Carminativum Bebínos
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES DE USO PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CARMINATIVUM BABYNOS (CARMINATIVUM BABYNOS)
Composición:
Principios activos: 1 g de solución (24 gotas) contiene extractos líquidos (1:1, etanol al 50 %): de fruto de hinojo amargo (Foeniculi amari fructus) 320 mg, de fruto de cilantro (Coriandri fructus) 200 mg, de flores de manzanilla (Matricariae flos) 200 mg;
Excipientes: solución de sorbitol al 70 % (E 420), propilenglicol, sacarina sódica.
*El medicamento contiene un 36 % vol. de etanol diluido.
Forma farmacéutica. Gotas orales, solución.
Propiedades físico-químicas principales: solución transparente de color pardo oscuro.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios utilizados en alteraciones funcionales del tracto gastrointestinal.
Código ATC A03AX.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Se ha demostrado que cada uno de los tres componentes vegetales activos (extractos vegetales de calidad farmacéutica estandarizada) ejerce un efecto carminativo y favorece la normalización de la peristalsis del tracto gastrointestinal.
El medicamento no provoca caries dental.
Farmacocinética.
No estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Para la prevención y el tratamiento de la flatulencia de cualquier origen, así como de trastornos de origen diverso en el sistema digestivo en niños.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al sorbitol (intolerancia a la fructosa), hipersensibilidad a los componentes del medicamento, a las plantas de la familia de las apiáceas (Umbelliferae) y de la familia Asteraceae (Compositae).
Precauciones especiales.
El medicamento contiene un 36 % vol. de alcohol; por ello, la dosis única debe diluirse en niños menores de 6 años, reduciendo la concentración al menos 100 veces, y en niños de 6 a 12 años, al menos 10 veces (véase «Instrucciones de uso y dosis»).
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Desconocidas.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento se utiliza únicamente en niños.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. El medicamento se utiliza únicamente en niños.
Vía de administración y dosis.
El medicamento se administra únicamente a niños. Se toma por vía oral. En niños menores de 12 años, el medicamento debe diluirse obligatoriamente con té o agua. El medicamento se administra 3 veces al día.
|
Edad |
Dosis |
Dilución |
|
De 6 meses a 1 año |
3–6 gotas |
1 gota en 5 ml de líquido |
|
De 1 a 6 años |
6–10 gotas |
|
|
De 6 a 12 años |
10–15 gotas |
1 gota en 1 ml de líquido |
Antes de la administración, agitar la solución; al medir las gotas, sostener el frasco con la base hacia arriba.
Niños.
Este medicamento está indicado en niños de 6 meses a 12 años de edad.
Sobredosis.
No se han observado síntomas de sobredosis. No se conocen casos de intoxicación.
Reacciones adversas.
En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón y edema de la piel.
Plazo de validez.
3 años y 6 meses. Después de la primera apertura del frasco, el medicamento es utilizable durante 1 año.
Condiciones de almacenamiento.
Mantener en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C, en su envase bien cerrado.
Envase.
30 ml en un frasco gotero de vidrio de color ámbar, en una caja de cartón.
Categoría de dispensación.
Venta sin receta médica.
Fabricante.
«Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan», Alemania / «Dentinox Gesellschaft fur pharmazeutische Praparate Lenk & Schuppan», Germany.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Nunsdorfer Ring 19, 12277 Berlín, Alemania / Nunsdorfer Ring 19, 12277 Berlin, Germany.