Prospecto: Información para el paciente

ALLIOFIL
Allii sativi bulbus + Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
Tableta entérica
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermera.

Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
Si no hay mejora o si se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto:

Qué es Alliofil y para qué se utiliza
Información importante antes de utilizar Alliofil
Cómo tomar Alliofil
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Alliofil
Contenido del envase y otra información
Qué es Alliofil y para qué se utiliza
Alliofil es un medicamento tradicional a base de plantas destinado a su uso en indicaciones específicas basadas únicamente en su larga experiencia de uso. Tradicionalmente, Alliofil se utiliza de forma profiláctica y como ayuda en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (estado de resfriado común). Si no hay mejora o si se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.
Información importante antes de utilizar Alliofil
Cuándo no debe tomar Alliofil

si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento,
si es alérgico a los compuestos de azufre,
si padece insuficiencia hepática, asma bronquial o alergia alimentaria.
Los compuestos de azufre del ajo se eliminan a través de la piel con el sudor y por los pulmones, lo que provoca un cambio en el olor de la piel y del aliento.

Advertencias y precauciones
Durante el tratamiento con Alliofil, los compuestos de azufre se eliminan a través de la piel con el sudor y por los pulmones, lo que provoca un cambio en el olor de la piel y del aliento.

Niños y adolescentes
No se han realizado estudios sobre la seguridad de este medicamento en niños y adolescentes.
El uso del medicamento en adolescentes menores de 18 años requiere consulta previa con el médico.

Alliofil y otros medicamentos
Debe informar a su médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso aquellos que no requieren receta médica. Hasta la fecha no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, existe la posibilidad de interacción con fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Alliofil puede potenciar el efecto de los medicamentos anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios.

Uso de Alliofil con alimentos y bebidas
Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas. Las tabletas deben tragarse enteras.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debido a la falta de datos que confirmen su seguridad, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. Tampoco se recomienda durante la lactancia, ya que los compuestos de azufre del ajo pasan a la leche materna y pueden alterar su olor.

Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni a la de manejar maquinaria.

Cómo tomar Alliofil

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la profilaxis de infecciones de las vías respiratorias superiores: adultos, 1 tableta 3 veces al día.
Como apoyo en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (estado de resfriado común): adultos, 1 a 3 tabletas 3 veces al día.

El medicamento debe tomarse después de las comidas principales. No mastique las tabletas.

Duración del tratamiento:
Con fines profilácticos, el medicamento puede utilizarse sin consulta médica hasta 6 meses. Si se utiliza con fines terapéuticos en estados de resfriado común, y si los síntomas no mejoran tras 7 días, debe ponerse en contacto con su médico.

Uso en niños y adolescentes
Debido a la falta de datos sobre la seguridad, no se recomienda el uso del medicamento en niños. En adolescentes, su uso está permitido tras consulta previa con el médico.

Si toma más Alliofil del que debe
No existen datos sobre los síntomas de sobredosis. La sobredosis aumenta el riesgo y la gravedad de los efectos adversos.

Si olvida tomar Alliofil
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Alliofil
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Alliofil puede producir efectos adversos, aunque no ocurren en todas las personas.
Durante el tratamiento pueden aparecer reacciones alérgicas respiratorias y cutáneas, así como trastornos gastrointestinales.

Si empeoran cualquiera de los efectos adversos mencionados o si aparece algún efecto adverso no incluido en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de sospechas de efectos adversos
Una vez autorizado el producto medicinal, es importante notificar cualquier sospecha de efectos adversos. Esto permite un seguimiento continuo de la relación beneficio-riesgo del medicamento. El personal sanitario debe notificar cualquier sospecha de efecto adverso a través del Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel. 48 22 49 21 301, Fax 48 22 49 21 309, correo electrónico: [email protected]

Cómo conservar Alliofil
Conservar a una temperatura no superior a 25°C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Alliofil después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No tire los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Alliofil
Las sustancias activas del medicamento son:
200 mg de Allium sativum L., bulbus (cebolla de ajo) y 53,5 mg de Urtica dioica L., folium (hoja de ortiga).
Además, el medicamento contiene las siguientes sustancias excipientes: celulosa microcristalina con sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, povidona, croscarmelosa sódica, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, propilenglicol, laca de índigo E 132, laca amarilla de quinoleína E 104.

Aspecto de Alliofil y contenido del envase
Alliofil es un medicamento en forma de comprimidos de liberación intestinal.
El envase disponible contiene 2 blísters de Al/PVC con 15 comprimidos cada uno, en un estuche de cartón.

Titular del medicamento y fabricante
Polonia
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58

Contenido de la etiqueta en el envase primario (blíster).
ALLIOFIL
Allii sativi bulbus + Urticae folium
comprimido de liberación intestinal, 200 mg + 53,5 mg
Lote:
EXP:
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.

Texto del etiquetado del envase exterior (estuche de cartón para los blísters).
ALLIOFIL
Allii sativi bulbus + Urticae folium
200 mg + 53,5 mg
comprimido de liberación intestinal
ayuda en las infecciones de las vías respiratorias superiores
Producto indicado para adultos.
30 unidades
Alliofil es un medicamento tradicional a base de plantas cuya indicación se basa únicamente en un largo periodo de uso.
Debe consultarse con un médico si los síntomas no mejoran durante el uso del producto o si aparecen efectos adversos no mencionados en el prospecto.

Composición:
Sustancias activas: 1 comprimido contiene: cebolla de ajo en polvo (Allii sativi bulbus) 200 mg; hoja de ortiga en polvo (Urticae folium) 53,5 mg.

Posología y vía de administración:
Para la profilaxis de infecciones de las vías respiratorias superiores: adultos, 3 veces al día, 1 comprimido.
Como apoyo en infecciones leves de las vías respiratorias superiores (estado de resfriado): adultos, 3 veces al día, de 1 a 3 comprimidos. Tomar el medicamento después de las comidas principales.

Medicamento de venta sin receta médica – OTC.
Mantener el medicamento en un lugar inaccesible e invisible para los niños.
Conservar a una temperatura no superior a 25°C.
Fecha de caducidad (EXP):

Titular del medicamento:
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47-51, 61-896 Poznań
Número de lote (Lote):
Permiso nº R/0062
Código EAN UCC:
Nombre del medicamento en sistema Braille