Atorvastatina Pharma Combix 40 mg compresse rivestite con film EFG

Spagna
Nome commerciale Atorvastatina Pharma Combix 40 mg compresse rivestite con film EFG
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 78280
Atorvastatina Pharma Combix 40 mg compresse rivestite con film EFG compresse, rivestite con film

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Atorvastatina Pharma Combix 40 mg compresse rivestite con film EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo :

  1. Che cos'è Atorvastatina Pharma Combix e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Atorvastatina Pharma Combix
  3. Come prendere Atorvastatina Pharma Combix
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Conservazione di Atorvastatina Pharma Combix
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Atorvastatina Pharma Combix e a cosa serve

Atorvastatina Pharma Combix appartiene a un gruppo di medicinali noti come statine, ovvero farmaci che regolano i lipidi (grassi).

Atorvastatina Pharma Combix viene utilizzato per ridurre i livelli di lipidi come il colesterolo e i trigliceridi nel sangue, quando una dieta povera di grassi e i cambiamenti nello stile di vita da soli non sono sufficienti. Se si presenta un elevato rischio di malattia cardiaca, Atorvastatina Pharma Combix può essere utilizzato anche per ridurre tale rischio, anche qualora i livelli di colesterolo fossero normali. Durante il trattamento deve essere seguita una dieta standard a basso contenuto di colesterolo.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare ad assumere Atorvastatina Pharma Combix

Non prenda Atorvastatina Pharma Combix

  • se è allergico all’atorvastatina, ad altri medicinali simili utilizzati per ridurre i lipidi nel sangue o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
  • se ha o ha avuto malattie epatiche
  • se ha o ha avuto risultati ematici anomali inspiegati nei test di funzionalità epatica
  • se è una donna in età fertile e non utilizza misure contraccettive adeguate
  • se è in stato di gravidanza o sta cercando di rimanere incinta
  • se sta allattando al seno.
  • se sta assumendo la combinazione di glecaprevir/pibrentasvir per il trattamento dell’epatite C.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare ad assumere Atorvastatina Pharma Combix.

Atorvastatina Pharma Combix potrebbe non essere adatto a lei per i seguenti motivi:

  • se ha avuto un ictus precedente con emorragia cerebrale, oppure ha piccole sacche di liquido nel cervello dovute a ictus precedenti
  • se ha problemi renali
  • se ha una tiroide con attività ridotta (ipotiroidismo)
  • se ha dolori muscolari ricorrenti o inspiegati, o se ha antecedenti personali o familiari di patologie muscolari
  • se ha avuto in precedenza problemi muscolari durante il trattamento con altri medicinali per ridurre i lipidi (ad esempio, con un’altra statina o con fibrati)
  • se ha o ha avuto miastenia (una malattia caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, può interessare i muscoli utilizzati per respirare) o miastenia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari), poiché le statine talvolta possono aggravare la malattia o indurre la comparsa di miastenia (vedere sezione 4).
  • se beve regolarmente grandi quantità di alcol
  • se ha antecedenti di malattie epatiche
  • se ha più di 70 anni.
  • Se sta assumendo o ha assunto negli ultimi 7 giorni un medicinale contenente acido fusidico (utilizzato per il trattamento di infezioni batteriche) per via orale o per iniezione. La combinazione di acido fusidico e Atorvastatina Pharma Combix può causare gravi problemi muscolari (rabdomiolisi).

Informi il medico o il farmacista prima di assumere Atorvastatina Pharma Combix

  • se ha insufficienza respiratoria grave.
  • se ha debolezza muscolare persistente. Potrebbero essere necessari ulteriori esami e trattamenti per diagnosticare e trattare questo problema.

In ciascuno di questi casi, il medico potrebbe decidere di farle effettuare esami del sangue prima e, eventualmente, durante il trattamento con Atorvastatina Pharma Combix, per prevedere il rischio di effetti indesiderati legati ai muscoli. È noto che il rischio di effetti indesiderati legati ai muscoli (ad esempio rabdomiolisi) aumenta quando si assumono contemporaneamente certi medicinali (vedere sezione 2 “Assunzione di Atorvastatina Pharma Combix con altri medicinali”).

Durante l’assunzione di questo medicinale, il medico controllerà se ha diabete o il rischio di sviluppare diabete. Tale rischio aumenta se ha livelli elevati di zuccheri e grassi nel sangue, sovrappeso e pressione alta.

Assunzione di Atorvastatina Pharma Combix con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

Esistono alcuni medicinali che possono alterare il corretto funzionamento di Atorvastatina Pharma Combix o il cui effetto può essere modificato da Atorvastatina Pharma Combix. Questo tipo di interazione può ridurre l’effetto di uno o di entrambi i medicinali. In alternativa, l’assunzione concomitante può aumentare il rischio o la gravità di effetti indesiderati, inclusi il grave deterioramento muscolare, noto come rabdomiolisi, descritto nella sezione 4:

  • Medicinali utilizzati per modificare il funzionamento del sistema immunitario, ad esempio ciclosporina.
  • Alcuni antibiotici o medicinali antifungini, ad esempio eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, fluconazolo, posaconazolo, rifampicina, acido fusidico.
  • Altri medicinali per regolare i livelli di lipidi, ad esempio gemfibrozil, altri fibrati, colestipolo.
  • Alcuni bloccanti dei canali del calcio utilizzati per il trattamento dell’angina di petto o per l’ipertensione arteriosa, ad esempio amlodipina, diltiazem; medicinali per regolare il ritmo cardiaco, ad esempio digossina, verapamil, amiodarone.
  • Medicinali utilizzati nel trattamento dell’AIDS, ad esempio ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, ecc.
  • Alcuni medicinali impiegati per il trattamento dell’epatite C, come telaprevir, boceprevir e la combinazione di elbasvir/grazoprevir.
  • Altri medicinali noti per interagire con l’atorvastatina includono ezetimiba (che riduce il colesterolo), warfarin (che riduce la coagulazione del sangue), contraccettivi orali, stiripentolo (anticonvulsivante per il trattamento dell’epilessia), cimetidina (utilizzata per il bruciore di stomaco e ulcera peptica), fenazone (un analgesico), colchicina (utilizzata per il trattamento della gotta) e antiacidi (prodotti per la dispepsia contenenti alluminio o magnesio).
  • Medicinali senza prescrizione: erba di San Giovanni.
  • Se deve assumere acido fusidico per via orale per trattare un’infezione batterica, dovrà interrompere temporaneamente questo medicinale. Il medico le indicherà quando potrà riprendere il trattamento con Atorvastatina Pharma Combix. L’assunzione concomitante di Atorvastatina Pharma Combix e acido fusidico può causare debolezza muscolare, sensibilità o dolore (rabdomiolisi). Per ulteriori informazioni sulla rabdomiolisi, vedere sezione 4.
  • Daptomicina (un medicinale utilizzato per trattare infezioni della pelle e dei tessuti cutanei con complicazioni e batteri presenti nel sangue).

Assunzione di Atorvastatina Pharma Combix con cibi, bevande e alcol

Vedere sezione 3 per le istruzioni su come assumere Atorvastatina Pharma Combix. Si prega di tenere presente quanto segue:

Succhi di pompelmo

Non beva più di uno o due piccoli bicchieri di succo di pompelmo al giorno, poiché in grandi quantità il succo di pompelmo può alterare gli effetti di Atorvastatina Pharma Combix.

Alcol

Eviti di bere grandi quantità di alcol durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere i dettagli nella Sezione 2 “Avvertenze e precauzioni”.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in stato di gravidanza o di allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Non prenda Atorvastatina Pharma Combix se è in stato di gravidanza, pensa di essere incinta o sta cercando di rimanere incinta.

Non prenda Atorvastatina Pharma Combix se è in età fertile a meno che non utilizzi misure contraccettive adeguate.

Non prenda Atorvastatina Pharma Combix se sta allattando al seno.

Non è stata dimostrata la sicurezza di Atorvastatina Pharma Combix durante la gravidanza e l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non guidi se questo medicinale altera la sua capacità di guidare. Non utilizzi utensili o macchinari se questo medicinale altera la sua capacità di utilizzarli.

Atorvastatina Pharma Combix contiene lattosio. Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.

3. Come prendere Atorvastatina Pharma Combix

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, consulti il medico o il farmacista.

Prima di iniziare il trattamento, il medico le prescriverà una dieta povera di colesterolo, che dovrà seguire anche durante il trattamento con Atorvastatina Pharma Combix.

La dose iniziale abituale è di 10 mg una volta al giorno negli adulti e nei bambini a partire dai 10 anni. Il medico potrà aumentarla se necessario, fino a raggiungere la dose di cui lei necessita. Il medico adatterà la dose a intervalli di 4 settimane o più. La dose massima è di 80 mg una volta al giorno per gli adulti e di 20 mg una volta al giorno per i bambini.

I compresse devono essere inghiottite intere con un bicchiere d'acqua e possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo. Tuttavia, cerchi di assumere la compressa ogni giorno alla stessa ora.

Il medico deciderà la durata del trattamento con atorvastatina.

Consulti il medico se ritiene che l'effetto di Atorvastatina Pharma Combix sia troppo forte o troppo debole.

Se assume una quantità di Atorvastatina Pharma Combix superiore a quella prescritta

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio di Informazione Tossicologica, telefono 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere Atorvastatina Pharma Combix

Se ha dimenticato di prendere una dose, prenda la dose successiva all'orario previsto. Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate.

Se interrompe il trattamento con Atorvastatina Pharma Combix

Se ha altri dubbi sull'uso di questo medicamento o desidera interrompere il trattamento, chieda consiglio al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa immediatamente l’assunzione di questi compresse e informi il medico o si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino.

Rari: interessano da 1 a 10 su 10.000 pazienti:

  • Reazione allergica grave che provoca gonfiore del viso, della lingua e della gola, con grave difficoltà respiratoria.
  • Malattia grave con desquamazione cutanea severa e infiammazione della pelle; bolle sulla pelle, bocca, genitali e occhi, e febbre. Eruzione cutanea con macchie di colore rosa-rosso, specialmente sui palmi delle mani o sulle piante dei piedi, che possono sviluppare bolle.
  • Debolezza muscolare, sensibilità, dolore, rottura o cambiamento del colore dell’urina in rosso-marrone e, in particolare, se contemporaneamente avverte malessere o febbre elevata, potrebbe trattarsi di una rottura anomala dei muscoli (rabdomiolisi). La rottura anomala dei muscoli non sempre si risolve, anche dopo aver interrotto l’assunzione di atorvastatina, e può essere potenzialmente letale e causare problemi ai reni.

Molto rari: interessano meno di 1 su 10.000 pazienti:

  • Se ha problemi con emorragie o ematomi inaspettati o insoliti, ciò potrebbe indicare un problema epatico. Deve consultare il medico il più presto possibile.
  • Sindrome da lupus (che comprende eruzione cutanea, disturbi articolari ed effetti sulle cellule del sangue).

Altri possibili effetti indesiderati con atorvastatina:

Effetti indesiderati comuni (interessano da 1 a 10 su 100 pazienti) includono:

  • infiammazione delle cavità nasali, mal di gola, sanguinamento dal naso
  • reazioni allergiche
  • aumento dei livelli di zucchero nel sangue (se è diabetico, controlli attentamente i livelli di zucchero nel sangue), aumento della creatinchinasi nel sangue
  • mal di testa
  • nausea, stitichezza, flatulenza, indigestione, diarrea
  • dolore alle articolazioni, dolore muscolare e mal di schiena
  • risultati degli esami del sangue che possono indicare un funzionamento anomalo del fegato

Effetti indesiderati non comuni (interessano da 1 a 10 su 1.000 pazienti) includono:

  • anoressia (perdita di appetito), aumento di peso, diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue (se è diabetico, deve continuare a controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangre)
  • incubi, insonnia
  • capogiri, intorpidimento o formicolio alle dita delle mani e dei piedi, riduzione della sensibilità al dolore o al tatto, alterazioni del senso del gusto, perdita di memoria
  • visione offuscata
  • ronzio alle orecchie e/o alla testa
  • vomito, eruttazioni, dolore addominale superiore e inferiore, pancreatite (infiammazione del pancreas che provoca dolore addominale)
  • epatite (infiammazione del fegato)
  • eruzione cutanea, eruzione e prurito della pelle, orticaria, perdita di capelli
  • dolore al collo, affaticamento muscolare
  • affaticamento, sensazione di malessere, debolezza, dolore al petto, gonfiore, specialmente alle caviglie (edema), aumento della temperatura corporea
  • esami delle urine positivi per globuli bianchi

Effetti indesiderati rari (interessano da 1 a 10 su 10.000 pazienti) includono:

  • alterazioni della vista
  • emorragie o lividi non attesi
  • colestasi (colorazione gialla della pelle e della sclera degli occhi)
  • lesione tendinea
  • eruzione cutanea o ulcere in bocca (reazione liquenoide al farmaco)
  • lesioni cutanee di colore violaceo (segni di infiammazione dei vasi sanguigni, vasculite)

Effetti indesiderati molto rari (interessano meno di 1 su 10.000 pazienti) includono:

  • reazione allergica – i sintomi possono includere sibili improvvisi durante la respirazione e dolore o oppressione al petto, gonfiore delle palpebre, del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola, difficoltà respiratorie, collasso
  • perdita dell’udito
  • ginecomastia (aumento delle mammelle negli uomini e nelle donne).

Possibili effetti indesiderati di alcune statine (medicinali dello stesso tipo):

  • difficoltà sessuali
  • depressione
  • problemi respiratori come tosse persistente e/o difficoltà respiratorie o febbre
  • diabete. Il rischio è maggiore se ha alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, sovrappeso e pressione arteriosa alta. Il medico la controllerà durante l’assunzione di questo medicinale.

Effetti indesiderati di frequenza non nota:

  • Debolezza muscolare persistente.
  • Miastenia grave (una malattia che provoca debolezza muscolare generalizzata che, in alcuni casi, interessa i muscoli utilizzati per respirare).
  • Miastenia oculare (una malattia che provoca debolezza dei muscoli oculari).

Consulti il medico se manifesta debolezza alle braccia o alle gambe che peggiora dopo periodi di attività, visione doppia o calo delle palpebre, difficoltà di deglutizione o difficoltà respiratorie.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Atorvastatina Pharma Combix

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non richiede condizioni particolari di conservazione.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né gettati nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i medicinali che non utilizza presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali non più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di AtorvastatinaPharmaCombix

  • Il principio attivo è l’atorvastatina.

Ogni compressa rivestita contiene 40 mg di atorvastatina (come atorvastatina calcica triidrato).

  • Gli altri componenti (eccipienti) sono:

  • Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (E460i), carbonato di calcio precipitato (E509), croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa (E463) e stearato di magnesio (E470b)

  • Rivestimento della compressa: Opadry bianco YS17040 (ipromellosa (E464), macrogol 8000 (E1521), biossido di titanio (E171) e talco (E553b)).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse rivestite, di colore bianco o biancastro, rotonde, biconvesse, con l’incisione “40” su un lato e liscia sull’altro.

Blister in OPA/Al/PVC-Aluminio (standard o forati).

Confezioni da 28 o 100 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Laboratorios Combix, S.L.U.

C/Badajoz, 2. Edificio 2.

28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)

Spagna

Responsabile della produzione

Zydus France

ZAC Les Hautes Patures

Parc d'activités des Peupliers

25 Rue des Peupliers

92000 Nanterre

Francia

oppure

Centre Spécialités Pharmaceutiques

ZAC des Suzots

35 rue de la Chapelle

63450 Saint Amant Tallende

Francia

Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: ottobre 2024

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.