Corteza de Duba

Ucrania
Nombre comercial Corteza de Duba
Forma farmacéutica corteza
Principio activo / Dosificación
corteza de roble · 50 g o 100 g
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8278/01/01
Corteza de Duba corteza

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CORTEZA DE ROBLE (QUERCUS CORTEX)

Composición:

Principio activo: corteza de roble (quercus cortex);

1 bolsa contiene 50 g o 100 g de corteza de roble (quercus cortex).

Forma farmacéutica. Corteza.

Principales propiedades físico-químicas: fragmentos secos, acanalados y arrugados de corteza de brotes jóvenes recién recolectados, con un grosor de hasta 6 mm, que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. La superficie externa es de color gris claro o gris verdoso, generalmente lisa, rara vez con lenticelas. La superficie interna es de color marrón pálido o marrón rojizo, con surcos longitudinales ligeramente prominentes. La fractura es astringente y fibrosa. Olor débil, característico, que se intensifica al humedecer la corteza con agua. Sabor fuertemente astringente.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios para uso local en odontología. Código ATC A01A D11.

Propiedades farmacológicas.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen una acción astringente, antiinflamatoria y ant sética.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estomatitis, gingivitis, periodontosis, faringitis, traqueítis y otras enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y de la garganta (en terapia compleja).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No conocida.

Características de aplicación.

Uso durante el período de embarazo o lactancia.

La corteza de roble se prescribe por un médico y solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 2 cucharadas grandes de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Inmediatamente después, colar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al filtrado. Añadir agua hervida al filtrado hasta completar un volumen final de 200 ml. Agitar bien antes de usar.

Utilizar para enjuagar la cavidad bucal y la garganta de 6 a 8 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

Este medicamento puede administrarse a niños a partir de 3 años según indicación médica.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, prurito, edema de la piel).

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

La decocción preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante no más de 2 días.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 g o 100 g por envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

SA «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.

INSTRUCCIÓN

sobre las propiedades farmacéuticas del medicamento

CORTEZA DE ROBLE

(QUERCUS CORTEX)

Composición:

Principio activo: corteza de roble (quercus cortex);

Cada envase contiene 50 g o 100 g de corteza de roble (quercus cortex).

Forma farmacéutica. Corteza.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos secos, acanalados y arrugados de la corteza de brotes jóvenes recién recolectados, con grosor hasta 6 mm, que pasan por un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. La superficie externa es de color gris claro o gris verdoso, generalmente lisa, ocasionalmente con lenticelas. La superficie interna es de color marrón pálido o marrón rojizo con surcos longitudinales ligeramente prominentes. La fractura es astillosa y fibrosa. Olor débil, característico, que se intensifica al humedecer la corteza con agua. Sabor fuertemente astringente.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios para uso local en odontología. Código ATC A01A D11.

Propiedades farmacológicas.

Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen acción astringente, antiinflamatoria y antiputrefacta.

Características clínicas.

Indicaciones.

Estomatitis, gingivitis, periodontosis, faringitis, traqueítis y otras enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal y garganta (en terapia compleja).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Precauciones de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

La corteza de roble debe ser prescrita por un médico únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 2 cucharadas de corteza en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 30 minutos. Inmediatamente después, colar y exprimir el residuo en la decocción filtrada. Añadir agua hervida hasta completar un volumen de 200 ml. Agitar la decocción antes de usar.

Utilizar para enjuagues bucales y garganta de 6 a 8 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico individualmente.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños mayores de 3 años bajo prescripción médica.

Sobredosis.

No se han notificado casos.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel).

Plazo de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

La decocción preparada debe conservarse a una temperatura entre 8 °C y 15 °C durante no más de 2 días.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 g o 100 g por envase con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

SA «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.