Methocarbamol Espefa

Prospecto: Información para el paciente

Methocarbamol Espefa, 500 mg, comprimidos
Methocarbamolum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas, ya que podría perjudicarlas.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Methocarbamol Espefa y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Methocarbamol Espefa
3. Cómo tomar Methocarbamol Espefa
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Methocarbamol Espefa
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Methocarbamol Espefa y para qué se utiliza

Methocarbamol Espefa reduce la tensión de los músculos esqueléticos mediante una acción sobre el sistema nervioso central. No actúa directamente sobre los músculos, los nervios motores ni sobre las uniones entre los nervios y los músculos. El medicamento administrado por vía oral se absorbe rápidamente. Su efecto comienza aproximadamente a los 30 minutos y dura entre 4 y 6 horas. El metocarbamol se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por la orina.
Indicaciones terapéuticas:
Tratamiento sintomático de los trastornos músculo-esqueléticos dolorosos debidos a un aumento del tono muscular (mialgias, artritis, tendinitis, síndrome disco-radicular, tras traumatismos y procedimientos quirúrgicos). Facilita la realización de procedimientos de rehabilitación o permite iniciarlos antes.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Methocarbamol Espefa

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Methocarbamol Espefa:

• si el paciente tiene alergia a la sustancia activa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente tiene coma o estado precomatoso;
• si el paciente tiene lesión cerebral;
• si el paciente tiene miastenia (una enfermedad que se manifiesta por debilidad muscular marcada);
• si el paciente tiene epilepsia.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Methocarbamol Espefa, debe consultar con su médico.
Uso del medicamento Methocarbamol Espefa en pacientes con alteraciones de la función renal y/o hepática
En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la duración del efecto de la metocarbamola se prolonga y su eliminación del organismo se ve empeorada. Se debe tener especial precaución y utilizar las dosis más bajas eficaces.
Niños y adolescentes
No se recomienda su uso en niños, ya que no se ha establecido suficientemente la seguridad del uso de metocarbamola en menores de 12 años.
Methocarbamol Espefa y otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar.
El efecto sedante del medicamento puede verse potenciado por el alcohol y por medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (algunos antihistamínicos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y analgésicos opioides), lo que puede provocar somnolencia intensa o coma.
Methocarbamol Espefa puede potenciar el efecto de los fármacos anorexígenos y de los medicamentos anticolinérgicos.
Uso del medicamento Methocarbamol Espefa con alimentos, bebidas y alcohol
Durante el tratamiento, no debe consumir alcohol, ya que puede agravar los efectos adversos del medicamento.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento.
Debido a la falta de estudios que demuestren la seguridad de su uso, no se recomienda utilizar el medicamento Methocarbamol Espefa durante el embarazo ni la lactancia.
Conducción de vehículos y manejo de maquinaria
Methocarbamol Espefa puede provocar somnolencia o mareo. Durante el tratamiento, no debe conducir vehículos ni manejar maquinaria.

3. Cómo utilizar Methocarbamol Espefa

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultarse con el médico.
Dosis recomendada:
En estados agudos, adultos vía oral, inicialmente 3 comprimidos cada 6 horas (6 g/día); tras 2–3 días, la dosis se reduce a 2 comprimidos cada 6 horas (4 g/día).
La eficacia del medicamento también se ha observado tras la administración de 5 comprimidos al día (2,5 g).
En pacientes de edad avanzada debe utilizarse la dosis más baja eficaz.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Si se percibe que el efecto del medicamento Methocarbamol Espefa es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultarse con el médico.

Administración de una dosis superior a la recomendada de Methocarbamol Espefa
Se han descrito casos aislados de sobredosis, que se manifestaron principalmente con náuseas, somnolencia, trastornos visuales, hipotensión arterial, convulsiones y coma.
En tal caso, se recomienda realizar un lavado gástrico y un tratamiento de soporte de las funciones vitales durante 24 horas tras la sobredosis.
Si se ha tomado una dosis superior a la recomendada, debe acudirse inmediatamente al médico o farmacéutico.

Omisión de la administración de Methocarbamol Espefa
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este producto puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Debe informar al médico si se presentan los siguientes síntomas:
fiebre, dolor de cabeza, mareo, taquicardia, hipotensión arterial, síncope, dispepsia,
náuseas, vómitos, inquietud, ansiedad, temblores, desorientación, alteraciones visuales, somnolencia o
insomnio, reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, picor, urticaria), coloración amarillenta de la piel o de la esclerótica ocular, sabor metálico, inflamación de la conjuntiva y congestión de la mucosa nasal.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o al farmacéut游戏副本

5. Cómo conservar Methocarbamol Espefa

Mantener el medicamento en un lugar visible solamente para los adultos y fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Methocarbamol Espefa

• La sustancia activa de este medicamento es metocarbamol. Cada comprimido contiene 500 mg de metocarbamol.
• Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz, povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento Methocarbamol Espefa y contenido del envase
El medicamento Methocarbamol Espefa está disponible en envases que contienen:
30 comprimidos (2 blísters de 15 comprimidos)
50 comprimidos (5 blísters de 10 comprimidos o 2 blísters de 25 comprimidos)
60 comprimidos (4 blísters de 15 comprimidos)
No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.
Titular del medicamento y fabricante
Cooperativa Químico-Farmacéutica de Trabajo ESPEFA
Calle J. Lea 208,
30-133 Cracovia
Tel.: 12 639 27 27

Información para personas ciegas y con discapacidad visual: 800-007-777
19.04.2023