Streptocida

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO STREPTOCIDA

Composición:

1 g de linimento contiene:

Principio activo: sulfanilamida (estreptocida) – 50 mg;

Excipientes: grasa de pescado purificada para uso externo, butilhidroxianisol (E 320), emulgente n.º 1, polisorbato-80 o celulosa carboximetilsódica purificada, agua purificada;

Excipientes incluidos en el emulgente n.º 1: alcohol cetílico, alcohol esteárico.

Forma farmacéutica. Linimento.

Propiedades físicas y químicas principales: linimento de color blanco con tono amarillento o amarillento-marrón, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes quimioterapéuticos para uso local. Sulfamidas. Código ATC D06BA05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano sobre los estreptococos y otros microorganismos. El estreptocida interfiere con el proceso de asimilación por la célula microbiana de los factores de su crecimiento: ácido fólico, ácido dihidrofólico y otros compuestos que contienen en su estructura ácido para-aminobenzoico (PABA). Debido a la similitud de la estructura química entre el PABA y la sulfanilamida, esta última, actuando como antagonista competitivo del ácido, se incorpora al metabolismo de los microorganismos y lo altera.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Úlceras, quemaduras, fisuras, heridas, piodermitis, eccema de la piel, procesos inflamatorios purulentos de la piel que no se acompañan de exudación marcada, heridas infectadas en fase de regeneración.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a cualquier otro agente sulfanilamídico. Insuficiencia renal, porfiria aguda. Embarazo o período de lactancia.

Precauciones especiales.

Ante la aparición de una reacción alérgica en el lugar de aplicación del linimento, se debe interrumpir el uso del medicamento.

La interrupción prematura del tratamiento con este medicamento puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes a las sulfamidas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Durante la aplicación de Streptocid, no se recomienda el uso simultáneo de digoxina, ácido clorhídrico, cafeína, mesatón, fenobarbital o clorhidrato de adrenalina.

La novocaína, que contiene un resto de ácido paraminobenzoico, reduce la eficacia del medicamento si ambos medicamentos se administran consecutivamente.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se utiliza.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El linimento debe aplicarse en una capa fina sobre la zona afectada, incluyendo bajo un vendaje de gasa. La frecuencia y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad, del efecto terapéutico alcanzado y se determinan individualmente por el médico.

Niños.

No se han establecido la seguridad y eficacia del uso de Sulfanilamida en niños; por lo tanto, no debe administrarse este medicamento a esta categoría de pacientes.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, pueden intensificarse los efectos adversos del medicamento.

Tratamiento: terapia sintomática.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad a los medicamentos sulfanilamídicos, pueden presentarse reacciones alérgicas locales (incluyendo dermatitis, urticaria), cuyo desarrollo requiere la suspensión inmediata del medicamento.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

No congelar.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Después de abrir el tubo, el medicamento debe conservarse durante todo el período del tratamiento.

Envase. 30 g por tubo, número 1.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar donde ejerce su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.

INSTRUCCIONES

sobre las propiedades médicas del medicamento

ESTREPTOCIDA

Composición:

1 g de linimento contiene:

principio activo: sulfanilamida (estreptocida) 50 mg;

sustancias auxiliares: aceite de hígado de pescado purificado para uso externo, butilhidroxianisol (E 320), emulgente n.º 1, polisorbato-80 o celulosa carboximetilada sódica purificada, agua purificada;

sustancias auxiliares que forman parte del emulgente n.º 1: alcohol cetílico, alcohol esteárico.

Forma farmacéutica. Linimento.

Propiedades físico-químicas principales: linimento de color blanco con tonalidad amarillenta o amarillo-marronácea, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos quimioterapéuticos para uso tópico. Sulfanilamidas. Código ATC D06B A05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce acción antimicrobiana frente a estreptococos y otros microorganismos. La estreptocida interfiere el proceso de asimilación por la célula microbiana de factores esenciales para su crecimiento, como el ácido fólico, el ácido dihidrofólico y otros compuestos que contienen ácido para-aminobenzoico (PABA). Debido a la similitud estructural entre el PABA y la sulfanilamida, esta última actúa como antagonista competitivo del ácido, incorporándose al metabolismo de los microorganismos y alterándolo.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Úlceras, quemaduras, fisuras, heridas, piodermitis, erisipela, procesos inflamatorios purulentos de la piel sin exudación marcada, heridas infectadas en fase de regeneración.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a otros medicamentos sulfanilamídicos. Insuficiencia renal, porfiria aguda. Embarazo o período de lactancia.

Precauciones especiales.

Si aparece una reacción alérgica en el lugar de aplicación del linimento, debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento.

La interrupción prematura del tratamiento puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes a las sulfanilamidas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacción.

Durante el uso de Estreptocida no se recomienda la administración simultánea de digitoxina, ácido clorhídrico, cafeína, mesatón (metoxamina), fenobarbital o clorhidrato de adrenalina.

La novocaína, que contiene restos de ácido para-aminobenzoico, reduce la eficacia del medicamento cuando ambos se aplican consecutivamente.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se utiliza.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El linimento debe aplicarse en capa fina sobre la zona afectada, incluso bajo un apósito de gasa. La frecuencia y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad, del efecto terapéutico alcanzado y serán determinadas individualmente por el médico.

Pacientes pediátricos.

No se han establecido la seguridad y eficacia del uso de Estreptocida en niños, por lo que no debe administrarse a esta población.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible una intensificación de los efectos adversos del medicamento.

Tratamiento: terapia sintomática.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad a los medicamentos sulfanilamídicos, pueden presentarse reacciones alérgicas locales (incluyendo dermatitis, urticaria), cuyo desarrollo requiere la suspensión inmediata del medicamento.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

No congelar.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Después de abrir el tubo, el medicamento debe conservarse durante todo el período del tratamiento.

Envase. 30 g por tubo, número 1.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar donde ejerce su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.