Streptosil con neomicina

Prospecto: información para el usuario

Streptosil con Neomicina 99,5% + 0,5% polvo para uso cutáneo, 2% + 0,5% ungüento

sulfatiazol + sulfato de neomicina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le hayan indicado.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si necesita información o consejos adicionales, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si advierte un empeoramiento de los síntomas tras varios días.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Streptosil con Neomicina y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Streptosil con Neomicina
3. Cómo usar Streptosil con Neomicina
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Streptosil con Neomicina
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Streptosil con Neomicina y para qué se utiliza

Streptosil con Neomicina es un medicamento para aplicar sobre la piel que contiene neomicina sulfato y
sulfatiazolo.
La neomicina sulfato es un antibiótico. El sulfatiazolo es un agente antibacteriano. Se utilizan para combatir
las infecciones bacterianas de la piel.
Este medicamento está indicado en adultos y niños para el tratamiento de infecciones superficiales
de la piel:

• foliculitis (infección del folículo piloso, la estructura que rodea la raíz del pelo);
• foliculosis (inflamación de la piel caracterizada por la presencia de forúnculos);
• heridas por quemaduras leves;
• heridas infectadas.

Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de varios días.

2. Qué debe saber antes de usar Streptosil con Neomicina

No use Streptosil con Neomicina

• si es alérgico al sulfatiazol o a la neomicina sulfato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• para infecciones del oído.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Streptosil con Neomicina.
Este medicamento no es para uso ocular; está indicado únicamente para uso externo y no debe ingerirse.
No use Streptosil con Neomicina durante períodos prolongados ni en cantidades elevadas sobre
superficies extensas de piel, ya que la neomicina sulfato contenida en este medicamento, si se absorbe,
puede causar problemas renales y auditivos.
No use este medicamento si se presenta alguno de los siguientes casos:

• infecciones secundarias de la piel (infecciones que se desarrollan sobre lesiones cutáneas ya existentes);
• quemaduras extensas;
• úlceras tróficas (lesiones de la piel debidas a una circulación sanguínea deficiente);
• situaciones en las que pueda producirse absorción de neomicina.

Si utiliza este producto durante mucho tiempo, podría desarrollar alergia.
Si utiliza este medicamento durante un período prolongado y de forma inadecuada, podría producirse un crecimiento excesivo de bacterias o hongos no sensibles y resistencia a los antibióticos, lo que empeoraría la situación.
Si esto ocurre, debe interrumpir el tratamiento y consultar con el médico.
Lactantes y niños
Use Streptosil con Neomicina en la primera infancia solo si es necesario y bajo control médico directo. No use este medicamento en amplias zonas de piel lesionada en lactantes con dermatitis del pañal, ya que el pañal podría actuar como un vendaje oclusivo y favorecer la absorción de neomicina.
Otros medicamentos y Streptosil con Neomicina
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No use otros aminoglucósidos, medicamentos análogos a la neomicina, mientras esté utilizando este medicamento, ya que la administración concomitante podría aumentar el riesgo de efectos tóxicos en el oído y en los riñones.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tenga previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Use Streptosil con neomicina durante el embarazo y la lactancia solo si es necesario y bajo control médico directo.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Streptosil con Neomicina no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para utilizar maquinaria.

3. Cómo utilizar Streptosil con Neomicina

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Polvo tópico
La dosis recomendada es de 2 aplicaciones al día. No supere las dosis indicadas.
Levante la tapa, presione rítmica y profundamente ambos lados del frasco manteniéndolo horizontalmente o
ligeramente inclinado; rocíe ligeramente el polvo sobre la zona afectada y cúbrala con una gasa estéril. Rocíe suavemente, utilizando la mínima cantidad necesaria de polvo para evitar la formación de costras y permitir una rápida solubilización y difusión de los componentes.
Ungüento
La dosis recomendada es de 1 aplicación de 2 a 3 veces al día. No supere las dosis indicadas.
Aplique una pequeña cantidad de ungüento sobre la zona afectada.
Si utiliza más Streptosil con Neomicina de lo que debe
No se han notificado síntomas derivados de la ingestión de una dosis excesiva de Streptosil con Neomicina.
Si cree que ha utilizado una dosis excesiva de este producto, suspenda el tratamiento y consulte al médico o al farmacéutico.
Si olvida utilizar Streptosil con Neomicina
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Streptosil con Neomicina
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
La frecuencia de tales efectos adversos no es conocida.
Infecciones e infestaciones
Sobreinfecciones bacterianas y fúngicas.
Trastornos del sistema inmunitario
Reacciones de hipersensibilidad.
Patologías de la piel y del tejido subcutáneo
Prurito.
Patologías sistémicas y condiciones relacionadas con el lugar de administración
Hinchazón, enrojecimiento.
Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del
sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad
de este medicamento.

5. Cómo conservar Streptosil con Neomicina

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Polvo cutáneo
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Ungüento
No conserve a temperatura superior a 30 °C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni por la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Streptosil con Neomicina
Polvo para uso cutáneo

• Los principios activos son: sulfatiazol y neomicina sulfato;
• Los demás componentes: no contiene.

Ungüento

• Los principios activos son: sulfatiazol y neomicina sulfato;
• Los demás componentes son: aceite de vaselina, vaselina blanca, parafina sólida.

Descripción del aspecto de Streptosil con Neomicina y contenido del envase
Streptosil con Neomicina 99,5 % + 0,5 % polvo para uso cutáneo
Se presenta en frasco de plástico de 10 g con tapón perforado en el centro.
Streptosil con Neomicina 2 % + 0,5 % ungüento
Se presenta en tubo de aluminio de 20 g.

Titular de la autorización de comercialización
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald – Alemania

Fabricante
Polvo para uso cutáneo
Haupt Pharma Latina S.r.l. – Borgo S. Michele (LT)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Bahnhofstr. 1a
17498 Mesekenhagen – Alemania

Ungüento
Haupt Pharma Latina S.r.l. – Borgo S. Michele (LT)
Temmler Italia S.r.l. – 20061 Carugate (MI)
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Bahnhofstr. 1a
17498 Mesekenhagen – Alemania