Ramipril e hidroclorotiazida Zentiva: información detallada

Folleto informativo: información para el paciente

RAMIPRIL E HIDROCLOROTIAZIDA ZENTIVA 2,5 mg/ 12,5 mg comprimidos, 5 mg/ 25 mg comprimidos

Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Ramipril e Hidroclorotiazida Zentiva y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Zentiva
Cómo tomar Ramipril e Hidroclorotiazida Zentiva
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Ramipril e Hidroclorotiazida Zentiva
Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva y para qué se utiliza

Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva es una asociación de dos medicamentos denominados ramipril e
hidroclorotiazida.
El ramipril pertenece a un grupo de fármacos llamados «inhibidores de la ECA» (inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina). Actúa:

Disminuyendo la producción, por parte del organismo, de sustancias que pueden provocar un aumento de la presión arterial.
Relajando y dilatando los vasos sanguíneos.
Facilitando que el corazón bombee la sangre a través del cuerpo.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados «diuréticos tiazídicos» o diuréticos orales. Actúa aumentando la cantidad de agua (orina) que se produce. Esto reduce la presión arterial.
Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Los dos principios activos actúan conjuntamente para disminuir la presión arterial. Se emplean en combinación cuando el tratamiento con uno solo de los componentes no resulta eficaz.

2. Qué debe saber antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva

No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva:

Si es alérgico al ramipril, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).
Si es alérgico a medicamentos similares a Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva (otros inhibidores de la ECA o medicamentos derivados de la sulfonamida).
Los signos de una reacción alérgica pueden incluir erupciones cutáneas, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
Si ha tenido previamente una reacción alérgica grave denominada «angioedema». Los signos incluyen picor, erupción cutánea (urticaria), manchas rojas en las manos, pies y garganta, hinchazón de la garganta y la lengua, hinchazón alrededor de los ojos y los labios, dificultad para respirar y tragar.
Si ha tomado o está tomando actualmente sacubitril/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca crónica en adultos.
Si está en diálisis o realizando otro tipo de filtración sanguínea. Dependiendo del equipo utilizado, Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede no ser adecuado para usted.
Si tiene problemas graves del hígado.
Si tiene niveles anormales de sales (calcio, potasio, sodio) en sangre.
Si tiene problemas renales debidos a un aporte insuficiente de sangre al riñón (estenosis de la arteria renal).
Durante los últimos 6 meses de embarazo (ver la sección más abajo titulada «Embarazo y lactancia»).
Si está amamantando (ver sección más abajo titulada «Embarazo y lactancia»).
Si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren. No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente. Si no está seguro, consulte con su médico antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva:

Si tiene problemas del corazón, hígado o riñones.
Si ha perdido muchas sales o líquidos corporales (debido a un estado de malestar como vómitos, diarrea, sudoración excesiva, o como resultado de una dieta baja en sal, o por el uso prolongado de diuréticos orales o tras diálisis).
Si va a someterse a un tratamiento para reducir la alergia a las picaduras de abejas o avispas (desensibilización).
Si va a recibir un anestésico que puede administrarse durante una intervención quirúrgica o dental. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva el día anterior; consulte a su médico.
Si tiene un nivel elevado de potasio en sangre (detectado mediante un análisis de sangre).
Si está tomando medicamentos o se encuentra en condiciones que pueden hacer disminuir los niveles de sodio en sangre. Su médico puede indicarle análisis de sangre periódicos, especialmente para controlar los niveles de sodio en sangre, sobre todo si es mayor.
Si está tomando medicamentos que pueden aumentar el riesgo de angioedema, una reacción alérgica grave, como inhibidores de mTOR (por ejemplo, temsirolimus, everolimus, sirolimus), vildagliptin, inhibidores de la neprilisina (NEP) (como racecadotril) o sacubitril/valsartán. Para sacubitril/valsartán, ver también lo indicado en el apartado «No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva» en la sección 2.
Si padece una enfermedad del colágeno vascular como la esclerodermia o el lupus eritematoso sistémico.
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o podría estarlo). Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva no se recomienda durante los primeros 3 meses de embarazo y puede causar graves daños al feto después de los tres meses de gestación (ver sección más abajo titulada «Embarazo y lactancia»).
Si tiene disminución de la visión o dolor en los ojos. Estos podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de un aumento de la presión intraocular y pueden aparecer entre unas horas y varias semanas después de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva. Esta situación puede provocar pérdida permanente de la visión si no se trata. Si previamente ha tenido alergia a penicilina o sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollarla.
- Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la hipertensión:
un «antagonista del receptor de la angiotensina II» (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
aliskiren.

Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre.
Ver también lo indicado en el apartado «No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva».

Si ha tenido previamente cáncer de piel o si desarrolla una lesión cutánea inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con uso prolongado y dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Proteja su piel de la exposición al sol y a los rayos UV durante el tratamiento con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva.

Niños y adolescentes
Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años porque el medicamento no ha sido estudiado en esta franja de edad.
Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente o no está seguro, consulte a su médico antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva.
Otros medicamentos y Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede influir en el mecanismo de acción de ciertos medicamentos, y viceversa.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos pueden interferir con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva alterando su efecto:

Sacubitril/valsartán – utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca crónica en adultos (ver también lo indicado en el apartado «No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva»).
Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
Medicamentos utilizados para tratar la hipotensión, el shock, la insuficiencia cardíaca, el asma o las alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico deberá controlar su presión arterial.

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Estos, si se toman junto con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva, pueden aumentar la probabilidad de efectos adversos:

Medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como ibuprofeno, indometacina, aspirina).
Medicamentos que pueden reducir los niveles de potasio en sangre. Estos incluyen medicamentos para el estreñimiento, diuréticos, anfotericina B (usada en infecciones por hongos) y hormona adrenocorticotropa (usada para comprobar el funcionamiento de sus glándulas suprarrenales).
Medicamentos para el tratamiento del cáncer (quimioterapia).
Medicamentos para problemas cardíacos, incluidos trastornos del ritmo cardíaco.
Medicamentos para prevenir el rechazo de órganos tras un trasplante, como la ciclosporina.
Diuréticos como la furosemida.
Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en sangre, como espironolactona, triamtereno, amilorida, sales de potasio, trimetoprim solo o en combinación con sulfametoxazol (para infecciones) y heparina (usada para hacer más fluida la sangre).
Corticosteroides para tratar inflamaciones, como la prednisolona.
Suplementos de calcio.
Allopurinol (usado para reducir los niveles de ácido úrico en sangre).
Procainamida (para trastornos del ritmo cardíaco).
Colestiramina (para reducir los niveles de grasas en sangre).
Carbamazepina (para tratar la epilepsia).
Heparina (para fluidificar la sangre).
Temsirolimus (para el tratamiento del cáncer).
Sirolimus, everolimus (para prevenir el rechazo de trasplante).
Vildagliptin (para el tratamiento de la diabetes tipo 2).
Racecadotril (usado para tratar la diarrea).
Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o adoptar otras precauciones si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (ver también lo indicado en el apartado «No tome Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva» y «Advertencias y precauciones»). Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos. Su mecanismo de acción puede verse afectado por Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva:
Medicamentos para la diabetes como los hipoglucemiantes orales e insulina. Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede reducir los niveles de azúcar en sangre. Controle cuidadosamente sus niveles de glucosa sanguínea al tomar este medicamento.
Litio (para trastornos psiquiátricos). Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede aumentar los niveles de litio en sangre. Su médico debe controlar cuidadosamente los niveles de litio en su sangre.
Relajantes musculares.
Quinina (para el tratamiento de la malaria).
Medicamentos que contienen yodo, que pueden usarse en el hospital antes de una prueba de rayos X o escáner.
Penicilina (para tratar infecciones).
Anticoagulantes orales (medicamentos que fluidifican la sangre) como warfarina.

Si se cumple alguna de las condiciones descritas anteriormente (o no está seguro), consulte a su médico antes de tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva.
Pruebas médicas
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento:

Si se va a realizar un control de la función de la paratiroides. Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva podría alterar los resultados de la prueba.
Si es un deportista que debe someterse a un control antidopaje. Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva podría dar un resultado positivo.

Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva con alimentos y alcohol

Beber bebidas alcohólicas junto con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede provocar mareo o sensación de cabeza ligera. Si desea saber cuánto alcohol puede consumir mientras toma este medicamento, hable con su médico. El alcohol aumenta los efectos de los medicamentos para la presión arterial.
Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o podría estarlo).
No debe tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva durante las primeras 12 semanas de embarazo y no debe tomarlo en absoluto a partir de la semana 13, ya que su uso podría ser perjudicial para el feto.
Si queda embarazada durante el tratamiento con Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva, informe inmediatamente a su médico. Antes de planificar un embarazo, debe cambiarse a otro medicamento más adecuado.
Lactancia
No debe tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva si está amamantando.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Efectos sobre la capacidad para conducir y usar máquinas
Puede experimentar mareo al tomar Ramipril e Idroclorotiazida Zentiva. Esto es más probable al comienzo del tratamiento o al iniciar una dosis más alta. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice herramientas o maquinaria.

3. Cómo tomar Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva

Tome siempre este medicamento exactamente según las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Cuánto debe tomar
Tratamiento de la presión arterial alta
Su médico ajustará la dosis que usted toma hasta que su presión arterial esté controlada.
Población anciana
Su médico reducirá la dosis inicial y adaptará el tratamiento más lentamente.
Cuando tome este medicamento

Tome este medicamento por vía oral a la misma hora del día, todos los días, normalmente por la mañana.
Trague las tabletas con un líquido.
No triture ni mastique las tabletas.

Si toma más Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva de lo que debe
Infórmele a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. No conduzca para ir al hospital; hágase acompañar por otra persona o llame a una ambulancia. Lleve consigo la caja del medicamento. Esto es importante porque el médico debe saber qué ha tomado.
Si olvida tomar Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva

Si olvida una dosis, tome su dosis habitual en el momento habitual.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva puede provocar efectos adversos, aunque
no todas las personas los padecen.
Deje de tomar Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva y consulte inmediatamente a su médico
si nota la aparición de cualquiera de los siguientes efectos adversos graves: podría necesitar
un tratamiento médico urgente:

Hinchazón del rostro, labios o garganta que dificulte tragar o respirar, así como picor o erupción cutánea. Esto podría ser señal de una reacción alérgica grave a Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva.
Reacciones cutáneas graves que incluyan erupción cutánea, úlceras en la boca, empeoramiento de una enfermedad cutánea preexistente, enrojecimiento, formación de ampollas y descamación de la piel (como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).

Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

Aceleración del latido cardiaco, latido cardiaco irregular o más fuerte (palpitaciones), dolor en el pecho, sensación de opresión en el pecho o problemas más graves que incluyen infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
Dificultad respiratoria, tos, fiebre que persiste durante 2 a 3 días y menor sensación de hambre. Estos síntomas podrían indicar problemas pulmonares, incluida la inflamación.
Aparición más fácil de moretones, sangrado prolongado más de lo normal, cualquier signo de sangrado (por ejemplo, sangrado de encías), manchas púrpuras en la piel o mayor predisposición a infecciones, irritación de garganta y fiebre, sensación de cansancio, debilidad, mareo o palidez. Estos síntomas podrían indicar problemas circulatorios o de la médula ósea.
Dolor gástrico intenso que puede extenderse hasta la espalda. Esto podría ser señal de pancreatitis (inflamación del páncreas).
Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dolor abdominal, sensación de malestar, coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia). Estos síntomas podrían indicar problemas hepáticos como hepatitis (inflamación del hígado) o daño hepático.
Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea), miopía aguda o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su médico si cualquiera de las condiciones descritas a continuación se vuelve grave o persiste durante más de unos pocos días.
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

Dolor de cabeza o sensación de debilidad o cansancio
Sensación de mareo. Esto es más probable cuando el tratamiento con Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva acaba de iniciarse o se ha aumentado recientemente la dosis
Tos seca irritante o bronquitis
Los análisis de sangre muestran un nivel de azúcar más alto de lo normal. Si tiene diabetes, esto podría empeorarla
Los análisis de sangre muestran un nivel de ácido úrico o de grasas más alto de lo normal
Articulaciones dolorosas, enrojecidas e hinchadas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

Erupción cutánea con o sin hinchazón
Sofocos, debilidad, hipotensión (presión arterial inusualmente baja), especialmente al estar de pie o al levantarse rápidamente
Problemas de equilibrio (vértigo)
Picor y sensaciones anormales en la piel como entumecimiento, hormigueo, sensación de pinchazos, ardor o escozor (parestesia)
Pérdida o alteración del gusto
Problemas para dormir
Estado de ánimo deprimido, ansioso, mayor nerviosismo de lo habitual o irritabilidad
Congestión nasal, inflamación de los senos nasales (sinusitis), dificultad para respirar
Inflamación de las encías (gingivitis), hinchazón de la boca
Ojos enrojecidos, hinchados o lagrimeantes o con picor
Zumbido en el oído
Visión borrosa
Pérdida de cabello
Dolor en el pecho
Dolor muscular
Estreñimiento, dolor abdominal o intestinal
Indigestión o sensación de malestar
Aumento de la cantidad de orina durante el día
Mayor sudoración o sensación de sed de lo habitual
Pérdida o disminución del apetito (anorexia), menor sensación de hambre
Latido cardiaco acelerado o irregular
Brazos y piernas hinchados. Esto podría ser señal de que su cuerpo está reteniendo más líquidos de lo normal
Fiebre
Impotencia en el hombre
Disminución en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas o en la concentración de hemoglobina, detectada mediante análisis de sangre
Alteraciones en la función hepática, pancreática o renal detectadas mediante análisis de sangre
Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio inferior al normal.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

Sensación de malestar que provoca diarrea o acidez
Lengua hinchada y enrojecida o sequedad de boca
Los análisis de sangre muestran un nivel de potasio superior al normal.

Otros efectos adversos observados:
Informe a su médico si cualquiera de las condiciones descritas a continuación se vuelve grave o persiste durante más de unos pocos días.

Dificultad para concentrarse, sensación de inquietud o confusión
Dedos de las manos y de los pies que cambian de color al enfriarse y que hormiguean y duelen al calentarse (fenómeno de Raynaud)
Aumento del volumen de las mamas en los hombres
Coágulos en la sangre
Trastornos de la audición
Ojos menos húmedos de lo normal
Los objetos parecen de color amarillo
Deshidratación
Hinchazón, dolor y enrojecimiento de las mejillas (inflamación de una glándula salival)
Hinchazón intestinal denominada "angioedema intestinal", que se presenta con síntomas como dolor abdominal, vómitos y diarrea
Mayor sensibilidad al sol
Grave descamación o exfoliación de la piel, picor, erupción cutánea u otras reacciones cutáneas como enrojecimiento del rostro o de la frente
Erupción cutánea o moretones
Manchas en la piel y extremidades frías
Problemas en las uñas (como pérdida o separación de la uña de su lecho)
Rigidez musculoesquelética o incapacidad para mover la mandíbula (tetania)
Debilidad o calambres musculares
Disminución del deseo sexual en hombres y mujeres
Presencia de sangre en la orina. Esto podría ser señal de un problema renal (nefritis intersticial)
Mayor cantidad de azúcar en la orina de lo normal
Aumento en el número de ciertos glóbulos blancos en sangre (eosinofilia), detectado durante los análisis de sangre
Número demasiado bajo de células sanguíneas detectado mediante análisis de sangre (pancitopenia)
Alteración en los niveles de sales como sodio, calcio, magnesio y cloro en sangre, detectada mediante análisis de sangre
Orina concentrada (de color oscuro), sensación de malestar, calambres musculares, confusión y convulsiones que podrían deberse a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si presenta estos síntomas, contacte inmediatamente con su médico
Reacciones lentas o alteradas
Alteración en la percepción de olores
Dificultad respiratoria o empeoramiento del asma
Cáncer de piel y de labios (cáncer de piel no melanoma).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los envases y blísteres tras Cad.:
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica.
Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva
Los principios activos son ramipril e hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina y estearilfumarato sódico.

Descripción del aspecto de Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva y contenido del envase
Los comprimidos de 2,5 mg/12,5 mg son oblongos, de blanco a casi blanco, de 8 x 4,4 mm con ranura de división, marcados en ambos lados con HNV y el logotipo de la empresa. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva 2,5 mg/12,5 mg comprimidos está disponible en envases de 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 98, 99, 100 y 300 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio.
Los comprimidos de 5 mg/25 mg son oblongos, de blanco a casi blanco, de 10 x 5,6 mm con ranura de división, marcados en ambos lados con HNW y el logotipo de la empresa. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva 5 mg/25 mg comprimidos está disponible en envases de 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 98, 99, 100 y 300 comprimidos en blísteres de PVC/aluminio.
Puede que no todos los envases mencionados estén disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y productores

Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l.
Viale Bodio, 37/B – Milán

Productores
Sanofi S.p.A.
S.S. n. 17, km. 22 – 67019 Scoppito (AQ)
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, Bucarest, 032266 (Rumanía)

Este medicamento ha sido autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania:
Ramilich Comp
Hungría:
Ramipril HCT – ZENTIVA
Italia:
Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva

Fecha de la última revisión de este prospecto: