Kidofen Duo

Prospecto: Información para el usuario

Kidofen duo, (100 mg + 125 mg)/5 mL, suspensión oral
Ibuprofenum + Paracetamolum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría perjudicarles.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Kidofen duo y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Kidofen duo
3. Cómo tomar Kidofen duo
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Kidofen duo
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Kidofen duo y para qué se utiliza

Kidofen duo es un medicamento con propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias.
El medicamento contiene ibuprofeno y paracetamol.
Indicaciones terapéuticas de Kidofen duo:

• Tratamiento de la fiebre y del dolor de intensidad leve a moderada de diversas causas, incluyendo el dolor postoperatorio.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Kidofen duo

Cuándo no debe tomar el medicamento Kidofen duo

• si el paciente tiene alergia al ibuprofeno o al paracetamol (principios activos), a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si el paciente ha presentado dificultad respiratoria, asma, rinitis, hinchazón del rostro y (o) manos o urticaria tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ya que el medicamento Kidofen duo podría provocar síntomas similares en estos pacientes;
• si el paciente presenta actualmente hemorragia gastrointestinal;
• si el paciente ha sufrido previamente perforación de la pared del estómago o del intestino relacionada con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
• si el paciente tiene insuficiencia hepática o renal grave;
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave;
• si el paciente tiene una afección hemorrágica (alteraciones en la coagulación sanguínea);
• si el paciente padece o ha padecido enfermedades inflamatorias del tubo digestivo, úlcera péptica del estómago y (o) duodeno;
• si el paciente ha tenido úlceras y (o) hemorragias gastrointestinales;
• si el paciente está tomando simultáneamente otros medicamentos del grupo de los AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), ya que aumenta el riesgo de efectos adversos;
• si el paciente está tomando simultáneamente otros medicamentos que contienen paracetamol, ya que aumenta el riesgo de efectos adversos graves;
• si la paciente se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones
La toma de medicamentos antiinflamatorios/analgésicos, como el ibuprofeno, puede estar asociada
a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente
cuando se utilizan en dosis altas. No debe superarse la dosis ni la duración recomendadas del tratamiento.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Kidofen duo, debe consultarlo con el médico o
el farmacéutico:

• si el paciente padece enfermedades del corazón, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha sufrido un infarto de miocardio, ha sido sometido a una cirugía de derivación coronaria, padece enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas debido a la obstrucción o estrechamiento de las arterias) o ha sufrido algún tipo de accidente cerebrovascular (incluido un accidente isquémico transitorio -AIT);
• si el paciente tiene hipertensión arterial, diabetes, niveles elevados de colesterol, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o si fuma;
• si el paciente padece enfermedades del estómago y (o) intestino (por ejemplo: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn -que se manifiesta entre otros síntomas con diarrea crónica-, enfermedades del ano y recto), ya que aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales;
• si el paciente padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica causada por alteraciones del sistema inmunitario que afecta a múltiples órganos) o enfermedades mixtas del tejido conectivo, ya que existe riesgo de meningitis aséptica (ver apartado 4);
• la toma de medicamentos como Kidofen duo puede estar asociada a un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con el uso prolongado de dosis elevadas del medicamento. No debe utilizarse en dosis superiores ni durante períodos más largos de lo recomendado.
• si el paciente tiene alteraciones en la función cardíaca, renal o hepática, toma diuréticos o ha perdido gran cantidad de líquidos, por ejemplo tras una intervención quirúrgica importante, el médico puede indicar controles periódicos de la función renal;
• si el paciente tiene asma bronquial, rinitis crónica, sinusitis, pólipos nasales o alergia (actual o previa), ya que tras la toma del medicamento podría presentarse broncoespasmo;
• si el paciente tiene más de 65 años, ya que aumenta el riesgo de efectos adversos del medicamento, especialmente hemorragia gastrointestinal y perforación de la pared del estómago o del intestino, que podrían ser mortales. El paciente debe informar al médico de cualquier síntoma inusual relacionado con el tubo digestivo (especialmente hemorragia o dolor), sobre todo al inicio del tratamiento;
• si el paciente tiene varicela, no se recomienda el uso de este medicamento;
• si el paciente tiene una infección activa - ver más abajo, el apartado titulado "Infecciones".

Infecciones
Kidofen duo puede enmascarar síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por ello, Kidofen duo
puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado de la infección y, en consecuencia, aumentar el
riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en casos de neumonía bacteriana e infecciones
bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una
infección activa y los síntomas de infección persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente
al médico.
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves relacionadas con el uso del medicamento Kidofen duo.
Si aparece: cualquier erupción cutánea, lesiones en las mucosas, ampollas u otros
síntomas de alergia, debe interrumpirse inmediatamente la toma del medicamento Kidofen duo y debe buscarse ayuda médica de forma urgente, ya que podrían ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver apartado 4.
Durante el tratamiento con el medicamento Kidofen duo, debe tenerse en cuenta las siguientes advertencias:

• si durante el uso prolongado de analgésicos en dosis altas aparecen dolores de cabeza, no deben tratarse aumentando la dosis del analgésico;
• si Kidofen duo se toma durante un período prolongado, el médico puede indicar controles periódicos de la función renal, hepática y análisis de sangre;
• si aparecen alteraciones visuales, el paciente debe consultar a un oftalmólogo.

Durante el tratamiento con Kidofen duo, debe informarse inmediatamente al médico si el paciente
presenta enfermedades graves, incluyendo insuficiencia renal grave o septicemia (cuando circulan bacterias y sus toxinas en la sangre, provocando daño orgánico) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente toma también flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones se ha notificado en pacientes la aparición de una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (alteración de la sangre y los líquidos corporales), cuando tomaban paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o cuando tomaban paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave, incluyendo respiración rápida y profunda, somnolencia, náuseas y vómitos.
Niños
No debe administrarse este medicamento a niños menores de 2 años.
Interacción del medicamento Kidofen duo con otros medicamentos
Debe informarse al médico o al farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que se planea tomar.
No debe tomarse simultáneamente con Kidofen duo los medicamentos enumerados a continuación. Kidofen duo puede afectar al efecto de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden afectar al efecto de Kidofen duo.
No debe tomarse el medicamento Kidofen duo:

• con otros medicamentos que contengan paracetamol;
• con otros medicamentos del grupo de los AINE, como ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno, nimesulida;
• con ácido acetilsalicílico utilizado para aliviar el dolor o reducir la fiebre;
• con inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades reumáticas, por ejemplo, celecoxib).

El paciente debe informar al médico o al farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• cloranfenicol (antibiótico utilizado para el tratamiento local de infecciones de la piel y ojos);
• colestiramina (medicamento utilizado para reducir el colesterol);
• metoclopramida y domperidona (medicamentos antieméticos);
• medicamentos anticoagulantes (es decir, que fluidifican la sangre o previenen la formación de coágulos, como el ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• medicamentos para reducir la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril, betabloqueantes, como los que contienen atenolol, antagonistas del receptor de la angiotensina II, como losartán);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión);
• medicamentos antiagregantes plaquetarios (medicamentos que reducen el riesgo de formación de coágulos sanguíneos);
• glicósidos cardíacos (medicamentos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y alteraciones del ritmo cardíaco);
• ciclosporina (medicamento utilizado en pacientes trasplantados);
• corticosteroides (medicamentos utilizados, entre otros, en el tratamiento de enfermedades reumáticas);
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina), ya que existe un mayor riesgo de alteraciones en la función renal, como aumento de la concentración de potasio en sangre (hiperpotasemia). Si se produce esta alteración, el paciente debe beber grandes cantidades de líquidos;
• litio (medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas enfermedades mentales);
• metotrexato (medicamento citostático utilizado en el tratamiento de ciertos tumores);
• mifepristona (medicamento utilizado en el aborto farmacológico);
• tacrolimus (medicamento utilizado en el tratamiento, entre otros, de la dermatitis atópica);
• antibióticos del grupo de las quinolonas (medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones);
• zidovudina (medicamento utilizado en el tratamiento de la infección por el virus del VIH);
• flucloxacilina (antibiótico) debido al riesgo grave de alteraciones en la sangre y los líquidos corporales (denominadas acidosis metabólica), que deben tratarse urgentemente (ver apartado 2).

Asimismo, algunos otros medicamentos pueden verse afectados o influir en el tratamiento con Kidofen duo.
Por ello, antes de tomar Kidofen duo junto con otros medicamentos, debe consultarse siempre
al médico o al farmacéutico.
Toma de Kidofen duo con alimentos y bebidas
El medicamento Kidofen duo debe tomarse después de las comidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar al médico o al farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No debe tomarse el medicamento Kidofen duo si la paciente se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede provocar alteraciones renales y cardíacas en el feto. Puede aumentar la tendencia al sangrado tanto de la madre como del feto y provocar retraso o prolongación del periodo de parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo no debe usarse Kidofen duo, salvo que el médico lo considere absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este periodo o al intentar quedarse embarazada, debe utilizarse la dosis más baja posible durante el tiempo más breve posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Kidofen duo puede provocar en el feto el estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé o alteraciones renales, que podrían provocar niveles bajos de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios). Si es necesario el tratamiento durante un periodo superior a varios días, el médico podría recomendar una observación adicional.
Lactancia
El ibuprofeno y el paracetamol pasan en pequeña cantidad a la leche materna. No hay notificaciones sobre efectos perjudiciales del medicamento en los lactantes, por lo que no es necesario suspender la lactancia durante el uso a corto plazo de ibuprofeno y paracetamol en dosis no superiores a las recomendadas para el tratamiento del dolor y la fiebre.
Fertilidad
Kidofen duo podría dificultar la concepción. Si la paciente planea quedarse embarazada o tiene dificultades para concebir, debe informar al médico.
Conducción y uso de máquinas
El medicamento Kidofen duo no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad de conducir vehículos y manejar máquinas. Sin embargo, en algunos casos pueden presentarse mareos, somnolencia o alteraciones visuales, y en tales casos no debe conducirse ni manipularse maquinaria.
Kidofen duo contiene sacarosa, macrogol glicerol ricinoleato, benzoato de sodio, sodio, propilenglicol y alcohol bencílico
Sacarosa
El medicamento contiene 2006 mg de sacarosa en cada 5 mL de suspensión. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar al médico antes de tomar el medicamento.
Macrogol glicerol ricinoleato
El medicamento puede provocar dispepsia y diarrea.
Benzoato de sodio
El medicamento contiene 11,8 mg de benzoato de sodio en cada 5 mL de suspensión.
Sodio
El medicamento contiene 10,25 mg de sodio en cada 5 mL de suspensión.
El medicamento contiene 123 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) en 60 mL de suspensión. Esto equivale al 6,15% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.
Propilenglicol
El medicamento contiene 29,33 mg de propilenglicol en cada 5 mL de suspensión.
Alcohol bencílico
El medicamento contiene 0,51 µg de alcohol bencílico en cada 5 mL de suspensión.
El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.
No administrar a niños pequeños (menores de 3 años) durante más de una semana sin recomendación médica o del farmacéutico.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, así como los pacientes con enfermedades hepáticas o renales, deben consultar al médico antes de tomar el medicamento, ya que una cantidad elevada de alcohol bencílico podría acumularse en su organismo y provocar efectos adversos (la denominada acidosis metabólica).

3. Cómo utilizar el medicamento Kidofen duo

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o el farmacéutico.
Medicamento para administración oral. Agitar antes de usar.
Dosis recomendada
La dosis máxima diaria de ibuprofeno es de 20 a 30 mg/kg de peso corporal, administrada según el siguiente esquema.
Niños:
Edad del niño Dosis Frecuencia
2 - 3 años (10 - 16 kg) 5 mL de suspensión 3 veces al día
4 - 6 años (17 - 20 kg) 7 mL de suspensión 3 veces al día
7 - 9 años (21 - 30 kg) 10 mL de suspensión 3 veces al día
10 - 12 años (31 – 40 kg) 14 mL de suspensión 3 veces al día
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
20 mL de suspensión 3 veces al día.
Este medicamento está indicado para su uso en situaciones en las que el paracetamol o el ibuprofeno por separado no resultan eficaces.
Niños
No administrar este medicamento a niños menores de 2 años.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas. Si durante una infección los síntomas (como fiebre o dolor) persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente con un médico (ver sección 2).
El envase incluye una dosificadora o jeringa oral con adaptador que facilita la medición precisa de la dosis.
Instrucciones para el uso de la jeringa dosificadora con adaptador:

1. Desenroscar la tapa del frasco.
2. Colocar el adaptador suministrado en la boca del cuello del frasco.
3. Insertar firmemente la jeringa en la cavidad del adaptador.
4. Para llenar la jeringa, dar la vuelta al frasco boca abajo y empujar lentamente el émbolo hacia abajo, aspirando la suspensión hasta el nivel deseado en la escala graduada.
5. Volver a colocar el frasco en posición vertical y extraer cuidadosamente la jeringa del frasco.
6. Colocar la punta de la jeringa en la boca y, presionando lentamente el émbolo, administrar con cuidado la suspensión para evitar atragantamientos.
7. Después de usar el medicamento, cerrar el frasco, lavar la jeringa y secarla.

Ingesta de una dosis superior a la recomendada de Kidofen duo
Si el paciente ha tomado una dosis superior a la recomendada de Kidofen duo o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe consultarse inmediatamente con un médico o acudir al hospital más cercano para evaluar el posible riesgo para la salud y recibir indicaciones sobre las medidas a tomar. Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (pueden contener sangre), diarrea, dolor de cabeza, zumbido en los oídos, palidez y sudoración excesiva. Tras la ingestión de una dosis elevada, pueden presentarse somnolencia, esporádicamente agitación, desorientación o coma, palpitaciones, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, presencia de sangre en la orina, sensación de frío y dificultad para respirar. Los signos de daño hepático pueden aparecer entre 12 y 48 horas tras la sobredosis y manifestarse con distensión abdominal, reaparición de náuseas y aparición de ictericia.
Olvido de la toma de Kidofen duo
No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como lo recuerde, y luego tomar la siguiente dosis no antes de 6 horas.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o el farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Debe informar inmediatamente a su médico o acudir al hospital más cercano si presenta:

• erupción cutánea, hinchazón intensa de la cara, labios o garganta que dificulte respirar, hablar o tragar, disminución de la presión arterial, pulso lento o acelerado, palidez, inquietud, sudoración excesiva, mareo, pérdida de conocimiento, paro respiratorio y paro cardíaco, empeoramiento del asma y broncoespasmo;
• hemorragia gastrointestinal (vómitos con sangre o con aspecto de posos de café, heces negras o sangre en las heces).

Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dispepsia, dolor abdominal y náuseas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• urticaria, picor;
• cefalea;
• diarrea, distensión abdominal, estreñimiento, vómitos;
• úlcera gástrica;
• perforación o hemorragia gastrointestinal, manifestada por heces alquitranadas o vómitos con sangre, a veces con desenlace fatal, especialmente en personas de edad avanzada;
• estomatitis ulcerosa;
• empeoramiento de la colitis y enfermedad de Crohn;
• gastritis.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• mareo;
• insomnio, excitación, irritabilidad;
• sensación de fatiga;
• depresión, reacciones psicóticas;
• acúfenos;
• edemas;
• urticaria, eritema, dermatitis.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• edema;
• hipertensión arterial;
• alteraciones en la función cardíaca;
• alteraciones en la función renal (nefritis intersticial, síndrome nefrótico y fallo renal agudo o crónico, necrosis papilar renal);
• aumento de la concentración de urea en suero;
• aumento del tamaño del hígado, alteraciones en la función hepática, daño hepático, hepatitis aguda;
• disminución significativa del número de todas las células sanguíneas (manifestada por fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa bucal, síntomas similares a los de la gripe, sensación intensa de agotamiento, hemorragia nasal o hematomas subcutáneos);
• infecciones graves de la piel y tejidos blandos como complicación de la varicela;
• aparición de ampollas en la piel y/o en las mucosas que, al romperse, forman heridas dolorosas, frecuentemente acompañadas de fiebre, dolor muscular y articular (conocido como síndrome de Stevens-Johnson);
• rigidez de nuca, cefalea, náuseas, vómitos, fiebre, desorientación (síntomas de meningitis aséptica, que puede presentarse en pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo).

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Pueden presentarse reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome DRESS. Entre los síntomas del síndrome DRESS se incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos).
• Erupción cutánea roja y escamosa con nódulos subcutáneos y ampollas, localizada principalmente en los pliegues de la piel, tronco y extremidades superiores, con fiebre que aparece al comienzo del tratamiento (eritema multiforme agudo y generalizado). Si aparecen estos síntomas, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Kidofen duo y buscar ayuda médica sin demora. Véase también el punto 2.
• La piel se vuelve sensible a la luz.
• Enfermedad grave que puede provocar acidosis sanguínea (llamada acidosis metabólica), en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (véase el punto 2).

Si aparece alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe suspender el medicamento
y ponerse en contacto con su médico.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones
Adversas de Productos Médicos del Instituto de Registro de Productos Médicos,
Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También pueden notificarse a la entidad responsable.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Kidofen duo

Mantener el medicamento en un lugar visible e inaccesible para los niños.
Conservar a temperatura inferior a 25 °C. No conservar en el refrigerador. No congelar.
Período de validez tras la primera apertura: 6 meses.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el envase.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No desechar los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consultar al farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilicen. Este procedimiento ayudará a proteger
el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Kidofen duo

• Las sustancias activas del medicamento son: ibuprofeno y paracetamol.
• 5 mL de suspensión oral contienen 100 mg de ibuprofeno y 125 mg de paracetamol.
• Los demás componentes son: macrogol glicerol ricinoleato, cloruro de sodio, ácido cítrico, benzoato de sodio, goma xantana, sacarosa, sacarina sódica, glicerol, hipromelosa, sucralosa, citrato de sodio, aroma de frambuesa AR 0320 (Himbeere fl. (mezcla de sustancias aromatizantes y disolvente, que incluye glicol 1,2-propilénico (E 1520), alcohol bencílico), cis-3-hexenol, vainillina, glicol 1,2-propilénico (E 1520), agua purificada.

Aspecto del medicamento Kidofen duo y contenido del envase
Kidofen duo es una suspensión oral con aroma a frambuesa, de color blanco casi incoloro a beige.
El envase del medicamento contiene:

• un frasco de vidrio de color con 100 mL de suspensión, cerrado con tapón de aluminio blanco y provisto de una dosificadora, todo ello en una caja de cartón con prospecto, o bien:
• un frasco de vidrio de color con 100 mL de suspensión, cerrado con tapón de aluminio blanco, con un dispensador en forma de jeringa oral y un adaptador, todo ello en una caja de cartón con prospecto.

Titular de la autorización de comercialización
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. + 48 42 22-53-100

Fabricante
Aflofarm Farmacia Polska Sp. z o.o.
ul. Krzywa 2
95-030 Rzgów