Folleto informativo: Información para el paciente

Trilond 16 mg/5 mg/20 mg comprimidos, 16 mg/10 mg/20 mg comprimidos, 16 mg/5 mg/40 mg comprimidos, 16 mg/10 mg/40 mg comprimidos

candesartán cilexetilo/amlodipino/atorvastatina
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto

Qué es Trilond y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Trilond
Cómo tomar Trilond
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Trilond
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Trilond y para qué se utiliza

Trilond comprimidos contiene tres principios activos llamados candesartán cilexetilo, amlodipino y atorvastatina.
El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa haciendo relajar y dilatar los vasos sanguíneos. Esto ayuda a reducir la presión arterial. Además, permite que el corazón bombee la sangre con mayor facilidad a todo el organismo.
El amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los canales de calcio. En pacientes con presión arterial alta, actúa relajando los vasos sanguíneos, facilitando así el paso de la sangre a través de ellos.
La atorvastatina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que regulan los niveles de lípidos (grasas). Actúa reduciendo en sangre los niveles de lípidos conocidos como colesterol y triglicéridos.
Este medicamento se utiliza en adultos para tratar la presión arterial alta (hipertensión esencial) asociada a niveles elevados de colesterol (hipercolesterolemia primaria) o a niveles elevados de colesterol y grasas (triglicéridos) simultáneamente (hiperlipidemia combinada o mixta).
En lugar de tomar candesartán, amlodipino y atorvastatina como comprimidos separados, recibirá un comprimido de Trilond que contiene los tres principios activos en la misma dosis.

2. Qué debe saber antes de tomar Trilond

No tome Trilond

si es alérgico al candesartán cilexetilo, a la amlodipina o a cualquier otro bloqueante del canal del calcio, a la atorvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si está embarazada o si está planeando un embarazo;
si está dando el pecho;
si es una mujer en edad fértil y no utiliza un método anticonceptivo fiable;
si tiene una presión arterial muy baja (hipotensión grave);
si padece estenosis aórtica (estrechamiento de la válvula aórtica del corazón) o shock cardiogénico (una condición en la que el corazón no es capaz de bombear suficiente sangre al cuerpo);
si padece insuficiencia cardíaca tras un infarto de miocardio;
si padece cualquier enfermedad hepática o si tiene un resultado inexplicablemente anómalo en un análisis de función hepática;
si padece una enfermedad hepática grave u obstrucción de los conductos biliares (problema en el drenaje de la bilis desde la vesícula biliar);
si está tomando glecaprevir/pibrentasvir en combinación para el tratamiento de la hepatitis C;
si padece diabetes o tiene función renal comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Si tiene dudas sobre si alguno de los puntos anteriores le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Trilond.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Trilond.
Debe informar a su médico si padece o ha padecido alguna de las siguientes condiciones médicas:

si tiene problemas cardíacos, ha sufrido recientemente un infarto o padece insuficiencia cardíaca;
si tiene problemas hepáticos o antecedentes de enfermedad hepática;
si tiene problemas renales, está en diálisis o ha recibido recientemente un trasplante de riñón;
si vomita, ha tenido recientemente vómitos graves o diarrea;
si padece una enfermedad de la glándula suprarrenal, conocida como síndrome de Conn (también llamado hiperaldosteronismo primario);
si ha sufrido un accidente cerebrovascular (ACV) o tiene antecedentes de ACV con hemorragia cerebral o pequeñas acumulaciones de líquido en el cerebro tras ACV previos;
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión: un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes, o aliskiren;
si está tomando un inhibidor de la ECA junto con un medicamento que pertenece a la clase de fármacos conocidos como antagonistas del receptor de mineralcorticoides (MRA). Estos medicamentos se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca (ver apartado "Otros medicamentos y Trilond");
si tiene un aumento grave de la presión arterial (crisis hipertensiva);
si padece insuficiencia respiratoria grave;
si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (usado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyectable. La combinación de ácido fusídico y atorvastatina puede provocar problemas musculares potencialmente mortales (rabdomiólisis);
si tiene actividad reducida de la glándula tiroides (hipotiroidismo);
si ha tenido dolores musculares recurrentes o inexplicables, o si usted o algún familiar han padecido problemas musculares;
si ha tenido antecedentes de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos que reducen los lípidos (por ejemplo, otras estatinas o fibratos);
si padece o ha padecido miastenia (una enfermedad caracterizada por debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, puede afectar a los músculos respiratorios) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas pueden empeorar ocasionalmente la miastenia o provocar su aparición (ver apartado 4);
si consume habitualmente grandes cantidades de alcohol.

Consulte con su médico si tras tomar Trilond experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea. Su médico decidirá si debe continuar el tratamiento. No interrumpa el tratamiento con Trilond por su cuenta.
Efectos adversos musculares
Su médico puede desear comprobar la función renal, la presión arterial y solicitarle análisis de sangre periódicamente. De esta forma podrá controlar los niveles de electrolitos (como el potasio) en sangre y predecir el riesgo de efectos adversos musculares. Se sabe que el riesgo de efectos adversos musculares, como la rabdomiólisis, aumenta cuando se toman simultáneamente ciertos medicamentos (ver apartado 2 "Otros medicamentos y Trilond").
Además, informe a su médico o farmacéutico si tiene debilidad muscular persistente.
Pueden ser necesarios exámenes adicionales y tratamiento farmacológico para diagnosticar y tratar esta condición.
Diabetes
Durante el tratamiento con este medicamento, su médico le controlará estrechamente si padece diabetes o si tiene riesgo de desarrollarla. Tiene riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles elevados de azúcar y grasas en sangre, si tiene sobrepeso y si tiene presión arterial alta.
Intervenciones quirúrgicas
Si va a someterse a una operación, informe a su médico o dentista que está tomando Trilond. Esto se debe a que este medicamento, cuando se combina con ciertos anestésicos, puede provocar una caída excesiva de la presión arterial.
Vea también lo indicado en el apartado "No tome Trilond".
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Trilond
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Trilond puede modificar el efecto de otros medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Trilond. Este tipo de interacción puede hacer que uno o ambos medicamentos sean menos eficaces.
Por el contrario, también podría aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos adversos, incluida una condición grave pero rara de deterioro muscular conocida como rabdomiólisis descrita en el apartado 4. Si está tomando ciertos medicamentos, su médico puede necesitar realizar análisis de sangre periódicamente.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que podría ser necesario ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones:

otros medicamentos que ayudan a reducir la presión arterial, incluyendo betabloqueantes como bisoprolol o nebivolol, diazóxido, inhibidores de la ECA como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril y aliskiren (ver "No tome Trilond" y "Advertencias y precauciones").
Si está siendo tratado con un inhibidor de la ECA junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, conocidos como antagonistas de los receptores de mineralcorticoides (MRA), como espironolactona, eplerenona.
Medicamentos para aliviar el dolor e inflamación, incluyendo antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib, etoricoxib o fenazona, y ácido acetilsalicílico (si está tomando más de 3 g al día).
Medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre, como suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio.
Medicamentos para fluidificar la sangre, como heparina, warfarina.
El antibiótico cotrimoxazol, también conocido como trimetoprim/sulfametoxazol.
Comprimidos diuréticos o diuréticos.
Litio, un medicamento para tratar trastornos de salud mental.
Inhibidores de la proteasa usados para tratar el VIH, por ejemplo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, nelfinavir, darunavir, la combinación tipranavir/ritonavir.
Antibióticos o medicamentos antifúngicos, como eritromicina, claritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicina, ácido fusídico*.
Medicamentos sin receta: hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Medicamentos para el corazón, como verapamilo, diltiazem, digoxina, amiodarona.
Dantroleno, una infusión para alteraciones graves de la temperatura corporal.
Medicamentos usados para modificar el funcionamiento del sistema inmunitario, como tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, ciclosporina y everolimus.
Medicamentos para regular los niveles de lípidos, como gemfibrozilo, otros fibratos, colestipol, ezetimiba.
Letermovir, un medicamento que ayuda a prevenir la infección por citomegalovirus.
Medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C, por ejemplo, telaprevir, boceprevir y la combinación de elbasvir, grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir.
Anticonceptivos orales.
Stiripentol, un anticonvulsivante para la epilepsia.
Cimetidina, un medicamento usado para tratar acidez y úlceras pépticas.
Colchicina, para el tratamiento de la gota.
Medicamentos para tratar problemas digestivos que contienen aluminio o magnesio, como antiácidos.
Daptomicina (un medicamento usado para tratar infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos y bacteriemia).

*Si necesita tomar ácido fusídico por vía oral para tratar una infección bacteriana, deberá suspender temporalmente este medicamento. Su médico le indicará cuándo es seguro reanudar el tratamiento con Trilond. La combinación de atorvastatina con ácido fusídico puede provocar raramente debilidad, sensibilidad o dolor muscular (rabdomiólisis). Para más información sobre la rabdomiólisis, ver apartado 4.
Trilond con alimentos, bebidas y alcohol
Alcohol
Cuando se le recete Trilond, consulte con su médico antes de consumir alcohol. El alcohol puede hacerle sentir debilidad o provocarle mareos. Para más información, ver apartado 2 "Advertencias y precauciones".
Zumo de pomelo
Los pacientes que toman Trilond no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo, ya que pueden aumentar los niveles en sangre del principio activo amlodipina, lo que puede provocar un aumento impredecible del efecto reductor de la presión arterial de este medicamento. Grandes cantidades de zumo de pomelo también aumentan el efecto del principio activo atorvastatina.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si sospecha (o está planeando) un embarazo. Normalmente, su médico le aconsejará que deje de tomar Trilond antes de quedar embarazada o tan pronto como se confirme el embarazo, y le recetará otro medicamento.
No debe tomar Trilond durante el embarazo, ya que puede causar graves daños al feto.
Lactancia
Debe informar a su médico si está amamantando o si tiene intención de hacerlo. Las madres que amamantan no deben tomar este medicamento. Si desea amamantar, su médico podrá elegir otro tratamiento, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Se ha demostrado que la amlodipina pasa en pequeñas cantidades a la leche materna.
No tome este medicamento si es mujer en edad fértil a menos que esté utilizando un método anticonceptivo eficaz.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede afectar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Si las tabletas le provocan náuseas, mareos, fatiga o dolor de cabeza, no conduzca ni utilice maquinaria.
Trilond contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente "sin sodio".

3. Cómo tomar Trilond

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido al día.
Para obtener una dosis diaria de 8 mg de candesartán cilexetilo, 5 mg de amlodipino y 20 mg de
atorvastatina, la dosis diaria recomendada es ½ comprimido de Trilond 16 mg/10 mg/40 mg comprimidos.
Durante el tratamiento con Trilond debe continuar siguiendo una dieta para reducir el colesterol.
Trague el comprimido entero con un vaso de agua cada día a la misma hora, con o sin alimentos.
Si toma más Trilond del que debe
Acuda inmediatamente a su médico si toma demasiados comprimidos de Trilond.
La ingestión de demasiados comprimidos puede causar una disminución excesiva o incluso peligrosa de la
presión sanguínea. Podría sentir mareo, aturdimiento, desmayo o debilidad. Si la caída de la presión sanguínea
es lo suficientemente grave, podría producirse un shock. Su piel podría estar fría y húmeda y podría perder el conocimiento.
El líquido en exceso puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar), causando dificultad para respirar que puede
manifestarse hasta 24-48 horas después de la ingestión.
Si olvida tomar Trilond
No se preocupe. Si olvida tomar un comprimido, omita completamente esa dosis. Tome la dosis
siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Trilond
Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento.
Si interrumpe el tratamiento antes de que se lo indiquen, su enfermedad podría reaparecer. Por lo tanto,
no interrumpa el tratamiento sin haber consultado antes con su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Deje de tomar Trilond e informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

Dificultad repentina para respirar, sibilancias, dolor en el pecho, dificultad para respirar, con o sin hinchazón en la cara, párpados, labios, lengua y/o garganta, que pueden provocar graves dificultades para tragar y respirar.
Reacciones cutáneas graves, incluyendo erupción intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, picazón intensa, desprendimiento grave e hinchazón de la piel, formación de ampollas en la piel, boca, ojos, genitales, inflamación de las mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas.
Erupción cutánea con manchas rojizas, especialmente en las palmas de las manos o las plantas de los pies, que pueden evolucionar a ampollas.
Debilidad, sensibilidad, dolor o lesión muscular, o orina de color rojizo-marrón, especialmente si además se encuentra mal y tiene fiebre elevada; esto podría deberse a una descomposición anormal del músculo (rabdomiólisis). La descomposición anormal del músculo no siempre desaparece tras dejar de tomar atorvastatina, puede ser potencialmente mortal y provocar problemas renales.
Infarto de miocardio, latidos cardíacos irregulares.
Páncreas inflamado (hinchado) que puede causar fuertes dolores en el abdomen y la espalda, acompañados de malestar intenso (pancreatitis).
Sangrado o hematomas inusuales o inesperados, lo que podría indicar un problema hepático. Debe consultar al médico lo antes posible.
Síndrome de enfermedad similar al lupus (incluyendo erupciones, trastornos articulares y efectos sobre las células sanguíneas).

Efectos adversos sobre la sangre
Trilond puede causar una disminución del número de glóbulos blancos. Es posible que su resistencia a las infecciones disminuya, y que aparezcan fatiga, infecciones o fiebre. Si esto ocurre, consulte a su médico. Su médico puede prescribirle ocasionalmente análisis de sangre para comprobar si Trilond ha tenido algún efecto sobre la sangre (agranulocitosis).

Otros posibles efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Edema (retención de líquidos).

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Infecciones respiratorias.
Inflamación de las vías nasales, dolor de garganta, sangrado nasal.
Aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia; si tiene diabetes, debe continuar controlando cuidadosamente sus niveles de glucosa en sangre).
Dolor de cabeza.
Sensación de mareo, vértigo, somnolencia.
Trastornos visuales, visión doble.
Palpitaciones (percepción del latido cardíaco).
Sofocos (flushing).
Dificultad para respirar (disnea).
Dolor abdominal, alteraciones en los hábitos intestinales, náuseas, diarrea, indigestión, estreñimiento, flatulencias.
Hinchazón en tobillos y articulaciones, calambres musculares, espasmos musculares, dolor muscular, dolor articular, dolor en las extremidades, dolor de espalda.
Fatiga, debilidad.
Resultados anormales en los análisis de sangre relacionados con la función hepática, aumento de la creatincinasa en sangre.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Pérdida de apetito (anorexia), disminución de los niveles de azúcar en sangre (si tiene diabetes, debe continuar controlando cuidadosamente sus niveles de glucosa en sangre).
Alteraciones del estado de ánimo, ansiedad, depresión, insomnio, pesadillas.
Temblores, desmayos, alteraciones del gusto, pérdida de memoria.
Entumecimiento u hormigueo en las extremidades, disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto.
Visión borrosa.
Zumbidos en los oídos y/o en la cabeza (tinnitus).
Presión sanguínea baja.
Tos, resfriado/nariz que gotea causado por inflamación del revestimiento nasal (rinitis).
Vómitos (malestar), eructos, sequedad de boca.
Alteraciones en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Podría notar aparición de fatiga, coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos, y síntomas similares a los de la gripe.
Caída del cabello, sudoración excesiva, picazón, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel.
Dolor en el cuello, fatiga muscular.
Trastornos urinarios, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, necesidad frecuente de orinar.
Incapacidad para lograr una erección, molestias o aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia).
Dolor, sensación de malestar, hinchazón, especialmente en los tobillos (edema), aumento de la temperatura corporal.
Aumento o disminución de peso.
Análisis de orina positivo para glóbulos blancos.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas)

Confusión.
Colestasis (coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos).
Lesiones en los tendones.
Erupción cutánea que puede aparecer en la piel o úlceras en la boca (reacción liquenoide por fármaco).

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas)

Disminución de glóbulos rojos o blancos. Puede notar fatiga, infecciones o fiebre.
Disminución de plaquetas en sangre que puede causar sangrado o hematomas inesperados.
Aumento de la cantidad de potasio en sangre. En casos graves, puede notar debilidad, falta de energía o calambres musculares.
Disminución de sodio en sangre.
Pérdida de audición.
Inflamación de los vasos sanguíneos.
Hinchazón, sangrado de las encías.
Hinchazón abdominal (gastritis).
Angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que se presenta con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.
Coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas con posible impacto en algunos análisis clínicos, insuficiencia hepática.
Aumento de la tensión muscular.
Sensibilidad a la luz.
Trastornos relacionados con rigidez, temblores, debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento y/o trastornos del movimiento.
Insuficiencia renal, especialmente si ya tiene problemas renales o insuficiencia cardíaca.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Temblores, postura rígida, cara con aspecto de máscara, movimientos lentos y marcha arrastrada y desequilibrada.
Debilidad muscular constante.
Miastenia grave (una enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo en algunos casos los músculos utilizados durante la respiración).
Miastenia ocular (una enfermedad que causa debilidad del músculo ocular).
Consulte a su médico si nota debilidad en brazos o piernas que empeora tras períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o falta de aliento.

Posibles efectos adversos notificados con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):

Dificultades sexuales.
Depresión.
Problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
Diabetes. Esto es más probable si tiene niveles altos de azúcar y grasas en sangre, si tiene sobrepeso y presión arterial alta.
Su médico le controlará durante el tratamiento con este medicamento.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Trilond

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación. Manténgalo en el envase original para protegerlo de la luz.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Trilond
Los principios activos son:
Trilond 16 mg/5 mg/20 mg comprimidos:
Los principios activos en un comprimido son 16 mg de candesartán cilexetilo, 5 mg de amlodipino (como amlodipino
besilato) y 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada).
Trilond 16 mg/10 mg/20 mg comprimidos:
Los principios activos en un comprimido son 16 mg de candesartán cilexetilo, 10 mg de amlodipino (como
amlodipino besilato) y 20 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada).
Trilond 16 mg/5 mg/40 mg comprimidos:
Los principios activos en un comprimido son 16 mg de candesartán cilexetilo, 5 mg de amlodipino (como amlodipino
besilato) y 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada).
Trilond 16 mg/10 mg/40 mg comprimidos:
Los principios activos en un comprimido son 16 mg de candesartán cilexetilo, 10 mg de amlodipino (como
amlodipino besilato) y 40 mg de atorvastatina (como atorvastatina cálcica trihidratada).
Los demás componentes son: carbonato cálcico (E 170), carmelosa cálcica (E 466), celulosa microcristalina (E
460), croscarmelosa sódica (E 468), hidroxipropilcelulosa (E 463), estearato magnésico (E 470b), manitol
(E 421), macrogol 8000 (E 1521), polisorbato 80 (E 433), almidón pregelatinizado (E 1422).

Descripción del aspecto de Trilond y contenido del envase
Trilond 16 mg/5 mg/20 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, con la inscripción “16” en un lado y “C H”
en el otro lado (dimensiones: diámetro aproximado de 9,5 mm).
Trilond 16 mg/10 mg/20 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, con la inscripción “C A” en un lado y “A”
en el otro lado (dimensiones: diámetro aproximado de 9,5 mm).
Trilond 16 mg/5 mg/40 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco a blanquecino, ovalados, biconvexos, con la inscripción “16 5” en un lado y “40”
en el otro lado (dimensiones: longitud aproximada de 18,2 mm).
Trilond 16 mg/10 mg/40 mg comprimidos:
Comprimidos de color blanco a blanquecino, ovalados, biconvexos, con una ranura central en ambos lados y con la inscripción “16 10” en un lado y “40” en el otro lado (dimensiones: longitud aproximada de 18,2 mm).
El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
30 comprimidos en blíster de OPA/aluminio/PVC recubierto con una lámina de aluminio, en estuche de cartón.

Titular de la Autorización de Comercialización y productor
Titular de la Autorización de Comercialización
OP Pharma S.r.l., via Monte Rosa 61, 20149 Milán
Productor
Bluepharma Industria Farmacéutica S.A. São Martinho Do Bispo 3045-016 Coimbra - Portugal