Piperacilina y tazobactam Teva

Folleto informativo: información para el usuario

PIPERACILINA Y TAZOBACTAM TEVA 2 g + 0,25 g/4 ml polvo y disolvente

para solución inyectable para uso intramuscular
PIPERACILINA Y TAZOBACTAM TEVA 4 g + 0,5 g polvo para solución para perfusión
piperacilina/tazobactam
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Piperacilina y Tazobactam Teva y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Piperacilina y Tazobactam Teva
3. Cómo usar Piperacilina y Tazobactam Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Piperacilina y Tazobactam Teva
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Piperacilina y Tazobactam Teva y para qué se utiliza

La piperacilina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como "antibióticos penicilínicos de amplio espectro" y es capaz de eliminar muchos tipos de bacterias. El tazobactam puede impedir que algunas bacterias resistentes sobrevivan a los efectos de la piperacilina. Esto significa que, cuando la piperacilina y el tazobactam se administran juntos, pueden eliminar un mayor número de tipos de bacterias.
Piperacilina y Tazobactam Teva se utiliza en adultos y adolescentes para el tratamiento de infecciones bacterianas, como las que afectan al tracto respiratorio inferior (pulmones), al tracto urinario (riñones y vejiga), al abdomen, a la piel o al torrente sanguíneo. Piperacilina y Tazobactam Teva puede utilizarse para tratar infecciones bacterianas en pacientes con recuento bajo de glóbulos blancos (reducida resistencia a las infecciones).
Piperacilina y Tazobactam Teva se utiliza en niños de entre 2 y 12 años para el tratamiento de infecciones del abdomen, como apendicitis, peritonitis (infección del líquido y del revestimiento de los órganos abdominales) y las infecciones de la vesícula biliar (infecciones biliares). Piperacilina y Tazobactam Teva puede utilizarse para tratar infecciones bacterianas en pacientes con recuento bajo de glóbulos blancos (reducida resistencia a las infecciones).
En ciertas infecciones graves, el médico puede considerar el uso de Piperacilina y Tazobactam Teva en combinación con otros antibióticos.

2. Qué debe saber antes de usar Piperacilina y Tazobactam Teva

No use Piperacilina y Tazobactam Teva

• Si es alérgico (hipersensible) a la piperacilina o al tazobactam.
• Si es alérgico (hipersensible) a antibióticos conocidos como penicilinas, cefalosporinas u otros inhibidores de las betalactamasas, ya que podría ser alérgico a Piperacilina y Tazobactam Teva.
• Si es alérgico (hipersensible) a la lidocaína (presente como excipiente en el disolvente para uso intramuscular de Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g/4 ml polvo y disolvente para solución inyectable para uso intramuscular).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Piperacilina y Tazobactam Teva:

• Si tiene alergias. Si tiene múltiples alergias, informe a su médico o profesional sanitario antes de recibir este medicamento.
• Si padece diarrea antes del tratamiento o si desarrolla diarrea durante o después del tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario. No tome medicamentos para la diarrea sin haber consultado antes con su médico.
• Si tiene niveles bajos de potasio en sangre. Su médico deberá comprobar la función renal antes de administrarle este medicamento y podría realizar análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• Si está tomando otro antibiótico llamado vancomicina. La administración simultánea de piperacilina y tazobactam con vancomicina puede aumentar el riesgo de daño renal (ver también la sección "Otros medicamentos y Piperacilina y Tazobactam Teva" en este prospecto).
• Si desarrolla una linfohistiocitosis hemofagocítica. Se han notificado casos de una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce una cantidad mayor de lo normal de glóbulos blancos denominados histiocitos y linfocitos, lo que provoca inflamación (linfohistiocitosis hemofagocítica). Esta afección puede ser potencialmente mortal si no se diagnostica y trata precozmente. Si desarrolla varios síntomas como fiebre, ganglios linfáticos inflamados, sensación de debilidad, confusión mental, dificultad respiratoria, aparición de hematomas o erupción cutánea, debe contactar inmediatamente con su médico.
• Si tiene problemas renales o hepáticos o si está sometido a hemodiálisis. Su médico deberá comprobar la función renal antes de administrarle este medicamento y podría realizar análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• Si está tomando ciertos medicamentos (llamados anticoagulantes) para evitar una coagulación excesiva de la sangre (ver también la sección "Otros medicamentos y Piperacilina y Tazobactam Teva"), o si se produce un sangrado inesperado durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario.
• Si desarrolla convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario.
• Si cree que ha desarrollado una nueva infección o si la infección ha empeorado. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario.

Niños menores de 2 años
El uso de piperacilina/tazobactam no se recomienda en niños menores de 2 años debido a la insuficiencia de datos sobre seguridad y eficacia.

Otros medicamentos y Piperacilina y Tazobactam Teva
Informe a su médico o profesional sanitario si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren receta médica. Algunos medicamentos pueden interactuar con piperacilina y tazobactam.
Estos incluyen:

• Medicamento para la gota (probenecid). Puede aumentar el tiempo necesario para eliminar la piperacilina y el tazobactam del organismo.
• Medicamentos para fluidificar la sangre o tratar coágulos sanguíneos (por ejemplo, heparina, warfarina o aspirina).
• Medicamentos utilizados para relajar los músculos durante una intervención quirúrgica. Informe a su médico si debe someterse a una anestesia general.
• Metotrexato (medicamento utilizado para tratar el cáncer, la artritis o la psoriasis). Piperacilina y Tazobactam pueden aumentar el tiempo necesario para eliminar el metotrexato del organismo.
• Medicamentos que pueden reducir el nivel de potasio en sangre (por ejemplo, comprimidos que aumentan la producción de orina o ciertos medicamentos para el cáncer).
• Medicamentos que contienen otros antibióticos como tobramicina, gentamicina o vancomicina. Informe a su médico si tiene problemas renales. La administración simultánea de piperacilina/tazobactam y vancomicina puede aumentar el riesgo de daño renal, incluso si no tiene problemas renales.

Efecto sobre las pruebas de laboratorio
Comunique a su médico o al personal de laboratorio que está tomando Piperacilina y Tazobactam Teva si debe entregar una muestra de sangre o orina.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando un embarazo o está dando el pecho, consulte a su médico o profesional sanitario antes de recibir este medicamento.
Su médico decidirá si Piperacilina y Tazobactam Teva es adecuado para usted.
La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al bebé a través del útero o de la leche materna. Si está amamantando, su médico decidirá si Piperacilina y Tazobactam Teva es adecuado para usted.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
No se espera que el uso de Piperacilina y Tazobactam Teva altere la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Piperacilina y Tazobactam Teva contiene sodio
Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g/4 ml contiene 108 mg (4,69 mmol) de sodio por vial, mientras que Piperacilina y Tazobactam Teva 4 g + 0,5 g contiene 216 mg (9,38 mmol) de sodio por vial. Esto equivale, respectivamente, al 5,4% y al 10,8% de la ingesta diaria máxima recomendada con la dieta en un adulto.

3. Cómo utilizar Piperacilina y Tazobactam Teva

Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g puede administrarse tanto por vía intramuscular como
por infusión intravenosa (en un periodo de 30 minutos), únicamente por el médico o por un enfermero.
Administración intramuscular
Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g debe reconstituirse con el vial de disolvente incluido en el
envase, que contiene 4 ml de solución de lidocaína clorhidrato monohidrato al 0,5%.
El vial de disolvente con lidocaína, incluido en el envase, debe utilizarse únicamente para la administración
intramuscular.
No superar la dosis de 2 g + 0,25 g de piperacilina/tazobactam por sitio de inyección.
Para una correcta reconstitución, siga el siguiente procedimiento:

1. Agitar el frasco que contiene el liofilizado a reconstituir para despegar el polvo del fondo del frasco.
2. Retirar la tapa de plástico con abertura invertida del frasco para descubrir la parte central del tapón de goma y conservarla (Fig. 1).
   Evite siempre tocar con la mano la parte central del tapón de goma.

Fig. 1
3) Con una jeringa, extraiga el disolvente que contiene lidocaína e introdúzcalo en el frasco que contiene el
liofilizado.
4) Coloque la tapa de plástico sobre el tapón de goma para evitar tocar con los dedos la parte central del tapón. Agite vigorosamente hasta la completa disolución del polvo. Bajo agitación constante, la reconstitución debería completarse en un máximo de 10 minutos (Fig. 2).

Fig. 2
5) Deje reposar la solución obtenida hasta que desaparezca la espuma y se obtenga una solución clara. Asegúrese de que no queden partículas residuales sin disolver.
6) Retire la tapa de plástico y extraiga la solución con una jeringa de 5 ml para administración intramuscular.
Tras la reconstitución, la solución debe administrarse inmediatamente.
Las soluciones no utilizadas deben eliminarse.
Piperacilina y Tazobactam Teva 4 g + 0,5 g se administra por infusión intravenosa (en un periodo de
30 minutos).
El médico o el personal sanitario le administrarán este medicamento mediante una infusión (una
perfusión durante 30 minutos) en una vena. La dosis de medicamento administrada dependerá de la indicación del tratamiento, de la edad y de la posible presencia de problemas renales.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
La dosis habitual es de 4 g/0,5 g de piperacilina/tazobactam cada 6-8 horas, administrada por vía intravenosa (directamente en la circulación sanguínea).
Niños de 2 a 12 años
La dosis habitual en niños con infecciones abdominales es de 100 mg/12,5 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam, cada 8 horas, administrada por vía intravenosa (directamente en la circulación sanguínea). La dosis habitual en niños con recuento bajo de glóbulos blancos es de 80 mg/10 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam, cada 6 horas, administrada por vía intravenosa (directamente en la circulación sanguínea).
El médico calculará la dosis según el peso del niño; en cualquier caso, cada dosis individual no superará los 4 g/0,5 g de Piperacilina y Tazobactam Teva.
Piperacilina y Tazobactam Teva se le administrará hasta la desaparición completa de los signos de
infección (5-14 días).
Pacientes con problemas renales
Podría ser necesario que el médico reduzca la dosis de Piperacilina y Tazobactam Teva o la frecuencia de administración. El médico también podría realizar análisis de sangre para asegurarse de que la dosis prescrita es la adecuada, especialmente si debe tomar este medicamento durante un período prolongado.
Si utiliza más Piperacilina y Tazobactam Teva de la que debe
Dado que Piperacilina y Tazobactam Teva será administrado por un médico o personal sanitario, es improbable que reciba una dosis incorrecta. Sin embargo, si aparecen efectos adversos como convulsiones, o si cree que se le ha administrado una dosis excesiva del medicamento, informe inmediatamente al médico.
Si olvida utilizar Piperacilina y Tazobactam Teva
Si cree que no se le ha administrado una dosis de Piperacilina y Tazobactam Teva, informe inmediatamente al médico o al personal sanitario.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este producto, consulte con su médico o con el personal sanitario.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Piperacilina y Tazobactam Teva puede causar efectos adversos, aunque
no todas las personas los experimenten.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o al personal sanitario.
Los efectos adversos graves de Piperacilina y Tazobactam Teva son:

• reacciones graves de la piel (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) que inicialmente se manifiestan como manchas rojizas o como ronchas circulares, a menudo con ampollas centrales en el tronco. Otros síntomas incluyen la presencia de úlceras en la boca, garganta, nariz, extremidades, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados). La erupción cutánea puede empeorar con ampollas generalizadas o descamación de la piel, que potencialmente pueden poner en riesgo la vida; una afección cutánea (pustulosis exantemática aguda generalizada) acompañada de fiebre, que consiste en numerosas pequeñas pústulas llenas de líquido contenidas dentro de grandes áreas de piel hinchada y enrojecida;
• grave reacción alérgica potencialmente mortal (reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos) que puede afectar a la piel y especialmente a otros órganos subcutáneos como el riñón y el hígado;
• hinchazón del rostro, labios, lengua u otras partes del cuerpo;
• dificultad respiratoria, sibilancias o problemas para respirar;
• erupción intensa, picor o urticaria en la piel;
• coloración amarillenta de los ojos o de la piel;
• daño en las células sanguíneas (los signos incluyen: dificultad para respirar inesperada, orina de color rojo o marrón, sangrado nasal y aparición de hematomas);
• diarrea grave o persistente acompañada de fiebre o debilidad;
• hemorragia inesperada, especialmente en personas que toman anticoagulantes como la warfarina.

Si nota cualquiera de los efectos mencionados anteriormente, consulte inmediatamente a su médico. Para conocer la frecuencia
de estas reacciones, consulte la siguiente información.
Los posibles efectos adversos se enumeran según las siguientes categorías:
muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas
poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas
raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas
muy raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas
frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

Efectos adversos muy frecuentes:

• diarrea.

Efectos adversos frecuentes:

• infección por hongos (infección por Candida);
• disminución del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia);
• disminución del número de glóbulos rojos (anemia);
• insomnio;
• dolor de cabeza;
• vómitos, náuseas;
• estreñimiento;
• dificultad para digerir (dispepsia);
• dolor abdominal;
• erupción cutánea;
• picor;
• fiebre;
• reacción en el lugar de la inyección;
• aumento de ciertas enzimas en sangre (alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina);
• disminución de las proteínas totales en sangre;
• disminución de la proteína albúmina en sangre;
• prueba de laboratorio anormal (prueba de Coombs directa positiva);
• aumento del producto del metabolismo muscular en sangre (aumento de la creatinina en sangre);
• aumento de la cantidad de urea en sangre;
• prolongación del tiempo de tromboplastina parcial activada (parámetro utilizado para evaluar la velocidad de formación de coágulos sanguíneos).

Efectos adversos poco frecuentes:

• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia);
• disminución de los niveles de potasio en sangre (hipokalemia);
• crisis convulsivas;
• disminución de la presión arterial (hipotensión);
• inflamación de las venas, percibida como dolor o enrojecimiento en la zona afectada (tromboflebitis, flebitis);
• sofocos;
• urticaria;
• reacciones cutáneas con enrojecimiento y formación de lesiones en la piel (eritema multiforme);
• erupción cutánea con formación de pápulas (exantema máculo-papular);
• dolor en las articulaciones (artralgia) y en los músculos (mialgia);
• escalofríos;
• disminución del azúcar en sangre (hipoglucemia);
• aumento del producto de degradación de los pigmentos sanguíneos (bilirrubina);
• prolongación del tiempo de protrombina (parámetro utilizado para evaluar la velocidad de formación de coágulos sanguíneos).

Efectos adversos raros:

• un tipo específico de infección del colon (colitis pseudomembranosa);
• disminución grave de un tipo específico de glóbulos blancos (agranulocitosis);
• sangrado nasal (epistaxis);
• inflamación de las mucosas de la boca (estomatitis);
• desprendimiento de la capa superior de la piel en todo el cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica).

Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• disminución de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia);
• disminución de un tipo específico de glóbulos blancos (neutropenia);
• disminución de glóbulos rojos debido a destrucción prematura (anemia hemolítica);
• aumento significativo del número de plaquetas con tendencia a trombosis y hemorragias (plaquetosis);
• aumento de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia);
• reacción alérgica grave (reacción anafiláctica/anafilactoide, incluyendo shock anafiláctico/anafilactoide);
• desarrollo de alergia (hipersensibilidad);
• delirio;
• acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos, en los pulmones (neumonitis eosinofílica);
• ictericia (coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos);
• inflamación del hígado (hepatitis);
• reacción alérgica grave extendida por todo el cuerpo con erupción cutánea y ampollas (síndrome de Stevens-Johnson), reacción alérgica grave que afecta tanto a la piel como a otros órganos como el riñón y el hígado (DRESS: reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos), pústulas extensas por todo el cuerpo acompañadas de fiebre (AGEP: pustulosis exantemática aguda generalizada), inflamaciones graves de la piel (dermatitis exfoliativa, dermatitis ampollósea);
• aparición de hematomas y manchas (purpura);
• disfunción renal y problemas renales (insuficiencia renal, nefritis tubulointersticial);
• prolongación del tiempo de sangrado;
• aumento de la gamma-glutamiltransferasa.

El tratamiento con piperacilina se ha asociado con una mayor incidencia de fiebre y erupciones cutáneas en pacientes
con fibrosis quística.
Los antibióticos beta-lactámicos, incluyendo piperacilina/tazobactam, pueden provocar manifestaciones de
encefalopatía y convulsiones.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. También puede notificar los efectos adversos directamente
a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Piperacilina y Tazobactam Teva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco, indicada tras la palabra "Cad.". La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes.
Frasco intacto: no conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Solo para uso único. Deseche la solución no utilizada.
No tire ningún medicamento por los desagües ni con los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Piperacilina y Tazobactam Teva
Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g/4 ml polvo y disolvente para solución inyectable para uso
intramuscular
Los principios activos son 2,085 g de piperacilina sódica (equivalentes a 2 g de piperacilina monohidrato) y
0,2683 g de tazobactam sódico (equivalente a 0,250 g de tazobactam).
El vial de disolvente contiene: clorhidrato de lidocaína monohidrato y agua para preparaciones inyectables (el vial
de disolvente, que contiene clorhidrato de lidocaína monohidrato, es para uso exclusivamente intramuscular).
Piperacilina y Tazobactam Teva 4 g + 0,5 g polvo para solución para perfusión
El frasco contiene:
Los principios activos son 4,170 g de piperacilina sódica (equivalentes a 4 g de piperacilina monohidrato) y
0,5366 g de tazobactam sódico (equivalentes a 0,5 g de tazobactam).

Descripción del aspecto de Piperacilina y Tazobactam Teva y contenido del envase
Piperacilina y Tazobactam Teva 2 g + 0,25 g/4 ml polvo y disolvente para solución inyectable para uso
intramuscular
Polvo de color blanco o blanco-amarillento, suministrado en un frasco + 1 vial de disolvente de 20 mg/4 ml de
clorhidrato de lidocaína monohidrato, para uso exclusivamente intramuscular.
El envase contiene 1 frasco + 1 vial de disolvente.
Piperacilina y Tazobactam Teva 4 g + 0,5 g polvo para solución para perfusión
Polvo de color blanco o blanco-amarillento, suministrado en un frasco.
El envase contiene 1 frasco.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 - Milán
Fabricante
Mitim S.r.l. – Via Cacciamali, 34-38, 25125 Brescia (BS)

Este prospecto fue aprobado por última vez el

La siguiente información está destinada exclusivamente a médicos o profesionales sanitarios:
Instrucciones para el uso
Piperacilina y Tazobactam Teva debe administrarse mediante perfusión intravenosa (una infusión durante
30 minutos).
Administración intravenosa
Debe realizarse únicamente por personal sanitario.
Reconstituir el producto con la cantidad de disolvente indicada en la tabla, utilizando una de las soluciones
compatibles que se enumeran a continuación. Agitar hasta su disolución; con agitación constante, la reconstitución debería completarse en 5-10 minutos.

Contenido del vial Cantidad de disolvente
(piperacilina/tazobactam) _________________ a añadir
Piperacilina y tazobactam Teva 2 g + 0,25 g 10 ml
Piperacilina y tazobactam Teva 4 g + 0,5 g 20 ml

Soluciones compatibles

• Agua para preparaciones inyectables.

• Solución fisiológica.

• Solución fisiológica con alcohol bencílico.

• Solución fisiológica con parabenos.

• Dextrosa al 5%. Agitar el frasco que contiene el liofilizado que se va a reconstituir, de forma que el polvo se despegue del fondo del frasco. Con una jeringa, extraer un disolvente adecuado y añadirlo al frasco que contiene el liofilizado. Agitar enérgicamente hasta la disolución completa del polvo. Con agitación constante, la reconstitución debería completarse en 10 minutos como máximo. Dejar reposar la solución obtenida hasta la desaparición de la espuma y hasta obtener una solución clara. Asegurarse de que no queden partículas residuales sin disolver antes de extraerla con una jeringa adecuada. Si la reconstitución se ha realizado según lo indicado, la solución aspirada contendrá la cantidad de piperacilina y tazobactam declarada en el etiquetado. La solución reconstituida puede diluirse adicionalmente al volumen deseado (50-150 ml) utilizando uno de los siguientes diluyentes compatibles con la administración intravenosa:

• Agua para preparaciones inyectables (el volumen máximo recomendado de agua para preparaciones inyectables es de 50 ml por dosis).

• Solución fisiológica.

• Solución glucosada al 5%.

• Dextrano 6% en solución fisiológica.

Administración concomitante con aminoglucósidos
Debido a la inactivación in vitro del aminoglucósido por los antibióticos beta-lactámicos, se recomienda administrar Piperacilina y Tazobactam Teva y el aminoglucósido por separado. Cuando esté indicada la terapia concomitante con aminoglucósidos, Piperacilina y Tazobactam Teva y el aminoglucósido deben reconstituirse y diluirse por separado.