Rivastigmina Sandoz GmbH

Folleto informativo: información para el usuario

Rivastigmina Sandoz GmbH 4,6 mg/24 horas parche transdérmico, 9,5 mg/24 horas parche transdérmico, 13,3 mg/24 horas parche transdérmico

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Rivastigmina Sandoz GmbH y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Rivastigmina Sandoz GmbH
3. Cómo usar Rivastigmina Sandoz GmbH
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Rivastigmina Sandoz GmbH
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Rivastigmina Sandoz GmbH y para qué se utiliza

Rivastigmina Sandoz GmbH contiene el principio activo rivastigmina.
La rivastigmina pertenece a una clase de sustancias denominadas inhibidores de las colinesterasas. En los pacientes con demencia de Alzheimer, algunas células del cerebro mueren, lo que provoca bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina (una sustancia que permite a las células nerviosas comunicarse entre sí).
La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que descomponen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Al bloquear estas enzimas, Rivastigmina Sandoz GmbH aumenta los niveles de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina Sandoz GmbH se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de grado leve a moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente la memoria, la capacidad de aprendizaje y el comportamiento.

2. Qué debe saber antes de usar Rivastigmina Sandoz GmbH

No use Rivastigmina Sandoz GmbH

• si es alérgico a la rivastigmina (el principio activo de Rivastigmina Sandoz GmbH) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• si ha tenido previamente una reacción alérgica a medicamentos de tipo similar (derivados del carbamato).
• si ha tenido una reacción cutánea que se extendió más allá de la zona donde se aplicó el parche, o si ha tenido una reacción local más intensa (como ampollas, aumento de la inflamación de la piel, hinchazón) que no mejoró en las 48 horas siguientes a la retiración del parche. Si este es su caso, informe a su médico y no aplique los parches transdérmicos de Rivastigmina Sandoz GmbH.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de usar Rivastigmina Sandoz GmbH:

• si padece o ha padecido alguna enfermedad cardíaca, como latidos lentos del corazón,
  prolongación del intervalo QTc, antecedentes familiares de prolongación del intervalo QTc,
  torsión de puntas, o si tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre.
• si padece o ha padecido una úlcera gástrica activa.
• si padece o ha padecido dificultad para orinar.
• si padece o ha padecido convulsiones.
• si padece o ha padecido asma o enfermedades respiratorias graves.
• si padece temblores.
• si tiene un peso corporal bajo.
• si presenta trastornos gastrointestinales como sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos) y diarrea. Si los vómitos y la diarrea son persistentes, podría deshidratarse (pérdida excesiva de líquidos).
• si tiene alteraciones en la función hepática. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, su médico podría realizarle controles más frecuentes durante el tratamiento con este medicamento.

Si no ha aplicado un parche durante más de tres días, consulte a su médico antes de aplicar el siguiente.

Niños y adolescentes
No existe ninguna indicación específica para el uso de Rivastigmina Sandoz GmbH en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Otros medicamentos y Rivastigmina Sandoz GmbH
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Rivastigmina Sandoz GmbH puede interferir con medicamentos anticolinérgicos, incluyendo aquellos utilizados para aliviar calambres o espasmos estomacales (por ejemplo, diciclomina), para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (por ejemplo, amantadina) o para prevenir el mareo por movimiento (por ejemplo, difenhidramina, escopolamina o meclizina).
El parche de Rivastigmina Sandoz GmbH no debe administrarse simultáneamente con metoclopramida (un medicamento utilizado para aliviar o prevenir náuseas y vómitos). Tomar ambos medicamentos juntos puede provocar trastornos como rigidez en las extremidades y temblores en las manos.
Si debe someterse a una intervención quirúrgica y está en tratamiento con los parches transdérmicos de Rivastigmina Sandoz GmbH, informe a su médico, ya que estos pueden aumentar los efectos de ciertos miorrelajantes durante la anestesia.
Se recomienda precaución cuando el parche de Rivastigmina Sandoz GmbH se utiliza junto con betabloqueantes (medicamentos como el atenolol, utilizados para tratar la hipertensión, la angina y otras enfermedades cardíacas). Tomar ambos medicamentos juntos puede provocar trastornos como ralentización del ritmo cardíaco (bradicardia), que puede llevar a desmayos o pérdida de conciencia.
Se recomienda precaución cuando Rivastigmina Sandoz GmbH se toma junto con otros medicamentos que puedan afectar al ritmo cardíaco o al sistema eléctrico del corazón (prolongación del intervalo QT).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que lo está, si está planeando un embarazo o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si está embarazada, los beneficios del uso de Rivastigmina Sandoz GmbH deben evaluarse frente a los posibles efectos sobre el feto. Rivastigmina Sandoz GmbH no debe usarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
No debe amamantar durante el tratamiento con los parches transdérmicos de Rivastigmina Sandoz GmbH.

Conducción y uso de máquinas
Su médico le indicará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria con un cierto grado de seguridad. Los parches transdérmicos de Rivastigmina Sandoz GmbH pueden causar desmayos o confusión grave. Si siente que va a desmayarse o se siente confuso, no conduzca, no utilice máquinas ni realice ninguna otra actividad que requiera vigilancia.

3. Cómo utilizar Rivastigmina Sandoz GmbH

Utilice los parches transdérmicos de Rivastigmina Sandoz GmbH siguiendo exactamente las instrucciones de su médico.
Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
IMPORTANTE:

• Retire el parche anterior antes de aplicar UNO nuevo.
• Un solo parche al día.
• No corte el parche en trozos.
• Presione firmemente el parche con la palma de la mano durante al menos 30 segundos.

Cómo iniciar el tratamiento
Su médico le indicará qué parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH es más adecuado para usted.

• El tratamiento generalmente comienza con Rivastigmina Sandoz GmbH 4,6 mg/24 horas.
• La dosis diaria normalmente recomendada es Rivastigmina Sandoz GmbH 9,5 mg/24 horas. Si es bien tolerada, su médico podría considerar aumentar la dosis a 13,3 mg/24 horas.
• Aplique un solo parche de Rivastigmina Sandoz GmbH a la vez y sustitúyalo por uno nuevo cada 24 horas.

Durante el tratamiento, su médico podrá ajustar la dosis según sus necesidades individuales.
Si no ha aplicado un parche durante más de tres días, no aplique el siguiente sin antes consultar a su médico.
Puede reanudar el tratamiento con los parches transdérmicos a la misma dosis si la terapia no ha sido interrumpida por más de 3 días; en caso contrario, su médico le indicará que reinicie el tratamiento con Rivastigmina Sandoz GmbH 4,6 mg/24 horas.
Rivastigmina Sandoz GmbH puede utilizarse simultáneamente con alimentos, bebidas y alcohol.

Dónde aplicar el parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH

• Antes de aplicar un parche, asegúrese de que la piel esté limpia, seca y sin vello, y libre de polvos, aceites, cremas hidratantes o lociones que puedan impedir que el parche se adhiera correctamente. La piel no debe presentar cortes, erupciones cutáneas ni irritaciones.
• Retire cuidadosamente cualquier parche anterior antes de aplicar uno nuevo. Tener más de un parche sobre la piel podría exponerle a una cantidad excesiva del medicamento, lo cual podría ser potencialmente peligroso.
• Aplique UN SOLO parche al día en UNA SOLA de las siguientes zonas indicadas en las figuras siguientes:
  • parte superior del brazo izquierdo o parte superior del brazo derecho
  • parte superior izquierda del tórax o parte superior derecha del tórax (evite el seno)
  • parte superior izquierda de la espalda o parte superior derecha de la espalda
  • parte inferior izquierda de la espalda o parte inferior derecha de la espalda

Cada 24 horas retire el parche anterior antes de colocar
UNO nuevo en UNA SOLA de las siguientes zonas posibles.

Cuando cambie el parche, retire el del día anterior y aplique el nuevo cada vez en un lugar diferente (por ejemplo, un día en el lado derecho del cuerpo y al día siguiente en el lado izquierdo, un día en la parte superior del cuerpo y al día siguiente en la parte inferior). No aplique un nuevo parche en el mismo punto ni en la misma zona de la piel antes de que hayan pasado 14 días.

Cómo aplicar el parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH
Los parches de Rivastigmina Sandoz GmbH son finos, opacos, de material plástico adhesivo. Cada parche viene sellado en una bolsita protectora que lo protege hasta el momento de su uso. No abra la bolsita ni retire el parche hasta justo antes de aplicarlo.

Retire cuidadosamente el parche ya aplicado antes de colocar uno nuevo.
Para los pacientes que comienzan el tratamiento por primera vez o que reanudan el tratamiento con Rivastigmina Sandoz GmbH tras una interrupción, siga las instrucciones indicadas a continuación junto a la segunda imagen.

• Cada parche viene sellado en su bolsita protectora. Solo debe abrir la bolsita cuando esté listo para aplicar el parche. Corte la bolsita con tijeras siguiendo la línea de puntos y saque el parche.

• Una lámina protectora cubre el lado adhesivo del parche. Retire un lado de la lámina protectora sin tocar con los dedos la parte adhesiva del parche.

• Coloque el lado adhesivo del parche en la parte superior o inferior de la espalda, en la parte superior del brazo o en el tórax, y luego retire el segundo lado de la lámina protectora.

• Presione firmemente el parche con la palma de la mano durante al menos 30 segundos, asegurándose de que los bordes queden bien adheridos.

Si lo considera útil, puede escribir sobre el parche, por ejemplo, el día de la semana, utilizando un bolígrafo fino.
El parche debe llevarse continuamente hasta el momento de sustituirlo por uno nuevo. Si lo desea, al aplicar un nuevo parche puede probar diferentes zonas para encontrar las más cómodas para usted y donde la ropa no roce contra el parche.

Cómo retirar el parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH
Levante suavemente una esquina del parche para retirarlo lentamente de la piel. Si quedan restos de adhesivo en la piel, humedezca abundantemente y con suavidad la zona con agua tibia y un jabón suave, o utilice un aceite para bebés para eliminarlos. No debe usar alcohol ni otros solventes (como removedores de esmalte de uñas u otros tipos).

Después de retirar el parche, lávese las manos con agua y jabón. Si tiene contacto con los ojos o si estos se enrojecen tras manipular el parche, enjuáguelos inmediatamente con abundante agua y consulte a un médico si los síntomas no mejoran.

¿Puede aplicar el parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH mientras se baña, nada o toma el sol?

• El baño, nadar o ducharse no deberían interferir con el parche. Asegúrese de que el parche no se desprenda durante estas actividades.
• No exponga el parche a fuentes externas de calor (por ejemplo, luz solar intensa, sauna, camas solares) durante períodos prolongados.

Qué hacer si el parche se desprende
Si el parche se desprende, aplique uno nuevo para completar el resto del día y luego sustituya el parche al día siguiente a la hora habitual.

Cuándo y durante cuánto tiempo aplicar el parche transdérmico de Rivastigmina Sandoz GmbH

• Para obtener beneficio del tratamiento, debe aplicar un nuevo parche cada día, preferiblemente a la misma hora.
• Aplique un solo parche a la vez y sustitúyalo por uno nuevo cada 24 horas.

Si utiliza más Rivastigmina Sandoz GmbH del que debe
Si por error aplica más de un parche, retire todos los parches de la piel e informe inmediatamente a su médico de que ha aplicado accidentalmente más de un parche. Podría necesitar atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente una cantidad excesiva de Rivastigmina Sandoz GmbH han presentado sensación de malestar (náuseas), vómitos, diarrea, presión arterial alta y alucinaciones. También pueden producirse ralentización del ritmo cardíaco y desmayos.

Si olvida utilizar Rivastigmina Sandoz GmbH
Si se da cuenta de que ha olvidado aplicar un parche, aplique uno inmediatamente. Puede aplicar el siguiente parche al día siguiente a la hora prevista. No aplique dos parches para compensar el olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con Rivastigmina Sandoz GmbH
Si interrumpe el tratamiento con el parche, informe a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Los efectos adversos pueden ser más frecuentes cuando se comienza a tomar el medicamento o cuando se aumenta la dosis. Generalmente, los efectos adversos desaparecerán lentamente a medida que el cuerpo se acostumbre al medicamento.
Retire el parche y notifique inmediatamente a su médico si observa que alguno de los siguientes
efectos adversos podría volverse grave:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• Pérdida de apetito
• Sensación de mareo
• Sensación de inquietud o de somnolencia
• Incontinencia urinaria (incapacidad para retener adecuadamente la orina)

Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• Trastornos del ritmo cardíaco, como por ejemplo latido cardíaco lento
• Ver cosas que no existen realmente (alucinaciones)
• Úlcera gástrica
• Deshidratación (pérdida excesiva de líquidos)
• Hiperactividad (nivel elevado de actividad, inquietud)
• Agresividad

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• Caídas

Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• Rigidez en los brazos o en las piernas
• Temblores en las manos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Reacciones alérgicas en el lugar de aplicación del parche, como ampollas o piel inflamada

• Empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como por ejemplo temblor, rigidez y caminar arrastrando los pies

• Síndrome de Pisa (una afección que implica contracción muscular involuntaria con flexión anormal del cuerpo y de la cabeza hacia un lado)

• Inflamación del páncreas: se manifiesta con fuerte dolor en la parte superior del estómago, a menudo acompañado de sensación de malestar (náuseas) o vómitos

• Latido cardíaco rápido o irregular

• Presión arterial alta

• Convulsiones

• Trastornos hepáticos (coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos, coloración oscura anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, fatiga y pérdida de apetito)

• Alteraciones en los valores de las pruebas que indican cómo funciona su hígado

• Sensación de inquietud

• Pesadillas

Retire el parche y notifique inmediatamente a su médico si observa la aparición de cualquiera de los efectos adversos descritos anteriormente.
Otros efectos adversos observados con cápsulas o solución oral de rivastigmina y que podrían
presentarse con el parche:
Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• Salivación excesiva
• Pérdida de apetito
• Sensación de inquietud
• Sensación general de malestar
• Temblores o sensación de confusión
• Aumento de la sudoración

Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• Latido cardíaco irregular (por ejemplo, latido cardíaco rápido)
• Trastornos del sueño
• Caídas accidentales

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• Convulsiones
• Úlcera intestinal
• Dolor en el pecho: puede deberse a un espasmo cardíaco

Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• Presión arterial alta
• Inflamación del páncreas: se manifiesta con fuerte dolor en la parte superior del estómago, a menudo acompañado de sensación de malestar (náuseas) o vómitos
• Hemorragia intestinal: se manifiesta con presencia de sangre en las heces o en el vómito
• Ver cosas que no existen (alucinaciones)
• En algunas personas que han presentado vómitos intensos, se ha producido rotura del conducto que une la boca con el estómago (esófago)

Notificación de los efectos adversos
Si usted experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Rivastigmina Sandoz GmbH

• Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en la bolsita. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
• No conserve a temperatura superior a 25°C.
• Mantenga el parche transdérmico en su bolsita hasta el momento de su uso.
• No utilice el parche si está dañado o si presenta signos de manipulación.
• Tras retirar un parche, dóblelo por la mitad con las caras adhesivas hacia el interior y presiónelas entre sí. Vuelva a colocar el parche usado en su bolsita original y deséchelo de forma que los niños no puedan acceder a él. No se toque los ojos con los dedos y lávese las manos con agua y jabón tras retirar el parche.

No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Rivastigmina Sandoz GmbH

• El principio activo es la rivastigmina.
• Rivastigmina Sandoz GmbH 4,6 mg/24 h parches transdérmicos: Cada parche de 5 cm libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas y contiene 9 mg de rivastigmina.
• Rivastigmina Sandoz GmbH 9,5 mg/24 h parches transdérmicos: Cada parche de 10 cm libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas y contiene 18 mg de rivastigmina.
• Rivastigmina Sandoz GmbH 13,3 mg/24 h parches transdérmicos: Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas. Cada parche transdérmico de 15 cm contiene 27 mg de rivastigmina.
• Los demás componentes son: película de polietileno tereftalato lacada, all-rac-α-tocoferol, copolímero de poli(butilmetacrilato, metilmetacrilato) 3:1, copolímero acrílico, aceite de silicona, dimeticona, película de poliéster recubierta con fluoropolímero, resina, pigmentos, polímeros orgánicos/resinas.

[13,3 mg]
Los demás componentes son:

• Película de cubierta: película de polietileno tereftalato lacada,
• Matriz con principio activo: all-rac-α-tocoferol, copolímero de poli(butilmetacrilato, metilmetacrilato) (3:1), copolímero acrílico,
• Matriz adhesiva: all-rac-α-tocoferol, aceite de silicona, dimeticona 12.500 cSt,
• Lámina de liberación: película de poliéster recubierta con fluoropolímero,
• Tinta de impresión: resina, pigmentos, polímeros orgánicos/resinas.

Descripción del aspecto de Rivastigmina Sandoz GmbH y contenido del envase
[4,6 mg]
Cada parche transdérmico es un parche transdérmico fino, de matriz, compuesto por tres capas. La parte externa de la capa de cubierta es beige y está marcada con “RIV”, “4,6 mg/24 h”.
[9,5 mg]
Cada parche transdérmico es un parche transdérmico fino, de matriz, compuesto por tres capas. La parte externa de la capa de cubierta es beige y está marcada con “RIV”, “9,5 mg/24 h”.
[13,3 mg]
Cada parche transdérmico es un parche transdérmico fino, de matriz, compuesto por tres capas. Sistema transdérmico de forma circular de 15 cm para la administración del medicamento, compuesto por una capa externa (beige), una matriz adhesiva de doble capa y una lámina de liberación rectangular superpuesta de gran tamaño con poros. La capa externa del parche está marcada con “RIV”, “13,3 mg/24 h”.
Cada parche transdérmico va sellado en una bolsita. Los parches están disponibles en envases que contienen 7 o 30 bolsitas, y envases múltiples que contienen 60 (2 envases de 30) o 90 (3 envases de 30) bolsitas. Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse, 10, 6250 Kundl (Austria)
Representante legal en Italia: Sandoz S.p.A., Viale Luigi Sturzo 43, 20154 Milán, Italia

Fabricante
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25, D-90429 Núremberg, Alemania
Hexal AG
Industriestrasse 25, 83607 Holzkirchen, Alemania
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovškova 57, 1526 Liubliana, Eslovenia
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de las Cortes Catalanas 764, 08013 Barcelona, España

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 h Stunden - transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 h Stunden - transdermales Pflaster
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24 h Stunden - transdermales Pflaster
Bélgica Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Alemania Rivastigmin - 1 A Pharma 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Rivastigmin - 1 A Pharma 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Dinamarca Rigmin
España Rivastigmina Sandoz 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Sandoz 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Sandoz 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Francia RIVASTIGMINE Sandoz 4,6 mg/24 h, dispositivo transdérmico
RIVASTIGMINE Sandoz 9,5 mg/24 h, dispositivo transdérmico
Italia RIVASTIGMINA SANDOZ GmbH
Países Bajos Rivastigmine Sandoz 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
Rivastigmine Sandoz 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
Rivastigmine Sandoz 13,3 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
Suecia Rigmin
Reino Unido Almuriva 4.6 mg/24 h transdermal patch
Almuriva 9.5 mg/24 h transdermal patch