Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile e per cosa si utilizza
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
- 3. Come usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile
lidocaina / epinefrina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare il medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo :
- Che cos’è Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile e a cosa serve.
- Cosa deve sapere prima di usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
- Come usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
- Possibili effetti indesiderati
5 Conservazione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
- Contenuto della confezione e altre informazioni.
1. Che cos'è Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile e per cosa si utilizza
Octocaine è indicato per l'anestesia locale in odontostomatologia, mediante infiltrazione o blocco tronculare, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 4 anni.
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile: È particolarmente indicata nei casi in cui si richiede un ridotto sanguinamento.
2. Cosa deve sapere prima di usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
Non usi Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile:
- nei bambini di età inferiore ai 4 anni.
- se è allergico (ipersensibile) alla lidocaina cloridrato, agli anestetici di tipo ammide, all’epinefrina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (indicati nella sezione 6).
- se sta assumendo antidepressivi triciclici o inibitori della monoamminoossidasi (IMAO).
- se soffre di ipertensione grave non trattata o non controllata, disturbi del ritmo cardiaco, angina instabile o ha recentemente subito un infarto. Consulti il medico, poiché questo medicinale potrebbe non essere consigliabile per lei.
- se soffre di alterazioni della coagulazione (emorragie gravi).
- se soffre di una malattia nervosa degenerativa.
- se presenta deficit nell'attività plasmatica della colinesterasi.
- se soffre di insufficienza cardiaca congestizia non trattata o non controllata.
- se ha recentemente subito un intervento chirurgico di bypass coronarico.
- se è allergico o ipersensibile ai solfiti.
- se soffre di asma bronchiale grave.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il dentista prima di iniziare a usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile:
- se soffre di grave ipertensione non trattata (pressione sanguigna alta).
- se soffre di una grave malattia cardiaca o se è stato recentemente operato al cuore.
- se soffre di grave anemia.
- se soffre di una grave malattia epatica.
- se ha una scarsa circolazione sanguigna.
- se soffre di disturbi della coagulazione del sangue o se sta seguendo una terapia con anticoagulanti (farmaci per prevenire la formazione di coaguli).
- se soffre di una malattia polmonare, in particolare asma allergica.
- se soffre di una malattia della tiroide non controllata.
- se soffre di glaucoma ad angolo stretto (perdita della vista per degenerazione della retina).
- se soffre di diabete avanzato.
- se soffre di epilessia.
- se soffre di porfiria acuta.
- se soffre di feocromocitoma.
- se soffre di arteriosclerosi.
Bambini
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 4 anni.
I responsabili dei bambini devono essere informati che, a causa della prolungata insensibilità dei tessuti molli, esiste il rischio che il bambino possa mordersi accidentalmente.
Uso di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
Deve informare il dentista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali, poiché potrebbero alterare l'effetto di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile:
- Fenotiazine, butirofenoni per il trattamento dei disturbi psicotici.
- Antidepressivi triciclici o inibitori IMAO per il trattamento della depressione.
- Beta-bloccanti non selettivi come il propranololo per il trattamento dell'ipertensione arteriosa.
- Anticoagulanti come l’eparina o l’acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli.
- Antiaritmici per regolare il ritmo cardiaco.
- Antinfiammatori non steroidei (FANS) come l’ibuprofene per combattere l’infiammazione, il dolore o la febbre.
- Sostituti del plasma (destrano).
- Ossitocici di tipo ergotamina (farmaci utilizzati per favorire il parto).
Uso di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile con cibi, bevande e alcol
Si raccomanda di non assumere cibi finché non sia stata recuperata la sensibilità, per prevenire il rischio di morsi accidentali nella bocca. L’assunzione eccessiva di alcol può ridurre la sensibilità agli anestetici.
Gravidanza e allattamento
Se è in stato di gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o intende diventarlo, consulti il medico prima di usare questo medicinale.
Non sono disponibili studi sulla sicurezza per lo sviluppo fetale. In questi casi, l’amministrazione deve essere attentamente valutata, soprattutto nelle fasi iniziali della gravidanza.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Anche se non sono previsti effetti sulla capacità di guidare veicoli, sarà il dentista a decidere quando è possibile riprendere la guida e l’uso di macchinari.
Uso negli atleti
Si informano gli atleti che questo medicinale contiene un componente che può dare esito positivo nei test antidoping.
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile contiene metabisolfito di potassio e sodio.
Questo medicinale può causare gravi reazioni allergiche e broncospasmo (sensazione improvvisa di soffocamento) poiché contiene metabisolfito di potassio.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per cartuccia, pertanto è considerato essenzialmente privo di sodio.
3. Come usare Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
Il dosaggio e la modalità di somministrazione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile saranno stabiliti dal dentista, che si atterrà generalmente alle seguenti raccomandazioni.
Deve essere utilizzato il volume minimo di soluzione necessario per ottenere un'anestesia efficace.
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile
- Dosaggio raccomandato (numero di cartucce da 1,8 ml: 0,5 –1,0). Dose massima: 5,5 cartucce da 1,8 ml.
La posologia dipende dall'idiosincrasia del paziente, dall'area da anestetizzare, dalla vascolarizzazione dei tessuti interessati e dalla tecnica anestetica impiegata.
La dose massima in 24 ore è di 500 mg di lidocaina, che in nessun caso deve superare i 7 mg/kg di peso corporeo negli adulti.
Uso nei bambini:
Non somministrare a bambini di età inferiore a 4 anni.
Nei bambini di età inferiore a 10 anni raramente è necessario utilizzare più di 0,5 cartuccia per intervento.
La dose media da utilizzare è compresa tra 20 mg e 30 mg di cloridrato di lidocaina per seduta.
Non superare l'equivalente di 5 mg di cloridrato di lidocaina per chilogrammo di peso corporeo.
Dosaggio nei pazienti anziani e nei pazienti con patologie sottostanti:
Nei pazienti anziani può verificarsi un aumento dei livelli plasmatici di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile, a causa della riduzione dei processi metabolici e del minore volume di distribuzione. Lo stesso vale per pazienti debilitati o con alterazioni della funzionalità epatica o renale. Pertanto, in tutti questi casi, si deve utilizzare la dose più bassa possibile in grado di garantire un effetto anestetico profondo.
Modalità di somministrazione
Infiltrazione e via perineurale. Solo per uso in anestesia dentale.
È fortemente raccomandata l'aspirazione, poiché evita il rischio di iniezione intravascolare e riduce al minimo la possibilità di effetti indesiderati. Il preparato deve essere sempre somministrato lentamente.
Per uso singolo. I cartucce già aperte non devono essere utilizzate su altri pazienti. Eventuali porzioni residue di soluzione non utilizzata devono essere eliminate.
Se usa una quantità di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile superiore a quella prescritta
In caso di sovradosaggio possono manifestarsi reazioni avverse a livello del sistema nervoso e del cuore.
I sintomi iniziali comprendono agitazione, sensazione di intorpidimento alle labbra, alla lingua e intorno alla bocca, capogiri, alterazioni della vista e dell'udito, ronzio alle orecchie. Difficoltà nel parlare, rigidità muscolare o spasmi sono sintomi più gravi che possono portare a convulsioni generalizzate.
I sintomi cardiovascolari comprendono sensazione di calore, sudorazione, alterazioni della pressione sanguigna e del ritmo cardiaco, che possono portare a un arresto cardiocircolatorio.
Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi immediatamente o poco dopo la somministrazione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile, informi immediatamente il dentista.
Se è stata somministrata una quantità superiore a quella raccomandata, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità utilizzata.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Disturbi cardiovascolari:
Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti).
Sensazione di calore, sudorazione, emicrania, disturbi da angina pectoris, alterazioni della pressione sanguigna e della conduzione dell'impulso cardiaco, riduzione della frequenza cardiaca, arresto cardiocircolatorio.
Disturbi del sistema nervoso:
Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti).
Gusto metallico, tinnito (ronzio alle orecchie), sensazione di vertigine, nausea, vomito, ansia, tremori, irrequietezza, nistagmo (movimento incontrollato degli occhi), cefalea, aumento della frequenza respiratoria, parestesia (perdita di sensibilità accompagnata da sensazione di bruciore) del labbro e/o della lingua, perdita di coscienza e convulsioni.
Disturbi respiratori:
Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti).
Aumento della frequenza respiratoria, seguito da riduzione della frequenza respiratoria e potenziale arresto respiratorio.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti).
Eruzioni cutanee, eritema (arrossamento), edema (gonfiore) della lingua, della bocca, delle labbra o della gola. In particolare nei pazienti affetti da asma bronchiale possono verificarsi reazioni allergiche che si manifestano con vomito, diarrea, respiro sibilante, attacco d'asma acuto, confusione mentale o shock anafilattico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il suo medico, anche se si tratta di effetti potenzialmente indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali per Uso Umano www.notificaRAM.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio, dopo l’abbreviazione CAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o con i rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile.
I principi attivi sono Lidocaina (cloridrato) ed epinefrina (bitartrato).
Gli altri componenti (eccipienti) sono: cloruro di sodio, metabisolfito di potassio, edetato di sodio, idrossido di sodio o acido cloridrico (per aggiustamento del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Octocaine 20 mg/ml + 0,02 mg/ml soluzione iniettabile, incolore e traslucida.
Confezione contenente 50 cartucce da 1,8 ml.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Laboratorios Clarben S.A. – Av. Valdelaparra 27 – 28108 Alcobendas Spagna
Responsabile della produzione:
Laboratorios Clarben S.A. C/ Eduardo Marconi, 2. Polígono Industrial Codein. Fuenlabrada 28946 Madrid- Spagna
L'ultima revisione di questo foglio illustrativo risale a Gennaio 2019
L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Questa informazione è destinata esclusivamente ai professionisti del settore sanitario
Iniezione locale / Uso odontoiatrico
Le iniezioni devono essere sempre effettuate lentamente e previa aspirazione in almeno due piani (mediante rotazione dell'ago di 180º) per evitare un'iniezione intravascolare accidentale.
La velocità di iniezione non deve superare 0,5 ml ogni 15 secondi, il che equivale a un cartuccia al minuto.
Nel foglio illustrativo sono incluse le linee guida e le raccomandazioni per garantire un uso corretto del prodotto (vedere Posologia e modo di somministrazione; Avvertenze e precauzioni particolari di impiego).
Istruzioni per l'uso:
- Aprire la confezione.
- Estrarre una cartuccia e inserirla nel corpo della siringa.
- Regolare lo stantuffo della siringa sull’elastico della cartuccia.
- Inserire con attenzione l’estremità corta dell’ago a doppia punta nell’estremità della siringa e avvitare per fissarla.
- Rimuovere e scartare il protettore dell’estremità lunga dell’ago ed effettuare l’iniezione.
AUTOASPIRAZIONE
Per effettuare l'autoaspirazione è necessaria una siringa con sistema di aspirazione automatica. L'autoaspirazione si ottiene applicando una leggera pressione sul pistone e rilasciandola immediatamente. La molla elastica della membrana della cartuccia, inizialmente premuta sull'asse della base della siringa, crea una pressione negativa all'interno della cartuccia che garantisce l'aspirazione.
ASPIRAZIONE MANUALE
Per effettuare l'aspirazione manuale è necessaria una siringa con gancio o arpione. L'aspirazione manuale si ottiene fissando l'arpione alla cartuccia anestetica e tirando indietro lo stantuffo.