Solución electrolítica de mantenimiento con glucosa Galenica Senese: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO ELETTROLITICA DI

MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
solución para perfusión
cloruro sódico, cloruro potásico, fosfato potásico dibásico, acetato sódico trihidratado, glucosa monohidratada
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de utilizar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de usarlo
Cómo utilizar ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
Posibles efectos adversos
Cómo conservar ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
Contenido del envase y demás información

1. ¿Qué es ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE y para

qué sirve
ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE es una solución para
perfusión que se inyecta directamente en vena (perfusión intravenosa) y que contiene una combinación de principios
activos: cloruro sódico, cloruro potásico, fosfato potásico dibásico, acetato sódico trihidrato, glucosa monohidrato.
Este medicamento está indicado para aportar al organismo agua y sales minerales en aquellas situaciones en las que sea
necesario asegurar un aporte calórico al organismo, así como para el tratamiento de estados leves o moderados de
acidosis metabólica, una afección en la que se produce un aumento de la acidez de la sangre.

2. Qué debe saber antes de usar ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO

GALENICA SENESE
No use ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE

si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si tiene niveles elevados de potasio en sangre (hiperkalemia) o disminuida capacidad para eliminar el potasio (retención de potasio);
si tiene graves problemas hepáticos (insuficiencia hepática grave) que determinen la incapacidad para metabolizar el ion acetato;
si tiene graves problemas renales (insuficiencia renal grave);
si tiene problemas para orinar (insuficiencia renal oligúrica, anuria);
si tiene graves problemas cardíacos (patología miocárdica grave);
si presenta un aumento del pH sanguíneo (alcalosis metabólica y respiratoria);
si tiene problemas respiratorios (frecuencia respiratoria inferior a 16 actos respiratorios por minuto);
si tiene problemas circulatorios debidos a una elevada tendencia de la sangre a coagularse (hipercoagulabilidad);
si tiene bajos niveles de calcio en sangre (hipocalcemia);
si está tomando glicósidos cardiotónicos, medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos;
si presenta un derrame de sangre en la médula espinal o en el tejido cerebral (hemorragia espinal o intracraneal);
si padece trastornos mentales caracterizados por alucinaciones, temblores, sudoración (delirium tremens), especialmente si se encuentra en estado de deshidratación;
si tiene bajos niveles de líquidos en el organismo (deshidratación);
si el paciente se encuentra en estado de coma;
si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (enfermedad de Addison) y no está siguiendo un tratamiento para tratarla;
si presenta calambres musculares dolorosos y de corta duración (calambres por calor).

Si simultáneamente ha recibido transfusiones de sangre, el medicamento no debe administrarse
a través del mismo catéter de infusión que sangre entera debido al posible riesgo de agregación de glóbulos
rojos (pseudoaglutinación).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le sea administrado ELETTROLITICA DI
MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE
Este medicamento debe administrársele mediante una infusión muy lenta directamente en vena
(infusión endovenosa), ya que podría manifestarse una intoxicación por potasio que podría provocar la muerte por pérdida de la función cardíaca (depresión cardíaca), irregularidades del latido cardíaco (arritmias)
hasta la parada cardíaca (ver el apartado “Cómo usar ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON
GLUCOSIO GALENICA SENESE”).
Las infusiones endovenosas de glucosa son generalmente soluciones isotónicas. Sin embargo, en el organismo las
soluciones que contienen glucosa pueden volverse extremadamente hipotónicas a nivel fisiológico debido al rápido metabolismo del glucosa (ver más abajo).
Dependiendo de la tonicidad de la solución, del volumen y frecuencia de infusión, de las condiciones clínicas subyacentes del paciente, así como de la capacidad de metabolización de la glucosa, la administración
por vía endovenosa de glucosa puede causar alteraciones en los electrolitos y especialmente bajos niveles de sodio en sangre (hipo o hiperosmolaridad).
Debe tenerse especial precaución en:

Pacientes afectados por una patología denominada síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética, SIADH (por ejemplo, en la fase aguda de la enfermedad, dolor, estrés postoperatorio, infecciones, quemaduras y enfermedades del sistema nervioso central);
pacientes con problemas cardíacos (cardiopatías), hepáticos (hepatopatías) y renales (nefropatías), y pacientes tratados con medicamentos que aumentan la actividad de una hormona denominada vasopresina (agonistas de la vasopresina) (ver apartado 2);

Estos pacientes están particularmente expuestos al riesgo de una disminución de los niveles de sodio en sangre
(hiponatremia aguda) tras la infusión de soluciones hipotónicas.
Una reducción aguda de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia aguda) puede causar una patología denominada
encefalopatía hiponatrémica aguda que implica un aumento de líquidos en el cerebro (edema cerebral) y se caracteriza por cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia y vómitos. Estos pacientes están particularmente
expuestos al riesgo de lesiones cerebrales graves, irreversibles y potencialmente mortales.
Los niños, las mujeres en edad fértil y los pacientes con función cerebral reducida (por ejemplo, meningitis,
hemorragia intracraneal, contusión cerebral) están particularmente expuestos al riesgo de un aumento grave y potencialmente mortal de líquidos en el cerebro (edema cerebral) provocado por bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia aguda).
Debido a la presencia de sodio, este medicamento debe administrarse con precaución en los siguientes casos:

si tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia cardíaca) o renales (insuficiencia renal grave, función renal reducida);
si presenta acumulación de líquidos (edema con retención salina), tanto en el pulmón (edema pulmonar), como asociado a hinchazón de piernas y tobillos (edema periférico);
si está tomando medicamentos para el corazón (fármacos con acción inotrópica cardíaca) o antiinflamatorios corticosteroides o corticotropínicos;
si tiene presión arterial alta (hipertensión);
si padece una enfermedad denominada pre-eclampsia caracterizada por presión arterial elevada, hinchazón debida a acumulación de líquidos y presencia de proteínas en la orina, u otras condiciones provocadas por acumulación de sodio.

Debido a la presencia de potasio, este medicamento debe administrarse con precaución en los siguientes casos:

si tiene problemas renales (insuficiencia renal), ya que podría empeorar la retención de potasio;
si tiene problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca) y/o está tomando otros medicamentos para el corazón (digitalicos);
si padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (insuficiencia suprarrenal);
si tiene problemas hepáticos (insuficiencia hepática);
si algún miembro de su familia padece un trastorno caracterizado por ataques de debilidad muscular repentina (parálisis periódica familiar);
si padece una enfermedad caracterizada por rigidez muscular (miotonía congénita);
si recientemente se ha sometido a una intervención quirúrgica (primeras fases postoperatorias).

Debido a la presencia de fosfatos, la infusión del medicamento puede provocar una disminución de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia).
Debido a la presencia de acetato, el medicamento debe utilizarse con precaución en personas que presenten un aumento del pH (alcalosis metabólica y respiratoria) o de los niveles de acetato en sangre, como en el caso de personas con problemas hepáticos (insuficiencia hepática leve o moderada).
Debido a la presencia de glucosa, el medicamento debe administrarse con precaución en personas que padecen diabetes mellitus o intolerancia a la glucosa y en aquellas que toman medicamentos antiinflamatorios cortisonicos (corticosteroides o corticotropina).
Durante el tratamiento es necesario monitorizar los niveles de glucosa en sangre y orina y, si es necesario,
administrar insulina para minimizar el riesgo de aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia)
y en orina (glucosuria). Durante un uso prolongado de soluciones de glucosa puede producirse un acumulación de
líquidos (sobrecarga hídrica, estado congestivo) y una carencia de electrolitos en sangre.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico deberá controlar periódicamente la función cardíaca mediante electrocardiogramas seriados y la concentración de electrolitos en sangre (osmolaridad plasmática), glucosa (glucemia), fluidos y pH sanguíneo (equilibrio ácido-base). Además, es recomendable controlar la presión arterial y los reflejos osteotendinosos para monitorizar una posible parálisis de los músculos respiratorios.
Puede ser necesario monitorizar el balance de electrolitos, la glucosa en sangre (glucosa sérica), el sodio en sangre (sodio sérico) y otros electrolitos antes y durante la administración, prestando especial atención a los niveles de sodio en sangre (sodio sérico) en pacientes afectados por una patología denominada síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) y en pacientes que toman medicamentos que aumentan la acción de una hormona denominada vasopresina (agonistas de la vasopresina), debido al riesgo de disminución de los niveles de sodio en sangre.
Usar inmediatamente después de abrir el envase. La solución debe ser transparente, incolora o de color amarillo pálido y sin partículas visibles. Es para uso único e ininterrumpido y cualquier residuo no debe utilizarse.
Niños y adolescentes
Este medicamento debe administrarse con precaución en niños, especialmente en recién nacidos y en niños con bajo peso corporal, ya que podrían aumentar los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia). Además, en niños con bajo peso corpor ́al, una infusión rápida o excesiva por vía endovenosa puede causar un aumento de la concentración de electrolitos en sangre (osmolaridad sérica) y hemorragias cerebrales debidas a la ruptura de vasos sanguíneos (hemorragia intracerebral).
Los niños están particularmente expuestos al riesgo de un aumento grave y potencialmente mortal de líquidos en el cerebro (edema cerebral) provocado por bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia aguda).
Otros medicamentos y ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA
SENESE
Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Este medicamento, que contiene sales de sodio, debe administrársele con precaución si está tomando:

medicamentos utilizados para reducir la presión arterial como diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA o otros medicamentos que causan una disminución de los niveles de la hormona aldosterona, ya que podrían provocar un aumento del potasio en sangre (hiperkalemia) y una disminuida capacidad para eliminar el potasio (retención de potasio), especialmente en personas con problemas renales (disfunción renal); en tal caso es necesario monitorizar estrechamente los niveles de potasio en sangre;
medicamentos antiinflamatorios esteroides (corticosteroides) que pueden causar retención de sodio y agua, con consecuente acumulación de líquidos (edema) y aumento de la presión (hipertensión). Los corticosteroides y la corticotropina están asociados con una disminuida tolerancia a los azúcares, con posible manifestación de diabetes mellitus latente; debe monitorizarse cuidadosamente al paciente en caso de administración simultánea de glucosa.

Los siguientes medicamentos pueden aumentar el riesgo de una disminución de los niveles de sodio en sangre tras el ingreso hospitalario (hiponatremia adquirida en el hospital) tras un tratamiento con soluciones endovenosas no adecuadamente equilibradas:

medicamentos que estimulan la liberación de una hormona denominada vasopresina (clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, 3,4-metilendioximetanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos);
medicamentos que potencian el efecto de una hormona denominada vasopresina (clorpropamida, AINE, ciclofosfamida);
medicamentos similares a una hormona denominada vasopresina (desmopresina, oxitocina, vasopresina, terlipresina);

Otros medicamentos que aumentan el riesgo de reducción de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia) incluyen también medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos en general) y antiepilépticos como oxcarbazepina.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está lactando con leche materna, consulte a su médico antes de que le sea administrado este medicamento.
Este medicamento no debe usarse durante el embarazo ni durante la lactancia, salvo que sea absolutamente necesario.
Elettrolitica di mantenimiento con glucosio Galenica Senese debe administrarse con especial precaución en mujeres embarazadas durante el parto, especialmente respecto a los niveles de sodio en sangre (sodio sérico), si se administra en asociación con una hormona denominada oxitocina (ver apartados 2 y 4).
Conducción y uso de máquinas
El medicamento no altera la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE contiene metabisulfito de sodio.
Este medicamento contiene metabisulfito de sodio que, raramente, puede causar graves reacciones de hipersensibilidad y broncoespasmo, especialmente en personas sensibles y/o que padecen asma.

3. Cómo utilizar ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE

Este medicamento será preparado por un médico, un farmacéutico o un enfermero y no será mezclado, ni se le administrará simultáneamente con otros medicamentos incompatibles.
Este medicamento debe administrarse directamente en vena (infusión endovenosa) por personal médico especializado. No debe inyectarse por otras vías de administración (vía intramuscular, subcutánea o en tejidos perivasculares).
La dosis se ajustará según la edad, el peso, los niveles de electrolitos en sangre y su estado de salud (por ejemplo, quemaduras, intervenciones quirúrgicas, lesiones cerebrales, infecciones).
Generalmente, la dosis es de 4 litros/día y la velocidad de infusión es de aproximadamente 250 ml de solución por hora. El medicamento debe administrarse únicamente con función renal intacta y a una velocidad no superior a 10 mEq de potasio/hora, y deben administrarse 0,4 – 0,8 g de glucosa por kilogramo de peso corporal por hora.
Tras la administración del medicamento, permanezca acostado durante un breve periodo de tiempo.
Las infusiones demasiado rápidas pueden causar dolor local y la velocidad de infusión debe ajustarse según sus necesidades.
La administración debe interrumpirse si presenta dolor o enrojecimiento en el lugar de inyección, ya que esto podría deberse a la salida del medicamento de la vena (extravasación del fármaco).

Uso en niños
En niños, la seguridad y eficacia del medicamento no han sido establecidas.
La dosis, frecuencia, volumen y velocidad de infusión de glucosa deben elegirse según la edad, el peso y el estado de salud del niño (por ejemplo, quemaduras, intervenciones quirúrgicas, lesiones cerebrales, infecciones). Debe tenerse especial precaución en recién nacidos y en niños con bajo peso (ver el apartado «Niños»).

Preparación del medicamento: utilizar la solución inmediatamente después de abrir el envase. Está indicada para una única administración continua y cualquier sobrante no debe utilizarse.
Agitar bien antes de la administración. No utilice el medicamento si la solución no es transparente, incolora o de color amarillo pálido, o si contiene partículas.
Adoptar todas las precauciones habituales para mantener la esterilidad antes y durante la infusión endovenosa.

Si utiliza más ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE de lo que debe
Dado que este medicamento le será administrado por un médico o personal sanitario especializado, es improbable que reciba una dosis excesiva. Sin embargo, si cree que le han administrado una dosis excesiva de ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE, informe inmediatamente al médico o a otro profesional sanitario.

Tras la administración de una dosis excesiva de este medicamento, pueden presentarse:

aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperpotasemia), que puede provocar la muerte por daño cardíaco (depresión cardíaca, arritmias o parada);
aumento de los niveles de sodio (hipernatremia) y del volumen sanguíneo circulante (hipervolemia). Si los niveles de sodio en sangre aumentan demasiado, puede producirse una pérdida de líquidos de los órganos internos (deshidratación), especialmente del cerebro, y la acumulación de fluidos que pueden afectar a la circulación cerebral, pulmonar y periférica, provocando la acumulación de líquido alrededor del pulmón (edema pulmonar) o hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico).

En caso de administración prolongada de glucosa, puede producirse acumulación de líquidos intracelulares (hiperhidratación) y sobrecarga de solutos.
En caso de sobredosificación, suspender inmediatamente la administración del medicamento e instaurar un tratamiento correctivo para reducir los niveles de glucosa y de sales en exceso en sangre y restablecer, si es necesario, el equilibrio ácido-base.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
No conocidos (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

reacciones alérgicas y urticaria;
trastornos estomacales e intestinales (gastrointestinales), náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales;
sed, disminución de la salivación;
trastornos nerviosos y musculares (trastornos neuromusculares), rigidez muscular, alteración de la sensibilidad en las extremidades (parestesias), parálisis de algunos músculos como los respiratorios (parálisis flácida), debilidad;
confusión mental, dolor de cabeza, vértigo, inquietud, irritabilidad;
convulsiones, coma, muerte;
pérdida de sangre en el cerebro (hemorragia cerebral);
daño cerebral causado por una mala circulación sanguínea en los tejidos que lo componen (isquemia cerebral);
somnolencia, estados confusionales, trastornos mentales;
alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias), aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia), disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia), trastornos de la conducción, desaparición de la onda P, ensanchamiento del QRS en el electrocardiograma, síncope, fibrilación ventricular, paro cardíaco;
reducción o aumento de la presión sanguínea (hipotensión, hipertensión), hinchazón en piernas y tobillos (edema periférico), vasodilatación, sofocos, sudoración y shock;
aumento de los niveles de sodio (hipernatremia), de potasio (hiperpotasemia) y de cloro (hipercloremia) en sangre;
aumento del volumen (hipervolemia) y de la osmolaridad de la sangre (hiperosmolaridad);
reducción de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia);
aumento del pH de la sangre (alcalosis);
problemas para respirar (disnea, paro respiratorio);
acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar) y de aire alrededor de la membrana que rodea el pulmón (neumotórax);
disminución de la lagrimation;
problemas renales (insuficiencia renal) y producción excesiva de orina (poliuria);
debilidad muscular;
aumento de la velocidad metabólica, aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia), disminución de los niveles de glucosa en sangre (hipoglucemia), aumento del nivel de insulina, aumento del nivel de adrenalina;
fiebre, infección en el sitio de infusión, dolor o reacción local, enrojecimiento, irritación de la piel (erupción cutánea), irritación venosa, formación de coágulos sanguíneos en las venas (trombosis venosa);
inflamación de las venas (flebitis venosa) que se extiende desde el sitio de infusión;
extravasación de la solución inyectada fuera de la vena (extravasación);
daño y muerte de los tejidos (necrosis tisular);
inflamación debida a acumulación de pus (abscesos);
reducción de los niveles de sodio en sangre como consecuencia de hospitalización (hiponatremia adquirida en el hospital)*;
enfermedad cerebral denominada encefalopatía hiponatrémica aguda*.

*La reducción de los niveles de sodio en sangre como consecuencia de la hospitalización (hiponatremia adquirida en el hospital) puede causar lesiones cerebrales irreversibles y muerte debido al desarrollo de encefalopatía hiponatrémica aguda, con frecuencia no conocida (ver secciones 3 y 2).
Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ELETTROLITICA DI MANTENIMENTO CON GLUCOSIO GALENICA

SENESE
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad..
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura no superior a 30°C.
Conservar en el envase original y en el recipiente bien cerrado. No refrigerar ni congelar.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE

Los principios activos son: cloruro sódico, cloruro potásico, fosfato potásico dibásico, acetato sódico trihidratado, glucosa monohidratada. 1000 ml de solución contienen 0,91 g de cloruro sódico, 1,50 g de cloruro potásico, 1,30 g de fosfato potásico dibásico, 2,79 g de acetato sódico trihidratado, 55 g de glucosa monohidratada (equivalentes a 50 mg de glucosa). Cada litro de solución contiene 36 mEq de sodio, 35 mEq de potasio, 36 mEq de cloruro, 20 mEq de acetato, 15 mEq de fosfato y 278 mmol de glucosa. pH: 5,0 - 6,0.
Los demás componentes son: metabisulfito sódico, ácido clorhídrico, agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO
GALENICA SENESE y contenido del envase
ELETTROLITICA DI MANTENIMIENTO CON GLUCOSIO GALENICA SENESE solución para
perfusión.
Frasco de vidrio de 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml de solución para perfusión.
Bolsa de plástico de 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml de solución para perfusión.
Titular de la Autorización de Comercialización y Productor
Industria Farmacéutica Galenica Senese S.r.l.
Via Cassia Nord, 351
53014 Monteroni D’Arbia (SI)
Italia

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios

Incompatibilidades
Si se utiliza para diluir medicamentos, consultar al farmacéutico, si es posible, antes de añadir fármacos;
considerar siempre las características de los productos que se vayan a añadir; emplear técnicas asépticas.
Debido a la presencia de glucosa, el medicamento es incompatible con:

cianocobalamina;
kanamicina sulfato;
novobiocina sódica;
warfarina sódica.

Además, existen opiniones contradictorias respecto a la compatibilidad de la glucosa con el almidón hidroxietílico
(hetastarch).
La ampicilina y la amoxicilina presentan estabilidad en soluciones de glucosa solo durante un breve periodo.
Tratamiento de la sobredosificación
Suspender inmediatamente la infusión y establecer un tratamiento correctivo de la hiperglucemia y para reducir
los niveles plasmáticos de iones en exceso, y restablecer, si es necesario, el equilibrio ácido-base (ver
sección 4.4).
El paciente deberá mantenerse bajo observación para evaluar la aparición de posibles signos y síntomas
relacionados con el fármaco administrado, garantizando las medidas sintomáticas y de apoyo adecuadas según
la necesidad. En caso de hipernatremia elevada, se pueden utilizar diuréticos de asa.
En caso de hipercaliemia, se puede administrar glucosa por infusión intravenosa (con o sin insulina) o bien
bicarbonato de sodio.
Niveles plasmáticos elevados de electrolitos pueden requerir el empleo de diálisis.
Tras una administración excesiva de glucosa, se deben reevaluar las condiciones clínicas del paciente y
establecer las medidas correctoras adecuadas.
Para más información, consulte el Resumen de las Características del Producto.