
  • Lesione muscolare negli adulti – come precauzione, smetta di assumere rosuvastatina e contatti immediatamente il medico se ha dolori o crampi muscolari inspiegabili che durano più del previsto.
  • Forte dolore allo stomaco (possibile segno di infiammazione del pancreas).
  • Aumento degli enzimi epatici nel sangue.
  • Riduzione delle piastrine nel sangue.
    • Sindrome simile al lupus (che include eruzione cutanea, disturbi articolari ed effetti sulle cellule del sangue).
    • Rottura muscolare

Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • Ictericia (colorazione gialla della pelle e degli occhi).
  • Epatite (fegato infiammato).
  • Tracce di sangue nelle urine.
  • Lesione dei nervi delle braccia e delle gambe (con intorpidimento o formicolio).
  • Dolore alle articolazioni.
  • Perdita di memoria.
  • Aumento delle dimensioni del seno negli uomini (ginecomastia).

Effetti indesiderati di frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):

  • Diarrea (feci molli).
  • Sindrome di Stevens-Johnson (eruzione cutanea grave con vesciche sulla pelle, bocca, occhi e genitali).
  • Tosse.
  • Difficoltà respiratorie.
  • Edema (gonfiore).
  • Disturbi del sonno, inclusi insonnia e incubi.
  • Difficoltà sessuali.
  • Depressione.
  • Problemi respiratori, compresa tosse persistente e/o difficoltà respiratorie o febbre.
  • Lesioni ai tendini.
  • Debolezza muscolare costante.
  • Neuropatia periferica (un disturbo del funzionamento dei nervi che circondano il midollo spinale)
    • Miotonia grave (una malattia che provoca debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, interessa i muscoli utilizzati per respirare). Miastenia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari).

Consulti il medico se manifesta debolezza alle braccia o alle gambe che peggiora dopo periodi di attività, visione doppia o caduta delle palpebre, difficoltà a deglutire o difficoltà a respirare.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://wwwnotificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Rosuvastatina Vir

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicamento non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le fognature né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non le servono. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Rosuvastatina Vir

  • Il principio attivo è la rosuvastatina (come rosuvastatina calcica). Un compresso rivestito con film contiene 10 mg di rosuvastatina (equivalenti a 10,40 mg di rosuvastatina calcica).
  • Gli altri componenti sono:

Nucleo del compresso: lattosio, cellulosa microcristallina, citrato di sodio (E331), crospovidone, silice colloidale anidra e stearato di magnesio.

Rivestimento del compresso: opadry II bianco 33G28523, la cui composizione è:

ipromellosa, lattosio monoidrato, macrogol (E1521), triacetina (E1518) e biossido di titanio (E171).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

I compressi di Rosuvastatina Vir 10 mg sono compressi rivestiti con film di colore bianco o quasi bianco, rotondi e biconvessi, con la stampigliatura “10” su un lato.

I compressi sono presentati in confezioni blister di alluminio/OPA/PVC-Aluminio contenenti 28 compressi.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e Responsabile della produzione:

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

Spagna

Responsabile della produzione:

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

19, Pelplinska Street

83-200 Starogard Gdanski

Polonia

e

Industria Química y Fca. VIR, S.A.

C/Laguna 66-70. P.I. Urtinsa II

28923 Alcorcón (Madrid) Spagna

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: maggio 2023

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.