Agua para inyección
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento AGUA PARA INYECCIONES (WATER FOR INJECTIONS)
Composición:
Principio activo: agua para inyecciones;
1 ampolla contiene 2 ml o 5 ml de agua para inyecciones.
Forma farmacéutica. Disolvente para administración parenteral.
Propiedades físicas y químicas principales: líquido incoloro y transparente.
Grupo farmacoterapéutico. Disolventes y diluyentes. Código ATC V07A B.
Propiedades farmacológicas.
El agua para inyección es apirógena, químicamente inactiva y no posee acción farmacológica.
Características clínicas.
Indicaciones.
El agua para inyecciones se utiliza para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos destinados a administración subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Contraindicaciones.
No debe utilizarse el agua para inyecciones como disolvente de medicamentos y productos diagnósticos cuando en las instrucciones de uso médico del medicamento se indique otro disolvente. No utilizar el medicamento para lavado ocular en intervenciones oftalmológicas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El agua para inyecciones no presenta interacción farmacológica ni química con medicamentos y agentes diagnósticos destinados a administración subcutánea, intramuscular o intravenosa.
Características de uso.
El agua para inyecciones se utiliza únicamente para la preparación de soluciones estériles de medicamentos y agentes diagnósticos destinados a la administración subcutánea, intramuscular o intravenosa, cuando el método de uso prevé el empleo de agua para inyecciones. El agua para inyecciones no debe administrarse directamente por vía intravascular debido a su baja presión osmótica, lo que conlleva el riesgo de provocar hemólisis.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otras máquinas.
No afecta.
Voie d'administration et posologie.
La préparation des solutions de médicaments et d'agents diagnostiques à l'aide d'eau pour préparations injectables s'effectue en conditions aseptiques (ouverture des ampoules, remplissage de la seringue ou des récipients contenant les médicaments avec l'eau). La quantité d'eau pour préparations injectables nécessaire à la préparation de la solution du médicament est précisée dans la notice d'instruction du médicament concerné.
Enfants. L'utilisation est possible en pratique pédiatrique.
Surdosage.
Non décrit.
Efectos adversos.
No descritos.
Notificación de reacciones adversas sospechosas
La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es importante. Permite continuar con el seguimiento de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos de reacciones adversas sospechosas y sobre la falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información de Farmacovigilancia en el enlace: https://aisf.dec.gov.ua.
Período de validez. 2 años.
Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
2 ml en ampolla de polietileno. 10 ampollas por estuche de cartón.
5 ml en ampolla de polietileno. 10 o 50 ampollas por estuche de cartón.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. S.A. «FARMASEL».
Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 07408, región de Kiev, distrito de Brovary, poblado de Kvítneve, calle Prorizna, 3.