Solución de Ringer lactato

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SOLUCIÓN DE RINGER LACTATO (RINGER’S LACTATE SOLUTION)

Composición:

Principios activos: cloruro de sodio, cloruro de potasio, lactato de sodio, cloruro de calcio dihidrato;

100 ml de solución contienen: cloruro de sodio – 0,602 g; clorulo de potasio – 0,0373 g; lactato de sodio – 0,3138 g; cloruro de calcio dihidrato – 0,0294 g;

composición iónica por 1000 ml de solución: Na+ – 131 mmol, K+ – 5 mmol, Ca++ – 2 mmol,
Cl− – 112 mmol, lactato – 28 mmol;

Excipientes: agua para preparaciones inyectables.

Forma farmacéutica. Solución para perfusión.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro; osmolaridad teórica — 278 mosm/l; pH 5,5–7,5.

Grupo farmacoterapéutico. Sustitutos del plasma y soluciones perfusibles. Soluciones para corrección de trastornos del equilibrio electrolítico. Electrolitos. Código ATC B05B B01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. La solución de «Ringer con lactato» es una solución salina con contenido equilibrado de electrolitos. Reemplaza el déficit del volumen sanguíneo circulante. El lactato presente en el medicamento, como resultado de procesos metabólicos, se transforma en aniones de bicarbonato, lo que débilmente desplaza la reacción sanguínea hacia el lado alcalino. La solución también tiene un efecto desintoxicante debido a la reducción de la concentración de productos tóxicos en la sangre y a la activación del diuresis. La solución es cercana a la isotónica.

Farmacocinética. Tras la administración intravenosa del medicamento, la osmolaridad sanguínea aumenta durante un breve período de tiempo. El medicamento penetra aproximadamente a los treinta minutos en los tejidos. Los componentes del medicamento se excretan por la orina.

Características clínicas.

Indicaciones. Corrección de trastornos del equilibrio hidroelectrolít游戏副本

Características de aplicación.

Durante la terapia de infusión con el medicamento «Ringer lactato solución», es necesario evaluar el estado clínico del paciente basándose en el monitoreo de la concentración de electrolitos, el equilibrio hidroelectrolítico, el pH y la pCO2, así como el nivel de lactato (en caso de infusión masiva).

Debido al contenido de iones de sodio, el «Ringer lactato solución» debe administrarse con precaución a pacientes con hipertensión arterial, insuficiencia renal y cardiovascular, pacientes de edad avanzada, así como a pacientes con estados clínicos acompañados de retención de sodio y edemas, hipoxia y disfunción hepática.

La administración de soluciones intravenosas puede provocar sobrecarga de líquidos, hiperhidratación, fenómenos de estasis y edema pulmonar. El riesgo de desarrollar dilución es inversamente proporcional a la concentración de electrolitos. El riesgo de desarrollar sobrecarga por la solución, que provoca fenómenos de estasis con edemas periféricos y edema pulmonar, es directamente proporcional a la concentr游戏副本

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía intravenosa en infusión gota a gota. La dosis debe ser establecida por el médico según el estado del paciente. La dosis máxima diaria para adultos es de 40 ml/kg/día (en promedio 2500 ml con una velocidad de 60 gotas/min). La duración del tratamiento depende del estado del paciente.

Niños. No se utiliza en pediatría debido a la falta de ensayos clínicos.

Sobredosis. La sobredosis o la administración demasiado rápida de la solución puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico, manifestaciones de alcalosis y descompensación cardiorrespiratoria. En tal caso, se debe interrumpir inmediatamente la administración del medicamento. Se debe realizar terapia sintomática.

La administración excesiva de lactato puede provocar el desarrollo de alcalosis metabólica, que a su vez puede asociarse con hipokalemia. Síntomas: alteraciones del estado de ánimo, fatiga, disnea, debilidad muscular, polidipsia, poliuria, alteraciones del pensamiento, arritmia. Puede desarrollarse hipertonía muscular, fasciculaciones y convulsiones tetánicas en pacientes con hipocalcemia.

Reacciones adversas.

Alteraciones del equilibrio electrolítico: cambios en los niveles de electrolitos (potasio, calcio, sodio, cloro) en el suero sanguíneo; alcalosis metabólica; acidosis clorídica.

Reacciones generales del organismo: hipervolemia; reacciones alérgicas o anafilácticas (aumento de la temperatura corporal, prurito, tos, estornudos, dificultad respiratoria, urticaria localizada o generalizada, edema angioneurótico).

Alteraciones en el lugar de infusión: inflamación, edema, erupción cutánea, prurito, eritema, dolor, escozor, entumecimiento en el lugar de la infusión, tromboflebitis.

Trastornos psiquiátricos: ataque de pánico.

La administración rápida del medicamento puede provocar insuficiencia circulatoria aguda y edema pulmonar.

En caso de aparición de reacciones adversas, se debe interrumpir la infusión, evaluar el estado del paciente y proporcionar la asistencia médica adecuada.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Incompatibilidad. El medicamento no debe mezclarse con soluciones que contengan fosfatos o carbonatos.

Envase. 200 ml, 250 ml, 400 ml o 500 ml en botellas.

Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante. Sociedad por acciones privada «Infuziya».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de sus actividades.

Ucrania, 23219, región de Vinnytsia, distrito de Vinnytsia, aldea de Vinnitski Khutory, carretera Nemirovskoye, 84A.