IxIa 20 mg compresse rivestite con film
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Ixia 20 mg compresse rivestite
Olmesartan medoxomil
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, poiché potrebbe essere loro di danno.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Ixia e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Ixia
- Come prendere Ixia
- Possibili effetti indesiderati
- Conservazione di Ixia
- Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
1. Che cos'è Ixia e a cosa serve
Ixia appartiene al gruppo di medicinali noti come antagonisti dei recettori dell'angiotensina II. Riduce la pressione arteriosa rilassando i vasi sanguigni.
Ixia viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (nota anche come pressione alta) negli adulti e nei bambini e adolescenti dai 6 a meno di 18 anni di età. L'ipertensione arteriosa può danneggiare i vasi sanguigni di organi come cuore, reni, cervello e occhi. In alcuni casi ciò può portare a infarto cardiaco, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Generalmente, l'ipertensione arteriosa non provoca sintomi. È importante controllare la pressione arteriosa per prevenire danni.
L'ipertensione arteriosa può essere controllata con medicinali come Ixia compresse. Probabilmente il medico le ha anche consigliato di apportare alcuni cambiamenti nello stile di vita per aiutarla a ridurre la pressione arteriosa (ad esempio, perdere peso, smettere di fumare, ridurre la quantità di alcol che beve e ridurre il consumo di sale nella dieta). Il medico potrebbe inoltre consigliarle di praticare regolarmente attività fisica, come camminare o nuotare. È importante seguire questi consigli del medico.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Ixia
Non prenda Ixia
- Se è allergico all'olmesartan medoxomil o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- Se è in gravidanza da oltre 3 mesi. (È anche preferibile evitare Ixia all'inizio della gravidanza – vedere sezione Gravidanza).
- Se ha la pelle o gli occhi gialli (ittero), oppure problemi al drenaggio della bile dalla cistifellea (ostruzione biliare, ad esempio dovuta a calcoli biliari).
- Se ha il diabete o insufficienza renale ed è in trattamento con un medicinale per abbassare la pressione arteriosa contenente aliskiren.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico prima di iniziare a prendere Ixia.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali utilizzati per trattare l'ipertensione arteriosa:
- un inibitore dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE-inibitore) (ad esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se ha problemi renali legati al diabete.
- aliskiren.
Il medico potrebbe controllare periodicamente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e i livelli di elettroliti nel sangue (ad esempio potassio).
Vedere anche le informazioni riportate nella sezione “Non prenda Ixia”.
Informi il medico se ha uno dei seguenti problemi di salute:
- Problemi renali.
- Malattia epatica.
- Insufficienza cardiaca o problemi alle valvole cardiache o al muscolo cardiaco.
- Vomito grave, diarrea, trattamento con dosi elevate di medicinali che aumentano l'eliminazione di urina (diuretici), oppure se segue una dieta povera di sale.
- Livelli elevati di potassio nel sangue.
- Problemi alle ghiandole surrenali.
Contatti il medico se sviluppa una diarrea grave, persistente e che provoca una perdita di peso significativa. Il medico valuterà i suoi sintomi e deciderà come proseguire il trattamento per l'ipertensione.
Consulti il medico se manifesta dolore addominale, nausea, vomito o diarrea dopo aver assunto Ixia. Il medico deciderà se continuare il trattamento. Non interrompa Ixia di sua iniziativa.
Come per tutti i medicinali che abbassano la pressione arteriosa, una riduzione eccessiva della pressione arteriosa in pazienti con alterazioni della circolazione sanguigna al cuore o al cervello può causare un infarto cardiaco o un ictus. Per questo motivo il medico controllerà attentamente la sua pressione arteriosa.
Informi il medico se è in gravidanza o pensa di esserlo. L'uso di Ixia non è raccomandato all'inizio della gravidanza e non deve essere assunto se è in gravidanza da oltre 3 mesi, poiché potrebbe causare gravi danni al feto se assunto in questa fase (vedere sezione Gravidanza).
Pazienti di razza nera
Come per altri medicinali simili, l'effetto di riduzione della pressione arteriosa di Ixia è leggermente inferiore nei pazienti di razza nera.
Pazienti anziani
Se ha 65 anni o più e il medico decide di aumentare la dose di olmesartan medoxomil fino a 40 mg al giorno, è necessario che il medico controlli regolarmente la pressione arteriosa per assicurarsi che non scenda troppo.
Bambini e adolescenti
Ixia è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Per ulteriori informazioni, consulti il medico. Ixia non è raccomandato nei bambini da 1 anno a meno di 6 anni e non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 1 anno, poiché non ci sono dati disponibili.
Uso di Ixia con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Altri medicinali che abbassano la pressione arteriosa, poiché possono aumentare l'effetto di Ixia.
Il medico potrebbe dover modificare la sua dose e/o adottare altre precauzioni:
Se sta assumendo un inibitore dell'enzima convertitore dell'angiotensina (ACE-inibitore) o aliskiren (vedere anche le informazioni riportate nelle sezioni “Non prenda Ixia” e “Avvertenze e precauzioni”).
- Integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio, medicinali che aumentano l'eliminazione di urina (diuretici) o eparina (per fluidificare il sangue). L'uso contemporaneo di questi medicinali con Ixia può aumentare i livelli di potassio nel sangue.
- Il litio (medicinale usato per trattare i disturbi dell'umore e alcuni tipi di depressione), poiché assunto contemporaneamente a Ixia può aumentarne la tossicità. Se deve assumere litio, il medico controllerà i livelli di litio nel sangue.
- I farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) (medicinali per alleviare dolore, gonfiore e altri sintomi dell'infiammazione, inclusa l'artrite), poiché assunti contemporaneamente a Ixia possono aumentare il rischio di insufficienza renale e ridurre l'effetto di Ixia.
- Colesevelam cloridrato, un medicinale che riduce il livello di colesterolo nel sangue, poiché può ridurre l'effetto di Ixia. Il medico potrebbe consigliarle di assumere Ixia almeno 4 ore prima di colesevelam cloridrato.
- Certi antiacidi (rimedi per la digestione), poiché possono ridurre leggermente l'effetto di Ixia.
Assunzione di Ixia con cibi e bevande
Ixia può essere assunta con o senza cibo.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
Informi il medico se è in gravidanza o se pensa di poterlo essere. Il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di Ixia prima di rimanere incinta o non appena saprà di essere incinta, e le consiglierà di assumere un altro medicamento al posto di Ixia. L’uso di Ixia non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto dopo i primi tre mesi di gravidanza, poiché può causare gravi danni al feto se utilizzato a partire dal terzo mese di gestazione.
Allattamento
Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. L’uso di Ixia non è raccomandato nelle madri che allattano al seno e il medico potrebbe scegliere un trattamento alternativo qualora desiderasse allattare, specialmente se il suo bambino è neonato o prematuro.
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di poter essere incinta o se intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.
Guida e utilizzo di macchine
Durante il trattamento dell'ipertensione arteriosa, potrebbe avvertire sonnolenza o vertigini. In tal caso, non guidi né utilizzi macchine fino alla scomparsa dei sintomi. Consulti il medico.
Ixia contiene lattosio
Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, la preghiamo di consultarlo prima di assumere questo medicinale.
3. Come prendere Ixia
Segua esattamente le istruzioni del medico per l'assunzione di questo medicamento. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
La dose raccomandata iniziale è di 1 compressa di Ixia 10 mg al giorno. Se la pressione arteriosa non fosse adeguatamente controllata, il medico potrebbe aumentare la dose fino a 20 mg o 40 mg al giorno oppure prescrivere un trattamento aggiuntivo.
Nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, la dose massima è di 20 mg una volta al giorno.
Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Prenda le compresse con una quantità sufficiente di acqua (ad esempio, un bicchiere). Se possibile, assuma la dose alla stessa ora ogni giorno, ad esempio all'ora della colazione.
Bambini e adolescenti dai 6 a meno di 18 anni:
La dose iniziale raccomandata è di 10 mg al giorno. Se la pressione arteriosa del paziente non fosse adeguatamente controllata, il medico potrebbe decidere di modificare la dose fino a 20 o 40 mg una volta al giorno. Nei bambini con peso inferiore a 35 kg, la dose non supererà i 20 mg una volta al giorno.
Se assume più Ixia di quanto deve
In caso di assunzione di un numero di compresse superiore a quello indicato o se un bambino avesse accidentalmente ingerito compresse, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso dell'ospedale più vicino e porti con sé il contenitore del medicamento.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti il Servizio Informazioni Tossicologiche. Telefono 91 562 04 20.
Se dimentica di prendere Ixia
Se dimentica di assumere una dose, prenda la dose abituale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Ixia
È importante continuare ad assumere Ixia, a meno che il medico non le dica di interrompere il trattamento.
Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. Se si verificano, spesso sono lievi e non richiedono l’interruzione del trattamento.
I seguenti effetti indesiderati possono essere gravi, anche se non si presentano in molte persone.
In rari casi (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone) sono state riportate le seguenti reazioni allergiche, che possono coinvolgere l’intero organismo: gonfiore del viso, della bocca e/o della laringe, accompagnato da prurito ed eruzioni cutanee. Se ciò dovesse accadere, smetta immediatamente di assumere Ixia e consulti subito il medico.
Raramente (ma leggermente più spesso nei pazienti anziani), Ixia può causare una marcata diminuzione della pressione arteriosa, in pazienti predisposti o come conseguenza di una reazione allergica. Ciò può provocare svenimenti o vertigini gravi. Se ciò dovesse accadere, smetta di assumere Ixia, consulti immediatamente il medico e rimanga disteso in posizione orizzontale.
Frequenza non nota: Se nota una colorazione giallastra della parte bianca degli occhi, urine scure, prurito cutaneo, anche se ha iniziato il trattamento con Ixia da tempo, contatti immediatamente il medico, il quale valuterà i suoi sintomi e deciderà come proseguire il trattamento per l’ipertensione.
Questi sono altri effetti indesiderati finora noti con Ixia:
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone):
Vertigini, cefalea, nausea, dispepsia, diarrea, dolore addominale, gastroenterite, affaticamento, mal di gola, congestione e secrezione nasale, bronchite, sintomi simil-influenzali, tosse, dolore, dolore al petto, mal di schiena, dolore osseo, dolore articolare, infezione delle vie urinarie, gonfiore di caviglie, piedi, gambe, mani, braccia, sangue nelle urine.
Sono stati inoltre osservati alcuni cambiamenti nei risultati di determinati esami del sangue:
aumento dei livelli di grassi (ipertrigliceridemia), aumento dei livelli di acido urico (iperuricemia), aumento dell’urea nel sangue, aumenti dei valori dei test di funzionalità epatica e muscolare.
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone):
Reazioni allergiche rapide che possono coinvolgere l’intero organismo e causare difficoltà respiratorie, nonché una rapida diminuzione della pressione arteriosa che può portare persino allo svenimento (reazioni anafilattiche), gonfiore del viso, vertigini, vomito, debolezza, sensazione di malessere, dolore muscolare, eruzione cutanea, eruzione allergica, prurito, esantema (eruzione cutanea), gonfiore della pelle (orticaria), angina pectoris (dolore o senso di malessere al petto).
Negli esami del sangue è stata osservata una diminuzione del numero di un tipo di cellule ematiche chiamate piastrine (trombocitopenia).
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):
Mancanza di energia, crampi muscolari, peggioramento della funzionalità renale, insufficienza renale; angioedema intestinale: gonfiore dell’intestino che si manifesta con sintomi come dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.
Sono stati osservati alcuni cambiamenti nei risultati di determinati esami del sangue, tra cui aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperkaliemia) e aumento dei livelli di componenti legati alla funzionalità renale.
Altri effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti:
Nei bambini sono stati osservati effetti indesiderati simili a quelli riportati negli adulti. Tuttavia, vertigini e cefalea si sono manifestati con maggiore frequenza nei bambini, e il sanguinamento nasale è un effetto indesiderato comune osservato esclusivamente nei bambini.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti potenziali non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Ixia
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sulla blistera (dopo “SCAD.:”). La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
I farmaci non devono essere smaltiti attraverso le tubature o nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i farmaci di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i farmaci che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Ixia
Il principio attivo è olmesartan medoxomil.
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di olmesartan medoxomil.
Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, stearato di magnesio, biossido di titanio (E171), talco e ipromellosa (vedere sezione 2 “Ixia contiene lattosio”).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Ixia 20 mg compresse rivestite con film sono compresse bianche, rotonde, con l'incisione C14 su un lato.
Ixia compresse rivestite con film è disponibile in confezioni da 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 e 10 x 28 compresse, nonché in confezioni con blister monodose preforati da 10, 50 e 500 compresse.
Non tutte le confezioni sono commercializzate.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Menarini International Operations Luxembourg, S.A.
1, Avenue de la Gare L-1611 Lussemburgo
Produttore responsabile
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, D-12489 Berlino
Germania
oppure
DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Germania
oppure
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 – E 08918 Badalona (Barcellona)
oppure
Qualiphar N.V.
Rijksweg 9, 2880 Bornem
Belgio
oppure
Menarini - Von Heyden GmbH (MvH)
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresda,
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfons XII, 587 - Badalona (Barcellona) Spagna
“sotto licenza di Daiichi Sankyo Europe GmbH”
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Austria: Mencord
Belgio: Belsar
Cipro: Olartan
Repubblica Ceca: Sarten
Danimarca: Benetor
Germania: Votum
Grecia: Olartan
Finlandia: Benetor
Francia: Alteis
Islanda: Benetor
Irlanda: Omesar
Italia: Olpress
Lussemburgo: Belsar
Malta: Omesar
Norvegia: Benetor
Polonia: Revival
Portogallo: Olsar
Slovenia: Tensiol
Spagna: Ixia
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: 01/2025
Altre fonti di informazione
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/