Neurontin 800 mg compresse rivestite con film

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Neurontin 800 mg compresse rivestite con film

Gabapentina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Neurontin e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Neurontin
3. Come prendere Neurontin
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Neurontin
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Neurontin e a cosa serve

Neurontin appartiene a un gruppo di medicinali utilizzati per il trattamento dell'epilessia e del dolore neuropatico periferico (dolore cronico causato da danni ai nervi).

Il principio attivo di Neurontin è la gabapentina.

Neurontin è utilizzato per il trattamento di

• Certe forme di epilessia (crisi inizialmente limitate a determinate aree del cervello, con o senza successiva diffusione ad altre zone). Il medico che cura lei o suo figlio di età pari o superiore a 6 anni può prescrivere Neurontin per aiutare a controllare l'epilessia qualora il trattamento attuale non sia sufficientemente efficace. Lei o suo figlio di età pari o superiore a 6 anni dovete assumere Neurontin in associazione al trattamento in corso, salvo diversa indicazione. Neurontin può anche essere utilizzato come unico farmaco nel trattamento di adulti e bambini di età superiore a 12 anni.

• Dolore neuropatico periferico (dolore cronico causato da danni ai nervi). Esistono diverse malattie che possono causare dolore neuropatico periferico (principalmente alle gambe e/o alle braccia), come il diabete o l'herpes. La sensazione dolorosa può essere descritta come calore, bruciore, dolore pulsante, dolore lancinante, fitte, dolore acuto, spasmi, dolore continuo, formicolio, intorpidimento e sensazione di punture, ecc.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Neurontin

Non prenda Neurontin

• se è allergico (ipersensibile) alla gabapentina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il suo medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Neurontin

• se ha problemi ai reni, il medico potrebbe prescriverle un regime posologico diverso
• se sta seguendo una terapia di emodialisi (per eliminare i rifiuti metabolici in caso di insufficienza renale), informi immediatamente il medico se dovesse avvertire dolore muscolare e/o debolezza
• se dovesse manifestare sintomi come dolore addominale persistente, vomito e nausea, informi subito il medico poiché potrebbero essere sintomi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas)
• se soffre di una malattia del sistema nervoso o di una patologia respiratoria o se ha più di 65 anni, il medico potrebbe prescriverle una dose diversa
• prima di prendere questo medicinale, informi il medico se in passato ha abusato di alcol, farmaci prescritti o droghe illegali o se ha sviluppato dipendenza da queste sostanze; in tal caso potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare dipendenza da Neurontin.

Dipendenza

Alcune persone possono sviluppare dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) da Neurontin. Possono manifestare un sindrome da astinenza quando interrompono il trattamento con Neurontin (vedere sezione 3, "Come prendere Neurontin" e "Se interrompe il trattamento con Neurontin"). Se teme di sviluppare dipendenza da Neurontin, è importante che ne parli con il medico.

Se durante l'assunzione di Neurontin dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi, potrebbe trattarsi di segni di dipendenza:

• sente il bisogno di continuare a prendere il medicinale per un periodo più lungo di quello prescritto
• sente il bisogno di assumere una dose superiore a quella raccomandata
• assume il medicinale per motivi diversi da quelli per cui è stato prescritto
• ha già tentato più volte, senza successo, di smettere di prendere il medicinale o di controllarne l'assunzione
• si sente male quando smette di prenderlo e si sente meglio quando lo riprende.

Se dovesse notare uno di questi sintomi, parli con il medico per stabilire il percorso terapeutico più appropriato per lei, compreso il momento giusto per interrompere il trattamento e come farlo in sicurezza.

Un numero ridotto di persone in trattamento con farmaci antiepilettici come Neurontin ha manifestato pensieri di autolesionismo o di suicidio. Se dovesse manifestare tali pensieri, contatti immediatamente il medico.

Informazioni importanti riguardo reazioni potenzialmente gravi

Sono state segnalate gravi reazioni cutanee associate all'uso di gabapentina, inclusi il sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e l'eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Interrompa immediatamente l'assunzione di gabapentina e si rivolga subito a un medico se dovesse notare uno dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nella sezione 4.

Legga la descrizione dei sintomi gravi nella sezione 4 di questo foglio illustrativo: "Contatti immediatamente il medico se dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi dopo aver preso questo medicinale, poiché potrebbero essere gravi".

Debolezza muscolare, sensibilità o dolore alla palpazione, specialmente se accompagnati da malessere generale o febbre, potrebbero essere dovuti a una rottura anomala delle fibre muscolari, che può causare problemi ai reni e mettere in pericolo la vita. Potrebbe inoltre notare una decolorazione dell'urina e alterazioni nei risultati degli esami ematici (aumento significativo della creatinfosfochinasi nel sangue). Se dovesse manifestare uno di questi sintomi, contatti immediatamente il medico.

Uso di Neurontin con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali. In particolare, informi il medico (o il farmacista) se sta assumendo o ha recentemente assunto medicinali per le convulsioni, i disturbi del sonno, la depressione, l'ansia o altri disturbi neurologici o psichiatrici.

Medicinali contenenti oppioidi come la morfina

Se sta assumendo un medicinale contenente oppioidi (come la morfina), informi il medico o il farmacista poiché gli oppioidi possono potenziare l'effetto di Neurontin. Inoltre, l'associazione di Neurontin con oppioidi può causare sonnolenza, sedazione, depressione respiratoria o morte.

Anti-acidi per la digestione

Se assume Neurontin contemporaneamente ad antiacidi contenenti alluminio e magnesio, l'assorbimento gastrico di Neurontin può risultare ridotto. Si raccomanda pertanto di assumere Neurontin almeno due ore dopo l'assunzione di un antiacido.

Neurontin

• non è previsto che interagisca con altri farmaci antiepilettici o con la pillola anticoncezionale orale

• può interferire con alcuni esami di laboratorio; pertanto, se deve effettuare un'analisi delle urine, informi il medico o l'ospedale di ciò che sta assumendo.

Assunzione di Neurontin con i pasti

Neurontin può essere assunto con o senza cibo.

Gravidanza, allattamento e fertilità

• Se è in stato di gravidanza o pensa di esserlo, deve informarne immediatamente il medico per valutare i possibili rischi che il medicinale potrebbe comportare per il feto.
• Non dovrebbe interrompere il trattamento senza aver prima consultato il medico.
• Se sta pianificando una gravidanza, dovrebbe valutare il suo trattamento il prima possibile con il medico o il farmacista, prima di rimanere incinta.
• Se sta allattando o sta prendendo in considerazione l'allattamento, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Gravidanza

Neurontin può essere utilizzato durante il primo trimestre di gravidanza se necessario.

Se sta pianificando una gravidanza o se è incinta o pensa di esserlo, consulti immediatamente il medico.

Se è rimasta incinta e soffre di epilessia, è importante che non interrompa il trattamento senza aver prima consultato il medico, poiché ciò potrebbe peggiorare la sua malattia. Un peggioramento dell'epilessia potrebbe mettere a rischio sia lei che il suo bambino non ancora nato.

In uno studio che ha esaminato dati di donne dei paesi nordici che hanno assunto gabapentina nei primi 3 mesi di gravidanza, non è stato osservato un aumento del rischio di malformazioni congenite o problemi nello sviluppo della funzione cerebrale (disturbi del neurosviluppo). Tuttavia, i neonati di donne che hanno assunto gabapentina durante la gravidanza avevano un rischio maggiore di basso peso alla nascita e di parto prematuro.

Se assunta durante la gravidanza, la gabapentina può causare sintomi da astinenza nei neonati. Tale rischio può aumentare quando la gabapentina viene assunta contemporaneamente ad analgesici oppioidi (farmaci per il trattamento del dolore intenso).

Contatti immediatamente il medico se rimane incinta, se pensa di esserlo o se sta pianificando una gravidanza mentre sta assumendo Neurontin. Non interrompa bruscamente l'assunzione di questo medicinale poiché ciò potrebbe provocare un aumento della frequenza delle crisi, con conseguenze serie sia per lei che per il suo bambino.

Allattamento

La gabapentina, principio attivo di Neurontin, passa nel latte materno. Non è raccomandato l'allattamento al seno durante l'assunzione di Neurontin, poiché l'effetto sul neonato non è noto.

Fertilità

Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti sulla fertilità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Neurontin può causare vertigini, sonnolenza e stanchezza. Non guidi, non utilizzi macchinari pesanti né svolga altre attività potenzialmente pericolose finché non saprà se questo medicinale influenza la sua capacità di svolgerle.

3. Come prendere Neurontin

Segua esattamente le istruzioni del medico o del farmacista su come assumere questo medicinale. In caso di dubbi, chieda nuovamente al medico o al farmacista. Non prenda una quantità di medicinale superiore a quella prescritta.

Il suo medico stabilirà quale dose è più adatta per lei.

Epilessia, la dose raccomandata è

Adulti e adolescenti

Prenda il numero di compresse indicatole dal medico. Generalmente il medico aumenterà gradualmente la dose. La dose iniziale è generalmente compresa tra 300 e 900 mg al giorno. Da questo punto, la dose potrà essere aumentata secondo le indicazioni del medico fino a un massimo di 3.600 mg al giorno, divisi in tre somministrazioni uguali, ad esempio una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.

Bambini di età pari o superiore a 6 anni

Il medico deciderà la dose da somministrare al bambino in base al peso corporeo. Il trattamento inizierà con una dose iniziale bassa, che verrà aumentata gradualmente nell’arco di circa 3 giorni. La dose normale per il controllo dell’epilessia è di 25-35 mg per kg al giorno. La dose viene generalmente somministrata assumendo le compresse, suddivise in tre somministrazioni uguali al giorno, tipicamente una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.

L’uso di Neurontin non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.

Dolore neuropatico periferico, la dose raccomandata è

Adulti

Prenda il numero di compresse indicatole dal medico. Generalmente il medico aumenterà gradualmente la dose. La dose iniziale è generalmente compresa tra 300 e 900 mg al giorno. Da questo punto, la dose potrà essere aumentata secondo le indicazioni del medico fino a un massimo di 3.600 mg al giorno, divisi in tre somministrazioni uguali, ad esempio una al mattino, una a mezzogiorno e una alla sera.

Se ha problemi renali o se sta effettuando emodialisi

Il medico può prescrivere un diverso schema posologico e/o dosi differenti se ha problemi renali o se sta effettuando emodialisi.

Se è un paziente anziano (oltre i 65 anni di età)

Deve assumere la dose normale di Neurontin, salvo che non abbia problemi renali.

Il medico può prescrivere un diverso schema posologico o dosi differenti se ha problemi renali.

Se ritiene che l’effetto di Neurontin sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al più presto al medico o al farmacista.

Modalità di somministrazione

Neurontin viene somministrato per via orale. Inghiotta sempre le compresse con una quantità sufficiente di acqua. La compressa può essere divisa in due metà uguali.

Continui a prendere Neurontin fino a quando il medico non le dirà di interrompere il trattamento.

Se assume una quantità di Neurontin superiore a quella prescritta

Dosi superiori a quelle raccomandate possono causare un aumento degli effetti indesiderati, inclusi perdita di coscienza, capogiri, visione doppia, difficoltà di linguaggio, intorpidimento e diarrea. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico, il farmacista o chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita, oppure si rechi al reparto di emergenza dell’ospedale più vicino se ha assunto più Neurontin di quanto prescritto dal medico. Porti con sé eventuali compresse non assunte, insieme alla confezione e al foglietto illustrativo, in modo che l’ospedale possa identificare facilmente il medicinale assunto.

Se dimentica di assumere Neurontin

Se dimentica di prendere una dose, la assuma appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Neurontin

Non interrompa bruscamente l’assunzione di Neurontin. Se desidera smettere di assumere Neurontin, ne parli prima con il medico. Il medico le indicherà come procedere. Se intende interrompere il trattamento, ciò deve avvenire gradualmente nell’arco di almeno una settimana. Deve sapere che potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati, definiti sindrome da astinenza, dopo l’interruzione di un trattamento a breve o lungo termine con Neurontin. Tra questi figurano convulsioni, ansia, difficoltà a dormire, sensazione di malessere (nausea), dolore, sudorazione, tremori, mal di testa, depressione, sensazione anomala, capogiri e malessere generale. Questi effetti si verificano generalmente entro le prime 48 ore dall’interruzione del trattamento con Neurontin. Se manifesta questa sindrome da astinenza, deve contattare immediatamente il medico.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Interrompa l’assunzione di Neurontin e cerchi immediatamente assistenza medica se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:

• macchie arrossate e non sollevate a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vesciche al centro; desquamazione della pelle, ulcere alla bocca, alla gola, al naso, ai genitali e agli occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simili a quelli dell’influenza (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).
• eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e aumento delle dimensioni dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità al farmaco).

Contatti immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi dopo aver assunto questo medicamento, poiché potrebbero essere gravi:

• dolore addominale persistente, vomito e nausea, poiché potrebbero essere sintomi di pancreatite acuta (infiammazione del pancreas)

• Neurontin può causare una reazione allergica grave o potenzialmente letale che può interessare la pelle o altre parti del corpo, come il fegato o le cellule del sangue. L’eruzione cutanea potrebbe non essere presente quando si verifica questo tipo di reazione. Ciò potrebbe richiedere l’interruzione di Neurontin o addirittura il ricovero ospedaliero.

• difficoltà respiratorie che, se gravi, potrebbero richiedere cure mediche urgenti per continuare a respirare normalmente.

Contatti immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi:• eruzione cutanea, arrossamento e/o perdita di capelli• orticaria• febbre• gonfiore delle ghiandole che non scompare• gonfiore delle labbra, del viso e della lingua• colorazione gialla della pelle o della sclera degli occhi• sanguinamenti o ematomi insoliti• affaticamento o debolezza severi• dolore muscolare inatteso• infezioni frequenti

Questi sintomi potrebbero essere i primi segni di una reazione grave. Dovrà essere visitato da un medico per stabilire se deve continuare ad assumere Neurontin.

• Se è in emodialisi, informi il medico se inizia a provare dolore ai muscoli e/o debolezza.

Altri effetti indesiderati includono:

Molto frequenti: (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Infezione virale
• Sonnolenza, vertigini, mancanza di coordinazione
• Sensazione di stanchezza, febbre

Frequenti: (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Pneumonia, infezioni respiratorie, infezione urinaria, infiammazione dell’orecchio o altre infezioni
• Basso numero di globuli bianchi
• Anoressia, aumento dell’appetito
• Irritabilità verso gli altri, confusione, alterazioni dell’umore, depressione, ansia, nervosismo, difficoltà di pensiero
• Convulsioni, movimenti spasmodici, difficoltà di parola, perdita di memoria, tremore, difficoltà a dormire, mal di testa, pelle sensibile, diminuzione della sensibilità (formicolio), difficoltà di coordinazione, movimenti anomali degli occhi, aumento, diminuzione o assenza di riflessi
• Vista offuscata, visione doppia
• Vertigini
• Aumento della pressione sanguigna, arrossamento o dilatazione dei vasi sanguigni
• Difficoltà respiratorie, bronchite, mal di gola, tosse, naso secco
• Vomito, nausea, problemi dentali, gengive infiammate, diarrea, dolore addominale, indigestione, stitichezza, bocca o gola secca, flatulenza
• Gonfiore del viso, lividi, eruzioni cutanee, prurito, acne
• Dolore articolare, dolore muscolare, mal di schiena, scosse
• Difficoltà nell’erezione (impotenza)
• Gonfiore alle braccia e alle gambe, difficoltà nel camminare, debolezza, dolore, sensazione di malessere, sintomi simili all’influenza
• Diminuzione dei leucociti, aumento di peso
• Lesioni accidentali, fratture, abrasioni

Inoltre, negli studi clinici condotti su bambini, sono stati segnalati come effetti indesiderati frequenti comportamento aggressivo e movimenti spasmodici.

Poco frequenti: (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Agitazione (stato di irrequietezza cronica e movimenti involontari senza scopo)

• Reazioni allergiche come orticaria

• Diminuzione del movimento

• Aumento della frequenza cardiaca

• Difficoltà a deglutire

• Gonfiore che può interessare il viso, il tronco e gli arti

• Risultati anomali negli esami del sangue che possono indicare problemi al fegato.

• Deterioramento mentale progressivo

• Cadute

• Aumento dei livelli di glucosio nel sangue (osservato più frequentemente nei pazienti con diabete)

Rari: (possono interessare fino a 1 persona su 1000)

• Perdita di coscienza
• Diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue (osservata più frequentemente nei pazienti con diabete)
• Difficoltà respiratorie, respirazione superficiale (depressione respiratoria)

Dopo l’immissione in commercio di Neurontin, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

• Diminuzione delle piastrine (cellule della coagulazione del sangue)
• Pensieri suicidi, allucinazioni
• Problemi di movimento anomalo come contorsioni, movimenti spasmodici e rigidità
• Rimbombo nelle orecchie (acufene)
• Colorazione gialla della pelle e degli occhi (itterizia), infiammazione del fegato
• Insufficienza renale acuta, incontinenza
• Aumento del tessuto mammario, ingrandimento del seno
• Effetti indesiderati dopo l’interruzione brusca del trattamento con gabapentina (ansia, difficoltà a dormire, sensazione di vertigine, dolore e sudorazione), dolore al petto
• Rottura delle fibre muscolari (rabdomiolisi)
• Alterazioni nei risultati degli esami del sangue (aumento della creatinfosfochinasi)
• Problemi legati all’attività sessuale, come incapacità di raggiungere l’orgasmo e eiaculazione ritardata
• Bassi livelli di sodio nel sangue
• Anafilassi (reazione allergica grave, potenzialmente letale, che include difficoltà respiratorie, gonfiore di labbra, gola e lingua, e ipotensione che richiedono trattamento urgente)
• Sviluppo di dipendenza da Neurontin ("dipendenza dal farmaco")

Deve sapere che potrebbe manifestare alcuni effetti indesiderati, chiamati sindrome da astinenza, dopo l’interruzione di un trattamento a breve o lungo termine con Neurontin (vedere "Se interrompe il trattamento con Neurontin").

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti potenziali non riportati in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Neurontin

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

Non conservare a una temperatura superiore a 25°C.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né come rifiuti domestici. Smaltisca i contenitori e i medicinali di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà alla protezione dell’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Neurontin

Il principio attivo è la gabapentina. Ogni compressa rivestita con film contiene 800 mg di gabapentina.

Gli altri componenti di Neurontin 800 mg compresse rivestite con film sono: polossamero 407 (ossido di etilene e ossido di propilene), copovidone, amido di mais e stearato di magnesio.

Rivestimento: Opadry White YS-1-18111 (idrossipropilcellulosa, talco).

Agente lucidante: cera candelilla.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Le compresse da 800 mg sono compresse rivestite con film bianche, ellittiche, con una scanalatura su entrambi i lati, e riportano incise le sigle “NT” su una metà e “26” sull’altra.

Disponibili in blister in PVC/PE/PVDC/alluminio o in blister in PVC/PVDC/alluminio contenuti in confezioni da 20, 30, 45, 50, 60, 84, 90, 100, 200 e 500 compresse.

Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.

Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublino 15

Dublino

Irlanda

Responsabile della produzione

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH

Mooswaldallee 1

79108 Freiburg Im Breisgau

Germania

oppure

MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice

Prumyslová 961/16

747 23 Bolatice

Repubblica Ceca

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

Calle General Aranaz, 86

28027 Madrid

Spagna

Questo medicinale è autorizzato nei seguenti Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con il nome: Neurontin

Nome del paese membro	Nome del medicinale
Austria	Neurontin 600 mg Filmtabletten Neurontin 800 mg Filmtabletten
Belgio/Lussemburgo	Neurontin 600 mg comprimés pelliculés/filmomhulde tabletten/Filmtabletten, Neurontin 800 mg comprimés pelliculés/filmomhulde tabletten/Filmtabletten
Repubblica Ceca	Neurontin 600mg Neurontin 800mg
Danimarca	Neurontin
Finlandia	Neurontin 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Neurontin 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francia	Neurontin 600 mg comprimé pelliculé, Neurontin 800 mg comprimé pelliculé
Germania	Neurontin 600 mg Filmtabletten Neurontin 800 mg Filmtabletten
Grecia	Neurontin 600 mg film-coated tablets, Neurontin 800 mg film-coated tablets
Islanda	Neurontin
Irlanda	Neurontin 600 mg film-coated tabletsNeurontin 800 mg film-coated tablets
Lettonia	Neurontin 600mg apvalkotas tabletes Neurontin 800mg apvalkotas tabletes
Paesi Bassi	Neurontin 600, filmomhulde tabletten 600 mg Neurontin 800, filmomhulde tabletten 800 mg
Norvegia	Neurontin 600 mg tabletter, filmdrasjerte Neurontin 800 mg tabletter, filmdrasjerte
Polonia	Neurontin 600 Neurontin 800
Portogallo	Neurontin
Slovenia	Neurontin 600 mg filmsko obložene tablete Neurontin 800 mg filmsko obložene tablete
Spagna	Neurontin 600 mg comprimidos recubiertos con película Neurontin 800mg comprimidos recubiertos con película
Svezia	Neurontin 600 mg filmdragerade tabletter Neurontin 800 mg filmdragerade tabletter
Regno Unito (Irlanda del Nord)	Neurontin 600 mg Film-coated Tablets Neurontin 800 mg Film-coated Tablets

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: luglio 2023

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/