Metafen ibuprofeno

Folleto incluido en el envase: información para el paciente

Metafen Ibuprofeno, 200 mg, comprimidos recubiertos
Ibuprofenum
Lea atentamente todo el contenido de este prospecto antes de empezar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Debe utilizar siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Guarde este prospecto, ya que puede ser necesario volver a consultarlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Si tras 3 días no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Metafen Ibuprofeno y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar Metafen Ibuprofeno
3. Cómo tomar Metafen Ibuprofeno
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Metafen Ibuprofeno
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Metafen Ibuprofeno y para qué se utiliza

Metafen Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), con acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria. El mecanismo de acción del ibuprofeno consiste en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Presenta efecto analgésico a partir de los 0,5 horas y efecto antipirético a partir de las 2 a 4 horas tras la administración del medicamento. El efecto analgésico dura entre 4 y 6 horas, y el efecto antipirético entre 6 y 8 horas.
El medicamento Metafen Ibuprofeno está indicado para:

• el alivio del dolor de intensidad leve a moderada de diversas causas, por ejemplo, dismenorrea, cefalea, dolor dental, muscular, dolor postraumático y neuralgias;
• la reducción de la fiebre de diversas causas;
• el alivio de los síntomas del resfriado común y de la gripe.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Metafen Ibuprofeno

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Metafen Ibuprofeno:

• si el paciente tiene alergia al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6.);
• si el paciente presenta hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), manifestada mediante asma bronquial, inflamación de la mucosa nasal o urticaria;
• si el paciente padece una enfermedad ulcerosa activa o antecedentes de úlcera gástrica y/o duodenal con perforación o hemorragia;
• si la paciente se encuentra en el tercer trimestre del embarazo;
• si el paciente padece insuficiencia grave del corazón, hígado o riñones;
• si el paciente presenta una diatesis hemorrágica;
• si el paciente está tomando simultáneamente otros AINE, incluidos los inhibidores de la COX-2.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar el medicamento Metafen Ibuprofeno, debe consultarlo con su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con ibuprofeno se han descrito síntomas de reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y cuello (angioedema) y dolor en el pecho.
Si aparece alguno de estos síntomas, debe suspender inmediatamente el medicamento Metafen Ibuprofeno y ponerse en contacto sin demora con su médico o con los servicios médicos de emergencia.
Debe informar a su farmacéutico o médico si el paciente tiene una infección: véase más adelante, el apartado titulado «Infecciones».
La administración de medicamentos antiinflamatorios/analgésicos, como el ibuprofeno, puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis elevadas. No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Antes de utilizar el medicamento Metafen Ibuprofeno, el paciente debe consultar con su médico o farmacéutico:

• si padece enfermedades del corazón, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto de miocardio, una cirugía de derivación coronaria, enfermedad arterial periférica (mala circulación sanguínea en las piernas debido al estrechamiento o bloqueo de las arterias), o si ha sufrido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini-ACV o ataque isquémico transitorio - AIT);
• si el paciente tiene hipertensión arterial, diabetes, niveles elevados de colesterol, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o si fuma;
• si el paciente tiene alteraciones en la función hepática, debe extremar la precaución;
• si el paciente padece lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo, existe un mayor riesgo de desarrollar meningitis aséptica;
• si el paciente tiene alteraciones en la función renal, debe extremar la precaución, ya que existe riesgo de empeoramiento adicional de su funcionamiento;
• si el paciente tiene antecedentes de enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, puede producirse una exacerbación de la enfermedad;
• si el paciente tiene trastornos de la coagulación (por ejemplo, hemofilia), el ibuprofeno puede prolongar el tiempo de sangrado;
• si el paciente padece asma bronquial activa o antecedentes de enfermedades alérgicas, el ibuprofeno aumenta el riesgo de broncoespasmo;
• si se utiliza en pacientes de edad avanzada, el riesgo de efectos adversos aumenta;
• si el paciente presenta alteraciones visuales (manchas oscuras, alteraciones de la visión del color), debe suspender el medicamento y consultar con un oftalmólogo;
• si durante el tratamiento con el medicamento aparece broncoespasmo, reacción anafiláctica, hemorragia nasal, dolor en el pecho, convulsiones o desmayos, se recomienda suspender el medicamento y consultar con el médico;
• si al paciente se le ha diagnosticado varicela: véase más adelante, el apartado titulado «Infecciones».

Debe extremar la precaución antes de utilizar el medicamento Metafen Ibuprofeno, ya que la administración de ibuprofeno conlleva el riesgo de desarrollar úlceras, perforación o hemorragia gastrointestinal. Estos efectos adversos pueden tener consecuencias mortales y pueden ocurrir sin síntomas premonitorios. El tratamiento con ibuprofeno debe suspenderse si aparece hemorragia o úlcera gastrointestinal. Los pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente los de edad avanzada, deben informarse de la necesidad de comunicar al médico cualquier síntoma inusual relacionado con el tracto gastrointestinal, especialmente hemorragias. Esto es especialmente importante durante las primeras fases del tratamiento. En estos pacientes se recomienda utilizar la dosis más baja posible del medicamento.
La administración simultánea de ibuprofeno junto con medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, warfarina, acenocumarol), medicamentos antiagregantes (por ejemplo, ácido salicílico) o corticosteroides aumenta el riesgo de hemorragias o trastornos gastrointestinales.
Debe tenerse precaución durante el uso concomitante con ciclosporina, metotrexato, digoxina, litio, probenecida o ácido valproico.
El consumo simultáneo de alcohol aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
El ibuprofeno puede provocar una disminución repentina de la glucosa en sangre.
Metafen Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos (medicamentos antiinflamatorios no esteroides) que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece tras la finalización del tratamiento.
La administración de medicamentos como Metafen Ibuprofeno puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con el uso prolongado de dosis elevadas del medicamento. No debe utilizarse una dosis mayor ni un tiempo de tratamiento más largo del recomendado.
El uso prolongado y simultáneo de ibuprofeno y otros analgésicos aumenta el riesgo de daño renal, insuficiencia renal (nefropatía postanalgésica).
Existe riesgo de alteración de la función renal en adolescentes deshidratados.

Reacciones cutáneas graves
Con el uso de ibuprofeno se han descrito reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y erupción pustulosa aguda generalizada (AGEP). Si el paciente presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4, debe suspender inmediatamente el medicamento Metafen Ibuprofeno y buscar ayuda médica de inmediato.

Infecciones
Metafen Ibuprofeno puede enmascarar síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por ello, Metafen Ibuprofeno puede retrasar la aplicación del tratamiento adecuado de la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías bacterianas e infecciones bacterianas de la piel asociadas con varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas de infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente con su médico.

Interacción del medicamento Metafen Ibuprofeno con otros medicamentos
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planee tomar.
El medicamento Metafen Ibuprofeno puede influir en la acción de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden afectar la acción de Metafen Ibuprofeno. Por ejemplo:

• medicamentos anticoagulantes (es decir, que reducen la coagulación sanguínea o previenen la formación de coágulos, como la aspirina/ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, betabloqueantes, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de la angiotensina II, como losartán);
• otros medicamentos del grupo de AINE: aumenta el riesgo de efectos adversos;
• diuréticos: hay escasas evidencias de una reducción en la eficacia de los diuréticos;
• zidovudina: hay evidencias de prolongación del tiempo de sangrado en pacientes tratados simultáneamente con ibuprofeno y zidovudina;
• metotrexato y litio: se ha demostrado que los AINE pueden aumentar la concentración sérica tanto de litio como de metotrexato; se recomienda controlar la concentración de litio y metotrexato en suero;
• corticosteroides: la administración concomitante de AINE y corticosteroides puede aumentar el riesgo de efectos adversos, especialmente gastrointestinales;
• glicósidos cardíacos: los AINE pueden agravar los síntomas de insuficiencia cardíaca y aumentar la concentración de glicósidos cardíacos en suero;
• mifepristona: los AINE utilizados entre los 8 y 12 días posteriores a la administración de mifepristona pueden reducir su eficacia;
• ciclosporina: la administración concomitante de AINE y ciclosporina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad;
• antibióticos quinolónicos: la administración concomitante de AINE con antibióticos quinolónicos aumenta el riesgo de convulsiones.

Asimismo, algunos otros medicamentos pueden verse afectados o influir en el tratamiento con el medicamento Metafen Ibuprofeno. Por ello, antes de utilizar Metafen Ibuprofeno junto con otros medicamentos, debe consultar siempre con su médico o farmacéutico.

Metafen Ibuprofeno con alimentos y bebidas
El medicamento debe tomarse inmediatamente después de las comidas, acompañado de abundante líquido; en caso de trastornos gastrointestinales, se recomienda administrarlo durante las comidas o con leche.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
No debe utilizarse el medicamento Metafen Ibuprofeno durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o provocar complicaciones durante el parto. El uso de Metafen Ibuprofeno puede causar alteraciones renales y cardíacas en el feto. Puede afectar la tendencia al sangrado tanto de la paciente como del feto, así como provocar retraso o prolongación del periodo de parto.
No debe tomarse el medicamento Metafen Ibuprofeno durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y esté prescrito por el médico. Si es necesario tratar al paciente durante este periodo o durante el intento de embarazo, debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible. El uso de Metafen Ibuprofeno durante más de unos pocos días a partir de la semana 20 de embarazo puede provocar alteraciones renales en el feto, lo que puede llevar a niveles bajos de líquido amniótico (oligohidramnios) o al estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si el tratamiento es necesario por más de unos pocos días, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.

Lactancia
No hay informes sobre efectos perjudiciales del ibuprofeno en lactantes. Pequeñas cantidades de ibuprofeno y sus metabolitos pasan a la leche materna. Por ello, durante el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis recomendadas para el tratamiento del dolor leve a moderado y de la fiebre, no es necesario interrumpir la lactancia.

Efecto sobre la fertilidad
El medicamento pertenece al grupo de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides, que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece tras finalizar el tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
No hay datos sobre efectos perjudiciales del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. En casos raros, principalmente durante el uso de dosis altas, pueden aparecer alteraciones visuales (visión borrosa o doble). Debe consultar con su médico sobre la posibilidad de conducir vehículos.

El medicamento Metafen Ibuprofeno contiene lactosa monohidrato y sodio
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, se considera un medicamento «libre de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento Metafen Ibuprofeno

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas y reducir el riesgo de efectos adversos. Si durante una infección los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente al médico (véase punto 2).
Si es necesario utilizar este medicamento durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, debe consultarse al médico.
El medicamento no está indicado para niños menores de 12 años.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
Dolores leves a moderados, dismenorrea, fiebre, alivio de los síntomas del resfriado común y de la gripe
De 200 mg a 400 mg, una o tres a cuatro veces al día, según sea necesario. Una dosis única superior a 400 mg no produce un efecto analgésico más intenso.
Sin prescripción médica, no debe administrarse una dosis superior a 1200 mg al día.
Uso de una dosis superior a la recomendada de Metafen Ibuprofeno
Si el paciente ha tomado una dosis superior a la recomendada de Metafen Ibuprofeno o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe acudirse siempre al médico o al hospital más cercano para obtener una evaluación del posible riesgo para la salud y orientación sobre las medidas a tomar en tal caso.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (pueden contener sangre), hemorragia gastrointestinal (véase también punto 4 más abajo), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, desorientación y nistagmo. También pueden presentarse agitación, somnolencia, desorientación o coma. En casos esporádicos, los pacientes pueden presentar convulsiones. Tras la ingestión de dosis elevadas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, hipopotasemia, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, el tiempo de protrombina (INR) puede prolongarse, probablemente debido a la alteración de los factores de coagulación en sangre. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. En pacientes con asma, puede presentarse empeoramiento de los síntomas asmáticos.
Asimismo, puede producirse hipotensión arterial y dificultad respiratoria.
En adultos, la dosis única de ibuprofeno que puede provocar síntomas de sobredosis no está definida con precisión. En niños, los síntomas de sobredosis pueden aparecer tras la ingestión de una dosis superior a 400 mg. En tal caso, el periodo de semivida oscila entre 1,5 y 3 horas.
Se recomienda un tratamiento sintomático y de soporte. El médico controlará los parámetros vitales. El tratamiento incluye el vaciamiento gástrico y la administración de carbón activado (si ha transcurrido menos de 1 hora desde la ingestión del medicamento). En caso de convulsiones frecuentes o prolongadas, el médico puede recomendar la administración intravenosa de diazepam o lorazepam. En pacientes con asma, el médico administrará medicamentos broncodilatadores.
Olvido de tomar Metafen Ibuprofeno
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Metafen Ibuprofeno
Si persisten dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Debe interrumpirse el uso de ibuprofeno y buscar inmediatamente ayuda médica si aparece alguno de los siguientes síntomas:

• Manchas en el tronco, enrojecidas, planas, similares a placas o redondas, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica) – muy raro.
• Erupción extensa, fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS) – frecuencia desconocida.
• Erupción roja, descamativa, con nódulos bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (eritema multiforme agudo generalizado) – frecuencia desconocida.

Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia de aparición, comenzando por los más comunes.
No muy frecuentes (aparecen en menos de 1 de cada 100 pacientes):
dispepsia, dolor e incomodidad abdominal, acidez, náuseas, mareo, erupción cutánea, urticaria, picor.
Raros (aparecen en menos de 1 de cada 1.000 pacientes):
diarrea, flatulencia, estreñimiento, vómitos, inflamación de la mucosa gástrica, dolor de cabeza, picor de la piel, edemas.
Muy raros (aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
inflamación ulcerosa de la mucosa oral, empeoramiento de la colitis, enfermedad de Crohn, heces alquitranadas, vómitos con sangre, inflamación del duodeno, esofagitis, depresión, insomnio, desorientación, cambios de humor, excitación, somnolencia, irritabilidad y sensación de fatiga, convulsiones, meningitis aséptica con fiebre o coma, acúfenos, disminución de la cantidad de orina emitida, insuficiencia renal, necrosis de las papilas renales, aumento de la concentración de sodio en el plasma sanguíneo (retención de sodio), alteraciones de la función hepática, especialmente tras un uso prolongado: hepatitis, pancreatitis, ictericia, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, anemia (hemolítica y aplásica), agranulocitosis (ausencia en sangre de glóbulos blancos denominados granulocitos), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), trombocitopenia con o sin púrpura (disminución del número de plaquetas), pancitopenia (disminución del número de células sanguíneas), edema facial, de la laringe, de la lengua, dificultad para respirar, taquicardia - alteraciones del ritmo cardíaco, hipotensión - disminución repentina de la presión arterial, shock, shock anafiláctico agudo, empeoramiento del asma, broncoespasmo, hipotensión arterial, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca asociada al uso de medicamentos del grupo de los AINE en dosis altas.
Puede desarrollarse enfermedad ulcerosa gástrica y/o duodenal, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces con resultado mortal, especialmente en personas de edad avanzada.
Los primeros síntomas de alteraciones en la sangre y el sistema linfático: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa oral, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, hemorragias (por ejemplo, hematomas, petequias, púrpura, epistaxis).
Se han observado casos de hipersensibilidad al ibuprofeno: reacciones alérgicas, neutropenia, eosinofilia, disminución del hematocrito, pérdida de audición, alteraciones visuales.
En pacientes con enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo, que toman ibuprofeno, se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica: rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre, desorientación.
En casos aislados se han producido reacciones agudas de hipersensibilidad que se manifiestan como hipotensión arterial.
En relación con el tratamiento con AINE se han notificado casos de edemas, hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca. El uso de medicamentos como Metafen Ibuprofeno puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus.
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• la piel se vuelve sensible a la luz;
• dolor en el pecho, que podría ser un síntoma de una reacción alérgica potencialmente grave denominada síndrome de Kounis.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al responsable del producto.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Metafen Ibuprofeno

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe mantenerse en un lugar no visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con el farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Metafen Ibuprofeno

• La sustancia activa del medicamento es el ibuprofeno. Cada comprimido recubierto contiene 200 mg de ibuprofeno.

• Los demás componentes del medicamento son: almidón de maíz, croscarmelosa sódica, povidona, hipromelosa, talco. Recubrimiento: hipromelosa, lactosa monohidrato, macrogol 6000, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172).

Aspecto del medicamento Metafen Ibuprofeno y contenido del envase
Comprimidos recubiertos de color amarillo-marrón, redondos, biconvexos, con un diámetro de 10 mm.
Cada envase contiene: 2, 6, 10 ó 20 comprimidos recubiertos.
Titular del autorización de comercialización
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Fabricante
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Planta de producción en Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba