Pregabalina Pharmalab

Prospecto: Información para el usuario

Pregabalin Pharmalab, 75 mg, cápsulas duras
Pregabalin Pharmalab, 150 mg, cápsulas duras
Pregabalin Pharmalab, 300 mg, cápsulas duras
Pregabalina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

1. Qué es Pregabalin Pharmalab y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Pregabalin Pharmalab
3. Cómo tomar Pregabalin Pharmalab
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Pregabalin Pharmalab
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Pregabalin Pharmalab y para qué se utiliza

Pregabalin Pharmalab pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático y los trastornos de ansiedad generalizada en adultos.

• Dolor neuropático periférico y central Pregabalin Pharmalab se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daño nervioso. Diversas enfermedades, como la diabetes o la culebrilla, pueden provocar dolor neuropático periférico. Las sensaciones dolorosas pueden describirse como ardor, calor, pulsaciones, punzadas, pinchazos, dolor agudo, calambres, molestias, hormigueo o entumecimiento. El dolor neuropático periférico y central también puede asociarse a cambios de ánimo, trastornos del sueño, fatiga, lo que puede afectar al funcionamiento físico y social del paciente y a su calidad de vida en general.
• Epilepsia Pregabalin Pharmalab se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia (crisis parciales, con o sin generalización secundaria) en adultos. Su médico puede recetarle Pregabalin Pharmalab si el tratamiento previo no controla completamente la enfermedad. Pregabalin Pharmalab debe tomarse siempre como un medicamento añadido al tratamiento antiepiléptico actual. Pregabalin Pharmalab no debe utilizarse como monoterapia, sino siempre en combinación con otros medicamentos antiepilépticos.
• Trastornos de ansiedad generalizada Pregabalin Pharmalab se utiliza para tratar los trastornos de ansiedad generalizada (TAG). Los síntomas del TAG incluyen ansiedad excesiva y prolongada y preocupación difícil de controlar. El TAG también puede causar inquietud motora, nerviosismo o sensación de tensión, fatiga fácil, dificultad para concentrarse o sensación de "vació en la cabeza", irritabilidad, tensión muscular aumentada o trastornos del sueño.
  Estos síntomas son distintos del estrés y las tensiones asociadas a la vida diaria.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Pregabalin Pharmalab

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Pregabalin Pharmalab
Si el paciente tiene alergia a la pregabalina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Pregabalin Pharmalab, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• En algunos pacientes que toman pregabalina se han observado síntomas que sugieren una reacción alérgica. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, así como erupciones cutáneas generalizadas. Si aparece alguno de estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
• Se han notificado casos graves de erupciones cutáneas asociadas con la pregabalina, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Si el paciente presenta alguno de los síntomas de reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con pregabalina y acudir de inmediato a recibir atención médica.
• El uso de pregabalina puede provocar mareos y somnolencia, lo que puede aumentar el riesgo de accidentes (caídas) en personas de edad avanzada. Por ello, debe tener precaución hasta conocer cómo le afecta este medicamento.
• El uso de Pregabalin Pharmalab puede provocar visión borrosa, pérdida de visión u otros trastornos visuales, la mayoría de ellos temporales. Si aparece cualquier alteración visual, debe informar inmediatamente a su médico.
• En pacientes con diabetes, el aumento de peso durante el tratamiento con pregabalina puede requerir un ajuste del tratamiento antidiabético.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes cuando el paciente toma otros medicamentos, como analgésicos o relajantes musculares, que tengan efectos adversos similares a los de la pregabalina. La intensidad de estos efectos puede aumentar cuando se toman simultáneamente.
• Se han descrito casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes que toman Pregabalin Pharmalab, principalmente en personas mayores con antecedentes de enfermedades cardiovasculares. Antes de utilizar este medicamento, debe informar a su médico si ha tenido alguna enfermedad cardíaca en el pasado.
• Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes que toman pregabalina. Si durante el tratamiento con Pregabalin Pharmalab el paciente observa una disminución en la frecuencia de micción, debe informar a su médico. Este síntoma puede desaparecer tras interrumpir el medicamento.
• Un pequeño número de pacientes que toman medicamentos antiepilépticos, como Pregabalin Pharmalab, han tenido pensamientos de autolesión o suicidio, o han presentado comportamientos suicidas. Si el paciente tiene estos pensamientos o comportamientos, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
• Si Pregabalin Pharmalab se utiliza junto con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como algunos analgésicos), pueden aparecer problemas gastrointestinales (por ejemplo, estreñimiento, obstrucción intestinal o parálisis intestinal). Debe informar a su médico si el paciente tiene estreñimiento, especialmente si ya tiene tendencia a padecerlo.
• Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si el paciente ha tenido antecedentes de abuso o dependencia del alcohol, medicamentos recetados o cualquier sustancia psicoactiva ilegal; esto podría indicar un mayor riesgo de dependencia al medicamento Pregabalin Pharmalab.
• Se han notificado casos de convulsiones durante el tratamiento con pregabalina o poco después de interrumpirlo. Si aparecen convulsiones, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.
• Se han descrito casos de empeoramiento de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes con otras enfermedades que estaban tomando pregabalina. Debe informar a su médico sobre todas las enfermedades graves que haya padecido, incluyendo enfermedades del hígado o de los riñones.
• Se han notificado casos de dificultad respiratoria. Si el paciente tiene trastornos del sistema nervioso, problemas respiratorios, alteraciones renales o tiene más de 65 años, el médico podría recomendar un esquema de dosificación diferente. Si el paciente presenta dificultad para respirar o respiración superficial, debe ponerse en contacto con su médico.

Dependencia
Algunas personas pueden volverse dependientes del medicamento Pregabalin Pharmalab (necesidad de continuar tomando el medicamento). Tras dejar de tomar Pregabalin Pharmalab, pueden aparecer síntomas de abstinencia (véase apartado 3, "Cómo utilizar Pregabalin Pharmalab" y "Interrupción del tratamiento con Pregabalin Pharmalab"). Si el paciente teme que pueda volverse dependiente de Pregabalin Pharmalab, debe hablar con su médico.
Si durante el tratamiento con Pregabalin Pharmalab el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, podría indicar dependencia:

• Necesidad de tomar el medicamento durante un período más largo del recomendado por el médico.
• Sensación de necesidad de tomar una dosis mayor que la recomendada.
• Uso del medicamento por razones distintas a las indicadas.
• Intentos repetidos, pero infructuosos, de dejar de tomar o controlar el uso del medicamento.
• Malestar tras dejar de tomar el medicamento y mejora del bienestar al volver a tomarlo.

Si el paciente nota alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor tratamiento, incluyendo cuándo debe dejar de tomar este medicamento y cómo hacerlo de forma segura.

Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años), por lo que la pregabalina no debe utilizarse en este grupo de edad.

Pregabalin Pharmalab y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o tenga previsto tomar.
Pregabalin Pharmalab y ciertos medicamentos pueden influir mutuamente (interacciones). El uso de Pregabalin Pharmalab junto con otros medicamentos con efecto depresor del sistema nervioso central (por ejemplo, opioides) puede intensificar estos efectos y provocar insuficiencia respiratoria, coma e incluso la muerte.
El grado de mareo, somnolencia y dificultad de concentración puede aumentar si Pregabalin Pharmalab se toma junto con medicamentos que contienen:

• oxycodona (un analgésico);
• lorazepam (un medicamento utilizado en estados de ansiedad);
• alcohol.

Pregabalin Pharmalab puede utilizarse junto con anticonceptivos orales.

Uso de Pregabalin Pharmalab con alimentos, bebidas y alcohol
Las cápsulas de Pregabalin Pharmalab pueden tomarse con o sin alimentos.
Durante el tratamiento con Pregabalin Pharmalab no debe consumirse alcohol.

Embarazo y lactancia
Pregabalin Pharmalab no debe utilizarse durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo que el médico decida lo contrario. El uso de pregabalina durante los primeros tres meses del embarazo puede provocar malformaciones congénitas en el feto que requieran tratamiento. En un estudio realizado en países nórdicos, el análisis de datos de mujeres que tomaron pregabalina durante los primeros tres meses del embarazo mostró malformaciones congénitas en 6 de cada 100 niños nacidos, mientras que en mujeres que no fueron tratadas con pregabalina, las malformaciones congénitas se presentaron en 4 de cada 100 niños nacidos. Las malformaciones congénitas notificadas afectaron a la cara (fisuras orales y labiales), ojos, sistema nervioso (incluyendo el cerebro), riñones y órganos genitales.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Pregabalin Pharmalab puede provocar mareos, somnolencia y dificultad de concentración. No debe conducir vehículos, manejar maquinaria compleja ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que se determine cómo le afecta este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Pregabalina Pharmalab

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico. No debe tomarse una dosis superior a la prescrita.
El médico determinará la dosis más adecuada para cada paciente. El medicamento Pregabalina Pharmalab está destinado exclusivamente para administración oral.
Dolor neuropático de origen periférico y central, epilepsia o trastornos de ansiedad generalizados:

• Debe tomarse el número de cápsulas recomendado por el médico.
• La dosis recomendada para el paciente oscilará entre 150 mg y 600 mg al día.
• El médico indicará al paciente si el medicamento Pregabalina Pharmalab debe tomarse dos o tres veces al día. Si debe tomarse dos veces al día, se administrará por la mañana y por la noche, a la misma hora cada día. Si debe tomarse tres veces al día, se administrará por la mañana, al mediodía y por la noche, a la misma hora cada día.

Si el paciente tiene la sensación de que el medicamento Pregabalina Pharmalab actúa demasiado intensamente o demasiado débilmente, debe informar de ello al médico o al farmacéutico.
Los pacientes mayores de 65 años deben tomar el medicamento Pregabalina Pharmalab según el esquema indicado, salvo que padezcan enfermedades renales. En pacientes con alteración de la función renal, el médico podrá decidir un esquema de dosificación diferente y/o modificar la dosis del medicamento.
La cápsula debe tragarse entera con agua.
Debe tomarse el medicamento Pregabalina Pharmalab durante el tiempo que indique el médico.
Administración de una dosis superior a la recomendada de Pregabalina Pharmalab
Debe informarse inmediatamente al médico o acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano. Debe llevarse consigo el envase o el frasco del medicamento Pregabalina Pharmalab. Tras la ingestión de una dosis superior a la recomendada, el paciente puede sentir somnolencia, confusión, agitación o inquietud. También se han notificado casos de convulsiones y pérdida de conciencia (coma).
Omisión de una dosis de Pregabalina Pharmalab
Es importante tomar el medicamento Pregabalina Pharmalab regularmente a las mismas horas del día. Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible, a menos que ya esté próxima la hora de tomar la siguiente dosis. En tal caso, debe continuarse el tratamiento según el esquema recomendado. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Pregabalina Pharmalab
No debe interrumpirse bruscamente el tratamiento con Pregabalina Pharmalab. Si el paciente desea interrumpir el tratamiento, debe hablar primero con su médico. El médico indicará cómo debe hacerse. Si debe interrumpirse el tratamiento, debe hacerse de forma gradual durante al menos una semana. Debe tenerse en cuenta que tras la interrupción del tratamiento, ya sea a corto o largo plazo con Pregabalina Pharmalab, pueden aparecer ciertos efectos adversos denominados síntomas de abstinencia. Estos síntomas incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, sensación de ansiedad, diarrea, síntomas similares a los de la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, pensamientos de hacerse daño o de suicidio, dolores, sudoración excesiva y mareos.
Estos síntomas pueden ser más frecuentes o más intensos si el paciente ha tomado Pregabalina Pharmalab durante un período prolongado. Si aparecen síntomas de abstinencia, debe consultarse al médico.
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Muy frecuentes: pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas

• Mareo, somnolencia, dolor de cabeza.

Frecuentes: pueden presentarse en 1 de cada 10 personas

• Aumento del apetito.
• Euforia, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad.
• Dificultad para concentrarse, torpeza, alteraciones de la memoria, pérdida de memoria, temblores, dificultad para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, sensación de calma, letargo, insomnio, sensación de fatiga, sensación extraña.
• Visión borrosa, visión doble.
• Mareo, alteraciones del equilibrio, caídas.
• Sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, distensión abdominal, diarrea, náuseas, sensación de hinchazón abdominal.
• Dificultad para lograr la erección.
• Edema corporal, también en las extremidades.
• Sensación de embriaguez, marcha anormal.
• Aumento de peso.
• Calambres musculares, dolor articular, dolor de espalda, dolor en las extremidades.
• Dolor de garganta.

Poco frecuentes: pueden presentarse en 1 de cada 100 personas

• Pérdida de apetito, disminución de peso, hipoglucemia, hiperglucemia.
• Cambios en la percepción de uno mismo, inquietud psicomotora, depresión, excitación, cambios de ánimo, dificultad para encontrar las palabras adecuadas, alucinaciones, sueños inusuales, ataques de pánico, apatía, agresividad, euforia, trastornos psíquicos, dificultad para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, retraso en la eyaculación.
• Alteraciones visuales, movimientos oculares anormales, trastornos visuales, incluyendo visión en túnel, sensación de destellos luminosos, movimientos bruscos, debilidad de reflejos, hiperactividad, mareo al estar de pie, hipersensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblor durante el movimiento, alteración de la conciencia, pérdida de conocimiento, desmayo, hipersensibilidad al ruido, malestar general.
• Sequedad ocular, edema ocular, dolor ocular, debilidad en los movimientos oculares, lagrimeo, irritación ocular.
• Trastornos del ritmo cardíaco, aceleración del latido cardíaco, hipotensión arterial, hipertensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca.
• Enrojecimiento súbito de la piel facial, sofocos.
• Dificultad para respirar, sensación de sequedad nasal, sensación de congestión nasal.
• Aumento de la salivación, acidez gástrica, sensación de entumecimiento alrededor de la boca.
• Sudoración, erupción cutánea, escalofríos, fiebre.
• Temblores musculares, edema articular, rigidez muscular, dolores, incluyendo dolores musculares, dolor de cuello.
• Dolor de pecho.
• Dificultad para orinar o sensación dolorosa de presión en la vejiga, incontinencia urinaria.
• Debilidad, sed, opresión en el pecho.
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre y función hepática (aumento de la actividad de la creatinfosfocinasa, transaminasa alanina y transaminasa aspartato, disminución del número de plaquetas, neutropenia, aumento de la concentración de creatinina en sangre, disminución de la concentración de potasio en sangre).
• Hipersensibilidad, edema facial, picor, urticaria, catarro, hemorragia nasal, tos, ronquidos.
• Dolor menstrual.
• Sensación de frío en manos y pies.

Raros: pueden presentarse en 1 de cada 1.000 personas

• Alteración del olfato, sensación de oscilación visual, alteración de la percepción de profundidad, visión intensificada, pérdida de la vista.
• Dilatación de la pupila, estrabismo.
• Sudores fríos, sensación de opresión en la garganta, edema lingual.
• Pancreatitis.
• Dificultad para tragar.
• Movimientos lentos o limitados.
• Dificultad para escribir.
• Ascitis.
• Derrame pleural.
• Convulsiones.
• Cambios en el trazado del ECG compatibles con trastornos del ritmo cardíaco.
• Lesión muscular.
• Secreción en el pezón, hipertrofia mamaria, aumento de las mamas en hombres.
• Ausencia de menstruación.
• Insuficiencia renal, disminución del volumen de orina eliminada, retención urinaria.
• Disminución del número de leucocitos.
• Conducta inapropiada, conducta suicida, pensamientos suicidas.
• Reacciones alérgicas, que pueden manifestarse con dificultad para respirar, inflamación ocular (queratitis) y reacciones cutáneas graves caracterizadas por la aparición de manchas rojas, planas, en diana o circulares en el tronco, frecuentemente con vesículas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y en los ojos. La aparición de estas erupciones cutáneas graves puede estar precedida por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• Ictericia (coloración amarilla de la piel y de los ojos).
• Síndrome parkinsoniano, es decir, síntomas que recuerdan a la enfermedad de Parkinson; tales como temblor, lentitud de movimientos (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular).

Muy raros: pueden presentarse en 1 de cada 10.000 personas

• Insuficiencia hepática.
• Hepatitis vírica (inflamación del hígado).

Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• Dependencia del medicamento Pregabalina Pharmalab («adicción al medicamento»).

Debe tenerse en cuenta que tras la interrupción del tratamiento a corto o largo plazo con Pregabalina Pharmalab pueden aparecer ciertos efectos adversos, denominados síntomas de abstinencia (ver apartado «Interrupción del tratamiento con Pregabalina Pharmalab»).
Si aparece hinchazón de la cara o de la lengua, o si se produce enrojecimiento de la piel acompañado de ampollas o descamación, debe consultarse inmediatamente a un médico.
Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden presentarse con mayor frecuencia cuando los pacientes toman otros medicamentos, por ejemplo analgésicos o relajantes musculares, que tienen efectos adversos similares a la pregabalina. La intensidad de estos efectos puede ser mayor cuando se toman simultáneamente estos medicamentos.
Desde la comercialización del medicamento, también se han notificado los siguientes efectos adversos: dificultad para respirar, respiración superficial.
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios del Instituto de Registro de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Pregabalina Pharmalab

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja de cartón, en el frasco
y en la tira blíster tras: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen requisitos especiales de conservación.
No tire los medicamentos por el inodoro ni con los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas ayudarán a proteger
el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Pregabalin Pharmalab
La sustancia activa es pregabalina. Cada cápsula dura contiene 75 mg, 150 mg o 300 mg de pregabalina.
Otros componentes son: manitol (E 421), talco;
Composición de la cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172) (solo para 75 mg y 300 mg), gelatina, agua purificada;
Composición de la tinta de impresión: goma laca (E 904), óxido de hierro negro (E 172), propilenglicol (E 1520), hidróxido de potasio (E 525).

Aspecto del medicamento Pregabalin Pharmalab y contenido del envase
Cápsulas, 75 mg: tapa anaranjada y cuerpo blanco de la cápsula, tamaño 4, con la inscripción negra „PGBN 75” en el cuerpo, rellenas con un polvo blanco o ligeramente blanco.
Cápsulas, 150 mg: tapa blanca y cuerpo blanco de la cápsula, tamaño 2, con la inscripción negra „PGBN 150” en el cuerpo de la cápsula, rellenas con un polvo blanco o ligeramente blanco.
Cápsulas, 300 mg: tapa anaranjada y cuerpo blanco de la cápsula, tamaño 0, con la inscripción negra „PGBN 300” en el cuerpo de la cápsula, rellenas con un polvo blanco o ligeramente blanco.

El medicamento Pregabalin Pharmalab se envasa en blísters de lámina de PVC/Aclar/Aluminio o blísters de lámina de Aluminio/PVC/PVdC, dentro de una caja de cartón.
Tamaños de envase: 14, 21, 56, 70, 84, 100 y 112 cápsulas duras.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular del permiso de comercialización:
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
ul. Siemianowicka 84
41-902 Bytom
Polonia
[email protected]

Importador:
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA3000
Malta

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Portugal Pregabalina Vivanta
República Checa Tirdabix
Alemania Pregabalin Vivanta 25 mg/50 mg/75 mg/100 mg/150 mg/200 mg/225 mg/300 mg Hartkapseln
Hungría Pregabalin Vivanta 75 mg/150 mg/300 mg kemény kapszula
Polonia Pregabalin Pharmalab
Países Bajos Pregabaline Vivanta 25 mg/50 mg/75 mg/100 mg/150 mg/200 mg/225 mg/300 mg harde capsules
Rumanía Pregabalina Vivanta 75 mg cápsula
Pregabalina Vivanta 150 mg cápsula
Pregabalina Vivanta 300 mg cápsula