Inuprin

Prospecto: información para el usuario

INUPRIN, 500 mg, comprimidos
Inosinum pranobexum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones
del médico o del farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte con su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Si no nota mejoría o si empeora tras 5 a 14 días de tratamiento, debe consultar con su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es INUPRIN y para qué se utiliza
2. Antes de empezar a tomar INUPRIN
3. Cómo tomar INUPRIN
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar INUPRIN
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es INUPRIN y para qué se utiliza

Este medicamento contiene como principio activo inosina pranobex, que tiene actividad
antiviral y estimulante del sistema inmunitario.
Las indicaciones de este medicamento son:

• Como tratamiento coadyuvante en personas con defensa inmunitaria disminuida, en caso de infecciones recurrentes de las vías respiratorias superiores.
• En el tratamiento del herpes labial y de la piel facial causado por el virus del herpes simple ( Herpes simplex ). Este medicamento solo debe utilizarse en pacientes en los que previamente se haya diagnosticado infección por el virus del herpes simple. Si no nota mejoría o si empeora tras 5 a 14 días de tratamiento, debe consultar con su médico.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento

Cuándo no debe utilizar el medicamento:

• si el paciente tiene alergia a la pranobex de inosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• si el paciente presenta actualmente un ataque de gota (dolor intenso en las articulaciones con hinchazón y enrojecimiento de la piel, o bien, en articulaciones grandes, presencia de derrame articular), o si las pruebas han mostrado un aumento de la concentración de ácido úrico en sangre.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento, debe hablar con su médico o farmacéutico.

• Si el paciente ha tenido ataques de gota en el pasado o si las pruebas han mostrado un aumento de la concentración de ácido úrico en suero o en orina. El medicamento puede provocar un aumento transitorio de la concentración de ácido úrico en suero y en orina.
• Si el paciente ha tenido cálculos renales en el pasado.
• Si el paciente presenta alteraciones en la función renal. En tal caso, el médico vigilará cuidadosamente al paciente.
• Si el tratamiento dura 3 meses o más, el médico ordenará controles periódicos de sangre y vigilará la función renal y hepática. Durante un tratamiento prolongado, pueden formarse cálculos renales.
• Si aparecen síntomas de reacción alérgica, tales como erupción cutánea, picor, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua. En tal caso, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento y ponerse en contacto con el médico.

Niños
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 1 año de edad.
El medicamento y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar. Debe informar especialmente al médico sobre los siguientes medicamentos, ya que pueden interactuar con este medicamento:

• medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota (alopurinol u otros medicamentos);
• medicamentos que aumentan la eliminación de ácido úrico, incluidos los diuréticos, por ejemplo, furosemida, torasemida, ácido etacrínico, hidroclorotiazida, clortalidona, indapamida;
• medicamentos que suprimen la función del sistema inmunitario, denominados inmunosupresores, utilizados en pacientes trasplantados o en dermatitis atópica;
• medicamentos utilizados en el tratamiento de la enfermedad por VIH/SIDA (zidovudina). En estos casos, el médico podrá decidir si es necesario utilizar el medicamento.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, si amamanta, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar el medicamento durante el embarazo o la lactancia, salvo que el médico indique lo contrario. El médico evaluará si los beneficios del tratamiento superan los posibles riesgos.

Conducción y uso de máquinas
El medicamento puede afectar a la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Si aparece dolor de cabeza, mareo o sensación de somnolencia, no debe conducir vehículos, utilizar máquinas ni realizar otras actividades que requieran concentración. Véase también el apartado 4.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 8 comprimidos, es decir, se considera que el medicamento es «libre de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en el prospecto o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada se determina en función del peso corporal del paciente. La dosis diaria debe dividirse en dosis individuales iguales administradas varias veces al día.

Adultos, incluidas las personas de edad avanzada (más de 65 años)
La dosis diaria recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día; normalmente, la dosis diaria es de 6 comprimidos (3 g) al día (es decir, 2 comprimidos 3 veces al día).
La dosis diaria máxima es de 8 comprimidos (4 g) al día (es decir, 2 comprimidos 4 veces al día).

Niños mayores de 1 año
La dosis recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día, administrada en varias dosis divididas.
Para los niños que no pueden tragar comprimidos, se recomienda la administración del medicamento en forma de jarabe.

Modo de administración
El medicamento debe administrarse por vía oral. El comprimido debe tomarse con una cantidad adecuada de líquido, preferiblemente agua.
Si se tiene dificultad para tragar el comprimido entero, con el fin de facilitar la ingestión, los comprimidos pueden triturarse y disolverse en una pequeña cantidad de líquido.

Duración del tratamiento
Normalmente, la duración del tratamiento oscila entre 5 y 14 días. Tras la desaparición de los síntomas, el medicamento debe seguir administrándose durante 1 o 2 días más.

Uso de una dosis mayor de la recomendada
Hasta la fecha no se han notificado casos de sobredosis. En caso de cualquier duda o malestar, debe consultarse inmediatamente al médico.

Olvido de la administración del medicamento
Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, siempre que no esté próximo el momento de la siguiente dosis. No debe administrarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento
Si se interrumpe el tratamiento, es posible que no se alcance el efecto terapéutico esperado o que empeoren los síntomas de la enfermedad.

Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Cualquier medicamento puede provocar una reacción alérgica, sin embargo, las reacciones alérgicas graves tras la administración de este medicamento son muy raras.
Debe interrumpirse el tratamiento inmediatamente y consultarse sin demora con un médico si aparece alguno de los siguientes síntomas:

• silbidos repentinos al respirar,
• dificultad para respirar,
• hinchazón de párpados, cara o labios;
• erupción cutánea o picor (especialmente si afecta a todo el cuerpo).

Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (se presentan en más de 1 de cada 10 pacientes):

• aumento de la concentración de ácido úrico en sangre, aumento de la concentración de ácido úrico en orina.

Frecuentes (se presentan en hasta 1 de cada 10 personas):

• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, aumento de la concentración de nitrógeno ureico en sangre,
• náuseas con o sin vómitos,
• molestias en la región epigástrica,
• picor de la piel,
• erupción cutánea (como único síntoma),
• dolor de cabeza,
• mareo,
• fatiga o malestar general,
• dolor articular.

Poco frecuentes (se presentan en hasta 1 de cada 100 personas):

• diarrea,
• estreñimiento,
• nerviosismo,
• somnolencia o dificultad para conciliar el sueño (insomnio),
• aumento del volumen de orina (poliuria).

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• angioedema (reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, pudiendo causar dificultad para tragar o respirar), reacción alérgica, urticaria, reacción anafiláctica (reacción alérgica grave, repentina y potencialmente mortal que afecta a todo el organismo);
• mareo,
• enrojecimiento de la piel (eritema);
• dolor en la región epigástrica.

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel. +48 22 49 21 301
Fax +48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible obtener mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento

Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen instrucciones especiales de conservación para este medicamento.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento

• La sustancia activa del medicamento es pranobex de inosina (complejo que contiene inosina y 2-hidroxipropildimetilamonio 4-acetamidobenzoato en relación molar 1:3). Cada comprimido contiene 500 mg de pranobex de inosina.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, polivinilpirrolidona K90, estearato de magnesio.

Aspecto del medicamento y contenido del envase
Comprimidos cilíndricos, biconvexos, blancos.
Blíster de PVC/PVDC/Aluminio con 10 comprimidos colocado en una caja de cartón.
El envase contiene 10, 20, 30, 40 u 50 comprimidos.

Titular del medicamento y fabricante
**Titular del medic游戏副本