Pressloval

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película, 80 mg Comprimidos recubiertos con película, 160 mg Comprimidos recubiertos con película

Valsartán
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, informe a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier efecto adverso posible no mencionado en este prospecto.

Qué es este prospecto:

1. Qué es Pressloval y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Pressloval
3. Cómo tomar Pressloval
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Pressloval
6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES PRESSLOVAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pressloval pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de la angiotensina II, que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del organismo que provoca la constricción de los vasos sanguíneos, aumentando así la presión arterial. Pressloval actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. El resultado es que los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.
Pressloval 40 mg comprimidos recubiertos con película puede utilizarse para tratar diferentes afecciones:

• en el tratamiento de la hipertensión arterial en niños y adolescentes entre 6 y 18 años de edad. Una presión arterial elevada aumenta la carga de trabajo del corazón y de las arterias. Si esta condición no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, el corazón y los riñones, y provocar un accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión aumenta el riesgo de infartos de miocardio. La reducción de la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
• en el tratamiento de pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto de miocardio. "Recientemente" significa entre 12 horas y 10 días después del infarto.
• en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes adultos. Pressloval puede utilizarse cuando un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca) no pueden usarse, o puede utilizarse además de los IECA cuando otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca no pueden emplearse. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen dificultad respiratoria y hinchazón en los pies y las piernas, debida a la acumulación de líquidos. La insuficiencia cardíaca significa que el músculo cardíaco no puede bombear la sangre con suficiente fuerza para suministrar la cantidad necesaria a cada parte del cuerpo.

Pressloval 80 mg comprimidos recubiertos con película puede utilizarse para tratar diferentes afecciones:

• en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos, niños y adolescentes entre 6 y 18 años de edad. Una presión arterial elevada aumenta la carga de trabajo del corazón y de las arterias. Si esta condición no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, el corazón y los riñones, y provocar un infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión aumenta el riesgo de infartos de miocardio. La reducción de la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
• en el tratamiento de pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto de miocardio. "Recientemente" significa entre 12 horas y 10 días después del infarto.
• en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes adultos. Pressloval puede utilizarse cuando un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca) no pueden usarse, o puede utilizarse además de los IECA cuando otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca no pueden emplearse. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen dificultad respiratoria y hinchazón en los pies y las piernas, debida a la acumulación de líquidos. La insuficiencia cardíaca significa que el músculo cardíaco no puede bombear la sangre con suficiente fuerza para suministrar la cantidad necesaria a cada parte del cuerpo.

Pressloval 160 mg comprimidos recubiertos con película puede utilizarse para tratar diferentes afecciones:

• en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos, niños y adolescentes entre 6 y 18 años de edad. Una presión arterial elevada aumenta la carga de trabajo del corazón y de las arterias. Si esta condición no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, el corazón y los riñones, y provocar un infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca o insuficiencia renal. La hipertensión aumenta el riesgo de infartos de miocardio. La reducción de la presión arterial a valores normales disminuye el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
• en el tratamiento de pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto de miocardio. "Recientemente" significa entre 12 horas y 10 días después del infarto.
• en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes adultos. Pressloval puede utilizarse cuando un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca) no pueden usarse, o puede utilizarse además de los IECA cuando otros medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca no pueden emplearse. Los síntomas de la insuficiencia cardíaca incluyen dificultad respiratoria y hinchazón en los pies y las piernas, debida a la acumulación de líquidos. La insuficiencia cardíaca significa que el músculo cardíaco no puede bombear la sangre con suficiente fuerza para suministrar la cantidad necesaria a cada parte del cuerpo.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE TOMAR PRESSLOVAL

No tome Pressloval:

• si es alérgico (hipersensible) al valsartán o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• si padece una enfermedad hepática grave.
• si está embarazada de más de 3 meses. Es mejor evitar Pressloval incluso en las primeras etapas del embarazo (ver Embarazo).
• si padece diabetes o tiene la función renal comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Si alguna de estas condiciones le afecta, no tome Pressloval.
Advertencias y precauciones
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Pressloval:

• si padece enfermedades del hígado;
• si padece enfermedades renales graves o si está en diálisis;
• si padece estenosis de la arteria renal;
• si ha recibido recientemente un trasplante renal (ha recibido un nuevo riñón);
• si está siendo tratado tras un infarto o por insuficiencia cardíaca, su médico podría controlar su función renal;
• si padece problemas cardíacos graves que no sean insuficiencia cardíaca o infarto;
• si ha tenido anteriormente hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica denominada angioedema durante la toma de otro medicamento (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si estos síntomas aparecen mientras toma Pressloval, suspenda inmediatamente el tratamiento con Pressloval y no lo vuelva a tomar. Véase también la sección 4, "Posibles efectos adversos".
• si está tomando medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre. Estos incluyen suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contienen potasio o medicamentos ahorradores de potasio y heparina. Puede ser necesario controlar periódicamente sus niveles de potasio en sangre;
• si tiene menos de 18 años y está tomando Pressloval en combinación con otros medicamentos que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona (medicamentos que reducen la presión arterial), su médico podría controlar periódicamente su función renal y la cantidad de potasio en sangre;
• si padece aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada aldosterona. En este caso, no se recomienda el uso de Pressloval;
• si ha tenido pérdida de líquidos (deshidratación) provocada por diarrea, vómitos o diuréticos en dosis elevadas;
• no se recomienda el uso de Pressloval en niños y adolescentes (menores de 18 años);
• debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). No se recomienda Pressloval durante los primeros meses del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar graves daños al bebé si se toma durante este periodo (ver Embarazo).
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión:
• un "inhibidor de la ECA" (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
• aliskiren;
• si está siendo tratado con un inhibidor de la ECA junto con otros medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, conocidos como antagonistas del receptor de mineralcorticoides (MRA) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona) o betabloqueantes (por ejemplo, metoprolol).

Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, el potasio) en sangre.
Véase también lo indicado en el apartado "No tome PRESSLOVAL"
Si alguna de estas condiciones le afecta, informe a su médico antes de tomar PRESSLOVAL.
Otros medicamentos y PRESSLOVAL
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
El efecto del tratamiento puede verse influenciado si PRESSLOVAL se toma junto con otros medicamentos. Puede ser necesario ajustar la dosis, adoptar otras precauciones o, en algunos casos, dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica a cualquier medicamento, incluso los que no requieren receta médica, especialmente:

• otros medicamentos que reducen la presión arterial, especialmente aquellos que aumentan la eliminación de líquidos (diuréticos);
• medicamentos que aumentan los niveles de potasio en sangre, como suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina;
• algunos tipos de medicamentos para el dolor denominados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
• litio, un medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas enfermedades psiquiátricas;
• algunos antibióticos (grupo de las rifamicinas), un medicamento utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes (ciclosporina) o un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos medicamentos pueden potenciar el efecto de PRESSLOVAL.

El médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o adoptar otras precauciones:

• Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también lo indicado en los apartados: "No tome Pressloval" y "Consulte a su médico antes de tomar PRESSLOVAL");
• Si está siendo tratado con un inhibidor de la ECA junto con otros medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardíaca, conocidos como antagonistas del receptor de mineralcorticoides (MRA) (por ejemplo, espironolactona, eplerenona) o betabloqueantes (por ejemplo, metoprololo).

Además:

• si está siendo tratado tras un infarto de miocardio, no se recomienda la combinación con inhibidores de la ECA (medicamentos para el tratamiento del infarto).
• si está siendo tratado por insuficiencia cardíaca, no se recomienda la triple combinación con inhibidores de la ECA y betabloqueantes (medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca). Además:
• si está siendo tratado tras un infarto de miocardio, no se recomienda la combinación con inhibidores de la ECA (medicamentos para el tratamiento del infarto).
• si está siendo tratado por insuficiencia cardíaca, no se recomienda la triple combinación con inhibidores de la ECA y betabloqueantes (medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca).

Pressloval con alimentos y bebidas
Pressloval puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si está planeando tener un hijo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de quedar embarazada). Normalmente, su médico le aconsejará que suspenda el tratamiento con Pressloval antes de comenzar un embarazo o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Pressloval. No se recomienda Pressloval durante los primeros meses del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar graves daños al bebé si se toma después del tercer mes de gestación.
Lactancia
Informe a su médico si está amamantando o si piensa comenzar a amamantar.
No se recomienda Pressloval para madres que están amamantando y su médico puede elegir un tratamiento alternativo si desea dar el pecho, especialmente si su bebé acaba de nacer o nació prematuro.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Antes de conducir un vehículo, utilizar maquinaria o realizar otras actividades que requieran concentración, debe conocer cómo reacciona usted a Pressloval. Como muchos otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión, Pressloval puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar a la capacidad de concentración.
Pressloval contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que es intolerante a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR PRESSLOVAL

Tome siempre Pressloval siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Las personas que sufren de hipertensión arterial a menudo no notan ningún signo de este problema y muchas se sienten bien como de costumbre. Por este motivo, es muy importante que acuda regularmente a sus citas médicas, incluso cuando se sienta bien.

Niños y adolescentes (entre 6 y 18 años) con hipertensión arterial: en pacientes con un peso corporal inferior a 35 kg, la dosis habitual de valsartán es de 40 mg una vez al día. En pacientes con un peso corporal igual o superior a 35 kg, la dosis habitual inicial de valsartán es de 80 mg una vez al día. En algunos casos, el médico puede recetar dosis más altas (la dosis puede aumentarse hasta 160 mg e incluso hasta un máximo de 320 mg).

Pacientes adultos tras un infarto reciente: el tratamiento generalmente comienza lo antes posible tras 12 horas del infarto, normalmente con una dosis baja de 20 mg dos veces al día. La dosis de 20 mg se obtiene dividiendo la tableta de 40 mg. El médico aumentará gradualmente esta dosis durante varias semanas, hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de la dosis que usted tolere individualmente.

Pressloval puede administrarse junto con otros tratamientos para el infarto, y su médico decidirá cuál es el tratamiento más adecuado para usted.

Pacientes adultos con insuficiencia cardíaca: el tratamiento generalmente comienza con 40 mg dos veces al día. El médico aumentará gradualmente esta dosis durante varias semanas, hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de la dosis que usted tolere individualmente.

Pressloval puede administrarse junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá cuál es el tratamiento más adecuado para usted.

Pacientes adultos con hipertensión arterial: la dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos, el médico puede recetarle una dosis más alta (por ejemplo, 160 mg o 320 mg) o asociar Pressloval con otros medicamentos (por ejemplo, un diurético).

Niños y adolescentes (entre 6 y 18 años) con hipertensión arterial: en pacientes con un peso corporal inferior a 35 kg, la dosis habitual de valsartán es de 40 mg al día. En pacientes con un peso corporal igual o superior a 35 kg, la dosis habitual inicial de valsartán es de 80 mg una vez al día. En algunos casos, el médico puede recetar dosis más altas (la dosis puede aumentarse hasta 160 mg e incluso hasta un máximo de 320 mg).

Pacientes adultos tras un infarto reciente: el tratamiento generalmente comienza lo antes posible tras 12 horas del infarto, normalmente con una dosis baja de 20 mg dos veces al día. La dosis de 20 mg se obtiene dividiendo la tableta de 40 mg. El médico aumentará gradualmente esta dosis durante varias semanas, hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de la dosis que usted tolere individualmente.

Pressloval puede administrarse junto con otros tratamientos para el infarto, y su médico decidirá cuál es el tratamiento más adecuado para usted.

Insuficiencia cardíaca: el tratamiento generalmente comienza con 40 mg dos veces al día. El médico aumentará gradualmente esta dosis durante varias semanas, hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de la dosis que usted tolere individualmente.

Pressloval puede administrarse junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá cuál es el tratamiento más adecuado para usted.

Puede tomar Pressloval con o sin alimentos. Las tabletas de Pressloval deben tragarse con un vaso de agua. Tome Pressloval aproximadamente a la misma hora cada día.

Si toma más Pressloval del que debe

En caso de mareos intensos y/o desmayos, es conveniente acostarse y contactar inmediatamente con el médico. Si ha tomado accidentalmente demasiadas tabletas, contacte con su médico, farmacéutico o hospital.

Si olvida tomar Pressloval

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya casi es la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Pressloval

La interrupción del tratamiento con Pressloval puede provocar un empeoramiento de su enfermedad. No suspenda el uso de este medicamento si no se lo ha indicado su médico.

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todas las personas los padecen.

Algunos síntomas requieren intervención médica inmediata:
Consulte inmediatamente a su médico si presenta síntomas de angioedema (una reacción alérgica específica), tales como:

• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la faringe;
• dificultad para respirar o tragar;
• urticaria, picor.

Si presenta alguna de estas condiciones, consulte inmediatamente a su médico.
Los efectos adversos son:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• mareo
• presión arterial baja con o sin síntomas como mareo o sensación de desmayo al levantarse
• disminución de los valores en las pruebas de función renal (signo de disfunción renal)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• angioedema (ver el apartado “Algunos síntomas requieren intervención médica inmediata”)
• pérdida repentina de conciencia (síncope)
• sensación de mareo (vértigo)
• función renal gravemente reducida (signo de insuficiencia renal aguda)
• calambres musculares, ritmo cardíaco anómalo (signos de niveles elevados de potasio en sangre)
• dificultad para respirar, disnea, dificultad para respirar en posición supina, hinchazón de los pies o piernas (signos de insuficiencia cardíaca)
• dolor de cabeza
• tos
• dolor abdominal
• náuseas
• diarrea
• fatiga
• debilidad

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones alérgicas con erupciones cutáneas, picor y urticaria: síntomas de fiebre, hinchazón y dolor articular, dolor muscular, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de enfermedad por suero)
• pápulas rojas, fiebre, picor (signos de una inflamación de los vasos sanguíneos conocida también como vasculitis)
• sangrado o formación de hematomas más frecuentes de lo habitual (signos de trombocitopenia)
• dolor muscular (mialgia)
• fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debidas a infecciones (síntomas de carencia de glóbulos blancos, también llamada neutropenia)
• disminución de los niveles de hemoglobina y disminución del porcentaje de glóbulos rojos en sangre (que, en los casos más graves, puede provocar anemia)
• aumento de los niveles de potasio en sangre (que, en los casos más graves, puede provocar calambres musculares y anomalías del ritmo cardíaco)
• aumento de los valores de función hepática (que puede indicar daño hepático), incluyendo aumento de los niveles de bilirrubina en sangre (que, en los casos más graves, puede provocar coloración amarilla de la piel y los ojos)
• aumento de los niveles de nitrógeno ureico en sangre y de creatinina sérica (que pueden indicar una alteración de la función renal)
• bajos niveles de sodio en sangre (que pueden provocar fatiga, confusión, espasmos musculares y/o convulsiones en los casos más graves)

La frecuencia de algunos de los efectos adversos puede variar según su estado clínico. Por ejemplo, efectos como mareo y disminución de los valores de función renal se han observado con menos frecuencia en pacientes adultos tratados por hipertensión que en pacientes adultos tratados por insuficiencia cardíaca o tras un infarto reciente.
Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.
Notificación de eventos adversos
Si se produce alguno de estos efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero.
Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede notificar
los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili . Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR PRESSLOVAL

• Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Pressloval después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la indicación CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.
• No conserve a una temperatura superior a 30 °C.
• No utilice Pressloval si observa que el envase está dañado o presenta signos de manipulación. No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Pressloval Comprimidos recubiertos con película
El principio activo es valsartán.
Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de valsartán.
Pressloval 80 mg Comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán.
Pressloval 160 mg Comprimidos recubiertos con película: cada comprimido recubierto con película contiene 160 mg de valsartán.

Los excipientes son:
Núcleo del comprimido:
lactosa anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, dióxido de silicio coloidal y estearato de magnesio.
Recubrimiento de película del comprimido:
hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro negro (E 172).
Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película contiene también óxido de hierro negro.
Pressloval 160 mg Comprimidos recubiertos con película contiene también óxido de hierro negro.

Descripción del aspecto de Pressloval Comprimidos recubiertos con película y contenido del envase
Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de núcleo recubierto con película.
Pressloval 80 mg Comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de núcleo recubierto con película.
Pressloval 160 mg Comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de núcleo recubierto con película.

Los comprimidos de Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película son amarillos, oblongos y biconvexos. En un lado llevan las letras “VLS” y en el otro el número “40” y una línea de división. Pueden dividirse en dos mitades iguales.
Los comprimidos de Pressloval 80 mg Comprimidos recubiertos con película son rosas, redondos y biconvexos. En un lado llevan las letras “VLS” y en el otro el número “80” y una línea de división. Pueden dividirse en dos mitades iguales.
Los comprimidos de Pressloval 160 mg Comprimidos recubiertos con película son amarillo oscuro, oblongos y biconvexos. En un lado llevan las letras “VLS” y en el otro el número “160” y una línea de división. Pueden dividirse en dos mitades iguales.

Pressloval Comprimidos recubiertos con película está disponible en los siguientes envases:
Pressloval 40 mg Comprimidos recubiertos con película:
Blíster en PVC/PVDC/aluminio con 14, 28, 56 u 98 comprimidos recubiertos con película.
Pressloval 80 mg Comprimidos recubiertos con película:
Blíster en PVC/PVDC/aluminio con 14, 28, 56 u 98 comprimidos recubiertos con película.
Pressloval 160 mg Comprimidos recubiertos con película:
Blíster en PVC/PVDC/aluminio con 14, 28, 56 u 98 comprimidos recubiertos con película.

Es posible que no todos los envases estén comercializados en su país.

Titular de la autorización de comercialización
So.Se.PHARM S.r.l.
Via dei Castelli Romani, 22
00040 Pomezia (Roma)
Italia

Fabricante
Special Product’s Line S.p.A.
Strada Paduni, 240
03012 Anagni (FR)
Italia

Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el titular de la autorización de comercialización.

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