Omeprazol Liconsa

Italia
Nombre comercial Omeprazol Liconsa
Forma farmacéutica cápsulas, rígidas gastroresistentes
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 050872

Folleto informativo: información para el usuario

Omeprazolo Liconsa 10 mg cápsulas duras gastroresistentes, 20 mg cápsulas duras gastroresistentes, 40 mg cápsulas duras gastroresistentes

Omeprazolo
Lea todo este folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este folleto. Puede que necesite volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser perjudicial.
  • Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Vea la sección 4.

Contenido de este folleto:

  1. Qué es Omeprazolo Liconsa y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar Omeprazolo Liconsa
  3. Cómo tomar Omeprazolo Liconsa
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Omeprazolo Liconsa
  6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Omeprazolo Liconsa y para qué se utiliza

Omeprazolo Liconsa contiene el principio activo omeprazolo. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados 'inhibidores de la bomba de protones', que actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Omeprazolo Liconsa se utiliza para el tratamiento de las siguientes patologías:
En adultos:

  • Tratamiento de la 'Enfermedad por reflujo gastroesofágico' (ERGE). Esta enfermedad se produce cuando el ácido sale del estómago y pasa al esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago), causando dolor, inflamación y acidez.
  • Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).
  • Úlceras infectadas por una bacteria denominada 'Helicobacter pylori'. Si padece esta enfermedad, el médico puede recetarle también antibióticos para tratar la infección y permitir la cicatrización de la úlcera.
  • Úlceras provocadas por medicamentos denominados AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos). Omeprazolo Liconsa también puede utilizarse para prevenir la formación de úlceras si está tomando AINE.
  • Presencia excesiva de ácido en el estómago causada por un crecimiento anormal de tejido en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

En niños:
Niños mayores de 1 año y con peso corporal igual o superior a 10 kg

  • Tratamiento de la 'Enfermedad por reflujo gastroesofágico' (ERGE). Esta enfermedad se produce cuando el ácido sale del estómago y pasa al esófago (el tubo que conecta la garganta con el estómago), causando dolor, inflamación y acidez.
  • En los niños, los síntomas de esta enfermedad incluyen también el retorno a la boca del contenido del estómago (reflujo), malestar (vómitos) y escaso aumento de peso.

Niños mayores de 4 años y adolescentes

  • Úlceras infectadas por una bacteria denominada 'Helicobacter pylori'. Si el niño padece esta enfermedad, el médico puede recetar también antibióticos para tratar la infección y permitir la cicatrización de la úlcera.

2. Qué debe saber antes de tomar Omeprazolo Liconsa

No tome Omeprazolo Liconsa

  • Si es alérgico al omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
  • Si es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones (por ejemplo, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
  • Si está tomando un medicamento que contiene nelfinavir (utilizado para las infecciones por VIH).

No tome Omeprazolo Liconsa si se encuentra en alguno de los casos mencionados anteriormente. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Omeprazolo Liconsa.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Omeprazolo Liconsa:

  • Si debe someterse a un análisis de sangre específico (cromogranina A).

Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica, la reacción por fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP), asociadas al tratamiento con omeprazol. Interrumpa el uso de omeprazol y consulte inmediatamente a un médico si observa cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Omeprazolo Liconsa puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, si experimenta alguno de los siguientes síntomas antes o durante la toma de Omeprazolo Liconsa, debe contactar inmediatamente con su médico:

  • Pérdida de peso inexplicable y dificultad para tragar.
  • Dolor de estómago o indigestión.
  • Vómitos de alimentos o sangre.
  • Heces de color oscuro (presencia de sangre en las heces).
  • Diarrea grave o persistente, ya que el omeprazol se ha asociado con un ligero aumento del riesgo de diarrea infecciosa.
  • Problemas graves del hígado.
  • Reacción cutánea tras el tratamiento con un medicamento similar a Omeprazolo Liconsa que reduce la acidez del estómago.

Durante el tratamiento con omeprazol, puede producirse una inflamación de sus riñones. Los signos y síntomas pueden incluir una disminución del volumen de orina o la presencia de sangre en la orina y/o reacciones de hipersensibilidad como fiebre, erupciones cutáneas y rigidez articular. Informe a su médico si presenta estos signos.
Si toma Omeprazolo Liconsa a largo plazo (más de 1 año), su médico probablemente le realizará controles periódicos. Debe informar de cualquier síntoma o circunstancia nueva e inusual en cada visita médica.
Si toma un inhibidor de la bomba de protones como Omeprazolo Liconsa, especialmente durante más de un año, podría aumentar ligeramente el riesgo de fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral. Si padece osteoporosis o está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis), consulte a su médico.
Si aparece una erupción cutánea, especialmente en las zonas expuestas al sol, informe a su médico lo antes posible, ya que podría ser necesario interrumpir el tratamiento con Omeprazolo Liconsa. Recuerde también informar de cualquier otro efecto adverso, como dolor en las articulaciones.
Niños
Algunos niños con enfermedades crónicas pueden requerir un tratamiento a largo plazo, aunque no se recomienda. No administre este medicamento a niños menores de 1 año de edad o con un peso inferior a 10 kg.
Otros medicamentos y Omeprazolo Liconsa
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren receta médica. Esto es importante porque Omeprazolo Liconsa puede influir en el modo de acción de algunos medicamentos y, a su vez, algunos medicamentos pueden afectar la acción de Omeprazolo Liconsa.
No tome Omeprazolo Liconsa si está tomando un medicamento que contiene nelfinavir (utilizado para el tratamiento de las infecciones por VIH).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando uno o más de los siguientes medicamentos:

  • Posaconazol, ketoconazol, itraconazol o voriconazol (utilizados para tratar infecciones causadas por hongos).
  • Digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos).
  • Diazepam (utilizado para tratar la ansiedad, para relajar la musculatura o para la epilepsia).
  • Fenitoína (utilizada para la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico le controlará al inicio y al final del tratamiento con Omeprazolo Liconsa.
  • Medicamentos utilizados para fluidificar la sangre, como warfarina u otros antagonistas de la vitamina K. Su médico le controlará al inicio y al final del tratamiento con Omeprazolo Liconsa.
  • Rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis).
  • Atazanavir (utilizado para tratar la infección por VIH).
  • Tacrolimus (utilizado en trasplantes de órganos).
  • Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizada para tratar la depresión leve).
  • Cilostazol (utilizado para tratar la claudicación intermitente).
  • Saquinavir (utilizado para tratar la infección por VIH).
  • Clopidogrel (utilizado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos)).
  • Erlotinib (utilizado para tratar el cáncer).
  • Metotrexato (un medicamento quimioterapéutico utilizado en dosis altas para tratar el cáncer) – si está tomando metotrexato en dosis altas, su médico podría indicarle que interrumpa temporalmente el tratamiento con Omeprazolo Liconsa.

Si su médico le ha recetado los antibióticos amoxicilina y claritromicina junto con Omeprazolo Liconsa para tratar úlceras causadas por infecciones por Helicobacter pylori, es muy importante que informe si está tomando cualquier otro medicamento.
Omeprazolo Liconsa con alimentos y bebidas
Véase la sección 3.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, o si está lactando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El omeprazol se excreta en la leche materna, pero es improbable que, cuando se utiliza en dosis terapéuticas, tenga efecto sobre el niño. Su médico decidirá si puede tomar Omeprazolo Liconsa durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que Omeprazolo Liconsa afecte a la capacidad de conducir vehículos o utilizar herramientas o máquinas. No obstante, pueden presentarse reacciones adversas como mareos y trastornos visuales (ver sección 4). Si las padece, no debe conducir ni utilizar maquinaria.
Omeprazolo Liconsa contiene sacarosa.
Omeprazolo Liconsa contiene sacarosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Omeprazolo Liconsa contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula, es decir, prácticamente exento de sodio.

3. Cómo tomar Omeprazolo Liconsa

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su estado
y de su edad.
Las dosis recomendadas son:
Adultos:
Para el tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor de estómago y regurgitación ácida:

  • Si su médico le ha indicado que su esófago está ligeramente dañado, la dosis recomendada es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas. Su médico podría aumentar la dosis a 40 mg durante otras 8 semanas si el esófago aún no se ha curado completamente.
  • La dosis recomendada una vez que el esófago se haya curado es de 10 mg una vez al día.
  • Si el esófago no está dañado, la dosis habitual es de 10 mg una vez al día.

Para el tratamiento de úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal):

  • la dosis recomendada es de 20 mg una vez al día durante 2 semanas. Su médico puede prolongar la toma de esta dosis durante otras 2 semanas si la úlcera aún no se ha curado.
  • Si la úlcera no se ha curado completamente, la dosis puede aumentarse a 40 mg una vez al día durante 4 semanas.

Para el tratamiento de úlceras gástricas (úlcera gástrica):

  • la dosis recomendada es de 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Su médico puede prolongar la toma de esta dosis durante otras 4 semanas si la úlcera aún no se ha curado.
  • Si la úlcera no se ha curado completamente, la dosis puede aumentarse a 40 mg una vez al día durante 8 semanas.

Para prevenir la reaparición de úlceras duodenales y gástricas:

  • la dosis recomendada es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis a 40 mg una vez al día.

Para el tratamiento de úlceras duodenales y gástricas causadas por el uso de AINEs (fármacos
antiinflamatorios no esteroideos):

  • la dosis recomendada es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.

Para prevenir la formación de úlceras duodenales y gástricas si está utilizando AINEs:

  • la dosis recomendada es de 20 mg una vez al día.

Para el tratamiento de úlceras causadas por infección por Helycobacter pylori y la prevención de su
reaparición:

  • La dosis recomendada es de 20 mg de Omeprazolo Liconsa dos veces al día durante una semana.
  • Su médico le indicará que también tome dos antibióticos entre amoxicilina, claritromicina y metronidazol.

Para el tratamiento de la excesiva producción de ácido en el estómago causada por un crecimiento de tejido
en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):

  • La dosis recomendada es de 60 mg al día.
  • Su médico ajustará la dosis según sus necesidades y decidirá también durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento.

Uso en niños y adolescentes
Para el tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor de estómago y regurgitación ácida:

  • Omeprazolo Liconsa puede tomarse en niños mayores de 1 año y con un peso corporal superior a 10 kg. La dosis para los niños se basa en el peso del niño, y la dosis exacta será determinada por el médico.

Para el tratamiento y prevención de la reaparición de úlceras causadas por infección por Helycobacter
pylori:

  • Omeprazolo Liconsa puede tomarse en niños mayores de 4 años. La dosis para los niños se basa en el peso del niño, y la dosis exacta será determinada por el médico.
  • Su médico recetará a su hijo dos antibióticos llamados amoxicilina y claritromicina.

Cómo tomar este medicamento

  • Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana.
  • Las cápsulas pueden tomarse con alimentos o en ayunas.
  • Las cápsulas deben tragarse enteras con medio vaso de agua. No deben masticarse ni triturarse, ya que contienen gránulos recubiertos de forma que evitan que el medicamento se descomponga por el ácido presente en el estómago. Es importante no dañar los gránulos.

Qué hacer si usted o el niño tienen dificultad para tragar las cápsulas
Si usted o el niño tienen dificultad para tragar las cápsulas:

  • Abra la cápsula e ingiera el contenido directamente con medio vaso de agua, o vierta el contenido en un vaso de agua (no gasificada), en un zumo de fruta ácida (por ejemplo, manzana, naranja o piña) o puré de manzana.
  • Agite siempre la mezcla antes de beberla (la mezcla no será transparente), y beba la preparación inmediatamente o dentro de los 30 minutos.
  • Para asegurarse de haber tomado todo el medicamento, enjuague bien el vaso con medio vaso de agua y beba el contenido. Las partículas sólidas contienen el medicamento; no las mastique ni las triture.

Si toma más Omeprazolo Liconsa de la debida
Si toma una cantidad de Omeprazolo Liconsa superior a la prescrita por su médico, consulte inmediatamente
a su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar Omeprazolo Liconsa
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya está casi a punto de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Omeprazolo Liconsa
No deje de tomar Omeprazolo Liconsa sin hablar antes con su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000) o
muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000) pero graves, interrumpa la toma de
Omeprazolo Liconsa y contacte inmediatamente con su médico:

  • Dificultad repentina para respirar, hinchazón de los labios, lengua, garganta o cuerpo, erupción cutánea, desmayo o dificultad para tragar (reacción alérgica grave) (raro).
  • Enrojecimiento de la piel con aparición de ampollas o descamación. Puede aparecer también la formación grave de ampollas con sangrado en los labios, ojos, boca, nariz y genitales. Podría tratarse del “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica” (muy raro).
  • Erupción cutánea extensa, temperatura corporal elevada e hinchazón de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos) (raro).
  • Erupción cutánea roja, escamosa y generalizada con protuberancias bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática aguda generalizada) (raro).
  • Amarilleo de la piel, orina oscura y cansancio podrían ser síntomas de problemas hepáticos (raro).

Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10)

  • Dolor de cabeza
  • Efectos sobre el estómago o intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, expulsión de gases (flatulencia).
  • Sensación de malestar (náuseas) o estado de malestar (vómitos)
  • Pólipos benignos en el estómago.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 100)

  • Hinchazón de los pies y tobillos.
  • Alteraciones del sueño (insomnio).
  • Mareo, hormigueo, sensación de somnolencia.
  • Sensación de giro o vértigo (vértigo).
  • Alteraciones en las pruebas de sangre relacionadas con la función hepática.
  • Erupción cutánea, erupción con hinchazón de la piel (urticaria) y picor en la piel.
  • Sensación general de malestar y falta de energía.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 1.000)

  • Alteraciones en la composición de la sangre, como disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas. Esto puede causar debilidad y aparición fácil de moretones, o hacer más probable la aparición de infecciones.
  • Niveles bajos de sodio en sangre. Esto puede causar debilidad, malestar (vómitos) y calambres.
  • Sensación de inquietud, confusión o depresión.
  • Alteraciones del gusto.
  • Problemas visuales, como visión borrosa.
  • Dificultad repentina para respirar o falta de aire (broncoespasmo).
  • Sequedad de boca.
  • Inflamación en el interior de la boca.
  • Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y está causada por un hongo.
  • Pérdida del cabello (alopecia).
  • Erupción cutánea tras la exposición al sol.
  • Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias).
  • Problemas renales graves (nefritis intersticial).
  • Aumento de la sudoración.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 persona de cada 10.000)

  • Alteraciones en el recuento de células sanguíneas, incluida agranulocitosis (falta de glóbulos blancos).
  • Agresividad.
  • Percepción de ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones).
  • Problemas hepáticos graves hasta la insuficiencia hepática e inflamación del cerebro.
  • Aparición repentina de erupciones cutáneas graves o ampollas y descamación de la piel. Estos efectos pueden estar asociados a fiebre alta y dolor articular (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
  • Debilidad muscular.
  • Aumento del tamaño del pecho en hombres.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

  • Inflamación del intestino (con diarrea como consecuencia).
  • Si toma Omeprazolo Liconsa durante más de tres meses, es posible que los niveles sanguíneos de magnesio disminuyan. Los niveles bajos de magnesio pueden manifestarse con fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, vértigo, aumento de la frecuencia cardíaca. Si presenta alguno de estos síntomas, debe consultar inmediatamente a su médico. Los niveles bajos de magnesio también pueden provocar una reducción de los niveles sanguíneos de potasio o calcio. Su médico deberá decidir si es necesario realizar controles periódicos de los niveles de magnesio en sangre.
  • Erupción cutánea, eventualmente con dolor articular.

En casos muy raros, Omeprazolo Liconsa puede afectar a los glóbulos blancos provocando una inmunodeficiencia.
Si desarrolla una infección con síntomas como fiebre con un deterioro grave del estado general de salud, o fiebre con síntomas de infección local como dolor en el cuello, garganta o boca o dificultad para orinar, debe consultar al médico lo antes posible para descartar una falta de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que en este caso informe al médico sobre el medicamento que está tomando.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación disponible en: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Omeprazolo Liconsa

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Conservar en el envase original, para proteger el medicamento de la humedad.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Omeprazolo Liconsa

  • El principio activo es omeprazol. Las cápsulas duras gastroresistentes de Omeprazolo Liconsa (cápsulas gastroresistentes) contienen 10 mg, 20 mg o 40 mg de omeprazol.
  • Los demás componentes son esferas de azúcar (compuestas por almidón de maíz y sacarosa), hidróxido de magnesio, almidón de maíz, fosfato de sodio dibásico, hipromelosa, laurilsulfato de sodio, manitol (E421), glicolato sódico de almidón, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol, polisorbato 80 y copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1).
  • Las cápsulas de gelatina de 10 mg contienen: azul brillante FCF (E133), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171) y gelatina.
  • Las cápsulas de gelatina de 20 mg contienen: indigotina (E132), dióxido de titanio (E171) y gelatina.
  • Las cápsulas de gelatina de 40 mg contienen: óxido de hierro negro (E172), dióxido de titanio (E171) y gelatina.

Descripción del aspecto de Omeprazolo Liconsa y contenido del envase
Omeprazolo Liconsa 10 mg cápsulas: cápsula de aproximadamente 15 mm, con tapa verde y cuerpo blanco, que contiene gránulos esféricos de color blanco o blanco ligeramente cremoso.
Omeprazolo Liconsa 20 mg cápsulas: cápsula de aproximadamente 15 mm, con tapa azul y cuerpo blanco, que contiene gránulos esféricos de color blanco o blanco ligeramente cremoso.
Omeprazolo Liconsa 40 mg cápsulas: cápsula de aproximadamente 16 mm, con tapa blanca y cuerpo gris, que contiene gránulos esféricos de color blanco o blanco ligeramente cremoso.

Tamaños del envase:
Omeprazolo Liconsa 10 mg está disponible en blísters de PVC/PE/PVdC//Alu con 7, 14, 15, 28, 30, 56 y 100 cápsulas duras gastroresistentes.
Omeprazolo Liconsa 20 mg está disponible en blísters de PVC/PE/PVdC//Alu con 7, 14, 15, 28, 30, 56 y 100 cápsulas duras gastroresistentes.
Omeprazolo Liconsa 40 mg está disponible en blísters de PVC/PE/PVdC//Alu con 7, 14, 15, 28, 30, 56 y 100 cápsulas duras gastroresistentes.
Puede que no todos los formatos comerciales estén disponibles.

Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS LICONSA, S.A.
C/Dulcinea s/n
Alcalá de Henares, Madrid
España

Fabricante
Laboratorios Liconsa S.A.
Avenida de Miralcampo 7
Polígono Industrial Miralcampo
Azuqueca de Henares, Guadalajara 19200
España

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Suecia Omeprazole Liconsa 10/20/40 mg hård enterokapsel
Bélgica Omeprazole Liconsa 10/20/40 mg gélules gastrorésistantes
Francia Omeprazole Liconsa 10/20/40 mg gélule gastro-résistante
Grecia Omeprazole Liconsa (10/20/40 mg)
Italia Omeprazolo Liconsa (10/20/40 mg)