INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CREMA DE CALÉNDULA (UNGUENTUM CALENDULAE)

Composición:

Principio activo: tintura de flores de caléndula (Calendulae flores);

1 g de crema contiene tintura de flores de caléndula (Calendulae flores) (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %) 0,1 g;

Excipientes: parafina blanda amarilla, emulgente T-2, agua purificada.

Forma farmacéutica. Crema.

Propiedades físico-químicas principales: crema de color amarillento. Debe ser homogénea en apariencia.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados que favorecen la cicatrización de heridas. Código ATC D03A X.

Propiedades farmacológicas

El medicamento ejerce un efecto antiinflamatorio, reparador y antiséptico. Estos efectos se deben al rico contenido de sustancias (carotenoides, flavonoides, saponinas, taninos, glicósidos triterpénicos, ácidos orgánicos, ácido ascórbico), que favorecen el crecimiento de granulaciones, mejoran la epitelización y aumentan los mecanismos defensivos locales.

Al aplicarse localmente por vía tópica, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones. Quemaduras, cortes, grietas y otras lesiones de la piel.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales. Evitar el contacto del ungüento con los ojos. En caso de contacto accidental del ungüento con los ojos, lavarlos con agua y consultar inmediatamente a un médico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. No establecida.

Características de uso.

En caso de intolerancia individual a la pomada o a alguno de sus componentes, se recomienda suspender el uso de este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de la pomada de Caléndula durante el embarazo ni la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía tópica. Aplicar la pomada en una capa fina sobre las zonas afectadas (puede aplicarse bajo un vendaje oclusivo). La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual, según la naturaleza y la gravedad del proceso patológico, así como el efecto alcanzado.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto.

Niños. La seguridad y eficacia del uso de la pomada en niños menores de 12 años no han sido establecidas; por lo tanto, su uso en esta categoría de pacientes solo debe considerarse tras una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio (bajo prescripción médica).

Sobredosificación. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento, erupción cutánea, picazón, edema angioneurótico.

Duración de la validez: 2 años y 6 meses.

*No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase!

Condiciones de conservación: Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase: 30 g en tubos.

Categoría de dispensación: Sin receta.

Fabricante: S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial:
Ucrania, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2, CP 84500.

Titular del registro: S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro:
Ucrania, ciudad de Kiev, prospekt Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18, CP 02100.