Potassio canrenoato Eg

Italia
Nombre comercial Potassio canrenoato Eg
Forma farmacéutica comprimidos, recubiertos con película
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 035557
Fabricante EG S.A.

Folleto informativo: información para el paciente

POTASSIO CANRENOATO EG 100 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es POTASSIO CANRENOATO EG y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar POTASSIO CANRENOATO EG
  3. Cómo tomar POTASSIO CANRENOATO EG
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar POTASSIO CANRENOATO EG
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es POTASSIO CANRENOATO EG y para qué se utiliza

POTASSIO CANRENOATO EG contiene el principio activo canrenoato potásico, una sustancia que favorece la producción de orina (efecto diurético), contrarrestando la actividad de una hormona denominada aldosterona, que regula los niveles de sodio, potasio y el volumen de líquidos en el organismo.
POTASSIO CANRENOATO EG se utiliza en los siguientes casos:

  • enfermedad debida al aumento de la producción de la hormona aldosterona (hiperaldosteronismo primario)
  • hinchazón debida a acumulación de líquidos (edemas) por hiperaldosteronismo secundario, por ejemplo, en caso de insuficiencia cardíaca, enfermedades del hígado (cirrosis hepática en fase ascítica), enfermedades renales (síndrome nefrótico)
  • presión arterial elevada sin causa conocida, cuando otras terapias no hayan resultado suficientemente eficaces o no hayan sido bien toleradas.

2. Qué debe saber antes de tomar POTASSIO CANRENOATO EG

No tome POTASSIO CANRENOATO EG

  • si es alérgico al potasio canrenoato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
  • si tiene insuficiencia renal en fase aguda o crónica;
  • si no puede orinar (anuria);
  • si tiene niveles elevados de potasio en sangre;
  • si tiene niveles bajos de sodio en sangre.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar POTASSIO CANRENOATO EG.

  • Su médico le realizará análisis de sangre con frecuencia, ya que durante el tratamiento podría presentar un aumento de los niveles de potasio en sangre, una disminución de los niveles de sodio en sangre, un aumento de los niveles de nitrógeno en sangre (elevaciones de la azotemia) y una producción excesiva de ácidos a nivel del metabolismo (estados de acidosis metabólica). En caso de intervención quirúrgica, el médico le realizará estos análisis antes de la operación.
  • Su médico le informará sobre la posible necesidad de interrumpir el tratamiento en función de los valores de sodio y potasio en sangre.

Niños
En la primera infancia, este medicamento solo debe administrarse en casos de verdadera necesidad y bajo estricto control médico.
Para quienes practican actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede provocar, en cualquier caso, un resultado positivo en las pruebas antidopaje.

Otros medicamentos y POTASSIO CANRENOATO EG
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
POTASSIO CANRENOATO EG puede potenciar el efecto de los siguientes medicamentos:

  • medicamentos antihipertensivos (utilizados para reducir la presión arterial),
  • medicamentos gangliopléjicos (que bloquean los ganglios, es decir, los centros nerviosos periféricos),
  • medicamentos que contienen litio (utilizados en el tratamiento de ciertos trastornos mentales),
  • medicamentos de la clase de los inhibidores de la ECA (utilizados para reducir la presión arterial y para tratar problemas cardíacos crónicos).

En estos casos, el médico puede ajustar la dosis de POTASSIO CANRENOATO EG.
La administración concomitante de los siguientes medicamentos reduce la actividad diurética (producción de orina) de POTASSIO CANRENOATO EG:

  • ácido acetilsalicílico,
  • derivados del ácido acetilsalicílico.

POTASSIO CANRENOATO EG con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento debe evitar una dieta rica en potasio.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que lo está o si tiene previsto quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Si está embarazada, el medicamento solo se le recetará en casos de verdadera necesidad y bajo estricto control médico, quien valorará si los beneficios para usted superan los riesgos para el feto.
Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
POTASSIO CANRENOATO EG no tiene efectos o tiene efectos despreciables sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.

POTASSIO CANRENOATO EG contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio».

3. Cómo tomar POTASSIO CANRENOATO EG

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada es de 50-200 mg al día, en función del tipo y la gravedad de la enfermedad. Siga
la prescripción de su médico.
Uso en pacientes ancianos
En pacientes ancianos, la dosis debe ser establecida cuidadosamente por el médico, quien valorará una posible
reducción de la misma.
Si toma más POTASSIO CANRENOATO EG del que debe
En caso de ingestión accidental o uso de una dosis excesiva de POTASSIO CANRENOATO EG, informe
inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar POTASSIO CANRENOATO EG
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con POTASSIO CANRENOATO EG
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Efectos adversos que se han producido raramente (pueden afectar hasta a 1 paciente de cada 1000):

  • náuseas
  • dolores abdominales de tipo calambroso;
  • somnolencia
  • deshidratación

Ocasionalmente, con el uso de medicamentos que contienen sustancias similares a la canrenoato de potasio, se han notificado los siguientes efectos adversos:

  • erupciones cutáneas de origen alérgico;
  • fiebre;
  • pérdida de la coordinación de los movimientos (tendencia a la ataxia);
  • aumento del tamaño de las mamas en hombres (ginecomastia);
  • efectos androgénicos leves, por ejemplo, crecimiento excesivo del vello (hirsutismo);
  • alteración temporal del deseo sexual.
  • Ciclo menstrual irregular

Todos estos efectos suelen ser generalmente reversibles con la interrupción del tratamiento.
La frecuencia exacta de los efectos adversos listados anteriormente no se conoce.
Notificación de los efectos adversos
Si usted presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar POTASSIO CANRENOATO EG

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e informaciones adicionales

Qué contiene POTASSIO CANRENOATO EG

  • El principio activo es potasio canrenoato. Cada comprimido contiene 100 mg de potasio canrenoato.
  • Los demás componentes son: bicarbonato sódico, lactosa, hidroxipropilcelulosa, celulosa microcristalina, talco, estearato magnésico, sílice precipitada.
  • Los componentes del recubrimiento filmógeno son: hidroxipropilcelulosa, polietilenglicol 4000, talco, dióxido de titanio (E171).

Descripción del aspecto de POTASSIO CANRENOATO EG y contenido del envase
Envases de 20 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la Autorización de Comercialización
EG S.p.A. – Via Pavia, 6 – 20136 Milán – Italia.
Productor
Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A. – Via Grignano, 43 – 24041 Brembate (BG) – Italia.