Perindopril Mylan Generics

Prospecto: información para el paciente

Perindopril Mylan Generics 5 mg comprimidos recubiertos con película, 10 mg comprimidos recubiertos con película

perindopril arginina
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Perindopril Mylan Generics y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Perindopril Mylan Generics
3. Cómo tomar Perindopril Mylan Generics
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Perindopril Mylan Generics
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Perindopril Mylan Generics y para qué se utiliza

Perindopril Mylan Generics pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA). Estos medicamentos actúan dilatando los vasos sanguíneos, facilitando así que el corazón bombee la sangre a través de ellos.
Perindopril Mylan Generics se utiliza para:

• tratar la presión arterial elevada (hipertensión)
• tratar la insuficiencia cardíaca (una afección en la que el corazón no es capaz de bombear la sangre con suficiente fuerza para satisfacer las necesidades del organismo) [solo la presentación de 5 mg]
• reducir el riesgo de eventos cardiovasculares, como infartos de miocardio, en pacientes con cardiopatía coronaria estable (una afección en la que el aporte de sangre al corazón está reducido o bloqueado) que previamente hayan sufrido un infarto de miocardio y/o una intervención quirúrgica para mejorar el flujo sanguíneo al corazón mediante la dilatación de los vasos que lo irrigan.

2. Qué debe saber antes de tomar Perindopril Mylan Generics

No tome Perindopril Mylan Generics:

• si es alérgico al perindopril, a cualquier otro inhibidor de la ECA o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6),
• si ha sufrido síntomas como dificultad respiratoria, hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, picor intenso o erupción cutánea grave tras tratamientos previos con inhibidores de la ECA, o si algún miembro de su familia ha tenido estos síntomas en cualquier otra circunstancia (una afección denominada angioedema),
• si ha tomado o está tomando sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar una forma de insuficiencia cardiaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en zonas como la garganta). No debe iniciarse el tratamiento con sacubitrilo/valsartán antes de que hayan transcurrido 36 horas desde la última toma de Perindopril Mylan Generics. Tampoco debe iniciarse el tratamiento con Perindopril Mylan Generics antes de que hayan transcurrido al menos 36 horas desde la última dosis de sacubitrilo/valsartán (ver los apartados “Advertencias y precauciones” y “Otros medicamentos y Perindopril Mylan Generics”),
• si está sometido a diálisis o a cualquier tipo de filtración sanguínea. Dependiendo del equipo utilizado, el tratamiento con Perindopril Mylan Generics podría no ser adecuado para usted,
• si tiene problemas renales, por los que el flujo sanguíneo hacia los riñones está reducido (estenosis de la arteria renal),
• si está embarazada desde hace más de 3 meses (es preferible evitar el uso de Perindopril Mylan Generics incluso durante las primeras etapas del embarazo; ver el apartado “Embarazo”),
• Perindopril Mylan Generics contiene aceite de soja. Si es alérgico al cacahuete o a la soja, no debe usar este medicamento,
• si padece diabetes o tiene la función renal comprometida y está en tratamiento con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Perindopril Mylan Generics si alguna de las
siguientes situaciones se aplica a su caso:

• padece estenosis aórtica (estrechamiento de los principales vasos sanguíneos del corazón) o miocardiopatía hipertrófica (enfermedad del músculo cardiaco) o estenosis de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que lleva sangre a los riñones),
• padece cualquier otro problema cardiaco,
• padece problemas hepáticos,
• padece problemas renales o está en diálisis,
• tiene niveles anormalmente elevados en sangre de una hormona llamada aldosterona (aldosteronismo primario),
• padece enfermedades vasculares del colágeno (enfermedades del tejido conectivo) como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia,
• padece diabetes,
• sigue una dieta baja en sal o utiliza sustitutivos de la sal que contienen potasio,
• debe someterse a anestesia y/o a una intervención quirúrgica importante,
• está siendo sometido a aferesis de LDL (un procedimiento en el que el colesterol se elimina de la sangre mediante una máquina especial),
• debe someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir los efectos de una alergia a picaduras de abejas o avispas,
• ha sufrido recientemente diarrea o vómitos o si está deshidratado,
• su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares,
• está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
  • un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes,
  • aliskiren. Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en el apartado “No tome Perindopril Mylan Generics”.
• si es de origen negro, ya que puede tener un mayor riesgo de angioedema y este medicamento puede ser menos eficaz para reducir la presión arterial en comparación con pacientes no negros,
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, puede aumentar el riesgo de angioedema:
  • racecadotril, un medicamento utilizado para tratar la diarrea,
  • medicamentos utilizados para prevenir el rechazo tras un trasplante de órganos y para tratar tumores (por ejemplo, temsirolimus, sirolimus, everolimus),
  • linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina y otros medicamentos pertenecientes a la clase de las denominadas gliptinas (medicamentos utilizados para tratar la diabetes),
  • sacubitrilo/valsartán (utilizado para tratar la insuficiencia cardiaca crónica). Consulte la sección “No tome Perindopril Mylan Generics”.

Angioedema
En pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluido Perindopril Mylan Generics, se ha notificado angioedema
(una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, con dificultad para
tragar o respirar). Esto puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si desarrolla
tales síntomas, debe dejar de tomar Perindopril Mylan Generics y consultar inmediatamente a un
médico. Véase también el apartado 4.
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). Perindopril Mylan Generics no se recomienda durante las primeras etapas del embarazo y no debe usarse si está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que puede causar graves daños al feto si se utiliza en este periodo (ver el apartado “Embarazo”).
Niños y adolescentes
Perindopril Mylan Generics no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de
18 años.
Otros medicamentos y Perindopril Mylan Generics
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar
cualquier otro medicamento, incluidos aquellos sin receta médica.
Perindopril Mylan Generics puede influir en el modo de acción de otros medicamentos y algunos
pueden afectar la actividad de Perindopril Mylan Generics. Su médico podría considerar necesario
modificar la dosis y/o tomar otras precauciones. En particular, informe a su médico si está tomando alguno
de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para la hipertensión, incluidos diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones),
• suplementos de potasio (incluidos sustitutivos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo triamtereno o amilorida) y otros medicamentos que pueden aumentar el nivel de potasio en sangre

(como trimetoprima y cotrimoxazol, para infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento
inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo tras un trasplante de órganos; y heparina, un
medicamento utilizado para fluidificar la sangre y prevenir coágulos),

• medicamentos ahorradores de potasio utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca: eplerenona y espironolactona en dosis entre 12,5 mg y 50 mg al día,
• litio (un medicamento para tratar trastornos de salud mental),
• antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno) para tratar el dolor o dosis elevadas de aspirina, una sustancia presente en muchos medicamentos para aliviar el dolor y reducir la fiebre, así como para prevenir la coagulación sanguínea,
• medicamentos para tratar la diabetes (como insulina o metformina),
• baclofeno (utilizado para tratar la rigidez muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple),
• medicamentos para tratar trastornos mentales como depresión, ansiedad o esquizofrenia (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos),
• inmunosupresores (medicamentos que reducen las defensas del organismo), utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o tras un trasplante (por ejemplo, ciclosporina, tacrolimus),
• trimetoprima (para tratar infecciones),
• estramustina (utilizada en el tratamiento del cáncer),
• medicamentos utilizados principalmente para tratar la diarrea (racecadotril) o para prevenir el rechazo tras un trasplante de órganos (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase de los denominados inhibidores de mTOR). Véase el apartado “Advertencias y precauciones”,
• medicamentos para tratar la gota (por ejemplo, alopurinol),
• medicamentos para tratar arritmias (por ejemplo, procainamida),
• medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos (por ejemplo, vasodilatadores, incluidos los nitratos),
• medicamentos para tratar la hipotensión, el shock o el asma (por ejemplo, efedrina, noradrenalina o adrenalina),
• sales de oro, especialmente con administración endovenosa (utilizadas para tratar los síntomas de la artritis reumatoide).

El tratamiento con Perindopril Mylan Generics puede verse afectado por otros medicamentos. El médico
podría considerar necesario modificar la dosis y/o tomar otras precauciones. Estos incluyen:

• si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también lo indicado en el apartado "No tome Perindopril Mylan Generics" y “Advertencias y precauciones”).
• sacubitrilo/valsartán (medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardiaca crónica) está contraindicado (consulte la sección “No tome Perindopril Mylan Generics” y “Advertencias y precauciones”). El tratamiento con sacubitrilo/valsartán no debe iniciarse antes de que hayan transcurrido 36 horas desde la última dosis de Perindopril Mylan Generics. El tratamiento con perindopril arginina no debe iniciarse antes de que hayan transcurrido 36 horas desde la última dosis de sacubitrilo/valsartán.

Perindopril Mylan Generics con alimentos y bebidas
Se recomienda tomar Perindopril Mylan Generics antes de una comida.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o si podría quedar embarazada). Normalmente, el médico
le aconsejará que suspenda el uso de Perindopril Mylan Generics antes del embarazo o tan pronto como se confirme, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Perindopril Mylan
Generics. Perindopril Mylan Generics no se recomienda durante las primeras etapas del embarazo y no debe usarse
después del tercer mes, ya que puede causar graves daños al feto si se utiliza después del primer trimestre de embarazo.
Lactancia
Informe a su médico si está amamantando o si va a comenzar a hacerlo. El uso de Perindopril Mylan Generics no se recomienda en madres lactantes y el médico puede elegir un tratamiento alternativo si desea amamantar, especialmente si el bebé es un recién nacido o nació prematuramente.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Perindopril Mylan Generics generalmente no afecta la capacidad de atención, pero en algunos pacientes
pueden presentarse mareos o debilidad causados por la disminución de la presión arterial. Si esto ocurre,
su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas puede verse comprometida.
Perindopril Mylan Generics contiene lactosa, sodio y aceite de soja
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, como la lactosa, consulte con él antes de
tomar este medicamento.
Si es alérgico al cacahuete o a la soja, no debe usar este medicamento (ver “No tome
Perindopril Mylan Generics”).
Este producto contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente “sin sodio”.

3. Cómo tomar Perindopril Mylan Generics

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Trague la comprimido con un vaso de agua, cada día a la misma hora, preferiblemente por la
mañana, antes de una comida. Su médico decidirá la dosis adecuada para usted.
La dosis recomendada de Perindopril Mylan Generics es:
Presión arterial alta:
La dosis recomendada inicial y de mantenimiento es de 5 mg una vez al día. Después de un mes, esta
puede aumentarse, si es necesario, a 10 mg una vez al día. La dosis de 10 mg al día es la dosis
máxima recomendada para la hipertensión.
Si tiene 65 años o más, normalmente el tratamiento comenzará con una dosis de 2,5 mg una vez al día. Después de un
mes esta dosis puede aumentarse a 5 mg una vez al día y luego, si es necesario, a 10 mg una
vez al día.
Insuficiencia cardíaca [solo para la presentación de 5 mg]
La dosis recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Después de dos semanas, esta dosis puede aumentarse
a 5 mg una vez al día, que es la dosis máxima recomendada para la insuficiencia cardíaca.
Enfermedad coronaria estable:
La dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día. Después de dos semanas, esta dosis puede aumentarse a 10 mg una vez al día, que es la dosis máxima recomendada para esta indicación.
Si tiene 65 años o más, la dosis inicial recomendada es de 2,5 mg una vez al día. Después de una semana,
esta dosis puede aumentarse a 5 mg una vez al día y después de otra semana a 10 mg, una vez al
día.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso en niños y adolescentes.
Si toma más Perindopril Mylan Generics de lo que debe
Póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o hable inmediatamente con su médico. El efecto
más probable en caso de sobredosis es la hipotensión, que puede causar mareos o desmayos. Si le
ocurre esto, puede ayudarle tumbarse con las piernas elevadas.
Si olvida tomar Perindopril Mylan Generics
Es importante tomar el medicamento cada día, ya que un tratamiento regular funciona mejor.
Sin embargo, si ha olvidado tomar una dosis de Perindopril Mylan Generics, tome la dosis
siguiente a la hora prevista. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Perindopril Mylan Generics
Dado que normalmente el tratamiento con Perindopril Mylan Generics es indefinido, antes de suspender
este medicamento debe hablar con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, deje inmediatamente de tomar el medicamento y notifíqueselo de forma urgente a su médico, ya que estos efectos adversos pueden ser graves:

• hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta, dificultad para respirar (angioedema) (Véase sección 2 “Advertencias y precauciones”) (no frecuente - puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas),
• mareos intensos o desmayo debidos a una presión arterial baja (frecuente - puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas),
• dificultad respiratoria repentina, dolor en el pecho, respiración entrecortada o dificultad para respirar (broncoespasmo) (no frecuente - puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas),
• enfermedad grave de la piel con ampollas y llagas (pénfigoide) (no frecuente - puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas),
• latido cardiaco inusualmente rápido o irregular, dolor en el pecho (angina) o infarto (muy raro - puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas),
• debilidad en brazos o piernas o dificultad para hablar que podrían ser signos de un posible ictus (muy raro - puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas),
• inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal intenso y dolor de espalda acompañado de sensación de malestar generalizado (muy raro - puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas),
• coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia) que podría indicar hepatitis (muy raro - puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas),
• erupciones cutáneas que a menudo comienzan con manchas rojas y prurito en la cara, brazos o piernas (eritema multiforme) (muy raro - puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas).

Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• dolor de cabeza, mareos, vértigos, hormigueo
• trastornos visuales
• acúfenos (sensación de ruido en los oídos)
• tos, dificultad para respirar (disnea)
• trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteraciones del gusto, dispepsia o dificultad para digerir, diarrea, estreñimiento)
• reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, prurito)
• calambres musculares
• fatiga.

No frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• cambios de ánimo, trastornos del sueño
• sequedad de boca
• prurito intenso o erupción cutánea grave
• problemas renales
• impotencia
• sudoración
• alteraciones en los resultados de los análisis de sangre, incluido aumento del potasio (hiperpotasemia, reversible con la interrupción del medicamento), niveles bajos de sodio, niveles muy bajos de azúcar en sangre en pacientes diabéticos (hipoglucemia), aumento de la urea en sangre y aumento de la creatinina
• sensación de somnolencia (somnolencia)
• desmayo
• palpitaciones
• latido cardiaco acelerado (taquicardia)
• sudoración excesiva (hiperhidrosis)
• sensibilidad de la piel a la luz (fotosensibilidad)
• dolor muscular (mialgia)
• dolor e inflamación articular (artralgia)
• dolor en el pecho
• malestar general
• fiebre
• caídas
• edema periférico
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)
• exceso de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos)
• depresión

Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1 000 personas):

• empeoramiento de la psoriasis
• alteraciones en los parámetros de laboratorio: aumento de los niveles de enzimas hepáticas, aumento del nivel de bilirrubina sérica
• orina de color oscuro, sensación de malestar (náuseas) o estado de malestar (vómitos), calambres musculares, confusión y convulsiones. Estos síntomas pueden deberse a una afección denominada SIADH (síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética). Si experimenta estos síntomas, consulte a su médico lo antes posible
• disminución o ausencia de orina
• enrojecimiento
• insuficiencia renal aguda.

Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas):

• confusión
• neumonía eosinofílica (un tipo muy raro de neumonía)
• rinitis (nariz congestionada o con secreción)
• alteraciones en los valores de la sangre, como disminución del número de glóbulos blancos y glóbulos rojos, disminución de la hemoglobina, disminución del número de plaquetas.

Si nota estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• coloración anormal, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o de los pies (fenómeno de Raynaud).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Perindopril Mylan Generics

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, en el blíster o en el frasco,
tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Perindopril Mylan Generics
El principio activo es perindopril arginina.
Un comprimido de 5 mg contiene 5 mg de perindopril arginina, equivalentes a 3,395 mg de perindopril.
Un comprimido de 10 mg contiene 10 mg de perindopril arginina, equivalentes a 6,790 mg de perindopril.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Lactosa monohidrato (ver sección 2 "Perindopril Mylan Generics contiene lactosa, sodio y aceite de soja"), estearato de magnesio, maltodextrina, sílice coloidal anhidra, glicolato de almidón sódico (tipo A), povidona (K 30).
Recubrimiento de película:
Lecitina de soja (E322) (ver sección 2 "Perindopril Mylan Generics contiene lactosa, sodio y aceite de soja"), alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), goma xantana (E415), tartracina (E104) - laca de aluminio, FD & C Blue n.º 1 / azul brillante FCF laca de aluminio (E133), óxido de hierro amarillo (E172).
Descripción del aspecto de Perindopril Mylan Generics y contenido del envase
Perindopril Mylan Generics 5 mg comprimidos recubiertos con película: los comprimidos son verdes, en forma de cápsula, biconvexos, recubiertos con película, con una muesca lateral, grabados con "PA2" en un lado y "M" en el otro. El comprimido puede dividirse en dos dosis iguales.
Perindopril Mylan Generics 10 mg comprimidos recubiertos con película: los comprimidos son verdes, redondos, biconvexos, recubiertos con película, grabados con "PA3" en un lado y "M" en el otro.
Perindopril Mylan Generics comprimidos está disponible en blísteres de 10, 14, 30, 60, 90 y 100 comprimidos y en frascos de plástico de 30, 60, 90 y 100 comprimidos.
Puede que no todas las presentaciones estén comercializadas.
Titular de la Autorización de Comercialización
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milán
Fabricante
McDermott Laboratories Limited que comercializa como Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda
Mylan Hungary Kft, Mylan Utca 1, Komárom, 2900, Hungría
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con las siguientes denominaciones:
BE: Perindopril Viatris 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos con película
CZ: Perindopril Arginin Mylan 5 mg y 10 mg comprimidos recubiertos
FR: Perindopril Arginine Viatris 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimido recubierto con película
IT: Perindopril Mylan Generics
LU: Perindopril Viatris 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos con película
NL: Perindopril arginine Viatris 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos con película
PT: Perindopril Anova 2 ,5 mg 5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos con película
RO: Perindopril arginină Viatris 2,5 mg 5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos con película
UK(NI): Perindopril arginine 2,5 mg y 5 mg comprimidos recubiertos con película