Pregabalina Doc Generici

Folleto informativo: Información para el paciente

PREGABALINA DOC Genéricos 25 mg cápsulas duras, 50 mg cápsulas duras, 75 mg cápsulas duras, 100 mg cápsulas duras, 150 mg cápsulas duras, 200 mg cápsulas duras, 300 mg cápsulas duras

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener la necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es PREGABALINA DOC Genéricos y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar PREGABALINA DOC Genéricos
3. Cómo tomar PREGABALINA DOC Genéricos
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar PREGABALINA DOC Genéricos
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es PREGABALIN DOC Generici y para qué se utiliza

PREGABALIN DOC Generici pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia, el
dolor neuropático y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) en adultos.
Dolor neuropático periférico y central: PREGABALIN DOC Generici se utiliza para tratar el
dolor crónico causado por un daño en el sistema nervioso. Diversas enfermedades pueden provocar
dolor neuropático periférico, como la diabetes o el herpes zóster. Las sensaciones de dolor pueden describirse
como calor, quemazón, pulsaciones, dolores punzantes, dolores lancinantes, dolores agudos, dolores calambrosos,
sufrimiento, hormigueo, entumecimiento, dolores punzantes. El dolor neuropático periférico y central también puede
estar asociado a alteraciones del estado de ánimo, trastornos del sueño y fatiga (cansancio) y puede tener un impacto
en la actividad física y social y en la calidad de vida global.
Epilepsia: PREGABALIN DOC Generici se utiliza para tratar ciertos tipos de epilepsia en adultos
(crisis epilépticas parciales con o sin generalización secundaria). Su médico le recetará PREGABALIN
DOC Generici para ayudarle en el tratamiento de la epilepsia cuando el tratamiento actual no controla adecuadamente la enfermedad.
Deberá tomar PREGABALIN DOC Generici además del tratamiento que ya esté recibiendo.
PREGABALIN DOC Generici no se utiliza solo, sino que debe administrarse siempre en combinación con otros
tratamientos antiepilépticos.
Trastorno de Ansiedad Generalizada: PREGABALIN DOC Generici se utiliza para el tratamiento del
Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Los síntomas del Trastorno de Ansiedad Generalizada se caracterizan por
una ansiedad y preocupación excesivas y prolongadas que son difíciles de controlar. El Trastorno de Ansiedad
Generalizada también puede provocar inquietud o sensación de tensión o nerviosismo, fatiga fácil (cansancio),
dificultad de concentración o lagunas mentales, irritabilidad, tensión muscular o alteraciones del sueño. Estas condiciones son distintas del estrés y las tensiones de la vida diaria.

2. Qué debe saber antes de tomar PREGABALIN DOC Generici

No tome PREGABALIN DOC Generici

• Si es alérgico al pregabalín o a cualquiera de los excipientes de este medicamento (enumerados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar PREGABALIN DOC Generici.

• Se han notificado erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al tratamiento con pregabalín. Debe interrumpir el uso de pregabalín y consultar inmediatamente al médico si presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.
• En algunos pacientes tratados con PREGABALIN DOC Generici se han notificado síntomas indicativos de reacciones alérgicas. Estos síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, así como una erupción cutánea generalizada. Si se produce alguna de estas reacciones, debe contactar inmediatamente con su médico.
• PREGABALIN DOC Generici se ha asociado con mareos y somnolencia, que pueden aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en personas mayores. Por lo tanto, debe tener precaución hasta que se acostumbre a los efectos de este medicamento.
• PREGABALIN DOC Generici puede causar visión borrosa o pérdida de la vista u otras alteraciones visuales, muchas de las cuales son transitorias. Si experimenta cualquier alteración visual, debe contactar inmediatamente con su médico.
• En algunos pacientes con diabetes que ganan peso durante el tratamiento con pregabalín, puede ser necesario ajustar los medicamentos para la diabetes.
• Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión medular pueden estar tomando otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad, que tienen efectos adversos similares a los del pregabalín, y la gravedad de estos efectos puede aumentar cuando se toman conjuntamente.
• Se han notificado casos de insuficiencia cardíaca en algunos pacientes tratados con PREGABALIN DOC Generici; la mayoría de estos pacientes eran ancianos con enfermedades cardiovasculares. Si tiene antecedentes de enfermedad cardiovascular antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, debe informar a su médico.
• Se han notificado casos de insuficiencia renal en algunos pacientes tratados con PREGABALIN DOC Generici.

Si durante el tratamiento con PREGABALIN DOC Generici nota una disminución en la micción,
debe informar a su médico, ya que la suspensión del uso de este medicamento puede mejorar esta condición.

• Algunos pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como PREGABALIN DOC Generici han manifestado pensamientos suicidas o conductas de autolesión (hacerse daño) o comportamientos suicidas. En caso de tener en cualquier momento pensamientos o comportamientos de este tipo, debe contactar inmediatamente con su médico.
• Cuando PREGABALIN DOC Generici se utiliza junto con otros medicamentos que pueden causar estreñimiento (como ciertos tipos de medicamentos para el dolor), es posible que se presenten problemas gastrointestinales (p. ej. estreñimiento, intestino obstruido o paralizado). Informe a su médico si tiene estreñimiento, especialmente si es propenso a este problema.
• Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene antecedentes de abuso o dependencia de alcohol, medicamentos sujetos a receta o sustancias ilegales, ya que esto podría indicar que tiene un mayor riesgo de desarrollar dependencia de PREGABALIN DOC Generici.
• Se han notificado casos de convulsiones durante la toma de PREGABALIN DOC Generici o inmediatamente después de su interrupción. Si tiene convulsiones, debe contactar inmediatamente con su médico.
• Se han presentado casos de disminución de la función cerebral (encefalopatía) en algunos pacientes que toman PREGABALIN DOC Generici cuando tienen otras condiciones. Informe a su médico si tiene antecedentes de otras enfermedades graves, incluyendo enfermedades hepáticas o renales.
• Se han notificado casos de dificultad respiratoria. Si padece enfermedades del sistema nervioso, enfermedades respiratorias, disfunción renal o si tiene más de 65 años, su médico podría recetarle un régimen de dosificación diferente. Informe a su médico si tiene dificultad para respirar o si respira superficialmente.

Dependencia
Algunas personas pueden desarrollar dependencia de PREGABALIN DOC Generici (es decir, sentir la
necesidad de continuar tomando el medicamento). Pueden experimentar síntomas de abstinencia al dejar de
usar PREGABALIN DOC Generici (ver apartado 3, “Cómo tomar PREGABALIN DOC Generici” y “Si interrumpe el tratamiento con PREGABALIN DOC Generici”). Si le preocupa la posibilidad de desarrollar dependencia a PREGABALIN DOC Generici, consulte a su médico.
Si nota alguno de los siguientes signos durante la toma de PREGABALIN DOC Generici, podría haber desarrollado dependencia del medicamento:

• Siente la necesidad de tomar el medicamento durante más tiempo del recomendado por el médico
• Siente la necesidad de tomar una dosis mayor que la recomendada
• Está utilizando el medicamento por razones distintas a las que fue prescrito
• Ha realizado intentos repetidos e infructuosos de dejar o controlar el uso del medicamento
• Al dejar de tomar el medicamento, se siente mal y se siente mejor cuando lo vuelve a tomar

Si nota alguno de estos signos, consulte a su médico para discutir el mejor enfoque terapéutico para usted, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura.

Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia del pregabalín en niños y adolescentes (menores de 18 años) no han sido establecidas, y por lo tanto, el pregabalín no debe utilizarse en este grupo de edad.

Otros medicamentos y PREGABALIN DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
PREGABALIN DOC Generici y otros medicamentos pueden influirse mutuamente (interacción). Cuando PREGABALIN DOC Generici se toma junto con otros medicamentos con efectos sedantes (incluidos los opioides), puede potenciar estos efectos y provocar insuficiencia respiratoria, coma e incluso la muerte. La intensidad de mareos, somnolencia y disminución de la concentración puede aumentar si PREGABALIN DOC Generici se toma junto con otros medicamentos que contienen:
Oxicodona – (utilizada como analgésico)
Lorazepam – (utilizado para el tratamiento de la ansiedad)
Alcohol
PREGABALIN DOC Generici puede tomarse simultáneamente con anticonceptivos orales.

PREGABALIN DOC Generici con alimentos, bebidas y alcohol
Las cápsulas de PREGABALIN DOC Generici pueden tomarse con o sin alimentos.
Se recomienda no beber alcohol durante el tratamiento con PREGABALIN DOC Generici.

Embarazo y lactancia
PREGABALIN DOC Generici no debe tomarse durante el embarazo o la lactancia materna, a menos que su médico le haya indicado lo contrario.
El uso de pregabalín durante los primeros 3 meses de embarazo puede causar malformaciones congénitas en el recién nacido que requieran tratamiento médico. En un estudio que analizó datos de mujeres de países nórdicos que tomaron pregabalín durante los primeros 3 meses de embarazo, 6 de cada 100 niños presentaron estas malformaciones congénitas, en comparación con 4 de cada 100 niños nacidos de mujeres no tratadas con pregabalín en el estudio. Se han notificado anomalías faciales (fisuras orofaciales), oculares, del sistema nervioso (incluyendo el cerebro), renales y genitales.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar un método anticonceptivo eficaz. Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
PREGABALIN DOC Generici puede causar mareos, somnolencia y disminución de la concentración. No debe conducir, operar maquinaria compleja ni realizar actividades potencialmente peligrosas hasta que no haya determinado si este medicamento afecta su capacidad para realizar dichas actividades.

PREGABALIN DOC Generici contiene lactosa monohidrato
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar PREGABALIN DOC Generici

Tome este medicamento siempre exactamente según las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No tome más medicamento del recetado.
Su médico determinará la dosis adecuada para usted.
PREGABALIN DOC Generici es para uso oral.
Dolor neuropático periférico y central, Epilepsia o Trastorno de Ansiedad Generalizada:

• Tome el número de cápsulas recetadas por su médico.
• La dosis adecuada para usted y su condición suele variar entre 150 mg y 600 mg al día.
• Su médico le indicará si debe tomar PREGABALIN DOC Generici dos o tres veces al día. Si toma el medicamento dos veces al día, tome PREGABALIN DOC Generici una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora. Si toma el medicamento tres veces al día, tome PREGABALIN DOC Generici una vez por la mañana, una vez por la tarde y una vez por la noche, siempre aproximadamente a la misma hora.

Si tiene la impresión de que el efecto de PREGABALIN DOC Generici es demasiado fuerte o demasiado débil, informe a su médico o farmacéutico.
Si es usted mayor (mayor de 65 años), debe tomar PREGABALIN DOC Generici normalmente, salvo que tenga problemas renales.
Su médico puede recetarle una pauta diferente y/o una dosis distinta si tiene problemas renales.
Trague la cápsula entera con agua.
Continúe tomando PREGABALIN DOC Generici hasta que su médico le indique que suspenda el tratamiento.
Si toma más PREGABALIN DOC Generici del que debe
Póngase inmediatamente en contacto con su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano. Lleve consigo el envase de las cápsulas de PREGABALIN DOC Generici. Podría sentir somnolencia, confusión, agitación e inquietud, ya que ha tomado más PREGABALIN DOC Generici del que debería. También se han notificado crisis convulsivas y estado de inconsciencia (coma).
Si olvida tomar PREGABALIN DOC Generici
Es importante tomar las cápsulas de PREGABALIN DOC Generici regularmente todos los días a la misma hora.
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, salvo que ya sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, tome la siguiente dosis en el momento previsto. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con PREGABALIN DOC Generici
No suspenda bruscamente la toma de PREGABALIN DOC Generici. Si desea dejar de tomar PREGABALIN DOC Generici, hable primero con su médico. Él le indicará cómo hacerlo.
Si se suspende el tratamiento, la interrupción debe hacerse de forma gradual durante al menos 1 semana.
Debe saber que tras la interrupción del tratamiento, tanto a corto como a largo plazo con PREGABALIN DOC Generici, pueden aparecer algunos efectos adversos, llamados efectos por retirada. Estos efectos incluyen trastornos del sueño, dolor de cabeza, náuseas, ansiedad, diarrea, síntomas similares a los de la gripe, convulsiones, nerviosismo, depresión, dolor, sudoración y mareos.
Estos efectos pueden presentarse con mayor frecuencia o gravedad si ha tomado PREGABALIN DOC Generici durante un período más prolongado. Si experimenta efectos por retirada, debe contactar con su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• Mareo, somnolencia, dolor de cabeza.

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

• Aumento del apetito.
• Sensación de excitación, confusión, desorientación, disminución del interés sexual, irritabilidad.
• Trastornos de la atención, torpeza, deterioro de la memoria, pérdida de memoria, temblor, dificultad para hablar, sensación de hormigueo, entumecimiento, sedación, letargo, insomnio, agotamiento, sensación de extrañeza.
• Visión borrosa, visión doble.
• Vértigo, trastornos del equilibrio, caídas.
• Boca seca, estreñimiento, vómitos, flatulencias, diarrea, náuseas e hinchazón abdominal.
• Dificultad para la erección.
• Hinchazón del cuerpo, incluyendo manos y pies.
• Sensación de embriaguez, alteraciones en la marcha.
• Aumento de peso.
• Calambres musculares, dolor articular, dolor de espalda, dolor en las extremidades.
• Dolor de garganta.

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

• Pérdida de apetito, pérdida de peso, niveles bajos de azúcar en sangre, niveles altos de azúcar en sangre.
• Alteración de la percepción de uno mismo, inquietud, depresión, agitación, cambios de humor, dificultad para encontrar palabras, alucinaciones, sueños alterados, ataques de pánico, apatía, agresividad, estado de ánimo eufórico, deterioro mental, dificultad para pensar, aumento del interés sexual, problemas sexuales, incluyendo incapacidad para alcanzar el orgasmo, retardo de la eyaculación.
• Alteraciones visuales, alteraciones en el movimiento de los ojos, alteraciones visuales incluyendo visión tubular, destellos de luz, movimientos bruscos, reflejos reducidos, aumento de la actividad, mareo en posición erecta, sensibilidad cutánea, pérdida del gusto, sensación de ardor, temblor durante el movimiento, pérdida de conciencia, desmayo, aumento de la sensibilidad al ruido, sensación de malestar.
• Ojos secos, hinchazón de los ojos, dolor de ojos, debilidad ocular, lagrimeo, irritación ocular.
• Trastornos del ritmo cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca, presión arterial baja, presión arterial alta, alteraciones del latido cardíaco, insuficiencia cardíaca.
• Trastornos vasomotores (enrojecimiento), sofocos.
• Dificultad para respirar, sequedad nasal, congestión nasal.
• Aumento de la producción de saliva, acidez, pérdida de sensibilidad alrededor de la boca.
• Sudoración, erupción cutánea, escalofríos, fiebre.
• Contracciones musculares, hinchazón articular, rigidez muscular, dolor incluyendo dolor muscular, dolor de cuello.
• Dolor de mama.
• Dificultad o dolor al orinar, incontinencia.
• Debilidad, sed, sensación de opresión en el pecho.
• Alteraciones en los resultados de análisis de sangre y pruebas de función hepática (aumento de la creatina fosfocinasa en sangre, aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, disminución del recuento de plaquetas, neutropenia, aumento de la creatinina en sangre, disminución del potasio en sangre).
• Hipersensibilidad, hinchazón de la cara, prurito, urticaria, secreción nasal, sangrado nasal, tos, ronquera.
• Ciclos menstruales dolorosos.
• Manos y pies fríos.

Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas

• Alteraciones del olfato, sensación de oscilación del campo visual, alteración de la percepción de la profundidad, brillo visual, pérdida de la visión.
• Pupilas dilatadas, estrabismo.
• Sudores fríos, sensación de opresión en la garganta, hinchazón de la lengua.
• Inflamación del páncreas.
• Dificultad para tragar.
• Movimiento corporal lento o reducido.
• Dificultad para escribir correctamente.
• Aumento de líquido en el abdomen.
• Presencia de líquido en los pulmones.
• Convulsiones.
• Alteraciones en el electrocardiograma (ECG) que corresponden a trastornos del ritmo cardíaco.
• Lesión muscular.
• Secreción de las mamas, crecimiento anormal de las mamas, crecimiento de las mamas en hombres.
• Interrupción de ciclos menstruales.
• Insuficiencia renal, disminución del volumen de orina, retención urinaria.
• Disminución del recuento de glóbulos blancos.
• Comportamiento inapropiado, comportamiento suicida, pensamientos suicidas.
• Reacciones alérgicas (que pueden incluir dificultad para respirar, inflamación de los ojos (queratitis) y una reacción grave de la piel caracterizada por manchas rojizas no elevadas en el tronco, con forma de diana o circulares, a menudo con vesículas centrales, desprendimiento de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• Ictericia (amarilleo de la piel y los ojos).
• Parkinsonismo, síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, tales como temblor, bradicinesia (disminución de la capacidad de movimiento) y rigidez (rigidez muscular).

Muy raros: pueden presentarse en no más de 1 de cada 10.000 personas

• Insuficiencia hepática.
• Hepatitis (inflamación del hígado).

No conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• Desarrollo de dependencia de PREGABALIN DOC Generici (“dependencia de medicamento”).

Tras interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con PREGABALIN DOC Generici, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos, denominados efectos por suspensión (ver “Si interrumpe el tratamiento con PREGABALIN DOC Generici”).

En caso de hinchazón de la cara o de la lengua, o si la piel se enrojece y comienzan a formarse ampollas o se produce desprendimiento de la piel, debe contactar inmediatamente con su médico.

Algunos efectos adversos, como la somnolencia, pueden ser más frecuentes porque los pacientes con lesión de la médula espinal pueden estar en tratamiento con otros medicamentos para tratar, por ejemplo, el dolor o la espasticidad, que tienen efectos adversos similares a los del pregabalín, y la gravedad de estos efectos puede aumentar cuando estos medicamentos se toman conjuntamente.

La siguiente reacción adversa se ha notificado durante la fase de comercialización del medicamento: dificultad respiratoria, respiración superficial.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar PREGABALIN DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el blíster. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice ninguna presentación que esté dañada o presente signos de manipulación.
No tire los medicamentos por los desagües ni a los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene PREGABALIN DOC Generici
El principio activo es pregabalina.
PREGABALIN DOC Generici 25 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 25 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 50 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 50 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 75 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 75 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 100 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 100 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 150 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 150 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 200 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 200 mg de pregabalina
PREGABALIN DOC Generici 300 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 300 mg de pregabalina

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado, talco, gelatina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172) (cápsulas de 25, 50, 75, 150 y 300 mg), óxido de hierro rojo (E172) (cápsulas de 75, 100, 200 y 300 mg), óxido de hierro amarillo (E172) (cápsulas de 75, 100, 200 y 300 mg) y tinta negra (contiene laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol e hidróxido de amonio).

Descripción del aspecto de PREGABALIN DOC Generici y contenido del envase

PREGABALIN DOC Generici está disponible en diferentes envases de PVC con un lado recubierto de aluminio:
PREGABALIN DOC Generici 25 mg cápsulas duras: un envase con 14 cápsulas que contiene 1 blíster
PREGABALIN DOC Generici 50 mg cápsulas duras: un envase con 21 cápsulas que contiene 1 blíster
PREGABALIN DOC Generici 75 mg cápsulas duras: un envase con 14 cápsulas que contiene 1 blíster y un
envase con 56 cápsulas que contiene 4 blísteres
PREGABALIN DOC Generici 100 mg cápsulas duras: un envase con 21 cápsulas que contiene 1 blíster
PREGABALIN DOC Generici 150 mg cápsulas duras: un envase con 14 cápsulas que contiene 1 blíster y
un envase con 56 cápsulas que contiene 4 blísteres
PREGABALIN DOC Generici 200 mg cápsulas duras: un envase con 21 cápsulas que contiene 1 blíster
PREGABALIN DOC Generici 300 mg cápsulas duras: un envase con 56 cápsulas que contiene 4
blísteres
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milán – Italia.
Productor
Medis International a.s., Karlovo náměstí 319/3, Prague 2, 1200, República Checa.
Vamfarma S.r.l., Via Kennedy 5, 26833 Comazzo (Lodi), Italia.
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