Vitaminum PP 200 mg

Prospecto: Información para el usuario

VITAMINUM PP 50 POLFARMEX, 50 mg, comprimidos
VITAMINUM PP 200 POLFARMEX, 200 mg, comprimidos
Nicotinamidum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales. El medicamento podría perjudicar a otras personas.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Índice del prospecto:

1. Qué es Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex
3. Cómo tomar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex y para qué se utiliza

La vitamina PP pertenece al grupo de vitaminas B. Participa en el transporte de hidrógeno y electrones en los procesos de respiración celular, glucólisis y biosíntesis de lípidos.
La vitamina PP desempeña un papel importante en el metabolismo de hidratos de carbono, grasas, proteínas, bases púricas y pirimídicas, así como en la formación de porfirinas, y también interviene en la síntesis de compuestos de alta energía. En conjunto con la vitamina C y la metionina, acelera la regeneración de la purpura visual. Estimula la función del hígado y del páncreas, aumenta la secreción del jugo gástrico, intensifica la peristalsis intestinal y cumple una función importante en el metabolismo de la piel, músculos y del sistema nervioso periférico y central. Tras la administración oral, la vitamina PP se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal.
La vitamina PP se excreta por la orina, principalmente en forma de derivados N-metilados; solo una pequeña parte se excreta sin cambios.
El medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex está indicado para:

• la prevención y el tratamiento de estados de deficiencia de vitamina PP.

Debido a la frecuente coexistencia de deficiencias de múltiples vitaminas del grupo B y de proteínas, se recomienda simultáneamente la administración de otras vitaminas del grupo B en dosis terapéuticas, así como el uso de una dieta rica en proteínas.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex

¿Cuándo no debe utilizarse el medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex?

• si el paciente tiene alergia a la vitamina PP o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si el paciente padece insuficiencia hepática aguda;
• si el paciente padece una úlcera gástrica o duodenal activa;
• si el paciente padece gota.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar el medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Debe tener especial precaución al utilizar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex en pacientes:

• con diabetes;
• que hayan padecido en algún momento del pasado: ictericia, enfermedad ulcerosa del tracto gastrointestinal o gota.
  En caso de tratamiento prolongado con dosis elevadas, se recomienda realizar controles periódicos de la función hepática, de la concentración de ácido úrico y de la glucemia en pacientes diabéticos.
  Debe consultar con el médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que se hayan presentado en el pasado.

Interacción del medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex con otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, que haya tomado recientemente o que tenga previsto tomar.
La vitamina PP aumenta el riesgo de miopatía (daño muscular) cuando se administra simultáneamente con medicamentos hipolipemiantes del grupo de las estatinas (simvastatina, pravastatina, etc.).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene previsto quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas

El medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar maquinaria.

El medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex contiene lactosa

Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Vitaminum PP 50 Polfarmex, 50 mg
Si los síntomas indican una deficiencia leve de vitamina PP o si, por diversos motivos, la dieta del paciente es pobre en esta vitamina, como medida preventiva generalmente se administra de 1 a 2 veces al día, 1 comprimido cada vez.
Vitaminum PP 200 Polfarmex, 200 mg
Como tratamiento, dependiendo del grado de deficiencia, 2 a 3 veces al día, 1 comprimido cada vez, excepcionalmente hasta 5 comprimidos al día en dosis fraccionadas.
El comprimido debe tragarse entero con agua. Para evitar o reducir la irritación de la mucosa gastrointestinal, debe administrarse después de las comidas.
El médico puede establecer una dosis individualizada en función del estado del paciente y del tiempo previsto de tratamiento.
Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex
Los síntomas de sobredosis de vitamina PP pueden incluir dolor de cabeza, hormigueo, picor en la cabeza, zumbido en los oídos, sensación de indigestión, ocasionalmente ictericia, alteraciones del ritmo cardíaco. La sobredosis de vitamina PP conlleva el riesgo de daño hepático.
Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
Olvido de la administración del medicamento Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos ellos se presentan en todas las personas.
El medicamento generalmente es bien tolerado.
Muy raramente (en menos de 1 de cada 10 000 personas) se han observado enrojecimiento de la piel, enrojecimiento facial, urticaria, erupción cutánea.
Durante el uso de dosis elevadas del medicamento (de 3 a 6 g al día) pueden presentarse dolores de cabeza, mareos, alteraciones visuales, náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la concentración de ácido úrico o de glucosa en sangre.
Se han notificado casos de daño hepático durante el tratamiento prolongado o con dosis superiores a 3 g/día.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Agentes Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: (22) 49 21 301
Fax: (22) 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex

Mantener el medicamento en un lugar visible e inaccesible para los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la caja y en la tira blíster tras la indicación:
„EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen requisitos especiales de conservación para este medicamento.
No tire los medicamentos por el inodoro ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Vitaminum PP 50 Polfarmex / Vitaminum PP 200 Polfarmex

• La sustancia activa del medicamento es nicotinamida. Cada comprimido contiene 50 mg o 200 mg de nicotinamida.
• Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona K-25, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento y contenido del envase
Envase
El envase contiene 20 comprimidos en blísters.
Titular del medicamento y fabricante
Polfarmex S.A.
Calle Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: 24 357 44 44