Magnokal

Prospecto: Información para el usuario

Magnokal, 250 mg + 250 mg, comprimidos
Magnesii hydroaspartas + Kalii hydroaspartas
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe tomar este medicamento siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Guarde este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Si tras 7-8 días no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar con su médico.

Índice del prospecto:

1. Qué es Magnokal y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la toma de Magnokal
3. Cómo tomar Magnokal
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Magnokal
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Magnokal y para qué se utiliza

• Como tratamiento complementario en enfermedades del sistema circulatorio y del músculo cardíaco. En arritmias y hiperexcitabilidad cardíaca, especialmente en el contexto de deficiencias de magnesio y potasio, así como en la convalecencia postinfecciosa.
• Profilácticamente y terapéuticamente en estados de carencia de magnesio y potasio.
• Durante la recuperación tras intervenciones quirúrgicas y enfermedades infecciosas previas.
• En intoxicación por glucósidos cardíacos y como terapia complementaria durante el uso de diuréticos.

Magnokal es un medicamento con acción combinada de magnesio, potasio y ácido aspártico. Complementa la carencia de estas sustancias en el organismo y previene el desarrollo de su déficit, tanto en períodos de mayor necesidad como en casos de aporte insuficiente. El ácido aspártico participa en el metabolismo de las células del tejido nervioso, desempeña una función de neurotransmisor en el sistema nervioso central y ejerce un efecto estimulante sobre la actividad orgánica. El potasio y el magnesio son iones que participan en numerosos procesos metabólicos del organismo.
Si tras 7-8 días no se produce mejoría o si su estado empeora, debe consultar con su médico.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Magnokal

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Magnokal

• si el paciente tiene alergia a las sustancias activas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• en caso de insuficiencia renal grave.
• en caso de concentración elevada de potasio o magnesio en el suero sanguíneo.
• infecciones del tracto urinario.
• trastornos de la conducción auriculoventricular (bloqueo) del corazón.
• disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia).
• miastenia gravis – enfermedad caracterizada por debilidad y fatiga muscular.
• hipotensión arterial significativa.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar el medicamento Magnokal, debe consultar con su médico o farmacéutico.
No debe utilizarse este medicamento en casos de deshidratación aguda ni en lesiones extensas de los tejidos (por ejemplo, quemaduras extensas). No debe utilizarse Magnokal durante el tratamiento con antibióticos ni junto con otros medicamentos que contengan potasio. Utilícelo con precaución si padece úlcera gástrica.
Durante el tratamiento, debe controlarse la concentración de potasio y magnesio en el suero, realizarse un electrocardiograma (ECG) de control y vigilarse la función renal. Este medicamento no contiene azúcar.

Magnokal y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que tenga previsto tomar.
La administración simultánea de magnesio y antibióticos del grupo de las tetraciclinas o de nitrofurantoína reduce su absorción; para evitar esta interacción, se recomienda mantener un intervalo de dos horas entre la administración de ambos medicamentos.
La administración conjunta de medicamentos orales antidiabéticos derivados de las sulfonilureas con medicamentos que contienen magnesio puede provocar una disminución de la glucosa en sangre superior a la esperada.
Las sales de potasio pueden reducir el efecto de los glucósidos digitálicos y provocar alteraciones del ritmo cardíaco.
El uso simultáneo de sales de potasio y diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina I en angiotensina II) (por ejemplo, enalapril, perindopril) o medicamentos antiinflamatorios y analgésicos (por ejemplo, indometacina) puede provocar un aumento excesivo de la concentración de potasio (hiperkaliemia).

Magnokal con alimentos y bebidas

Los alimentos no afectan al grado de absorción del potasio hidrogenoaspartato semihidratado y del magnesio hidrogenoaspartato tetrahidratado.

Uso de Magnokal en pacientes con insuficiencia renal

En personas con insuficiencia renal que toman otros preparados de potasio o diuréticos ahorradores de potasio, debe considerarse la necesidad de modificar la dosis según las indicaciones del médico.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Antes de utilizar cualquier medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Lactancia

Antes de utilizar cualquier medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas

El medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar máquinas.

3. Cómo utilizar el medicamento Magnokal

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de duda, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral, de 2 a 6 comprimidos al día en dos dosis divididas, después de las comidas.
Uso de una dosis superior a la recomendada de Magnokal
Hasta la fecha no se ha notificado ningún caso de sobredosis con este medicamento.
Omisión de la administración de Magnokal
No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Magnokal
Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos ellos se presentan en todas las personas.
Con frecuencia pueden aparecer trastornos gastrointestinales (náuseas y diarrea), que normalmente desaparecen espontáneamente, así como un sabor metálico en la boca. Dosis elevadas de este medicamento pueden provocar trastornos en la conducción auriculoventricular. Pueden presentarse enrojecimiento de la piel, insomnio, debilidad muscular.
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicamentos del Instituto de Registro de Productos Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
página web: https ://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar mayor información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Magnokal

Conservar por debajo de 25°C en el envase original para protegerlo de la humedad.
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consultar al farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Magnokal

• Las sustancias activas del medicamento son aspartato ácido tetrahidratado de magnesio y aspartato ácido hemihidratado de potasio.
• Los demás componentes son: almidón de patata, povidona 25 y estearato de magnesio.

Aspecto del medic游戏副本 Magnokal y contenido del envase
Tabletas.
1 frasco que contiene 50 tabletas en una caja de cartón.
Titular del permiso de comercialización y fabricante
Titular del permiso de comercialización
US Pharmacia Sp. z o.o.
Calle Ziębicka 40
50-507 Wrocław
Polonia
Fabricante
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
Calle Mogilska 80
31-546 Cracovia
Polonia
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, diríjase al representante local del titular del permiso de comercialización:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
Calle Poleczki 35
02-822 Varsovia
tel.: +48 (22) 543 60 00