Traviop

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TRAVIOP 40 microgramos/mL colirio, solución

Travoprost
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es TRAVIOP y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar TRAVIOP
3. Cómo usar TRAVIOP
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar TRAVIOP
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es TRAVIOP y para qué se utiliza

TRAVIOP contiene travoprost, una sustancia perteneciente al grupo de medicamentos denominados análogos de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión intraocular. Puede utilizarse solo o en combinación con otros colirios que también reducen la presión.
TRAVIOP se utiliza para reducir la presión intraocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 meses de edad. Esta presión puede conducir a una enfermedad denominada glaucoma.

2. Qué debe saber antes de usar TRAVIOP

No use TRAVIOP

• Si es alérgico a travoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6). En tal caso, consulte a su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar TRAVIOP

• TRAVIOP puede aumentar la longitud, el espesor, el color y/o el número de sus pestañas. También se han observado cambios en los párpados o en los tejidos alrededor del ojo, incluido el crecimiento anómalo de vello.
• TRAVIOP puede cambiar el color del iris (la parte coloreada del ojo). Este cambio puede ser permanente. También puede producirse un cambio en el color de la piel alrededor del ojo.
• Si ha sido sometido a una intervención quirúrgica por cataratas, consulte a su médico antes de usar TRAVIOP.
• Si padece actualmente, o ha padecido en el pasado, una inflamación ocular (iritis y uveítis), consulte a su médico antes de usar TRAVIOP.
• TRAVIOP puede causar raramente dificultad para respirar, respiración sibilante o empeorar los síntomas del asma. Si observa que el uso de TRAVIOP provoca cambios en la respiración, informe inmediatamente a su médico.
• El travoprost puede ser absorbido a través de la piel. Si una cantidad de medicamento entra en contacto con la piel, debe lavarse inmediatamente. Esto es especialmente importante en mujeres embarazadas o que deseen quedarse embarazadas.
• Si usa lentes de contacto blandos, no use el colirio mientras lleve puestos los lentes. Espere 15 minutos después de haber usado el colirio antes de volver a colocarse los lentes.

Niños y adolescentes
TRAVIOP puede usarse en niños a partir de los 2 meses de edad y menores de 18 años, a la misma dosis que en adultos. El uso
de TRAVIOP no se recomienda en niños menores de 2 meses de edad.
Otros medicamentos y TRAVIOP
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría usar cualquier otro
medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No use TRAVIOP durante el embarazo
Hable inmediatamente con su médico si cree que está embarazada o si existe la posibilidad de quedar embarazada. Si está en edad fértil, utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.
No use TRAVIOP si está amamantando Este medicamento puede pasar a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Puede experimentar visión borrosa o nublada durante un período de tiempo después del uso de TRAVIOP. No conduzca ni utilice máquinas hasta que desaparezcan estos síntomas.
TRAVIOP contiene:

• aceite de ricino hidrogenado y glicol propilenglicol que pueden causar reacciones cutáneas e irritación.
• este medicamento contiene 0,15 mg/ml de cloruro de benzalconio que puede ser absorbido por las lentes de contacto blandos y puede provocar un cambio en su color. Retire los lentes. Espere 15 minutos antes de usar este medicamento y espere 15 minutos antes de volver a colocarlos. El cloruro de benzalconio también puede causar irritación ocular, especialmente si padece ojo seco o alteraciones en la córnea (la capa transparente más superficial del ojo). Si nota una sensación anómala en el ojo, escozor o dolor tras el uso de este medicamento, hable con su médico.

3. Cómo utilizar TRAVIOP

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o pediatra. Si tiene dudas, consulte al médico, al pediatra o al farmacéutico.
La dosis recomendada es
Una gota en el ojo(s) afectado una vez al día, por la noche.
Utilice TRAVIOP en ambos ojos solo si su médico le ha indicado hacerlo. Utilice el medicamento durante el tiempo que le indique el médico o el pediatra.
TRAVIOP solo puede usarse como colirio.
Instrucciones para la utilización:

• Inmediatamente antes de usar el frasco por primera vez, abra el envoltorio protector externo, saque el frasco (figura 1) y anote la fecha de apertura en el espacio previsto en la caja.
• Lávese las manos.
• Desenrosque el tapón.
• Tras retirar el tapón, si el anillo protector móvil está suelto, elimínelo antes de usar el medicamento.
• Sujete el frasco entre el pulgar y los demás dedos, manteniéndolo con la punta hacia abajo.
• Incline la cabeza hacia atrás o incline suavemente la cabeza del niño hacia atrás. Baje el párpado inferior con un dedo limpio para formar una "bolsa" entre el párpado y el ojo. La gota debe colocarse allí (figura 2).
• Mantenga la punta del frasco cerca del ojo. Puede resultar útil utilizar un espejo.
• No toque el ojo ni el párpado, ni las zonas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco. Podría contaminar el colirio.
• Presione suavemente el frasco para que salga una gota de TRAVIOP a la vez (figura 3).
• Tras usar TRAVIOP, mantenga los ojos cerrados y aplique una ligera presión con un dedo en el ángulo del ojo, cerca de la nariz (figura 4) durante al menos un minuto. Esto ayuda a evitar que TRAVIOP se distribuya por el resto del cuerpo.
• Si utiliza el colirio en ambos ojos, repita los pasos para el otro ojo.
• Cierre firmemente el tapón inmediatamente después de su uso.
• Utilice un solo frasco cada vez. No abra el envoltorio protector externo hasta el momento de usar el frasco. Si una gota no entra en el ojo, vuelva a intentarlo.

Si usted o el niño utilizan simultáneamente otros medicamentos oftálmicos, como gotas u ungüentos, espere al menos 5 minutos entre la instilación de TRAVIOP y la instilación de otros medicamentos.
Si usted o el niño han utilizado más TRAVIOP del que debieran
Lave completamente el ojo con agua tibia. No instile otro colirio hasta el momento de la siguiente dosis.
Si olvida utilizar TRAVIOP
Continúe con la siguiente dosis según lo programado. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Nunca utilice más de una gota por día y por ojo(s) afectado(s).
Si interrumpe el tratamiento con TRAVIOP
No deje de utilizar este medicamento sin antes consultar con su médico o pediatra. Esto se debe a que la presión dentro del ojo no estaría controlada, lo que podría provocar pérdida de la visión.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso del medicamento, consulte a su médico, pediatra o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si experimenta efectos adversos, generalmente puede continuar utilizando el colirio, a menos que dichos efectos sean graves.
Si tiene preocupaciones, consulte a su médico o farmacéutico. No interrumpa el tratamiento con TRAVIOP sin haberlo consultado con su médico.
Los siguientes efectos adversos se han observado con TRAVIOP:

Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Efectos en el ojo: enrojecimiento ocular.

Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas
Efectos en el ojo: cambios en el color del iris (parte coloreada del ojo), dolor ocular, molestia ocular, ojo seco, picor en los ojos, irritación ocular.

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar entre 1 y 100 personas
Efectos en el ojo: patología de la córnea, inflamación del ojo, inflamación del iris, inflamación dentro del ojo, inflamación de la superficie del ojo con o sin daño de la superficie, sensibilidad a la luz, secreción ocular, inflamación de los párpados, enrojecimiento de los párpados, hinchazón alrededor del ojo, picor en los párpados, visión reducida, visión borrosa, aumento de la lagrimeo, infección o inflamación de la conjuntiva (conjuntivitis), rotación anormal hacia fuera del párpado inferior, empañamiento del ojo, formación de costras en los párpados, crecimiento de las pestañas.

Efectos adversos generales: aumento de los síntomas de alergia, dolor de cabeza, mareo, latido cardiaco irregular, tos, congestión nasal, irritación de la garganta, oscurecimiento de la piel alrededor del ojo(s), oscurecimiento de la piel, estructura anormal del cabello, crecimiento excesivo del cabello.

Raros: pueden afectar entre 1 y 1.000 personas
Efectos en el ojo: percepción de luces parpadeantes, eccema de los párpados, pestañas con crecimiento anormal hacia el ojo, hinchazón de los ojos, visión con halos, disminución de la sensibilidad del ojo, inflamación de las glándulas de los párpados, pigmentación dentro del ojo, aumento del tamaño de la pupila, engrosamiento de las pestañas, cambio de color de las pestañas, ojos cansados.

Efectos adversos generales: infección viral del ojo, mareo, mal sabor, latido cardiaco irregular o lento, aumento o disminución de la presión sanguínea, dificultad para respirar, asma, alergia o inflamación nasal, sequedad nasal, cambios en la voz, alteraciones gastrointestinales o úlcera, estreñimiento, boca seca, enrojecimiento o picor de la piel, erupción cutánea, cambio de color del cabello, pérdida de pestañas, dolor articular, dolor musculoesquelético, debilidad generalizada.

Frecuencia no conocida: no puede determinarse con los datos disponibles
Efectos en el ojo: inflamación de la parte posterior del ojo, los ojos parecen más hundidos.
Efectos adversos generales: depresión, ansiedad, insomnio, falsa sensación de movimiento, pitidos en los oídos, dolor torácico, ritmo cardiaco anormal, aumento del latido cardiaco, empeoramiento del asma, diarrea, sangrado nasal, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picor, crecimiento anormal del cabello, micción dolorosa o involuntaria, aumento del marcador del cáncer de próstata.

En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con TRAVIOP han sido enrojecimiento ocular y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se han observado con mayor incidencia en niños y adolescentes en comparación con adultos.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar TRAVIOP

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Para prevenir infecciones, el frasco debe eliminarse cuatro semanas después de la primera apertura y se
debe comenzar un nuevo frasco. Escriba en el espacio previsto en la caja la fecha de apertura del frasco.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los
medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene TRAVIOP
El principio activo es travoprost 40 microgramos/mL
Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, manitol, trometamol, aceite de ricino polioxihidrogenado 40 (Cremophor RH40), ácido bórico, edetato de disodio, agua para preparaciones inyectables.
Descripción del aspecto de TRAVIOP y contenido del envase
TRAVIOP es un líquido (una solución clara, incolora) suministrado en un envase que contiene un frasco de polietileno de 2,5 ml.
Envase de 1 frasco.
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l. - vía Turati 40, 20121 Milán
Fabricante y liberación del lote
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)
Esta hoja ha sido actualizada el

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TRAVIOP 40 microgramos/mL, colirio en solución

Travoprost
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría resultar perjudicial.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéut游戏副本

1. Qué es TRAVIOP y para qué se utiliza

TRAVIOP contiene travoprost, una sustancia perteneciente al grupo de medicamentos denominados análogos de las prostaglandinas. Actúa reduciendo la presión intraocular. Puede utilizarse solo o en combinación con otros colirios, como los betabloqueantes, que también reducen la presión.
TRAVIOP se utiliza para reducir la presión intraocular elevada en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 meses de edad. Dicha presión puede conducir a una enfermedad denominada glaucoma.

2. Qué debe saber antes de usar TRAVIOP

No use TRAVIOP

• Si es alérgico a travoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6). En tal caso, consulte a su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar TRAVIOP

• TRAVIOP puede aumentar la longitud, el grosor, el color y/o el número de sus pestañas. También se han observado cambios en los párpados o en los tejidos alrededor del ojo, incluido el crecimiento anómalo de vello.
• TRAVIOP puede cambiar el color del iris (la parte coloreada del ojo). Este cambio puede ser permanente. También puede producirse un cambio en el color de la piel alrededor del ojo.
• Si ha sometido a una intervención quirúrgica por cataratas, consulte a su médico antes de usar TRAVIOP.
• Si padece actualmente, o ha padecido en el pasado, una inflamación ocular (iritis y uveítis), consulte a su médico antes de usar TRAVIOP.
• TRAVIOP puede causar raramente dificultad para respirar, respiración jadeante o empeorar los síntomas del asma. Si observa que el uso de TRAVIOP provoca cambios en la respiración, informe inmediatamente a su médico.
• El travoprost puede ser absorbido a través de la piel. Si una cantidad de medicamento entra en contacto con la piel, debe lavarse inmediatamente. Esto es particularmente importante en mujeres embarazadas o que desean quedar embarazadas.
• Si usa lentes de contacto blandos, no use el colirio mientras los lleva puestos. Espere 15 minutos después de haber usado el colirio antes de volver a colocarse las lentes.

Niños y adolescentes
TRAVIOP puede usarse en niños desde los 2 meses de edad hasta menores de 18 años, a la misma dosis que en adultos. El uso
de TRAVIOP no se recomienda en niños menores de 2 meses de edad.
Otros medicamentos y TRAVIOP
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría usar cualquier otro
medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No use TRAVIOP durante el embarazo
Hable inmediatamente con su médico si cree que está embarazada o si existe la posibilidad de quedar embarazada. Si está en edad fértil, utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento.
No use TRAVIOP si está amamantando Este medicamento puede pasar a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Puede presentar visión borrosa u opaca durante un período de tiempo después de usar TRAVIOP. No conduzca ni utilice
maquinaria hasta que desaparezcan estos síntomas.
TRAVIOP contiene:

• aceite de ricino hidrogenado y glicol propilénico que pueden causar reacciones cutáneas e irritación

3. Cómo utilizar TRAVIOP

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o pediatra. Si tiene dudas, consulte al médico, al pediatra o al farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Una gota en el ojo(s) afectado(s) una vez al día, por la noche.
Utilice TRAVIOP en ambos ojos solo si el médico se lo ha indicado. Utilice el medicamento durante el período de tiempo que le recomiende el médico o el pediatra.
TRAVIOP solo puede utilizarse como colirio.

Instrucciones para su uso:

• Inmediatamente antes de usar el frasco por primera vez, abra el envoltorio protector externo, saque el frasco (figura 1) y anote la fecha de apertura del frasco en el espacio previsto a tal efecto en la caja.
• Lávese las manos.
• Desenrosque la tapa.
• Tras retirar la tapa, si el anillo protector móvil está suelto, elimínelo antes de usar el medicamento.
• Sostenga el frasco entre el pulgar y los demás dedos, manteniéndolo orientado hacia abajo.
• Incline la cabeza hacia atrás o incline suavemente la cabeza del niño hacia atrás. Baje el párpado inferior con un dedo limpio para formar una «bolsa» entre el párpado y el ojo. La gota debe instilarse en este lugar (figura 2).
• Mantenga la punta del frasco cerca del ojo. Puede ser útil utilizar un espejo.
• No toque el ojo, el párpado, las zonas circundantes ni otras superficies con la punta del frasco. Podría contaminar el colirio.
• Presione suavemente el frasco para que salga una gota de TRAVIOP a la vez (figura 3).
• Tras usar TRAVIOP, mantenga los ojos cerrados y aplique una ligera presión con un dedo en el ángulo del ojo, cerca de la nariz (figura 4) durante al menos un minuto. Esto ayuda a evitar que TRAVIOP se distribuya por el resto del cuerpo.
• Si utiliza el colirio en ambos ojos, repita los pasos para el otro ojo.
• Cierre firmemente la tapa inmediatamente después de su uso.
• Utilice un solo frasco cada vez. No abra el envoltorio protector externo hasta el momento de usar el frasco. Si una gota no entra en el ojo, inténtelo de nuevo.

Si usted o el niño utilizan simultáneamente otros medicamentos oftálmicos, como gotas u ungüentos, espere al menos 5 minutos entre la instilación de TRAVIOP y la instilación de otros medicamentos.

Si usted o el niño utilizan más TRAVIOP de lo que deben:
Enjuáguese todo el medicamento del ojo con agua tibia. No aplique otro colirio hasta el momento de la siguiente dosis.

Si olvida utilizar TRAVIOP:
Continúe con la siguiente dosis según lo programado. No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Nunca utilice más de una gota al día por ojo(s) afectado(s).

Si interrumpe el tratamiento con TRAVIOP:
No deje de utilizar este medicamento sin haberlo consultado antes con el médico o el pediatra. Esto se debe a que la presión dentro del ojo no estará controlada, lo cual podría provocar pérdida de la visión.

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte al médico, al pediatra o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si presenta efectos adversos, generalmente puede continuar utilizando el colirio, a menos que dichos efectos sean graves.
Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No interrumpa el tratamiento con TRAVIOP sin haberlo comentado con su médico.
Los siguientes efectos adversos se han observado con TRAVIOP:
Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Efectos en el ojo: enrojecimiento ocular.
Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas
Efectos en el ojo: cambios en el color de la iris (parte coloreada del ojo), dolor ocular, molestia ocular, ojo seco, picor en los ojos, irritación ocular.
Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar entre 1 y 100 personas
Efectos en el ojo: patología de la córnea, inflamación del ojo, inflamación de la iris, inflamación dentro del ojo, inflamación de la superficie del ojo con o sin daño de la superficie, sensibilidad a la luz, secreción ocular, inflamación de los párpados, enrojecimiento de los párpados, hinchazón alrededor del ojo, picor en los párpados, visión reducida, visión borrosa, aumento de la lagrimeo, infección o inflamación de la conjuntiva (conjuntivitis), rotación anormal hacia fuera del párpado inferior, empañamiento del ojo, formación de costras en el párpado, crecimiento de las pestañas.
Efectos adversos generales: aumento de los síntomas de alergia, dolor de cabeza, mareo, latido cardiaco irregular, tos, congestión nasal, irritación de la garganta, oscurecimiento de la piel alrededor del ojo(s), oscurecimiento de la piel, estructura anormal del cabello, crecimiento excesivo del cabello.
Raros: pueden afectar entre 1 y 1.000 personas
Efectos en el ojo: percepción de luces parpadeantes, eccema de los párpados, pestañas con posición anormal que crecen hacia el ojo, hinchazón de los ojos, visión con halos, disminución de la sensibilidad del ojo, inflamación de las glándulas de los párpados, pigmentación dentro del ojo, aumento del tamaño de la pupila, engrosamiento de las pestañas, alteración del color de las pestañas, ojos cansados.
Efectos adversos generales: infección viral del ojo, mareo, gusto desagradable, latido cardiaco irregular o reducido, aumento o disminución de la presión sanguínea, dificultad respiratoria, asma, alergia o inflamación nasal, sequedad nasal, cambios en la voz, alteraciones gastrointestinales o úlcera, estreñimiento, boca seca, enrojecimiento o picor de la piel, erupción cutánea, cambio de color del cabello, pérdida de las pestañas, dolor articular, dolor musculoesquelético, debilidad generalizada.
Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles
Efectos en el ojo: inflamación de la parte posterior del ojo, los ojos parecen más hundidos.
Efectos adversos generales: depresión, ansiedad, insomnio, sensación falsa de movimiento, pitidos en los oídos, dolor torácico, ritmo cardiaco anormal, latido cardiaco acelerado, empeoramiento del asma, diarrea, sangrado nasal, dolor abdominal, náuseas, vómitos, picor, crecimiento anormal del cabello, micción dolorosa o involuntaria, aumento del marcador del cáncer de próstata.
En niños y adolescentes, los efectos adversos más frecuentes observados con TRAVIOP han sido enrojecimiento ocular y crecimiento de las pestañas. Ambos efectos adversos se han observado con mayor incidencia en niños y adolescentes en comparación con adultos.
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar TRAVIOP

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Para prevenir infecciones, el frasco debe eliminarse cuatro semanas después de la primera apertura y se
debe comenzar un nuevo frasco. Escriba en el espacio previsto en el envase la fecha de apertura del frasco.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los
medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene TRAVIOP
El principio activo es travoprost 40 microgramos/mL.
Los demás componentes son: manitol, trometamol, aceite de ricino politoximetileno 40 hidrogenado (Cremophor RH40), ácido bórico, edetato de disodio, agua para preparaciones inyectables.
Descripción del aspecto de TRAVIOP y contenido del envase
TRAVIOP es un líquido (una solución clara e incolora) suministrado en un envase que contiene un frasco de polietileno de 2,5 ml.
Envase de 1 frasco.
Titular de la autorización de comercialización:
DOC Generici S.r.l. - vía Turati 40, 20121 Milán
Fabricante y liberación del lote
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, 84084 Fisciano (SA)
Esta hoja informativa fue actualizada el