Iberogast®
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento IBEROGAST® (Iberogast)
Composición:
Principios activos: 100 ml de gotas contienen:
| extracto de la planta fresca de ibérica amarga (Iberis amara) (agente de extracción etanol 50 % (v/v)) |
(1:1,5-2,5) |
15 ml; |
| extractos de las plantas secas (agente de extracción etanol 30 % (v/v)): |
||
| raíces de angélica (radix Angelicae) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
| flores de manzanilla (flores Chamomillae) |
(1:2-4) |
20 ml; |
| frutos de comino (fructus Carvi) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
| frutos de cardo mariano (fructus Silybi marianae) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
| hojas de melisa (folium Melissae) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
| hojas de menta piperita (folium Menthae piperitae) |
(1:2,5-3,5) |
5 ml; |
| hierba de celidonio (herba Chelidonii) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
| raíces de regaliz (radix Glycyrrhizae) |
(1:2,5-3,5) |
10 ml; |
- Sustancia auxiliar: etanol 31 % (v/v);
en 1 ml – 20 gotas.
Forma farmacéutica. Gotas orales.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente o ligeramente turbio de color marrón oscuro.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos utilizados en afecciones funcionales gastrointestinales. Código ATC A03.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El medicamento Iberogast® contiene extractos de 9 plantas medicinales que determinan su acción: regulación y normalización de la motilidad del tracto gastrointestinal. Además, el medicamento posee propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, carminativas, antibacterianas y citoprotectoras.
Farmacocinética.
A partir de estudios toxicológ游戏副本
Características clínicas.
Indicaciones.
Para el tratamiento de trastornos funcionales del tubo digestivo causados por alteraciones en la motilidad gástrica e intestinal, específicamente dispepsia funcional y síndrome del intestino irritable, así como también como medicamento auxiliar en el tratamiento sintomático de la gastritis.
Los síntomas principales con los que se manifiestan estas enfermedades son dolor gástrico, sensación de plenitud, meteorismo, espasmos del tubo digestivo, náuseas y acidez.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a los componentes activos del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se ha observado interacción con otros medicamentos.
Características de uso.
Durante el almacenamiento puede producirse turbidez o precipitación, pero esto no afecta la eficacia del medicamento.
Este medicamento contiene etanol al 31 % (v/v), es decir, hasta 240 mg por dosis. Por este motivo, el producto no debe administrarse a pacientes con alcoholismo. Asimismo, debe tenerse en cuenta este aspecto en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y pacientes de grupos de riesgo elevado, por ejemplo, pacientes con enfermedades hepáticas o con epilepsia.
Si los síntomas no desaparecen, si no se obtiene el efecto esperado tras 7 días de tratamiento, si los síntomas empeoran o si aparecen nuevos síntomas, debe consultarse con un médico.
Debe consultarse con un médico antes de administrar el medicamento a niños menores de 6 años que presenten dolor abdominal.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento solo debe administrarse tras consultar con un médico.
Capacidad de afectar a la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
En las dosis recomendadas, el medicamento generalmente no afecta la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria, pero debe tenerse en cuenta que contiene etanol.
Vía de administración y dosis.
Si no se indica lo contrario, tomar Iberogast® 3 veces al día antes o durante las comidas, con una pequeña cantidad de líquido (2-3 cucharadas, por ejemplo, agua a temperatura ambiente), en las siguientes dosis:
adultos y niños a partir de 12 años: 20 gotas;
niños de 6 a 12 años: 15 gotas;
niños de 3 a 6 años: 10 gotas.
La duración del tratamiento se determina individualmente según la gravedad y evolución de la enfermedad.
¡Agitar antes de usar!
Niños. Iberogast® no debe administrarse a niños menores de 3 años debido a la insuficiencia de datos clínicos.
Sobredosis. Hasta la fecha, no se han descrito casos de sobredosis.
Efectos adversos.
Muy rara vez pueden presentarse reacciones alérgicas, por ejemplo erupciones cutáneas, picor (incluyendo urticaria), dificultad respiratoria o angioedema.
Si aparece cualquier reacción adversa, debe interrumpirse el uso del medicamento y consultarse con el médico.
Plazo de caducidad.
Envase de 20 ml: 18 meses.
Envases de 50 ml y 100 ml: 2 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. El frasco abierto puede utilizarse durante 8 semanas.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
20 ml, 50 ml o 100 ml en frasco, contenido en una caja de cartón.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Havelstrasse 5, 64295 Darmstadt, Alemania /
Havelstrasse 5, 64295 Darmstadt, Germany.