Jarabe para la tos Dr. Theiss

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SIROPE DE DR. THEISS PARA LA TOS

Composición:

Principio activo: extracto líquido de hojas de llantén (Plantaginis lanceolatae folium);

100 g de jarabe contienen 5 g de extracto líquido de llantén (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1), agente de extracción: etanol al 20 % (p/p);

(5 ml de jarabe contienen 0,32 g de extracto líquido de llantén (1:1));

Excipientes: jarabe de azúcar de remolacha, miel, sorbato potásico, aceite esencial de menta piperita, jarabe de azúcar invertido, agua purificada.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Características físico-químicas principales: líquido viscoso de color marrón oscuro, con aroma agradable, sabor dulce.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes expectorantes. Código ATC R05C A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias activas principales del Plantago lanceolata son mucílagos, glucósidos iridoides (aucubina, catapol), ácidos fenolcarboxílicos (ácido clorogénico) y sus glucósidos (verbascósido), saponinas, flavonoides y taninos. Gracias a estas sustancias, el Plantago lanceolata posee propiedades antiinflamatorias, secretolíticas y antibacterianas. Fluidifica la flema y favorece la expectoración.

Farmacocinética.

No se han realizado estudios farmacocinéticos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la tos en enfermedades infecciosas e inflamatorias de las vías respiratorias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al llantén hoja de lanza (Plantago lanceolata) o a las plantas de la familia de las plantagináceas (Plantaginaceae), o a cualquiera de los excipientes.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con medicamentos antitusígenos ni con fármacos que reduzcan la secreción de esputo.

Características de uso.

Si durante la utilización de este medicamento aparece disnea, fiebre o expectoración purulenta, debe consultarse con el médico.

Este medicamento contiene 1,62 % vol. de etanol, es decir, 190 mg/dosis (15 ml), lo que equivale a 4,8 ml de cerveza o 2 ml de vino por dosis. Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños, pacientes con enfermedades hepáticas y pacientes epilépticos.

Si usted padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. El medicamento contiene 2,8 g de glucosa, 2,7 g de fructosa y 4,3 g de sacarosa por dosis (15 ml). Debe administrarse con precaución a pacientes con diabetes mellitus. No debe administrarse a pacientes con formas raras hereditarias de intolerancia a la fructosa, alteraciones en la absorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

Puede ser perjudicial para los dientes.

Debe administrarse con precaución a pacientes que padezcan gastritis hipercídica, úlcera péptica con acidez elevada o esofagitis por reflujo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo o la lactancia. Debido a la falta de datos suficientes, no debe tomarse este medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento en la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

Vía de administración y dosis.

Tomar el medicamento cada 2–3 horas con intervalos iguales entre las tomas (5–7 veces al día): niños de 2 a 6 años – 2,5 ml; niños de 6 a 12 años – 5 ml; adultos y niños a partir de 12 años – 15 ml. Para una correcta dosificación, debe utilizarse la taza medidora suministrada.

La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico, siendo en promedio de 5–7 días. Si durante el período de tratamiento no mejora el estado del paciente, es necesario consultar al médico.

Niños.

No utilizar en niños menores de 2 años.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis.

En caso de sobredosis, por ejemplo por la ingestión accidental del contenido completo del frasco, podrían presentarse trastornos gastrointestinales.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón, hinchazón de la piel), acidez gástrica, diarrea.

Si aparece alguna reacción adversa, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Plazo de validez. 3 años.

Plazo de validez tras la apertura del frasco: 3 meses.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 ml, 100 ml ó 250 ml en frasco; 1 frasco con vaso graduado de polipropileno en caja de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante/solicitante.

Dr. Theiss Naturwaren GmbH.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Alemania / Michelinstrasse 10, 66424 Homburg, Germany.