Redeguan

Folleto informativo: información para el usuario

Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película

Cefditoren (pivoxil)
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si se produce algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea la sección 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Redeguan pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúa inhibiendo
la síntesis de la pared celular bacteriana.
Redeguan se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones:

• Faringoamigdalitis aguda
• Sinusitis maxilar aguda
• Exacerbación aguda de la bronquitis crónica
• Neumonía adquirida en la comunidad, de leve a moderada
• Infecciones no complicadas de la piel y de las estructuras cutáneas, como celulitis, heridas infectadas, abscesos, foliculitis, impétigo y forúnculos.

2. Qué debe saber antes de tomar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Redeguan:

• Si es alérgico a los antibióticos, especialmente a la penicilina o a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si es alérgico a la caseína, tenga en cuenta que este medicamento contiene caseinato sódico.
• Si padece una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Redeguan:

• Si padece enfermedades del hígado y/o de los riñones.
• Si está en tratamiento con anticoagulantes.
• Si tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
• Si está recibiendo tratamiento simultáneo con sustancias activas nefrotóxicas, como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos potentes (como la furosemida), ya que estas combinaciones pueden tener efectos adversos sobre la función renal y se han asociado con ototoxicidad. Consulte a su médico si durante el tratamiento experimenta alguno de los siguientes efectos:
• Si nota cualquier reacción alérgica durante el tratamiento, como: picor, enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón o dificultad para respirar.
• Si tiene diarrea mientras está tomando este medicamento o después de finalizar el tratamiento.

Como ocurre con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con Redeguan puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles, lo que podría requerir la interrupción del tratamiento y la administración de una terapia adecuada.
El tratamiento con Redeguan puede interferir en los resultados de algunos análisis, pudiendo dar falsos positivos en:

• prueba de Coombs directa
• determinación de glucosa en orina

Puede observarse un falso negativo en:

• determinación de glucosa en plasma o sangre.

Otros medicamentos y Redeguan
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se recomienda dejar un intervalo de al menos 2 horas entre la toma de antiácidos y Redeguan.
Si toma Redeguan con probenecid, los niveles de cefditoreno en sangre aumentan.
Se recomienda no tomar Redeguan con famotidina por vía endovenosa, ya que esta podría dificultar el logro de niveles plasmáticos adecuados.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, tiene previsto quedarse embarazada o está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Se recomienda no tomar Redeguan durante el embarazo ni durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Redeguan puede causar mareo y somnolencia que podrían afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar herramientas o máquinas.

3. Cómo tomar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No olvide tomar su medicamento. Su
médico le indicará la duración del ciclo de tratamiento con Redeguan.
Los comprimidos deben tragarse enteros, con una cantidad suficiente de agua (un
vaso de agua). Los comprimidos deben tomarse durante las comidas.
La dosis recomendada y la frecuencia de administración de este medicamento se indican a continuación:
Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)

• Faringoamigdalitis aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
• Sinusitis maxilar aguda: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.
• Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 5 días.
• Neumonía adquirida en la comunidad:
• en casos leves: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días
• en casos moderados: 2 comprimidos (400 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 14 días
• Infecciones de la piel y de los tejidos cutáneos no complicadas: 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada 12 horas durante 10 días.

Uso en niños
No se ha estudiado el uso de Redeguan en pacientes menores de 12 años, por lo tanto no está indicado su uso.
Ancianos
En ancianos no es necesario ajustar la dosis, salvo en caso de insuficiencia renal y/o hepática grave.
Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis diaria total no debe superar la dosis de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno) cada doce horas. En pacientes con insuficiencia renal grave, se recomienda una dosis única diaria de 1 comprimido (200 mg de cefditoreno). No se ha establecido la dosis recomendada en pacientes sometidos a diálisis.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. En caso de insuficiencia hepática grave, no existen datos disponibles que permitan establecer una dosis recomendada.
Si toma más Redeguan del que debe
Si toma más Redeguan del que le han indicado, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar Redeguan
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe luego según lo indicado en su plan terapéutico. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Redeguan
Termine todo el ciclo de tratamiento, ya que existe el riesgo de que la enfermedad reaparezca.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten. Los efectos adversos que pueden ocurrir son principalmente a nivel del aparato gastrointestinal.
Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 usuarios): diarrea.
Frecuentes (de 1 a 10 usuarios por cada 100): dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de mala digestión, infección vaginal.
Poco frecuentes (de 1 a 10 usuarios por cada 1000):

• Infecciones fúngicas
• Anorexia
• Nerviosismo, mareos y trastornos del sueño
• Faringitis, rinitis y sinusitis
• Estreñimiento, flatulencias, vómitos, candidiasis oral, eructación, boca seca y pérdida del gusto
• Alteración de la función hepática
• Erupción cutánea, prurito y urticaria
• Inflamación vaginal y secreción vaginal
• Fiebre, debilidad y sudoración
• Se han observado alteraciones en el recuento de células sanguíneas (leucopenia, trombocitosis), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de ALT).

Raros (de 1 a 10 usuarios por cada 10.000):

• Anemia hemolítica y alteración de los ganglios linfáticos
• Deshidratación
• Demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones, aumento de la libido
• Pérdida de memoria, falta de coordinación, hipertonía, meningitis y temblores
• Fotosensibilidad, pérdida de la agudeza visual, dolor ocular e inflamación de los párpados
• Acúfenos
• Alteración del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca y desmayos
• Disminución de la presión arterial
• Asma
• Úlceras bucales, colitis hemorrágica, estomatitis, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
• Acné, alopecia, eccema, dermatitis exfoliativa (fisuras y descamación de la piel) y herpes simple
• Dolor muscular
• Dolor al orinar, inflamación renal, alteración en la frecuencia de la micción, incontinencia e infección urinaria
• Dolor en las mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil
• Mal olor corporal y escalofríos
• Se han observado alteraciones en el número de células sanguíneas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación de los tiempos de coagulación, reducción del tiempo de tromboplastina, alteración de las plaquetas), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de algunos componentes sanguíneos (hiperglucemia, hipokalemia, bilirrubinemia, aumento de LDH, hipoproteinemia, aumento de creatinina) o en la orina (albuminuria).

No conocido:

• Neumonía
• Síndrome de Stevens-Johnson (formación de ampollas y erosión de la piel y mucosas)
• Enrojecimiento de la piel
• Necrólisis epidérmica tóxica (una forma grave del síndrome de Stevens-Johnson seguida de dolor en la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)
• Insuficiencia renal aguda
• Shock anafiláctico
• Enfermedad por suero (una reacción alérgica retardada de la piel)
• Disminución del número de células en la sangre (agranulocitosis)
• Disminución de los niveles de carnitina en sangre
• Colestasis (el flujo de bilis desde el hígado está bloqueado)
• Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)
• Daño hepático
• Hepatitis

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Redeguan 200 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es cefditoreno. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoreno (como cefditoreno pivoxilo).
• Los demás componentes son: núcleo: Caseinato sódico, Carboximetilcelulosa sódica, Manitol E421, Tripolifosfato sódico y Estearato magnésico; recubrimiento: Opadry Y-1-7000 (Hipromelosa, Dióxido de titanio E 171, Macrogol 400) y Cera carnauba; tinta OPACODE S-1-20986 azul: Goma laca, Ácido carmínico brillante azul, Dióxido de titanio E 171, Glicol propilénico y Solución concentrada de amoniaco.

Descripción del aspecto de Redeguan y contenido del envase
Redeguan 200 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16, 20 o
500 comprimidos. Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
ZAMBON ITALIA s.r.l.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso (MI)
Fabricante
TEDEC-MEIJI FARMA S.A.
Carretera M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares – Madrid, ESPAÑA

Folleto informativo: Información para el usuario

Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película

Cefditoren (pivoxilo)
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Contenido de este prospecto:

1. Qué es Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Redeguan pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas, que actúa inhibiendo
la síntesis de la pared celular bacteriana.
Redeguan se utiliza para el tratamiento de casos moderados de neumonía adquirida en la
comunidad en pacientes adultos.

2. Qué debe saber antes de tomar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Redeguan

• Si es alérgico a los antibióticos, especialmente a la penicilina o a cualquier otro tipo de antibiótico beta-lactámico, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• Si es alérgico a la caseína, tenga en cuenta que este medicamento contiene caseinato sódico.
• Si padece una enfermedad denominada deficiencia primaria de carnitina.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Redeguan:

• Si padece enfermedades del hígado y/o del riñón.
• Si está en tratamiento con anticoagulantes.
• Si tiene antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis.
• Si recibe tratamiento simultáneo con sustancias activas nefrotóxicas, como antibióticos aminoglucósidos o diuréticos potentes (como la furosemida), ya que estas combinaciones pueden tener efectos adversos sobre la función renal y se han asociado con ototoxicidad.

Consulte a su médico si durante el tratamiento experimenta alguno de los siguientes efectos:

• Si presenta cualquier reacción alérgica durante el tratamiento, como: picor, enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón o dificultad para respirar.
• Si tiene diarrea mientras está tomando este medicamento o después de finalizar el tratamiento.

Como ocurre con otros antibióticos, el tratamiento prolongado con Redeguan puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles, lo que podría requerir la suspensión del tratamiento y la administración de una terapia adecuada.
El tratamiento con Redeguan puede interferir con los resultados de algunas pruebas analíticas y puede dar falsos positivos en:

• prueba de Coombs directa
• determinación de glucosa en orina

Puede observarse un resultado falso negativo en:

• determinación de glucosa en plasma o sangre.

Otros medicamentos y Redeguan
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Se recomienda dejar un intervalo de al menos 2 horas entre la ingestión de antiácidos y Redeguan.
Si toma Redeguan con probenecid, los niveles de cefditoreno en sangre aumentan.
Se recomienda no tomar Redeguan con famotidina por vía endovenosa, ya que esto podría dificultar el logro de niveles plasmáticos adecuados.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Se recomienda no tomar Redeguan durante el embarazo ni durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Redeguan puede causar mareo y somnolencia, que podrían afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar herramientas o maquinaria.

Redeguan contiene sodio
Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película contiene aproximadamente 26,2 mg de sodio por dosis. Este valor debe tenerse en cuenta en pacientes sometidos a una dieta con control de sodio.

3. Cómo tomar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No olvide tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del ciclo de tratamiento con Redeguan.
Los comprimidos deben tragarse enteros, con una cantidad suficiente de agua (un vaso de agua).
Los comprimidos deben tomarse durante las comidas.
La dosis recomendada y la frecuencia de administración de este medicamento se indican a continuación:

Adultos y adolescentes (mayores de 12 años)
Se recomienda 1 comprimido (400 mg de cefditoren) cada 12 horas durante 14 días.

Uso en niños
El uso de Redeguan no ha sido estudiado en pacientes menores de 12 años de edad; por lo tanto, su uso no está indicado.

Ancianos
En pacientes ancianos no es necesario ajustar la dosis, salvo en caso de insuficiencia renal y/o hepática grave.

Pacientes con insuficiencia renal
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve.
En pacientes con insuficiencia renal moderada, la dosis total diaria no debe superar una dosis de 200 mg de cefditoren (Redeguan 200 mg) cada 12 horas.
En pacientes con insuficiencia renal grave se recomienda una dosis única diaria de 200 mg de cefditoren (Redeguan 200 mg).
La dosis recomendada no ha sido establecida en pacientes sometidos a diálisis.

Pacientes con insuficiencia hepática
No son necesarios ajustes de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.
En caso de insuficiencia hepática grave, no existen datos disponibles que permitan establecer una dosis recomendada.

Si toma más Redeguan del que debe
Si toma más Redeguan de lo que le ha sido recomendado, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Si olvida tomar Redeguan
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y luego continúe según lo previsto en su plan terapéutico.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Redeguan
Termine todo el ciclo de tratamiento, ya que existe el riesgo de que la enfermedad reaparezca.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos aunque no todas las personas los presenten. Los efectos adversos que pueden producirse son principalmente a nivel del aparato gastrointestinal.
Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 usuarios): diarrea.
Frecuentes (de 1 a 10 de cada 100 usuarios): dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de mala digestión, infección vaginal.
Poco frecuentes (de 1 a 10 de cada 1000 usuarios):

• Infecciones fúngicas
• Anorexia
• Nerviosismo, mareo y trastornos del sueño
• Faringitis, rinitis y sinusitis
• Estreñimiento, flatulencia, vómitos, candidiasis oral, eructación, boca seca y pérdida del gusto
• Alteración de la función hepática
• Erupción cutánea, prurito y urticaria
• Inflamación vaginal y secreción vaginal
• Fiebre, debilidad y sudoración
• Se han observado alteraciones en el recuento de células sanguíneas (leucopenia, trombocitosis), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de ALT).

Raros (de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios):

• Anemia hemolítica y alteración de los ganglios linfáticos
• Deshidratación
• Demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones, aumento de la libido
• Pérdida de memoria, falta de coordinación, hipertonia, meningitis y temblor
• Fotosensibilidad, pérdida de la agudeza visual, dolor ocular e inflamación de los párpados
• Acúfeno
• Alteración del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca y desmayo
• Disminución de la presión arterial
• Asma
• Úlceras bucales, colitis hemorrágica, estomatitis, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile
• Acné, alopecia, eczema, dermatitis exfoliativa (agrietamiento y descamación de la piel) y herpes simple
• Dolor muscular
• Dolor al orinar, inflamación renal, alteración en la frecuencia de micción, incontinencia e infección urinaria
• Dolor en los senos, trastornos menstruales y disfunción eréctil
• Mal olor corporal y escalofríos
• Se han observado alteraciones en el número de células sanguíneas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación de los tiempos de coagulación, reducción del tiempo de tromboplastina, alteración de las plaquetas), modificaciones en las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de algunos componentes sanguíneos (hiperglucemia, hipokalemia, bilirrubinemia, aumento de LDH, hipoproteinemia, aumento de la creatinina) o en la orina (albuminuria).

No conocido

• Neumonía
• Síndrome de Stevens-Johnson (formación de ampollas y erosión de la piel y mucosas)
• Enrojecimiento de la piel
• Necrólisis epidérmica tóxica (una forma grave del síndrome de Stevens-Johnson seguida de dolor en la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)
• Insuficiencia renal aguda
• Shock anafiláctico
• Enfermedad por suero (una reacción alérgica retardada de la piel)
• Disminución del número de células en la sangre (agranulocitosis)
• Disminución de los niveles de carnitina en sangre
• Colestasis (el flujo de bilis desde el hígado está bloqueado)
• Anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)
• Daño hepático
• Hepatitis

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Redeguan 400 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo es cefditoren. Cada comprimido contiene 400 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxil).
• Los demás componentes son: núcleo: Caseinato sódico, Croscarmelosa sódica, Manitol E421, Tripolifosfato sódico y Estearato de magnesio; recubrimiento: Opadry Y-1-7000 (Hipromelosa, Dióxido de titanio E 171, Macrogol 400) y Cera de carnauba; tinta Opacode S-1-20986 azul: Goma laca, Laca azul brillante, Dióxido de titanio E 171, Glicol propilénico y Solución concentrada de amoníaco.

Descripción del aspecto de Redeguan y contenido del envase
Redeguan 400 mg son comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 10 o 500 comprimidos. Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
ZAMBON ITALIA s.r.l.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso (MI)
Fabricante
TEDEC-MEIJI FARMA S.A.
Carretera M-300, km 30,500
28802 Alcalá de Henares – Madrid, ESPAÑA