Ramipril e idroclorotiazide Aurobindo: información detallada

Folleto informativo: Información para el usuario

Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo 2,5 mg/12,5 mg comprimidos, 5 mg/25 mg comprimidos

Medicamento equivalente
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé nunca a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si se produce algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo
Cómo tomar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo y para qué se utiliza

Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo es una combinación de dos medicamentos llamados ramipril e
idroclorotiazida.
El ramipril pertenece a un grupo de medicamentos denominados «inhibidores de la ECA» (inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina). Este medicamento actúa:

Disminuyendo la producción por parte del organismo de sustancias que pueden provocar un aumento de la presión arterial.
Relajando y dilatando los vasos sanguíneos.
Facilitando que el corazón bombee la sangre a través del cuerpo.

La idroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados «diuréticos tiazídicos» o diuréticos orales. Actúa aumentando la cantidad de agua (orina) eliminada por el organismo. Esto reduce la presión arterial.
Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Los dos principios activos actúan conjuntamente para reducir la presión arterial. Se utilizan en combinación cuando el tratamiento con uno solo de los dos medicamentos no resulta eficaz.

2. Qué debe saber antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo

No tome Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo

Si es alérgico al ramipril, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
Si es alérgico a medicamentos similares a Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo (otros inhibidores de la ECA o medicamentos derivados de las sulfonamidas).
Entre los signos de reacción alérgica pueden incluirse erupciones cutáneas, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
Si ha tenido previamente una reacción alérgica grave denominada "angioedema". Entre los signos se incluyen picor, erupción cutánea (urticaria), manchas rojas en las manos, los pies y la garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y los labios, dificultad para respirar y tragar.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema puede aumentar:
racecadotril, un medicamento utilizado para tratar la diarrea;
medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para tratar el cáncer (como temsirolimus, sirolimus, everolimus);
vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.
Si está sometido a diálisis o a cualquier otro tipo de filtración de la sangre. Dependiendo de la máquina utilizada, el uso de Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo podría no ser adecuado.
Si tiene graves problemas hepáticos.
Si tiene niveles anormales de sales (calcio, potasio, sodio) en la sangre.
Si tiene problemas renales debidos a un suministro insuficiente de sangre al riñón (estenosis de la arteria renal).
Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver la sección siguiente "Embarazo y lactancia").
Si está amamantando (ver la sección siguiente "Embarazo y lactancia").
Si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.
Si ha tomado o está tomando sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca crónica en adultos, ya que esto aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta).

Si alguno de estos casos le afecta, no tome Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Si tiene dudas, consulte a su médico antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Si tiene problemas cardíacos, hepáticos o renales.
Si ha perdido muchos electrolitos o líquidos corporales (debido a un estado de malestar como vómitos, diarrea, sudoración excesiva, dieta baja en sodio, uso prolongado de diuréticos orales o diálisis).
Si va a someterse a un tratamiento para reducir la alergia a picaduras de abeja o avispa (desensibilización).
Si va a recibir una anestesia, por ejemplo para una operación o un procedimiento dental. Podría tener que interrumpir el tratamiento con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo el día anterior; consulte a su médico.
Si tiene niveles elevados de potasio en sangre (detectados mediante análisis de sangre).
Si padece una enfermedad vascular del colágeno, como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico.
Si cree que podría estar embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo).
Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo no se recomienda durante los primeros tres meses de embarazo y puede causar graves daños al feto si se toma después de las 12 semanas de embarazo (ver Embarazo y lactancia).
El principio activo hidroclorotiazida puede causar una reacción adversa inusual que provoca disminución de la visión y dolor ocular. Estos síntomas podrían indicar un aumento de la presión intraocular y pueden aparecer desde unas pocas horas hasta varias semanas después de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo. Si no se tratan, esto podría provocar una pérdida permanente de la visión.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión:
un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
aliskiren.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta) es mayor:
sirolimus, everolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase de inhibidores de mTOR (utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados).
Si ha tenido previamente cáncer de piel o si desarrolla una lesión cutánea inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con uso prolongado y dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Proteja su piel de la exposición al sol y a los rayos UV durante el tratamiento con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.

Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
Véase también lo indicado en la sección "No tome Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo".
Si alguno de estos casos le afecta (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Niños y adolescentes
El uso de Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años. El medicamento no ha sido estudiado en estos grupos de edad.
Otros medicamentos y Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluso aquellos sin receta médica (incluidos remedios a base de plantas medicinales). Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo puede influir en el mecanismo de acción de algunos medicamentos, y algunos medicamentos pueden afectar al mecanismo de acción de Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones:

si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también lo indicado en "No tome Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo" y "Advertencias y precauciones").

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden reducir la eficacia de Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo:

Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos, AINE, como ibuprofeno, indometacina y aspirina).
Medicamentos utilizados para tratar la presión arterial baja, el shock, la insuficiencia cardíaca, el asma o las alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico deberá controlar su presión arterial.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden aumentar la posibilidad de efectos adversos si se toman junto con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo:

Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
Medicamentos que pueden reducir los niveles de potasio en sangre. Entre ellos se incluyen medicamentos para el estreñimiento, diuréticos, anfotericina B (utilizada para tratar infecciones fúngicas) y ACTH (utilizada para evaluar el funcionamiento adecuado de las glándulas suprarrenales).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
Medicamentos para problemas cardíacos, incluidos trastornos del ritmo cardíaco.
Medicamentos para prevenir el rechazo de órganos trasplantados, como la ciclosporina.
Diuréticos como la furosemida.
Suplementos de potasio (incluidos sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno, amilorida) y otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprima y cotrimoxazol para tratar infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de órganos trasplantados; heparina, un medicamento utilizado para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos).
Medicamentos esteroides para tratar la inflamación, como la prednisolona.
Suplementos de calcio.
Alopurinol (utilizado para reducir los niveles de ácido úrico en sangre).
Procainamida (para trastornos del ritmo cardíaco).
Colestiramina (para reducir los niveles de grasas en sangre).
Carbamazepina (para la epilepsia).
Temsirolimus (para el cáncer).
Medicamentos habitualmente utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase de inhibidores de mTOR). Véase la sección "Advertencias y precauciones".

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que podrían verse afectados por Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo:

Medicamentos para la diabetes, como hipoglucemiantes orales e insulina. Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo puede reducir los niveles de azúcar en sangre. Durante el tratamiento con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo, controle cuidadosamente sus niveles de glucosa en sangre.
Litio (para trastornos mentales). Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo puede aumentar los niveles de litio en sangre. Su médico deberá controlar cuidadosamente estos niveles.
Medicamentos para relajar los músculos.
Quinina (para el tratamiento de la malaria).
Medicamentos que contienen yodo, que podrían utilizarse durante una radiografía o escáner.
Penicilina (para infecciones).
Medicamentos orales para fluidificar la sangre (anticoagulantes orales), como warfarina.
Vildagliptina (para la diabetes tipo 2).

Si alguno de estos casos le afecta (o tiene dudas), consulte a su médico antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo.
Análisis
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento:

Si se va a someter a un análisis para evaluar la función paratiroidea. Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo podría alterar los resultados del análisis.
Si es deportista y debe someterse a una prueba antidopaje. Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo podría dar un resultado positivo.

Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo con alimentos y alcohol

El consumo de alcohol junto con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo podría causar mareo o aturdimiento. Si tiene dudas sobre la cantidad de alcohol que puede consumir durante el tratamiento, hable con su médico. El alcohol puede aumentar los efectos de los medicamentos para la presión arterial.
Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). No debe tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo durante las primeras 12 semanas de embarazo, y no debe tomarlo en absoluto después de la semana 13, ya que su uso durante el embarazo podría ser perjudicial para el feto.
Informe inmediatamente a su médico si queda embarazada mientras está en tratamiento con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo. Antes de planificar un embarazo, deberá cambiarse a un tratamiento alternativo adecuado.
No debe tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo si está amamantando.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo puede causar sensación de mareo. Esto es más probable al inicio del tratamiento con Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo o al pasar a una dosis más alta. Si experimenta mareos, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Ramipril e Hidroclorotiazida Aurobindo contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Administración de este medicamento

Tome este medicamento por vía oral cada día a la misma hora, generalmente por la mañana.
Trague las tabletas enteras con un poco de líquido.
Las tabletas no deben partirse ni masticarse.

Dosis recomendada:
Tratamiento de la presión arterial alta
Su médico ajustará la cantidad de medicamento que deba tomar hasta que la presión arterial esté controlada.
Pacientes de edad avanzada
Su médico reducirá la dosis inicial y ajustará las dosis de forma más gradual.
Si toma más Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo de lo que debe

Informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. No conduzca hasta el hospital, sino que pida a alguien que la acompañe o llame a una ambulancia. Lleve consigo el envase del medicamento. Esto permitirá a los médicos saber qué ha tomado.
Si olvida tomar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis en el momento habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar Ramipril e
Idroclorotiazida Aurobindo y consulte inmediatamente a un médico: podría necesitar un
tratamiento médico urgente.

Hinchazón de la cara, labios o garganta que dificulte tragar o respirar, picor y erupciones cutáneas. Podrían ser signos de una reacción alérgica grave a Ramipril e Idroclorotiazida Aurobindo.
Reacciones cutáneas graves, como erupción cutánea, úlceras en la boca, empeoramiento de una enfermedad cutánea preexistente, enrojecimiento, formación de ampollas o descamación de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).

Informe inmediatamente a su médico si presenta alguna de las siguientes condiciones:

Latidos cardíacos acelerados, irregulares o fuertes (palpitaciones), dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho o problemas más graves, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
Dificultad para respirar, tos, fiebre que persista durante 2 o 3 días y disminución del apetito. Podrían ser signos de problemas pulmonares, incluyendo inflamación.
Mayor facilidad para formar moretones, sangrado prolongado más de lo normal (por ejemplo, sangrado de encías), manchas púrpuras en la piel o infecciones que aparecen con mayor frecuencia de lo habitual, dolor de garganta y fiebre, sensación de cansancio, debilidad, mareo o palidez de la piel. Pueden ser signos de problemas circulatorios o de la médula ósea.
Fuerte dolor de estómago que puede extenderse a la espalda. Podría ser un signo de pancreatitis (inflamación del páncreas).
Fiebre, escalofríos, fatiga, pérdida de apetito, dolor de estómago, sensación de malestar, coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia). Pueden ser signos de problemas hepáticos, como hepatitis (inflamación del hígado) o daño hepático.

Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si alguno de los siguientes efectos empeora o dura más de unos días.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza, debilidad o fatiga.
Sensación de mareo. Esto es más probable que ocurra al inicio del tratamiento con Ramipril e Idroclorotiazida Aurobindo o al pasar a una dosis más alta.
Tos seca persistente o bronquitis.
Resultados de análisis de sangre que revelan una cantidad superior a la normal de azúcares en sangre. Si tiene diabetes, esto podría empeorar.
Resultados de análisis de sangre que revelan una cantidad superior a la normal de ácido úrico o grasas en sangre.
Articulaciones dolorosas, enrojecidas e hinchadas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Reacciones cutáneas con o sin hinchazón.
Sofocos, debilidad, hipotensión (presión arterial excesivamente baja), especialmente al estar de pie o al levantarse rápidamente.
Problemas de equilibrio (mareos).
Picor y sensaciones anormales en la piel, como entumecimiento, hormigueo, picazón, escozor o alteración de la sensibilidad (parestesia).
Pérdida o alteración del gusto de los alimentos.
Problemas para dormir.
Depresión, ansiedad, mayor nerviosismo o irritabilidad de lo habitual.
Congestión nasal, inflamación de los senos nasales (sinusitis), dificultad para respirar.
Inflamación de las encías (gingivitis), hinchazón de la boca.
Ojos rojos, que pican, hinchados o lagrimeo.
Zumbidos en los oídos (tinnitus).
Visión borrosa.
Pérdida de cabello.
Dolor en el pecho.
Dolor muscular.
Estreñimiento, dolor de estómago o intestinal.
Indigestión o sensación de malestar.
Producción de una cantidad anormal de orina durante el día.
Sudoración más intensa de lo habitual o sensación de sed.
Pérdida o disminución del apetito (anorexia); reducción del deseo de comer.
Latidos cardíacos acelerados o irregulares.
Hinchazón de brazos y piernas. Puede ser un signo de que el cuerpo retiene más agua de lo normal.
Fiebre.
Incapacidad sexual en el hombre.
Resultados de análisis de sangre que revelan una disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, o de la cantidad de hemoglobina.
Resultados de análisis de sangre que revelan alteraciones en el funcionamiento del hígado, páncreas o riñones.
Resultados de análisis de sangre que revelan una cantidad inferior a la normal de potasio en sangre.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Náuseas, diarrea o acidez.
Lengua enrojecida e hinchada o sequedad de boca.
Resultados de análisis de sangre que revelan una cantidad superior a la normal de potasio en sangre.

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

Orina concentrada (de color oscuro), náuseas o vómitos, calambres musculares, confusión y convulsiones que podrían deberse a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si tiene estos síntomas, contacte con su médico lo antes posible.
Dificultad para concentrarse, inquietud o confusión.
Cambio en el color de los dedos de las manos y de los pies cuando hace frío, seguido de hormigueo o dolor al calentarse. Podría tratarse del fenómeno de Raynaud.
Aumento del volumen de las mamas en el hombre.
Coágulos sanguíneos.
Trastornos de la audición.
Lagrimeo menos intenso de lo habitual.
Disminución de la vista y dolor en los ojos (posibles signos de glaucoma de ángulo cerrado agudo).
Los objetos parecen amarillos.
Deshidratación.
Hinchazón, dolor y enrojecimiento de las mejillas (inflamación de una glándula salival).
Una hinchazón intestinal denominada "angioedema intestinal", que se manifiesta con síntomas como dolor abdominal, vómitos y diarrea.
Mayor sensibilidad de lo habitual al sol.
Fuerte descamación o desprendimiento de la piel, erupciones asociadas a picor o ronchas, u otras reacciones cutáneas, como erupción rojiza en la cara o en la frente.
Erupción cutánea o moretones.
Manchas en la piel y extremidades frías.
Problemas en las uñas (por ejemplo, debilitamiento o separación de la uña de su lecho).
Rigidez musculoesquelética o incapacidad para mover la mandíbula (tetania).
Debilidad o calambres musculares.
Disminución del deseo sexual en el hombre o en la mujer.
Presencia de sangre en la orina. Esto podría ser un signo de un problema renal (nefritis intersticial).
Cantidad superior a la normal de azúcares en la orina.
Aumento del número de ciertos glóbulos blancos (eosinofilia) detectado en los análisis de sangre.
Resultados de análisis de sangre que revelan una cantidad inferior a la normal de células en la sangre (pancitopenia).
Resultados de análisis de sangre que revelan una variación en la cantidad de sales, como sodio, calcio, magnesio y cloruro en sangre.
Reflejos lentos o alterados.
Pérdida o alteración de la percepción de olores.
Dificultad para respirar o empeoramiento del asma.
Cáncer de piel y de labios (cáncer de piel no melanoma).

Notificación de efectos adversos
Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección web www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, en el recipiente para comprimidos o en el blíster tras «Cad». La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo

Los principios activos son ramipril e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los excipientes son: almidón pregelatinizado, estearilfumarato sódico, bicarbonato sódico, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica.

Descripción del aspecto de Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo y contenido del envase
Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo 2,5 mg/12,5 mg: comprimidos planos no recubiertos, en forma de cápsula, de color blanco a crema, de 4 x 8 mm, con una línea de división en un lado y la inscripción "12,5" en el otro.
La línea de división se proporciona únicamente para facilitar la fractura y la deglución, y no para dividir el comprimido en dosis iguales.
Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo 5 mg/25 mg: comprimidos planos no recubiertos, en forma de cápsula, de color blanco a crema, de 5 x 10 mm, con una línea de división en un lado y en ambos bordes, y con la inscripción "25" grabada en el otro lado.
El comprimido puede dividirse en dos dosis iguales.
Ramipril e Idroclorotiazide Aurobindo se presenta en blísters (aluminio/aluminio) o en envases para comprimidos de plástico, con desecante y cierre de plástico.
Envases:
Blísters: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98 y 100 comprimidos.
Envases para comprimidos: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 y 100 comprimidos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y Productor
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. – Via San Giuseppe, 102 – 21047 Saronno (VA)
Productores
Coripharma ehf – Reykjavíkurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur – Islandia
Actavis Ltd – BLB16 Bulebel Industrial Estate – Zejtun ZTN 3000 – Malta
Actavis (Balkanpharma) Dupnitsa AD – 3 Samokovsko Schosse Str. – Dupnitsa 2600 – Bulgaria